OBJECTIVES: This study sought to ascertain the surgical anatomy of a cleft in the left atrioventricular (AV) valve.
BACKGROUND: Important morphologic differences exist between hearts with a cleft in the anterior leaflet of an otherwise normal mitral valve and those with a so-called cleft in the left AV valve when there is an AV septal defect, but it has been customary to link the lesions together on developmental grounds.
METHODS: Eight autopsied specimens with a cleft in the aortic (or anterior) leaflet of the mitral valve were studied in detail, and echocardiograms from 21 patients with su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of successful surgical repair of tetralogy of Fallot with complete atrioventricular canal in 4 year old female child is reported. Double patch technique and combined right atrial and right ventricular (RV) approach were used to repair this defect. The ventricular patch was tailored wide and redundant anteriorly in the form of a sail to prevent subaortic obstruction. Right ventricular outflow tract obstruction was relieved through an infundibular incision with subsequent use of subannular pericardial patch. The relevant literature on the management of this rare anomaly is briefly reviewe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with an interstitial deletion of chromosome 16 is reported. He showed severe psychomotor retardation and multiple congenital anomalies (craniofacial dysmorphism, cleft palate, endocardial cushion defect, preaxial polydactyly of one hand, low total ridge count). Unbanded chromosome studies following amniocentesis failed to identify the deletion. This case is very similar to other cases in the literature which were reported first by Fryns et al. (1977).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the GATA family of transcription factors are critical regulators of heart development and mutations in 2 of them, GATA4 and GATA6 are associated with outflow tract and septal defects in human. The heart expresses 3 GATA factors, GATA4, 5 and 6 in a partially overlapping pattern. Here, we report that compound Gata4/Gata5 and Gata5/Gata6 mutants die embryonically or perinatally due to severe congenital heart defects. Almost all Gata4(+/-)Gata5(+/-) mutant embryos have double outlet right ventricles (DORV), large ventricular septal defects (VSD) as well as hypertrophied mitral and tric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve adult patients with ostium primum atrial septal defects (incomplete endocardial cushion defect) who underwent surgical repair of their lesions were evaluated in the late postoperative period. All had closure of the low-lying atrial septal defect, with suturing of the mitral valve cleft in 11 patients. Although the patients benefited symptomatically from the surgery, all had residual cardiac murmurs. Postoperative cardiac catheterization and left ventriculography in eight revealed successful closure of the atrial septla defect, but three demonstrated residual mitral insufficiency. In spi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on the morphogenesis of atrioventricular septal defect (AVSD) in Down syndrome are lacking to support molecular studies on Down syndrome heart critical region. Therefore, we studied the development of complete AVSD in human embryos and fetuses with trisomy 21 using 3-dimensional graphic reconstructions and immunohistochemical markers. Eight trisomic hearts with AVSD and 10 normal hearts, ranging from 5 to 16 weeks' gestation, were examined. In AVSD, the muscular septum primum and venous valves develop normally, and the size and histology of the nonfused endocardial cushions also appear no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Konno's operation was successfully performed on a small infant, weighing 3.8 kg. She underwent pulmonary artery banding on the 29th day of life under the diagnosis of partial atrioventricular septal defect with a small left ventricle, associated with polysplenia. Intracardiac repair was subsequently performed on the 45th day of life, which included atrial partition and mitral valvuloplasty. Eleven months after the second operation, wedge resection on the narrow subaortic fibrous lesion was done concomitant with mitral revalvuloplasty. However, repeated echocardiac study disclosed progression o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated 15 children with atrioventricular septal defects (6 complete type and 9 incomplete type) using total circulatory annuloplasty for mitral regurgitation. In 14 patients, total circulatory annuloplasty was performed with absorbable suture and in one patient with polypropylene suture. Operative death was one patient associated with tetralogy of Fallot and another 14 patients survived. Preoperative mitral regurgitation was grade 1 in one patient, grade 2 in 6 patients and grade 3 in 7 patients. After operation mitral regurgitation reduced to grade 1 in 13 patients and grade 2 in one pati
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy still persists as to whether patients with complete atrioventricular septal defect should be treated by primary total correction or a two-stage approach utilizing initial pulmonary artery banding. We believe a selected management program dictated by each individual patient's anatomy, presentation (size and preoperative functional class), and associated anomalies should be practiced, but with a strong preference toward initial total repair incorporating modern techniques to construct left and right atrioventricular valves, correct valvular incompetence, and close ventricular and atr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A heart with an atrioventricular septal defect is characterized by absence of the atrioventricular muscular and membranous septa, a common atrioventricular junction, an unwedged position of the aortic valve annulus and disproportionate inlet--outlet dimensions of the ventricular septum. The clinical and post-mortem findings are described of a case which had intact atrial and ventricular septa but had all the other anatomical hallmarks of atrioventricular septal defect. The problems in clinical diagnosis may be overcome by cross-sectional echocardiography.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disappointing results with pulmonary artery banding and subsequent correction led to the decision in 1977 that all infants presenting to our hospital with atrioventricular (AV) canal and evidence of severe heart failure, lack of growth, or pulmonary hypertension should have early operative correction. Since that time 24 consecutive infants have undergone repair. All had refractory heart failure. Average age at operation was 18 weeks (3 to 38) and average weight was 4.3 kg (2.3 to 6.4). Only four patients were older than 6 months of age at operation. Preoperative peak pulmonary artery pressure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in developmental regulatory genes have been found to be responsible for some cases of congenital heart defects. One such regulatory gene is Gata4, a zinc finger transcription factor. In order to circumvent the early embryonic lethality of Gata4-null embryos and to investigate the role of myocardial Gata4 expression in cardiac development, we used Cre/loxP technology to conditionally delete Gata4 in the myocardium of mice at an early and a late time point in cardiac morphogenesis. Early deletion of Gata4 by Nkx2-5Cre resulted in hearts with striking myocardial thinning, absence of mes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1983-1988 cross-sectional echocardiography was performed in 63 patients having an atrioventricular septal defect with common atrioventricular orifice. We excluded from this study all those patients with separate right and left orifices ("ostium primum" defects), those with isomerism of the right and left atrial appendages, those with univentricular atrioventricular connexions and those with discordant atrioventricular and ventriculo-arterial connexions. Parasternal long- and short-axis views, apical 4-chamber views and subcostal long-axis views were employed in all patients. In the las
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten patients with double orifice mitral valve and atrioventricular septal defect (AVSD) were examined. There were four cases with incomplete type, three with intermediate type and three with complete type AVSD. All patients with incomplete type AVSD were doing well after the mitral cleft repair, Leaving the accessory orifice untouched. Various valve repair procedures and prosthetic valve replacement were performed in the patients with intermediate and complete types of AVSD with left-sided atrioventricular valve regurgitation. There were three operative deaths, which included one patient with
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman who had closure of an atrioventricular septal defect and repair of mitral cleft developed severe dyspnea on effort 6 years after surgery. An echocardiography showed asymmetric left ventricular hypertrophy and a left cardiac catheterization revealed marked intraventricular pressure gradient and moderately severe mitral regurgitation. The patient underwent mitral valve replacement through transseptal approach during empty beating heart. Symptomatic relief was obtained and marked reduction of intraventricular systolic pressure gradient was noted in postoperative cardiac cathet
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocardial cushion defects are congenital abnormalities that result in valvular dysfunction as well as defects (or "holes") in the septa of the heart. They are typically diagnosed in early infancy; presentation late in life is rare. We present the case of a 72-year-old female admitted to the hospital with dyspnoea and palpitations. She was found to have multifocal atrial tachycardia. She suffered cardiac arrest associated with refractory hypoxaemia that required mechanical ventilation and vasodilator therapy with inhaled nitric oxide. Echocardiography revealed a large ostium primum atrial sep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 54-year-old male with an intermediate atrioventricular septal defect (AVSD). He was referred to our institute for treatment of shortness of breath. Two-dimensional transthoracic echocardiography demonstrated an ostium primum defect of the atrial septum, a common atrioventricular valve with mild regurgitations, and an interventricular communication, which are the features of complete AVSD. However, three-dimensional transthoracic echocardiography (3D-TTE) could clearly visualize the tricuspid pouch (i.e., persistence of the tissue in the endocardial cushion), a feature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCR7 (RDC1), a G-protein-coupled receptor with conserved motifs characteristic of chemokine receptors, is enriched in endocardial and cushion mesenchymal cells in developing hearts, but its function is unclear. Cxcr7 germline deletion resulted in perinatal lethality with complete penetrance. Mutant embryos exhibited aortic and pulmonary valve stenosis due to semilunar valve thickening, with occasional ventricular septal defects. Semilunar valve mesenchymal cell proliferation increased in mutants from embryonic day 14 onward, but the cell death rate remained unchanged. Cxcr7 mutant valves had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.