Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3057 публикаций
Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
We report on two cases presenting with a rare combination of Ebstein's anomaly and Down's syndrome. The first patient presented with respiratory distress, mild cyanosis and right heart failure immediately after delivery. The symptoms improved with heart failure medication. The patient remained asymptomatic on follow up. The second patient was diagnosed antenatally with marked apical displacement of the tricuspid valve and a very small functional right ventricle compared to the left ventricle. At birth, the patient presented with an extreme form of Ebstein's anomaly with severe cyanosis, marked
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare malformation of the tricuspid valve that has anatomopathologic and clinical implications, accounting for < 1% of all cardiac malformations. Usually, the tricuspid valve has three leaflets and, if Ebstein's anomaly occurs, such leaflets are malformed: one-two leaflets are stuck to the wall of the heart so that they cannot move normally, furthermore other abnormalities can also coexist. Therefore, the awareness of the different anatomical, hemodynamic and clinical variables of Ebstein's anomaly is crucial to treat properly, surgically or not, such malformation. The pr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is rare, but it is the most frequent cause of congenital tricuspid valve anomaly. For many years valve replacement was performed. Conservative techniques are now preferred due to improvement of the results. The goals of surgery are to restore a normal tricuspid valve function, to preserve the right ventricular contractility and to decrease the risk of rhythm disturbances. Basically, the technique is based on mobilization of the anterior leaflet and longitudinal plication of the right ventricle. A bidirectional cavo pulmonary shunt is used in severe cases. Results are correlat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of a 77-year-old man with congestive heart failure due to a previously diagnosed condition of Ebstein's anomaly is presented. Unique to the present case is the treatment of New York Heart Association class IV congestive heart failure associated with Ebstein's anomaly with nesiritide.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's malformation is a congenital anomaly of the tricuspid valve and right ventricle. Surgical repair of Ebstein's anomaly improves functional class and exercise tolerance, eliminates right-to-left intracardiac shunting (if present), and reduces the incidence of supraventricular tachyarrhythmias. As a result, quality of life and survival are improved. Because of the variable degree of malformation present, repair is predicated on favorable anatomic factors, most importantly the arrangement of the anterior leaflet of the tricuspid valve. When anatomic derangements threaten a durable tricus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new procedure for correction of Ebstein's anomaly that restores to near normal the anatomic and physiologic function of the tricuspid valve and the right ventricle is reported.
METHODS: Between December 1997 and September 2002, 34 consecutive patients with Ebstein's anomaly underwent this new procedure. There were 13 male and 21 female patients aged 9 months to 48 years (mean, 17 years). Tricuspid incompetence was moderate in 12 patients and severe in 22. Our repair technique is as follows: the displaced posterior leaflet with some chordae tendineae and corresponding papillary m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The outcome of pregnancy in Ebstein's anomaly was studied in 72 such patients (44 women, 28 men) who had had pregnancies or fathered children.
BACKGROUND: Patients with Ebstein's anomaly often reach childbearing age. Reports of the outcome of pregnancy in Ebstein's anomaly are available; however, the number of patients is small.
METHODS: The medical and surgical data bases at the Mayo Clinic were reviewed, and 145 patients (62 men, 83 women) of childbearing age with Ebstein's anomaly were located. All patients were contacted, and 72 patients (44 women, 28 men) with offspring were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From April 1972 to February 12, 1991, 189 patients with Ebstein's anomaly underwent repair. Ages ranged from 11 months to 64 years (median 16 years, mean 19.1 years). In 58.2%, tricuspid valve reconstruction was possible, and in 36.5%, a prosthetic valve, usually a bioprosthesis, was inserted. In 5.3%, a modified Fontan or other procedure was performed. There were 12 hospital deaths (6.3%). All 28 patients who had accessory conduction pathways (Wolff-Parkinson-White syndrome) underwent successful ablation of the pathways as part of the operative treatment. Follow-up was obtained in 151 (85.3%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly is an uncommon congenital cardiac abnormality that may be associated with cyanosis and arrhythmias. For those female patients with the anomaly who survive to adult life there is little information available about pregnancy, maternal complications, and fetal outcome. This study was designed to address this issue so that these patients can receive appropriate advice and management.
METHODS AND RESULTS: Forty two pregnancies in 12 women with Ebstein's anomaly were studied. The mothers' cardiac lesions were assessed on the basis of symptoms, the presence of cyanosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly of the tricuspid valve occurs as an isolated defect with other forms of congenital heart disease such as transposition of the great arteries or tetralogy of Fallot or, rarely, in association with extracardiac malformations. Because so little is known about this latter group, we studied four cases clinically, at autopsy, and by means of a retrospective chart review. Major extracardiac changes most often involved the craniofacial region, central nervous system, and limbs. Karyotypes were normal, and no distinctive syndromes or anatomic patterns were identified. Since the timing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural course of Ebstein's anomaly of the tricuspid valve was studied in 42 conservative patients, their age ranging from 1 day to 38 years at 1st examination (12.3 +/- 1.5 years). Twenty-seven of 42 patients reported for a follow-up check after 3 to 21 years, while the remaining 15 had died as a natural outcome of the defect, heart failure and rhythm disorders being the most common causes of death. The 27 survivors had reached the age of 7-54 years (33.8 +/- 4.2 years), all of them showing a deterioration of the condition and progressing cardiomegaly.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman with known Ebstein's anomaly had bilateral, lower-extremity arterial emboli after a total abdominal hysterectomy. She underwent embolectomy, placement of a Greenfield caval filter, subsequent tricuspid valve replacement, and closure of an atrial septal defect. Antemortem diagnosis of a paradoxical embolus is rare. To our knowledge, this is the first case associated with this congenital cardiac anomaly in a survivor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported herein is the case of a patient with an almost imperforate form of Ebstein's anomaly of the tricuspid valve and a small muscular ventricular septal defect through which the left ventricle communicated with the right ventricular outflow tract. This particular anatomy facilitated the successful execution of a Fontan operation. We are of the opinion that this operation could find its place among the surgical options for Ebstein's anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.