Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14670 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 126 с найденным полным текстом
Urinary tract infections (UTIs) are predominantly caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) and are characterized by frequent recurrence and persistence despite antibiotic treatment. Successful infection requires dynamic remodeling of the bacterial envelope to withstand host-derived stresses. Peptidoglycan endopeptidases mediate cell wall remodeling, yet the contribution of MepH to UPEC pathogenesis remains unclear. Here, we investigated the role of MepH using the prototypical UPEC strain UTI89. In a murine UTI model, deletion of mepH significantly reduced bacterial fitness in the urine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although with great advances, the biomarkers used in the diagnosis of rheumatoid arthritis (RA) are still challenging, especially in seronegative RA. Recently, procollagen C-endopeptidase enhancer (PCOLCE) was revealed as a potential autoantigen of seronegative RA by our group. This study aimed to further analyse the B-cell autoantigenic epitopses of PCOLCE and the diagnostic value of its antibody in seronegative RA.
METHODS: The B-cell epitopes of PCOLCE were elucidated by the Immune Epitope Database and molecular mimicry analyses. The anti-citrullinated PCOLCE271-284 antibody (a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs) are the most potent toxins known in nature produced by Clostridium botulinum strains, which can cause life-threatening diseases in both humans and animals. The latter is of serious environmental and economic concern, resulting in high mortality, production losses, and rejection of contaminated animal feed. The available in vivo mouse assay is inadequate for real-time and on-site assessment of outbreaks. Herein, we present a reflective-based approach for the detection of BoNT/C while estimating its activity. Two adjacent porous Si Fabry-Pérot interferometers are si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Prolyl endopeptidase (PREP) is a serine endopeptidase widely distributed in the body, and accumulated evidence suggests that PREP participates in inflammation and oxidative stress. Here, we explored the effect of PREP gene disruption on hepatic inflammation and oxidative stress status in a methionine-choline-deficient (MCD)-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) model.
MAIN METHODS: PREP gene disruption (PREPgt) mice and wild-type (WT) littermates were placed on a control or an MCD diet for 4 weeks, respectively. The liver histopathological analysis and the number of inflammatory c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gluten is a complex of proteins present in barley, wheat, rye and several varieties of oats that triggers celiac disease in genetically predisposed subjects. Gluten is notoriously difficult to digest by mammalian proteolytic enzymes and therefore, proline-rich digestion-resistant peptides contain multiple immunogenic epitopes. Prolyl endopeptidases (PEP) hydrolyse internal proline residues on the carboxyl side of peptides and have been proposed for food gluten detoxification and as oral enzyme supplementation for celiacs. The aim of this study was to identify new gluten-degrading microbial enz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prokaryotic expression of proteins pneumococcal endopeptidase O (PepO) and pneumococcal surface adhesin A (PsaA) in Streptococcus pneumoniae and their immunoprotective effect as vaccine candidate proteins.
METHODS: Specific primers of target gene fragments were designed, and then PCR amplification was performed to establish recombinant plasmids pET28a(+)-pepO and pET28a(+)-psaA, which were transformed into host cells, Escherichia coli BL21 and DE3, respectively, to induce expression. Highly purified target proteins PepO and PsaA were obtained after purification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteases are important regulators of pulmonary remodeling and airway inflammation. Recently, we have characterized the enzyme prolyl endopeptidase (PE), a serine peptidase, as a critical protease in the generation of the neutrophil chemoattractant tripeptide Pro-Gly-Pro (PGP) from collagen. However, PE has been characterized as a cytosolic enzyme, and the mechanism mediating PE release extracellularly remains unknown. We examined the role of exosomes derived from airway epithelia as a mechanism for PE release and the potential extracellular signals that regulate the release of these exosomes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal activity in peripheral blood of the cytosolic enzyme prolyl endopeptidase (PEP, EC 3.4.21.26, post prolyl cleaving enzyme, prolyl oligopeptidase) has been found in patients with a variety of psychiatric disorders, most consistently in mood disorders. Mood disturbance is a well-known side effect of immunotherapy with interferon-alpha (IFN-alpha). Earlier, we documented a decrease in serum PEP activity in the first 4 weeks of treatment with IFN-alpha. In 24 patients (16 men, 8 women, median age 60.5 years, range 47-72 years) with metastatic renal cell carcinoma (RCC), psychiatric assess
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female sexual arousal disorder (FSAD) is a highly prevalent sexual disorder affecting up to 40% of women. We describe herein our efforts to identify a selective neutral endopeptidase (NEP) inhibitor as a potential treatment for FSAD. The rationale for this approach, together with a description of the medicinal chemistry strategy, lead compounds, and SAR investigations are detailed. In particular, the strategy of starting with the clinically precedented selective NEP inhibitor, Candoxatrilat, and targeting low molecular weight and relatively polar mono-carboxylic acids is described. This led ul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of neuropeptides are affected in Parkinson's disease and the enzyme proline endopeptidase contributes to the degradation of many of these neuropeptides, some of which are linked to a variety of cognitive functions. In the present study, the effects of the highly potent proline endopeptidase inhibitor S 17092 on cognitive deficits in monkeys induced by chronic low dose 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) administration were examined. Chronic low dose MPTP administration resulted in deficits in performance of variable delayed response, delayed matching-to-sample, and del
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus simulans biovar staphylolyticus produces an extracellular glycylglycine endopeptidase (lysostaphin) that lyses other staphylococci by hydrolyzing the cross bridges in their cell wall peptidoglycans. The genes for endopeptidase (end) and endopeptidase resistance (epr) reside on plasmid pACK1. An 8.4-kb fragment containing end was cloned into shuttle vector pL150 and was then introduced into Staphylococcus aureus RN4220. The recombinant S. aureus cells produced endopeptidase and were resistant to lysis by the enzyme, which indicated that the cloned fragment also contained epr. Tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Adamalysin II, alias proteinase II, a 24-kDa zinc-endopeptidase from the snake venom of Crotalus adamanteus, is a member of a large family of metalloproteinases isolated as small proteinases or proteolytic domains of mosaic hemorrhagic proteins from various snake venoms. Homologous domains have been recently detected in multimodular mammalian reproductive tract proteins and in mammalian gene products, somatic rearrangements of which seem to be linked to primary breast cancers. 2. The 2.0 A X-ray crystal structure of adamalysin II reveals an ellipsoidal molecule with a shallow active-site cl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of neurotensin receptors and endopeptidase 24.11 (E-24.11) in 16 human meningioma specimens, obtained at surgery, was assessed by measuring the binding of 125I-[tyrosyl3]neurotensin(1-13) (125I-NT) and the inhibitor 3H-N(2RS)-3-hydroxyaminocarbonyl-2-benzyl-1-oxopropyl)glycine (3H-HACBO-Gly), for the receptor and enzyme, respectively. E-24.11 activity was also measured. Autoradiography, on the 16 meningiomas, showed that specific 125I-NT labeling (nonspecific labeling was assessed in the presence of excess NT) was exclusively located in the meningothelial regions. In contrast, spe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating PHEX (phosphate regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome) mutations cause X-linked hypophosphatemia in humans and mice (Hyp) through overproduction of fibroblast growth factor 23 (FGF23) a phosphaturic factor, by osteocytes. Matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE) is also elevated in Hyp and other hypophosphatemic disorders. In addition, the administration of an ASARM (acidic serine-aspartate rich MEPE-associated motif) peptide derived from MEPE causes phosphaturia and inhibits bone mineralization in mice, suggesting that MEPE also plays a role
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombolytic treatment with tissue plasminogen activator (tPA) is one of the approved pharmacological therapies for acute ischemic stroke. However, the use of tPA is limited due to hemorrhagic transformation (HT) and the narrow therapeutic time window. Previous studies demonstrated that asparagine endopeptidase (AEP), a widely expressed pH-dependent endo-lysosomal cysteine protease, can induce neuronal death during ischemia-reperfusion injury. But whether AEP is engaged in HT during ischemia-reperfusion injury is unclear. In the current study, we expanded the role of AEP on HT afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic sleep disruption (CSD), from insufficient or fragmented sleep and is an important risk factor for Alzheimer's disease (AD). Underlying mechanisms are not understood. CSD in mice results in degeneration of locus ceruleus neurons (LCn) and CA1 hippocampal neurons and increases hippocampal amyloid-β42 (Aβ42), entorhinal cortex (EC) tau phosphorylation (p-tau), and glial reactivity. LCn injury is increasingly implicated in AD pathogenesis. CSD increases NE turnover in LCn, and LCn norepinephrine (NE) metabolism activates asparagine endopeptidase (AEP), an enzyme known to cleave amyloid pre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endopeptidase activity of anthrax lethal factor (aLF) prevents the destroy of anthracis spore intracellularly by host macrophages, meanwhile disables the signaling pathways extracellularly that leads to host lethality. Hence, inhibitory of this activity is expected to be an alternative option to cure anthrax infection. Herein, we fabricated a nanopore platform via transmembrane pore construction in vitro, which allows precise mimics, monitoring of intercellular proteinic transport and enables the quantitative detection of aLF endopeptidase activity towards MAPKK signaling protein at single mol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of antidotes against botulism requires understanding of the enzymatically active conformations of Botulinum neurotoxin serotype A (BoNT/A) light chain (LCA). We performed small angle X-ray scattering (SAXS) to characterize the solution structures of truncated light chain (tLCA). The 34-37 Å radius of gyration of tLCA was 1.5-times greater than the averaged 22-23-Å radius from the crystal structures. The bimodal distribution of interatomic distances P(r) indicated the two-domain tLCA structure with 129-133 Å size, and Kratky plots indicated the tLCA partial unfolding in the 25-37 °C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of noncompetitive prolyl endopeptidase inhibitor benzyloxycarbonyl-methionyl-2(S)-cyanopyrrolidine were studied in rats with the experimental dopamine deficiency-dependent depressive syndrome induced by systemic injections of a pre-neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin for 14 days. The inhibitor (3.0 mg/kg, i.p., 30 min before pre-neurotoxin injection on days 8-14) alleviated depression symptoms and promoted normalization of behavioral activity after drug withdrawal. The obtained data reflected therapeutic antidepressant properties of inhibitor for prolyl endopepti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs), which are highly toxic proteins responsible for botulism, are produced by different strains of Clostridium botulinum. These various strains of bacteria produce seven distinct serotypes, labeled A-G. Once inside cells, the zinc-dependent proteolytic light chain (LC) degrades specific proteins involved in acetylcholine release at neuromuscular junctions causing flaccid paralysis, specifically synaptosomal-associated protein 25 (SNAP-25) for botulinum neurotoxin type A (BoNT/A). BoNT endopeptidase assays using short substrate homologues have been widely used and dev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.