Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
322 публикаций
Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 83 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Missense mutations in dynamin 2 gene (DNM2) are associated with autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) with characteristic histopathological findings of centrally located myonuclei in a large number of muscle fibers.
METHODS: To identify Japanese CNM caused by DNM2 mutations (DNM2-CNM), we sequenced DNM2 in 22 unrelated Japanese patients who were pathologically diagnosed with CNM. The clinical and pathological findings of DNM2-CNM in patients were reviewed.
RESULTS: We identified 3 different heterozygous missense mutations (p.E368K, p.R369W, and p.R465W) in 4 probands fr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages act to protect the body against inflammation and infection by engaging in chemotaxis and phagocytosis. In chemotaxis, macrophages use an actin-based membrane structure, the podosome, to migrate to inflamed tissues. In phagocytosis, macrophages form another type of actin-based membrane structure, the phagocytic cup, to ingest foreign materials such as bacteria. The formation of these membrane structures is severely affected in macrophages from patients with Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), an X chromosome-linked immunodeficiency disorder. WAS patients lack WAS protein (WASP), suggest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration and neuroinflammation are key components in the pathogenesis of Japanese Encephalitis caused by Japanese Encephalitis Virus (JEV) infection. The N-methyl-D-aspartate (NMDA)-type glutamate receptor displays excitatory neurotoxic and pro-inflammatory properties in a cell context-dependent manner. Herein, potential roles of the NMDA receptor in excitatory neurotoxicity and neuroinflammation and effects of NMDA receptor blockade against JEV pathogenesis were investigated in rat microglia, neuron/glia, neuron cultures, and C57BL/6 mice. In microglia, JEV infection induced glutamat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lipid overload-induced heart dysfunction is characterized by cardiomyocyte death, myocardial remodeling, and compromised contractility, but the impact of excessive lipid supply on cardiac function remains poorly understood.
OBJECTIVE: To investigate the regulation and function of the mitochondrial fission protein Drp1 (dynamin-related protein 1) in lipid overload-induced cardiomyocyte death and heart dysfunction.
METHODS AND RESULTS: Mice fed a high-fat diet (HFD) developed signs of obesity and type II diabetes mellitus, including hyperlipidemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that GnRH-mediated engagement of the cytoskeleton induces cell movement and is necessary for ERK activation. It also has previously been established that a dominant negative form of the mechano-GTPase dynamin (K44A) attenuates GnRH activation of ERK. At present, it is not clear at what level these cellular events might be linked. To explore this, we used live cell imaging in the gonadotrope-derived αT3-1 cell line to determine that dynamin-green fluorescent protein accumulated in GnRH-induced lamellipodia and plasma membrane protrusions. Coincident with translocation of dynamin-g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamin-2 (Dyn2) is implicated in endocytosis of receptor tyrosine kinases, which contribute to hepatic stellate cell (HSC) activation and liver fibrosis. A point mutation converting lysine 44 of Dyn2 to alanine (Dyn2K44A) disrupts its GTPase activity. We hypothesized that Dyn2K44A expression in HSCs would decrease HSC activation and fibrogenesis in vivo by disrupting receptor tyrosine kinase endocytosis and signaling. Dyn2K44Afl/fl mice were crossed with Collagen1-Cre (Col1Cre) mice to generate offspring with HSC selective expression of Dyn2K44A (Col1Cre/Dyn2K44Afl/fl). Contrary to our hypoth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfaction is often affected in parkinsonian patients and its disturbances precede the classical cognitive and locomotor dysfunction. The olfactory bulb might be the region of onset in Parkinson's disease (PD) pathogenesis, evidenced by the presence of disease-related protein aggregates and disturbed olfactory information processing. However, the underlying molecular mechanism that governs the olfactory bulb impairments remains unclear. This study was designed to investigate the relationship between olfactory bulb and inflammatory pathological alterations and the potential mechanisms. Here we f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA(A) receptor (GABA(A)R) expression level is inversely correlated with the proliferation rate of astrocytes after stroke or during malignancy of astrocytoma, leading to the hypothesis that GABA(A)R expression/activation may work as a cell proliferation repressor. A number of vasoactive peptides exhibit the potential to modulate astrocyte proliferation, and the question whether these mechanisms may imply alteration in GABA(A)R-mediated functions and/or plasma membrane densities is open. The peptide urotensin II (UII) activates a G protein-coupled receptor named UT, and mediates potent vasoco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Egg formation takes place in the oviduct of laying hens over a 24 h period. Infectious bronchitis virus (IBV) causes pathological lesions in the chicken oviduct. In the current study, mitochondrial counts were determined in three different segments of the oviduct during egg formation in laying chickens challenged with IBV T strain. Nuclear DNA encoded genes that are involved in mitochondrial biogenesis, fission and function were studied in the shell gland of the oviduct undergoing virus multiplication.
RESULTS: In the shell gland, the mitochondrial count was significantly lower (P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myopathies (CMs) are a heterogeneous group of muscle diseases characterized by hypotonia, delayed motor skills and muscle weakness with onset during the first years of life. The diagnostic workup of CM is highly dependent on the interpretation of the muscle histology, where typical pathognomonic findings are suggestive of a CM but are not necessarily gene specific. Over 20 loci have been linked to these myopathies, including three exceptionally large genes (TTN, NEB and RYR1), which are a challenge for molecular diagnosis. We developed a new approach using massive parallel sequencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic cardiomyopathy is one common cardiovascular complication without effective treatments. Dihydromyricetin (DHY), a natural dihydroflavonol compound extracted from Ampelopsis grossedentata, possesses versatile pharmacologically important effects. In our current research, we planned to evaluate the impact and probable DHY mechanisms in high glucose (HG)-induced cardiomyocytes.
METHODS: Primary cardiomyocytes were pretreated with different concentrations of DHY (0, 20, 40, 80, 160, and 320 μM) for various time (0, 1, 2, 4, 12, and 24 h). They were then stimulated for 48 h with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial cell death resulting from ischemia-reperfusion (I/R) injury has been a predominant contributor to morbidity and mortality globally. The mitochondria-centered mechanism plays an important role in the formation of I/R injury. This study intended to discuss the protective mechanism of Shen Yuan Dan (SYD) on cardiomyocytes hypoxia-reoxygenation (H/R) injury via the regulation of mitochondrial quality control (MQC). Additionally, this study clarified the mechanism by which SYD suppressed mitophagy activity through the suppression of the PTEN-induced kinase 1 (PINK1)/Parkin pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study aimed to investigate whether kaempferol (KMP), the major bioactive component of green leafy vegetables, could counteract the toxicity elicited by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in Drosophila melanogaster or not. First, we performed a dose-response curve, where adult wild-type flies were fed on diet-containing different concentrations of KMP throughout their lifespan. Afterward, flies were fed on a diet containing MPTP (500 μM) and KMP (20 and 40 μM) for 7 days. The MPTP- fed flies presented a higher mortality rate, lower emergence rate, locomotor deficits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steady-state surface levels of the apical Na/K/2Cl cotransporter NKCC2 regulate NaCl reabsorption by epithelial cells of the renal thick ascending limb (THAL). We reported that constitutive endocytosis of NKCC2 controls NaCl absorption in native THALs; however, the pathways involved in NKCC2 endocytosis are unknown. We hypothesized that NKCC2 endocytosis at the apical surface depends on dynamin-2 and clathrin. Measurements of steady-state surface NKCC2 and the rate of NKCC2 endocytosis in freshly isolated rat THALs showed that inhibition of endogenous dynamin-2 with dynasore blunted NKCC2 endo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorting nexin 9 (SNX9) functions in a complex with the GTPase dynamin-2 at clathrin-coated pits, where it provokes fission of vesicles to complete endocytosis. Here the SNX9.dynamin-2 complex binds to clathrin and adapter protein complex 2 (AP-2) that line these pits, and this occurs through interactions of the low complexity domain (LC4) of SNX9 with AP-2. Intriguingly, localization of the SNX9.dynamin-2 complex to clathrin-coated pits is blocked by interactions with the abundant glycolytic enzyme aldolase, which also binds to the LC4 domain of SNX9. The crystal structure of the LC4 motif of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant centronuclear myopathy (AD-CNM) is due to mutations in the gene encoding dynamin 2 (DNM2) involved in endocytosis and intracellular membrane trafficking. To understand the pathomechanisms resulting from a DNM2 mutation, we generated a knock-in mouse model expressing the most frequent AD-CNM mutation (KI-Dnm2(R465W)). Heterozygous (HTZ) mice developed a myopathy showing a specific spatial and temporal muscle involvement. In the primarily and prominently affected tibialis anterior muscle, impairment of the contractile properties was evidenced at weaning and was progressively a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are sialylated glycosphingolipids with essential but enigmatic functions in healthy and disease brains. GD3 is the predominant species in neural stem cells (NSCs) and GD3-synthase (sialyltransferase II; St8Sia1) knockout (GD3S-KO) revealed reduction of postnatal NSC pools with severe behavioral deficits including cognitive impairment, depression-like phenotypes, and olfactory dysfunction. Exogenous administration of GD3 significantly restored the NSC pools and enhanced the stemness of NSCs with multipotency and self-renewal, followed by restored neuronal functions. Our group disco
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an acquired pigmentary disorder of unknown etiology that is clinically characterized by the development of white macules in the skin related to the selective loss of melanocytes in those areas. Evidence shows that mitochondria might be a unifying target of reactive oxygen species (ROS) generation, cytokine production, catecholamine release and/or alteration of Ca(2+) metabolism that leads to melanocyte loss.
OBJECTIVE: To assess the protective effect of calcipotriol on mitochondria of human melanocytes by investigating their dendritic morphology under oxidative stress.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fipronil (FIP), as a broad-spectrum pesticide, contributes to adverse reproductive effects. Thus, our study aimed to investigate the effect of telmisartan (TEL) as a selective angiotensin 1 receptor (AT1R) blocker on mitochondrial damage induced by FIP intoxication in male rats. Forty healthy male albino rats were allocated into 4 groups (10/ group): the control group, the TEL group received TEL (10 mg/kg b.wt.), the FIP group received FIP (1/10 of the LD50 of 97 mg/kg b.wt.), and the FIP + TEL cotreated group. All treatments were taken orally for 60 days. Before the experiment, in-silico asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA interference (RNAi) is a powerful tool for functional genomics with the capacity to comprehensively analyze host-pathogen interactions. High-throughput RNAi screening is used to systematically perturb cellular pathways and discover therapeutic targets, but the method can be tedious and requires extensive capital equipment and expensive reagents. To aid in the development of an inexpensive miniaturized RNAi screening platform, we have developed a two part microfluidic system for patterning and screening gene targets on-chip to examine cellular pathways involved in virus entry and infection.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.