Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
617 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society2012eng
Hydrogen sulfide (H(2)S) is generated from L-cysteine by certain enzymes including cystathionine-γ-lyase (CSE) and cystathionine-β-synthase (CBS), and causes excitation of nociceptors mainly via activation of Ca(v)3.2 T-type Ca(2+) channels in the peripheral tissue, facilitating somatic and colonic pain. Here, we investigated whether sensory nerves and Ca(v)3.2 are involved in the H(2)S-induced mucosal cytoprotection against 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)-induced colitis in rats. Colitis was evaluated 3 days after intracolonic (i.c.) TNBS in the rat. Phosphorylation of ERK in the sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantitative 2-[14C]deoxyglucose autoradiographic method was applied to measure local cerebral metabolic rates of glucose (LCMRglc) in a model of genetic petit-mal-like seizures in a strain of Wistar rats. During the experimental period, epileptic rats exhibited synchronous spike-and-wave discharges, whereas the EEG pattern of control animals was normal. Overall, LCMRglc was consistently higher in epileptic rats than in the non-epileptic controls. The increase in LCMRglc was widespread and concerned all cerebral functional systems studied, whether they exhibit spike-and-wave discharges (ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: North Sea Progressive Myoclonus Epilepsy (NS-PME) is a rare genetic disorder characterized by ataxia, myoclonus and seizures with a progressive course. Although the cause of NS-PME is known, namely a homozygous mutation in the GOSR2 gene (c.430 G>T; p. Gly144Trp), sufficient treatment is lacking. Despite combinations of on average 3-5 anti-seizure medications (ASMs), debilitating myoclonus and seizures persist. Here we aimed to gain insight into the most effective anti-convulsive target in NS-PME by evaluating the individual effects of ASMs in a NS-PME Drosophila model.
METHOD: A p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The mouse 6 Hz model of psychomotor seizures is a well-established and commonly used preclinical model for antiseizure drug (ASD) discovery. Despite its widespread use both in the identification and differentiation of novel ASDs in mice, a corresponding assay in rats has not been developed. We established a method for 6 Hz seizure induction in rats, with seizure behaviors similar to those observed in mice including head nod, jaw clonus, and forelimb clonus.
METHODS: A convulsive current that elicits these seizure behaviors in 97% of rats (CC97 ) was determined using a Probit analys
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIB 1893, a non-competitive antagonist of group I metabotropic glutamate receptor subtype 5, administered at doses ranging from 0.25 to 10 mg/kg, failed to influence pentetrazole-induced convulsions in mice. Moreover, SIB 1893 (10 and 20 mg/kg) did not affect the protective action of valproate, ethosuximide, phenobarbital and clonazepam in this test. Similarly, the mGluR5 antagonist did not modulate the antiseizure activity of carbamazepine, diphenylhydantoin and phenobarbital against maximal electroshock in mice. The combined treatment of SIB 1893 with conventional antiepileptic drugs did not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two children, suffering from idiopathic partial epilepsy, who started to present, in the same period of time, with epileptic negative myoclonus (ENM) in one lower limb and fecal incontinence (FI). Polygraphic recordings showed that ENM was associated with paroxysmal activities distributed over the vertex region. Both ENM and FI disappeared when ethosuximide treatment was started. We hypothesize that, in our patients, ENM in one lower limb and FI depended on a transitory impairment, caused by epileptic activity that altered the functionality of nearby cortical areas, located in fronto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific antiepileptic drug (AED) concentrations in serum are believed to cause therapeutic effects in individual patients. Communication between the clinician and the laboratory performing the drug level determinations is therefore essential for safe and effective medication. The now common practice of multiple drug therapy preferably requires simultaneous separation and quantitation of the various drugs and their metabolites. The advantages and disadvantages of current AED analysis methods are discussed. Liquid chromatography (LC) was found to be the most versatile technique for routine and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproate is often administered with other antiepileptic drugs, a practice that can lead to clinically significant pharmacologic interactions. Concomitant administration of such enzyme-inducing antiepileptic drugs as carbamazepine, phenobarbital, primidone, or phenytoin will markedly accelerate the metabolic conversion of valproate, particularly in children. In response to the effects of enzyme induction, valproate dosage may need to be doubled to maintain therapeutic serum levels. Valproate does not appear to induce enzymatic drug metabolism, but rather acts as a metabolic inhibitor. Because
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although only around 20% of individuals with idiopathic generalized epilepsy are drug-resistant, this minority presents a significant therapeutic challenge due to the limited number of approved medications for this condition. For absence seizures, only valproic acid and ethosuximide are approved by both the U.S. Food and Drug administration and the European Medicines Agency, with lamotrigine additionally approved by the European Medicines Agency. Evidence supporting the use of levetiracetam in this seizure type is limited, and brivaracetam has not yet been approved for generalized epilepsy. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy with myoclonic absences (EMA) is a rare epileptic syndrome with frequently poor response to antiepileptic treatment. Rufinamide (RUF) is a relatively new EMEA- and FDA-approved anticonvulsant licensed as an orphan drug for the adjunctive treatment of patients with Lennox-Gastaut syndrome.
METHODS: A retrospective data analysis in 3 patients was performed.
RESULTS: Add-on RUF treatment was initiated in 3 boys with EMA refractory to conventional antiepileptic therapy (primidone + valproic acid, n=1; levetiracetame + ethosuximide, n=2). It resulted in complete cessation of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-type calcium channels have been shown to play an important role in the initiation and maintenance of neuropathic pain and represent a promising therapeutic target for new analgesic treatments. Ethosuximide (ETX), an anticonvulsant and a T-type channel blocker has shown analgesic effect in several chronic pain models but has not yet been evaluated in patients with neuropathic pain.
METHODS: This proof-of-concept, multicentre, double-blind, controlled and randomized trial compared the efficacy and safety of ETX (given as add-on therapy) to an inactive control (IC) in 114 patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nose wiping is a well-known postictal automatism in complex partial seizures, considered very important for lateralization. We report a 24-year-old woman selected from 32 patients with video-EEG investigations of absence seizures. The patient, with normal examination and imaging findings, had typical absence seizures from the age of 5 years, which were controlled with either ethosuximide or valproate and worsened by carbamazepine. In two of her recorded typical absence seizures associated with generalized 3 Hz symmetric spike-wave discharges, she wiped her nose as an automatism in the ictal an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the possible significance of rare genetic variants to response to valproic acid (VPA) and ethosuximide (ETX) in patients with absence epilepsy. Our primary hypothesis was that rare CACNA1H variants are more frequent in ETX-non-responsive patients compared to ETX-responsive. Our secondary hypothesis was that rare variants in GABA-receptor genes are more frequent in VPA-non-responsive patients compared to VPA-responsive.
METHODS: We recruited patients with absence epilepsy treated with both VPA and ETX, and performed whole exome sequencing in order to investigate the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases, one a 15-year-old girl and the other a 12-year-old girl, with goitrous hypothyroidism associated with elevated anti-DNA and antithyroid antibodies are reported. Abnormalities were noticed 1 year and 3 months and 5 years after the start of anticonvulsant therapy in case 1 and case 2, respectively. Alternation of drug (Valproate from ethosuximide) in case 1 resulted in disappearance of the goitre, and the thyroid function tests became normal. The titers of the antithyroglobulin and the antimicrosomal antibodies were reduced (below 1:100) from 1:400 and 1:1600, respectively. Discontinu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within generalized epilepsy, the syndrome of epilepsy with myoclonic absences is considered as intermediate between idiopathic and symptomatic forms. This syndrome is characterized by developing in childhood with a male predominance. Critical EEG shows paroxysms of PO at 3 Hz, and in the polygraphic recording rhythmic 3 Hz myoclonus is observed with a strict correspondence between EEG spike and myoclonus. The response to therapy is generally poor, and 18% develop generalized symptomatic epilepsy. We report 3 patients with epilepsy with myoclonic absences and good outcome, to emphasize the impo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to synthesize the library of 33 new N-benzyl-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanamides, 2-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanamides, and 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanamides as potential new hybrid anticonvulsant agents. These hybrid molecules join the chemical fragments of well-known antiepileptic drugs (AEDs) such as ethosuximide, levetiracetam, and lacosamide. The coupling reaction of the 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid, 2-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid, or 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid with the appropriately su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five unrelated patients are described with the clinical and electrical features of eyelid myoclonia with absences (EMA). In this syndrome brief, typical absences occur with rapid eyelid myoclonia associated with retropulsive movements of the eyeballs and occasionally of the head. The seizures are of shorter duration than in childhood absence epilepsy, and are accompanied by less profound impairment of consciousness. The electroencephalogram demonstrates high amplitude discharges consisting of spikes, multiple spikes and slow waves at a fluctuating frequency of 3-5 Hz and following eye closure,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.