Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
88949 публикаций
Поиск: 420 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9593 с найденным полным текстом
Histone deacetylases (HDACs) have emerged as prominent therapeutic targets in drug discovery. Among the members of the HDAC family, HDAC8 exhibits distinct structural and physiological features from other members of the class Ⅰ HDACs. In addition to histones, numerous non-histone substrates such as structural maintenance of chromosomes 3 (SMC3), p53, estrogen-related receptor alpha (ERRα), etc., have been identified for HDAC8, suggesting the involvement of HDAC8 in diverse biological processes. Studies have demonstrated that HDAC8 plays essential roles in certain disease development, e.g., acu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance has emerged as a huge challenge to the effective treatment of infectious diseases. Aside from a modest number of novel anti-infective agents, very few new classes of antibiotics have been successfully developed for therapeutic use. Despite the research efforts of numerous scientists, the fight against antimicrobial (ATB) resistance has been a longstanding continued effort, as pathogens rapidly adapt and evolve through various strategies, to escape the action of ATBs. Among other mechanisms of resistance to antibiotics, the sophisticated envelopes surrounding microbes e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicytamide is a new drug developed through molecular modelling and rational drug design by the molecular association of paracetamol and salicylic acid. This study was conducted to assess the acute oral toxicity, antinociceptive, and antioedematogenic properties of salicytamide. Acute toxicity was based on the OECD 423 guidelines. Antinociceptive properties were investigated using the writhing, hot plate and formalin tests in Swiss mice. Antioedematogenic properties were evaluated using the carrageenan-induced paw oedema model and croton oil-induced dermatitis in Wistar rats. Salicytamide did
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the prevalence and pattern of psychoactive substances among suspected DUID (Driving Under the Influence of Drugs) drivers in Hungary in 2014 and 2015. Blood and/or urine samples of 1252 suspected drivers (600 in 2014 and 652 in 2015) were analyzed for classical illicit and licit drugs, stimulant designer drugs (SDDs), and for synthetic cannabinoids, with 78.3% and 79.6% positive cases for at least one substance in 2014, and 2015, respectively. Impairment was proven in 39.2% (2014) and 35.7% (2015) of all drivers tested, based on the legal criteria of Hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two branches in boron medicinal chemistry: the first focuses on single boron atom compounds, and the second utilizes boron clusters. Boron clusters and their heteroatom counterparts belong to the family of cage compounds. A subset of this extensive class of compounds includes dicarbadodecaboranes, which have the general formula C2B10H12, and their metal biscarboranyl complexes, metallacarboranes, with the formula [M(C2B10H12)2(-2)]. The unique properties of boron clusters have resulted in their utilization in applications such as in pharmacophores, as scaffolds in molecular construct
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP51 is an enzyme of sterol biosynthesis pathway present in animals, plants, protozoa and fungi. This enzyme is described as an important drug target that is still of interest. Therefore, in this work, we reviewed the structure and function of CYP51 and explored the molecular modeling approaches for the development of new antifungal and antiprotozoans that target this enzyme. Crystallographic structures of CYP51 of some organisms have already been described in the literature, which enable the construction of homology models of other organisms' enzymes and molecular docking studies of new liga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine derivatives, in particular the scaffold bearing the acyclic nucleoside phosphonates (ANPS), possess significant antiviral and cytostatic activity. Till now, several effective adenine derivatives have been marketed for the treatment of HIV, HBV, CMV and other virus-infected diseases. These compounds are represented by tenofovir (PMPA), a medicine for both HIV and HBV, and adefovir as an anti-HBV agent. More than this, other analogs, such as GS9148, GS9131, and GS7340, are also well-known anti-viral agents that have been progressed to the clinical studies for their excellent activity. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Polymer-drug conjugates have significantly influenced polymer therapeutics over the last decade via controlled pharmacokinetics. Dapsone (4,4'-diamino diphenylsulphone) is not only widely used in the treatment of leprosy but forms an essential component in the treatment of autoimmune inflammatory diseases and malaria. However, its low bioavailability and non-specific distribution in the body leads to absorption throughout organs including skin, liver, and kidneys that can cause serious side effects. Thus, in this study we report the synthesis of polymer-drug conjugates of dapsone c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last years the biology of many parasites that infect humans and domestic animals has been intensively studied. Considerable efforts were addressed to obtain information on the parasite-host immune relationship. However, the knowledge of the endocrine physiology of parasites and the consequences of the local hormone production on the host tissues needs further investigation. We review here literature and our own studies on endocrine parasite capacities with special emphasis on cysticercosis. Besides the biological interest, these investigations may contribute to identify in the future
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs of abuse belonging to the amphetamine derivatives, which are often taken by adolescents and young adults, pose a serious risk associated with uncontrolled ingestion that sometimes leads to fatal outcomes. The number of deaths, however, related to Ecstasy is small when compared to the frequency of its use. The report presents a fatal poisoning with MDMA--Ecstasy of a 22-year-old male with a documented history of drug abuse. The observations of witnesses to the event made within the period between the exposition and fatal outcome may document the characteristic behavior of a person in the
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin has become the gold standard to which newer antiplatelet drugs are compared for reducing risks of cardiovascular diseases, while keeping low cost. Oral aspirin has a repertoire of gastrointestinal side effects even at low doses and requires high frequent dosing because it undergoes extensive presystemic metabolism. Transdermal delivery offers an alternative route that bypasses the gut and may be more convenient and safer for aspirin delivery especially during long-term use. This study comprised formulation of aspirin in different topical bases. Release studies revealed that hydrocarbon
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure is described in which an initial small group of compounds is selected, tested, and ordered according to potency. The potency order in the group is then compared to the tabulated potency order calculated for various parameter dependencies relating to hydrophobic, electronic, and steric effects. From this activity pattern analysis the probable operative parameters can be deduced and a new substituent selection made for the synthesis of potentially more potent analogues. Application of the method is illustrated with a series of examples. It differs from a previously described decision
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multidrug-resistant (MDR) phenotype of Pseudomonas aeruginosa poses a significant clinical challenge and frequently causes severe and potentially lethal infections. The activity of efflux proteins, which are membrane transporters that use the electrochemical gradient across the bacterial membrane to extrude antimicrobials and reduce their intracellular concentrations, is a significant factor in this resistance. One of the most well-known mechanisms of multidrug resistance in Pseudomonas aeruginosa is the Resistance-Nodulation-Division (RND) efflux pump system. MexB, the inner membrane tran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is caused by the protozoan parasite Toxoplasma gondii and poses grave health concern for immunocompromised patients. T. gondii has a family of calcium dependent protein kinases (CDPKs) that control a variety of critical processes. Among these, TgCDPK1 is required for parasite motility, cell invasion, and egress and hence is essential both for in vitro growth of T. gondii and to cause infections in animals. Using existing X-ray cocrystal structures of pyrazolopyrimidine (PP) inhibitors bound to TgCDPK1, six new chemical series of inhibitors are rationally designed. The synthesis o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glyoxalase system detoxifies methylglyoxal and other ketoaldehydes to produce innocuous metabolites that allow the cells to function normally. Its inhibition in cancer cells causes these toxic metabolites to accumulate, and the cancer cells enter the apoptotic stage.
METHODS: The techniques of Computer-Aided Drug Design (CADD) were used, and the compounds possessing a zinc-binding group from commercial databases were extracted, using the pharmacophore search protocol. These compounds were subjected to robust docking using the CDOCKER protocol within the Discovery Studio. Docking w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides are the oldest class of antibiotics, discovered more than 80 years ago. They are still used today despite the appearance of drug resistance phenomena that limit their prescription. Since the discovery and use of the first sulfa drugs, many analogues have been synthesized in order to obtain new active molecules able to circumvent bacterial resistance. Structurally similar to sulfonamide, the N-acylsulfonamide group arouses interest in the field of medicinal chemistry due to specific physico-chemical properties. We report here the synthesis and antibacterial/antibiofilm activities o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new antibiotics to treat infections caused by drug-resistant Gram-negative pathogens is of paramount importance as antibiotic resistance continues to increase worldwide1. Here we describe a strategy for the rational design of diazabicyclooctane inhibitors of penicillin-binding proteins from Gram-negative bacteria to overcome multiple mechanisms of resistance, including β-lactamase enzymes, stringent response and outer membrane permeation. Diazabicyclooctane inhibitors retain activity in the presence of β-lactamases, the primary resistance mechanism associated with β-lactam t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical cohort studies have highlighted that there is a three-fold greater SARS-Cov-2 infection risk in cancer patients, and overall mortality in individuals with tumours is increased by 41% with respect to general COVID-19 patients. Thus, access to therapeutics and intensive care is compromised for people with both diseases (comorbidity) and there is risk of delayed access to diagnosis. This comorbidity has resulted in extensive burden on the treatment of patients and health care system across the globe; moreover, mortality of hospitalized patients with comorbidity is reported to be 3
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.