Stilling-Türk-Duane syndrome is a restrictive syndrome caused by an abnormal innervation of the lateral rectus muscle, which is the result of nerve VI agenesia. One of the most important feature is represented by "co-contraction phenomenon" which means the simultaneous contraction of lateral and medial muscles in adduction. The treatment is individualised and most patients may benefit of surgical procedures. The goals of surgical treatment is: improved head posture, elimination of vertical deviation, reduced of enophthalmos and normal ocular alignment. This issue represent the surgical managem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wildervanck syndrome is a combination of congenital anomalies characterized by deafness, Klippel-Feil deformity, and an unusual ocular motility disturbance called Duane retraction syndrome. This syndrome is seen infrequently in the general population and may not be recognized since the external appearance of the ears may be normal, and the unusual form of strabismus may not be obvious to the non-ophthalmologist. Patients with the full extent of this triad have a unique appearance. CT examination in these patients delineates the cervical anomalies as well as the inner ear deformity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abduction deficit is most likely due to Duane's retraction syndrome as congenital abducens nerve palsy is very rare. We report two cases of infantile abduction deficit due to sixth nerve palsy associated with other anomalies to highlight the importance of including neuroimaging in the evaluation of an infant presenting with a limitation of abduction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Wildervanck syndrome exhibiting Klippel-Feil anomaly, Duane's retraction syndrome and congenital deafness. Since the first case was reported in 1952, there have been more reports describing this triad either complete or incomplete. Our case has a complete triad of the syndrome along with frontal sinus hypoplasia. Our case is unique as the triad was associated with frontal sinus hypoplasia, which is very rare association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Association of ocular, cervical, and cardiac anomalies is discussed. A case with severe congenital heart disease, unusual Duane's retraction syndrome, classified here as atypical typical, and Klippel-Feil anomaly is described. To alert the physicians to such an association of congenital malformations and for nosological purposes this entity may be called oculo-cervico-cardiac syndrome. Importance of the association of heart and eye abnormalities is stressed and syndromes with associated ocular and cardiac anomalies are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a new technique to deal with Duane's retraction syndrome. The vertical recti are rotated around their longitudinal axis with saving of the temporal ciliary arteries in order to prevent anterior segment ischemia. The results of 52 patients operated upon are discussed. The technique proved to be successful in the treatment of head posture, esotropia and limitation of abduction.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane syndrome is a form of congenital strabismus with horizontal eye movement limitation. This may present a diagnostic challenge when assessing for rapid eye movements during stage REM utilizing PSG or MSLT. We present a case of a child with Duane syndrome who presented with excessive daytime sleepiness and underwent evaluation for hypersomnia. His eye movement limitation provided a challenge in identifying stage REM. In patients with eye movement limitations or prosthetic eyes, it is necessary to look for other features of stage REM such as low chin EMG tone and EEG pattern.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present clinical findings and eye movement recordings of two children who had clinically apparent monocular nystagmus.
METHODS: Full orthoptic and ophthalmological examination and eye movement recordings.
RESULTS: An 8-year-old girl (patient 1) and a 13-month-old girl (patient 2) presented with right monocular nystagmus and right esotropia. A magnetic resonance imaging (MRI) scan of the brain obtained previously had been unremarkable for patient 2. Patient 1 had right amblyopia with visual acuity (VA) reduced to 20/400. Both patients had left abduction deficit and left palpebral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a rare case of bilateral aberrant oculomotor regeneration following severe head trauma with the unusual finding of unilateral palpebral fissure widening on abduction with normal lateral rectus function (oculomotor-abducens synkinesis). The findings do not match the usual syndromes of either acquired oculomotor synkinesis or acquired Duane's retraction syndrome and seem to represent a unique case of aberrant regeneration involving the third and sixth cranial nerves.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate possible monogenic and chromosomal anomalies in a patient with bilateral Duane retraction syndrome and hearing impairment resulting in a phenotype resembling the HOXA1 spectrum disorder.
METHODS: Sequencing HOXA1 and performing high resolution array comparative genomic hybridization (arrayCGH).
RESULTS: The proband had bilateral Duane retraction syndrome (DRS) with severe hearing loss bilaterally and an absent right vertebral artery, mimicking the major features of the Bosley-Salih-Alorainy variant of the HOXA1 spectrum. However, he also had developmental delay, mild men
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroequatorial fix-tion of a rectus muscle by means of nonabsorbable scleral sutures weakens this muscle in its primary field of action without disturbing the balance with its antagonist in other positions of gaze. This procedure has been employed in patients with dissociated vertical deviations, nystagmus compensation (blockage) syndrome, double-elevator paresis, nonaccommodative convergence excess, and Duane's retraction syndrome. Complications were not encountered, but the operation was ineffective in some patients and reoperation became necessary.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A report on 70 cases of retraction syndrome (Stilling-Türk-Duane). The patients presented with typical symptoms: severe limitation of abduction, slight limitation of adduction and convergence, which is always accompanied by retraction of the globe, narrowing of the palpebral fissure, vertical deviation and elevated intraocular pressure, and a remarkable motility of the globe in the orbital axis. All symptoms are explicable by fibrosis or coinnervation of the lateral rectus muscle. Usually, single binocular vision is present with or without a forced attitude of the head. This forced attitude is
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay syndrome or IBIDS is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by congenital ichthyosis and abnormal brittle hair (trichothiodystrophy). Other features include photosensitivity, abnormal nails and multiple developmental defects affecting organs mainly derived from neuroectoderm. The exact prevalence of this condition is not known, but up to 1991, clinical data of 15 cases with IBIDS were published .We report a case of Tay syndrome with additional features of Duane's retraction syndrome and Perthes disease, which have not yet been reported in literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marcus Gunn jaw-winking syndrome (MGJWS) is a rare form of congenital blepharoptosis and one of the congenital cranial dysinnervation disorders (CCDD). In addition, morning glory disc anomaly (MGDA) is a congenital optic disc anomaly of unknown etiology. The present report is the first to describe an association between MGJWS and MGDA in an otherwise healthy 7-year-old boy. He also had counting finger vision, anisometropia, esotropia, and monocular elevation deficiency in the same eye. In the literature, both MGJWS and MGDA have been reported to be associated with Duane retraction syndrome, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of cholelithiasis in an 18-month-old boy with cervico-oculo-acoustic (Wildervanck's) syndrome is presented. Our patient had Duane's retraction syndrome, Klippel-Feil anomaly and congenital deafness. To our knowledge this is the first case in which a probable association between cholelithiasis and Wildervanck's syndrome has been recorded. On the other hand, the presence of mutual malformations and anomalies such as scoliosis, ventricular septal defect, ectopic kidney, hydrocephalus, hypoplastic thumb and growth retardation seems to suggest that Wildervanck's syndrome is a clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL CASE: A patient diagnosed with Duane syndrome underwent an augmented superior rectus transposition (SRT) to lateral rectus (LR) and medial rectus (MR) recession. Vertical, torsional deviation and diplopia were observed post-operatively. Removal of the Foster suture and superior rectus recession resolved the symptoms.
DISCUSSION: SRT to LR is proposed in Duane syndrome with a favorable outcome. The benefit of SRT is open to debate. It could be an alternative for the vertical rectus transposition when MR recession has to be operated on in the same procedure, or in the immediate post-op
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: We report 3 cases with a vertical incomitance in upgaze, narrowing of palpebral fissure, and pseudo-overaction of both inferior oblique muscles. Surgery consisted of an elevation of both lateral rectus muscles with an asymmetrical weakening. A satisfactory result was achieved in 2 cases, whereas a Lambda syndrome appeared in the other case.
DISCUSSION: The surgical technique of upper-insertion with a recession of both lateral rectus muscles improved vertical incomitance in 2 of the 3 patients; however, a residual deviation remains in the majority of cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duane retraction syndrome (DURS) accounts for 1 - 4 % of all cases of strabismus. Approximately 90 % of the cases are sporadic with a preponderance for females and the left eye. Many associated ocular and systemic findings have been described. Recently, mutations of SALL4 have been found in patients with autosomal-dominantly inherited Okihiro syndrome (DURS associated with forearm malformations). The aim of this study was the clinical examination of patients with isolated sporadic DURS and the molecular genetic analysis of SALL4 in these patients.
SUBJECTS AND METHODS: Twenty-five
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.