Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18708 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2215 с найденным полным текстом
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology2020eng
Chemotherapy treatment and autologous and allogeneic cell transplantations are often complicated by the onset of metabolic and endocrine disorders. Autoimmune disorders, metabolic diseases, and hormonal dysfunctions are some of the endocrine complications observed during or after treatment with immunotherapy (mostly novel agents) and/or chemotherapy conditioning for transplantation. Although successful treatment of the underlying hematological condition often improves the dysfunction, endocrinopathies can have an impact on prognosis and are associated with poor survival; therefore, it is impor
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the human pancreas, various forms of endocrine cell arrangement are found: single endocrine cells, endocrine cell clusters, and mantel, bipolar and mosaic cell (mixed) islets. Our aim was to analyse the distribution and dynamics of insulin-, glucagon- and somatostatin-containing cells within the various forms of endocrine pancreas arrangement during human prenatal development and in adults and to suggest a mechanism of change in the endocrine cell ratio in adult islets. Pancreatic autopsies derived from human foetuses from the 10th to the 40th weeks of development and from adults were exami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain the growth and endocrinal disturbances associated with Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis (LCH).
METHODS: Retrospective analysis of hospital records of subjects with LCH, aged 1 mo to 18 y was performed. The diagnosis of LCH was made as per Histiocyte Society criteria. Subjects were classified as group A: multifocal bone disease; B: soft tissue involvement without organ dysfunction; and C: organ dysfunction and treated as per DAL-HX-83 protocol of the Histiocyte Society LCH treatment guidelines. Paired t-test was used to compare the baseline and follow-up data.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare granulomatous disease of unknown etiology. We retrospectively reviewed data from four patients (3 males and 1 female), mean age 33.5 years old (range: 21-40), with histopathological diagnosis of LCH. All of them presented with symptoms suggestive of endocrine involvement. The main complaint was goiter in two patients and polyuria and polydipsia in three. Before the LCH diagnosis, two patients had unevaluated symptoms of diabetes insipidus (DI) and hypogonadism. The mean time from symptoms onset to diagnosis was 6.25 years (range: 2-13). Histopathol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acinar cell carcinoma (ACC) is a rare pancreatic neoplasm, representing 1% of exocrine tumours and containing a variable endocrine component. Three recent cases of ACC are reported.
CASE OUTLINES: A 72-year-old man with painless obstructive jaundice had a 5-cm mass in the head of pancreas resected by Whipple's operation; histopathological examination showed a typical ACC. A 33-year-old man with weight loss and abnormal liver function had a dilated biliary tree but no mass on imaging. Pylorus-preserving pancreatoduodenectomy was performed, and histology showed a mixed acinar-neuro-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with pernicious anemia developed severe intractable diarrhea night and day. Investigation revealed chronic atrophic gastritis and a markedly elevated level of serum gastrin. No obvious explantation for the diarrhea was found, but after antrectomy, the gastrin level returned to normal and the diarrhea subsided. Possible mechanisms for an association between diarrhea and hypergastrinemia include colonic hypermotility secondary to release of acetylcholine and inhibition of fluid and electrolyte reabsorption within the small bowel.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe completely the electron-microscopical aspects of the endocrine pancreas in the pigeon. The general characteristics of this organ coincides with that found in granivorous birds and consist of D, A, B, IVth type of cells and acinar-D cells. The D cells are electron-dense and contain many large spheric secretory granules with an adherent membrane. The A cells are spheric or columnal, having few cell organelles, a low electron-density and contain spheric or oval secretory granules with a narrow space between their membrane and content. The B cells are elongated, electron-dense, have ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreases from normoglycaemic neonates (less than 15 days), infants (6 months) and adults were examined using immunoperoxidase techniques. Sections taken from five regions of the gland were analysed by morphometry. The volume density of total endocrine tissue was found to be higher than previously reported: 15% in neonates, 6-7% in infants and 2-3% in adults. In neonates, many endocrine cells were located in small clusters, sometimes budding from ducts, and up to 15% were isolated in ducts and acini. Similar clusters were still present, though less frequent, in infants. The relative proportio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Diabetes insipidus (DI) is one of most common complications of Langerhans cell histiocytosis (LCH) but prevalence of anterior pituitary deficiencies and metabolic alterations have not been clearly defined yet.
OBJECTIVES: Evaluate prevalence of endocrine and metabolic manifestations in a cohort of patients affected by Pulmonary LCH.
METHODS: Observational cross-sectional study on 18 adults (7 M/11 F, 42±12years) studied for complete basal and dynamic endocrine lab tests and glucose metabolism.
RESULTS: Hypothalamic-pituitary endocrine alterations were found in 9 patients: 9 had DI,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with sickle cell anemia, the sickling of red blood cells is known to cause end-organ damage by infarction. In some men who are affected by sickle cell anemia, the obstruction of venous outflow of the penis causes priapism, which could lead to erectile dysfunction. There is also evidence that the disease is linked to other reproductive issues in men-specifically delayed puberty, low testosterone, and sperm abnormalities-although the causes of these problems are less clear. Treatment of sickle cell anemia can have effects on the reproductive system as well. This review summarizes the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secretion of peptide hormone by the pituitary gland is obligatory for controlling a wide-range of downstream physiological processes. To achieve this, endocrine cells must respond co-ordinately to hypothalamic input to release defined pulses of hormone into the bloodstream. The organ context is clearly essential for proper hormone release since enzymatically dispersed cells mount attenuated responses to secretagogue. Yet, scant attention has been paid to whether endocrine cell populations are organized at the tissue level within the pituitary. Recently, using transgenic animals allied to s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of resected endocrine cell carcinoma in the remnant stomach. A 68-year-old man had undergone laparoscopy-assisted distal gastrectomy for gastric cancer. Eleven months later, postoperative endoscopy survey showed a flat, depressed lesion in the posterior wall of the remnant gastric cardia. After 3 months, endoscopic re-examination indicated that the tumor had grown rapidly and had changed in shape. Endocrine cell carcinoma was diagnosed by biopsy. He then underwent total resection of the remnant stomach with lymph node dissection. Although adjuvant chemotherapy was given,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) is a rare disorder with a great variety of clinical manifestations. The purpose of this retrospective study was to evaluate the pattern and the long-term course of clinical, laboratorial and radiological findings in pediatric-onset LCH. We reviewed 46 children with histological diagnosis of LCH. Ten children (22%) showed endocrine disorders. Central diabetes insipidus (DI) was observed in all ten patients; GH deficiency was confirmed in four and hypogonadism in two children. There were no adrenal, prolactin or thyroid axis abnormalities. Obesity was observed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Langerhans' cell histiocytosis is a rare disorder, with diabetes insipidus occurring in up to half of patients. Causes of growth failure include the illness itself, treatments used and growth hormone insufficiency.
PATIENTS AND METHODS: We identified all patients with an endocrinopathy secondary to Langerhans' cell histiocytosis (LCH). Growth data were analysed from all patients with multisystem involvement.
RESULTS: Of 144 patients with multisystem LCH, 50 had an endocrinopathy, 49 of whom had diabetes insipidus. Growth hormone insufficiency (GHI) was present in 21 patients, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An endocrine cell carcinoma is a carcinoid tumor that has an especially malignant prognosis. We herein report on 2 cases of a biliary endocrine cell carcinoma. Case 1 involved a 68 year old man manifesting a fever, jaundice, hepatomegaly and a ballooned gallbladder. After decreasing the jaundice by PTCD, an exploratory abdominal operation was performed. As a tumor was found at the papilla of Vater, a pancreaticoduodenectomy was done. Case 2 involved a 72 year old woman who was diagnosed as having a gallbladder tumor and cholelithiasis. She was given a cholecystectomy and a choledocholithotomy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old patient with a history of surgery for left gynecomastia four years previously presented with right gynecomastia; a tumor in the left testis proved to be a Leydig cell tumor. Preoperative investigations showed elevated but variable levels of plasma estradiol (E2) and estrone (E1), and reduced serum LH and FSH and plasma testosterone (T). After hCG stimulation, E2 response was increased and abnormally prolonged; T reached normal values, which has predictive value for a return to normal of post-operative T level. After left orchiectomy, gynecomastia regressed within a few days, gona
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocrine status of 106 patients with undifferentiated small cell carcinoma of the lung was evaluated before treatment was begun. Almost one half of the patients had evidence of abnormal control of the secretion of adrenal cortical steroids, manifested by loss of diurnal rhythmicity or dexamethasone suppressibility. Only two had the clinical syndrome of ectopic ACTH secretion. Evidence of inappropriate secretion of vasopressin was found in 38% of the patients, most of whom also had abnormalities of corticosteroid secretory pattern. About one half of the patients had evidence of abnormal gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MAF family transcription factors are homologs of v-Maf, the oncogenic component of the avian retrovirus AS42. They are subdivided into 2 groups, small and large MAF proteins, according to their structure, function, and molecular size. MAFK is a member of the small MAF family and acts as a dominant negative form of large MAFs. In previous research we generated transgenic mice that overexpress MAFK in order to suppress the function of large MAF proteins in pancreatic β-cells. These mice developed hyperglycemia in adulthood due to impairment of glucose-stimulated insulin secretion. The aim of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.