Ependymomas are rare central nervous system tumours that can arise in the brain's supratentorial region or posterior fossa, or in the spinal cord. In 1924, Percival Bailey published the first comprehensive study of ependymomas. Since then, and especially over the past 10 years, our understanding of ependymomas has grown exponentially. In this Review, we discuss the evolution in knowledge regarding ependymoma subgroups and the resultant clinical implications. We also discuss key oncogenic and tumour suppressor signalling pathways that regulate tumour growth, the role of epigenetic dysregulation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents a case of surgical treatment of primary multiple benign tumors of the cauda equine of different histological origin: spinal nerve root schwannoma and ependymoma of the filum terminale.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of an ependymoma found in the setting of tethered cord syndrome. We present a 3-month-old girl with prenatal diagnosis of lumbar meningocele who later underwent tethered cord release. After birth, she was neurologically intact and only found to have a skin-covered meningocele. An MRI was obtained and significant for low-lying conus terminating at L5, a focal syrinx, and Chiari II malformation. She underwent an elective meningocele repair and resection of thickened filum for tethered cord release at 3 months of age. Unexpectedly, microscopic evaluation of the filum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraneural metastases of ependymoma are very rare, and have been reported in the lungs, lymph nodes, pleura, mediastinum, liver, diaphragmatic muscle, and bone. We describe the radiological findings of pathologically proven lung metastases from an anaplastic ependymoma. The tumor which arose in the posterior fossa was first diagnosed in 2007 when first surgical resection was performed outside our institute. Multiple operations were performed after that due to tumor relapse. Multiple lung nodules were discovered incidentally during a VP shunt survey. Biopsy from the lung nodules displayed iden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim of the study was to present our experience in the surgical treatment of intraventricular ependymomas and subependymomas with special consideration to the evaluation of the surgical outcome and risk of tumour recurrence.
MATERIAL AND METHODS: We report a series of 36 consecutive patients treated surgically for intraventricular ependymoma or subependymoma in the years 1992-2008. There were 26 lateral ventricle and 10 fourth ventricle tumours. Complete resection was achieved in 19 patients while the remaining 17 patients underwent either subtotal or partial resect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord ependymomas are very rare among children and adolescents. Due to their rarity, our current knowledge of these tumors is based on case reports and few retrospective case series.
METHODS: The present review summarizes the currently available literature on childhood spinal cord ependymomas.
RESULTS: Although overall survival rates are favorable, relapse incidence is high, particularly in myxopapillary ependymomas. Since long-term follow-up data are provided in a limited number of studies only, the true relapse incidence is unknown. Maximal safe radical surgery is the bac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the treatment outcomes of patients with intracranial ependymomas.
METHODS: Between 1988-2007, 27 consecutive patients, with 9 patients (33%) aged under 16 years, were treated at our institution for an intracranial ependymoma. Pertinent clinical data were retrieved from the patients' charts. The histopathological findings in 25 cases were reviewed using the 2007 World Health Organization (WHO) classification system. Median follow-up was 84 months.
RESULTS: Infratentorial tumors were diagnosed in 22, and supratentorial tumors in 5 patients. Histopathological findings wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old woman was diagnosed with Turcot's syndrome (TS) at age 16 years. She had two ependymomas, one was located in the left middle cerebellar peduncle and the other in the low sacral spinal canal. Her mother and brother both had colectomies for colonic polyposis. Her maternal uncle and grandfather also had this disease and both died from cancer of the colon in their fourth decade of life. The patient was found to have hyperpigmented spots in the retina, skull osteomas and normal neurological examinations. The bone scan and CSF were normal and she had a germline mutation in the segment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracytoplasmic lumina (ICL) are rarely described in tumors of the central nervous system. The morphogenesis of ICL remains incompletely characterized. Ultrastructural features of ICL in six ependymomas (one from lateral ventricle, three from fourth ventricle, and two from spinal cord) and three myxopapillary ependymomas of the filum terminale were analyzed. Two types of ICL were identified: ICL with both microvilli and cilia, and ICL with only microvilli. Some ICL also contained granulofibrillary or condensed material. Ciliated ICL were common in ependymomas of the ventricles, whereas noncil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 10 patients with supratentorial ependymomas, the tumors exhibited hyperdensity on computerized tomography (CT) scanning prior to contrast infusion and, with one exception, all tumors were mixed lesions with the low densities suggesting cystic or necrotic portions. Eighty percent of the tumors contained small calcifications. Characteristically, the tumors were well demarcated and demonstrated moderate to marked enhancement after the intravenous administration of contrast material. Angiograms obtained in some patients showed mild hypervascular tumor staining and absence of large feeding arter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ependymoma, there is evidence that indicates that age, sex, histologic patterns, functional status, location, duration of symptoms, size, and accessibility to surgical removal influence survival. The role of neuron-specific enolase and other biologic markers must await the accumulation of further information. Further advances in diagnostic imaging, immunodiagnostics, and intraoperative staging should lead to a better understanding of the disease and pinpoint prognostic factors more precisely. A profile that contains important information is suggested; this should eventually lead to the deve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКлиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ependymoma of the sella turcica and the suprasellar region has been described by only 10 reports in the available literature. We describe similar pathology in a 70-year-old woman who presented with dementia and visual disturbance. Magnetic resonance imaging with gadolinium revealed a mixed contrast-enhanced lesion(maximum diameter 3.5 cm)in the sella turcica and suprasellar area associated with a noncommunicating hydrocephalus. The patient was preoperatively presumptively diagnosed with a craniopharyngioma. The lesion was adherent to the hypothalamus, and the third ventricular floor was com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymomas are a subgroup of ependymal glia-derived neoplasms that affect children as well as adults. Arising within any CNS compartment, symptoms at presentation can range from acute onset due to increased intracranial pressure to insidious myelopathy. The overall survival (OS) outcomes in adult patients across the subgroups is heterogeneous with subependymoma having an excellent prognosis often even in the absence of any treatment, whereas supratentorial ependymomas tend to be higher grade in nature and may have an OS of 5 years despite gross total resection and adjuvant radiation. The rari
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of spinal cord ependymomas in Neurofibromatosis Type 2 (NF2) has traditionally been conservative, in contrast to the management of sporadic cases; the assumption being that, in the context of NF2, they did not cause morbidity. With modern management and improved outcome of other NF2 tumours, this assumption, and therefore the lack of role for surgery, has been questioned. To compare the outcome of conservative treatment of spinal ependymomas in NF2 with surgical intervention in selected patients. Retrospective review at two NF2 centers, Manchester, UK and Paris/Lille, France. In
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования