Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1091 публикаций
Поиск: 297 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом
An efficient chemical procedure for the immobilization of carboxylate containing conjugate groups onto controlled pore glass (CPG) is described. The derivatized supports were used in the automated synthesis of an oligodeoxynucleotide (20-mer ODN) containing a 3' phosphodiester linked hexanol, aminohexyl, acridine, or cholesterol group. The stability of the oligomer in a hepatoma cell culture was found to be prolonged two to three fold by the presence of any of the 3' tails. By contrast, an aminohexyl group appended to the 5' terminus of the ODN only marginally improved its nuclease resistance.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How host functions affect resistance to antiviral drugs is poorly understood. Ganciclovir, a chain-terminating nucleoside analog, is a first-line therapy against human cytomegalovirus, a widespread herpesvirus that causes life-threatening disease in immunocompromised individuals and newborns. Ganciclovir resistance, which is caused by mutations that affect the viral kinase, UL97 and/or the viral polymerase, UL54, can cause treatment failures. Among these mutations, those reducing the exonuclease activity of the viral DNA polymerase permit ganciclovir incorporation without chain termination. Ho
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cidofovir (CDV) is a broad-spectrum antiviral agent that has been approved for clinical use in the treatment of cytomegalovirus retinitis. It has also been used off label to treat a variety of other viral infections, including those caused by orf and molluscum contagiosum poxviruses. Because it is a dCMP analog, CDV is thought to act by inhibiting viral DNA polymerases. However, the details of the inhibitory mechanism are not well established and nothing is known about the mechanism by which the drug inhibits poxvirus DNA polymerases. To address this concern, we have studied the effect of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of nucleic endonucleases to recognize dinucleosomal level of chromatin structure was studied. Rat liver chromatin endonucleases were shown to be capable of DNA cleavage at dinucleosome linkers. The cleavage was observed mainly at initial stages of chromatin autohydrolysis, i.e. up to 10-20th min of incubation in the medium containing 5 mmol of magnesium chloride and 2 mmol of calcium chloride. Thus, mononucleosomal DNA in dinucleosomes and other even chromatin subunits was larger and more homogeneous than in odd subunits. The cleavage of autodigested chromatin by bovine spleen and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3' repair exonuclease 1 (TREX1) gene encodes a nuclear protein with 3' exonuclease activity, and the mutations have been associated with autoimmune diseases. Herein, we performed genetic analysis for the TREX1 gene in 55 patients with systemic lupus erythematosus (SLE). We identified one SLE patient with overlapping dermatomyositis having a heterozygous p.Asp130Asn mutation in the TREX1 gene. The patient had a high level of serum interferon (IFN)-α compared with that in healthy controls and other patients with SLE. In addition, the patient expressed elevated IFN signature genes compared wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How host functions affect resistance to antiviral drugs is poorly understood. Ganciclovir, a chain-terminating nucleoside analog, is a first-line therapy against human cytomegalovirus, a widespread herpesvirus that causes life-threatening disease in immunocompromised individuals and newborns. Ganciclovir resistance, which is caused by mutations that affect the viral kinase, UL97, and/or the viral polymerase, UL54, can cause treatment failures. Among these mutations, those reducing the exonuclease activity of the viral DNA polymerase permit ganciclovir incorporation without chain termination. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Honey authenticity guarantee is crucial for consumer health and fair-trading commerce. New visual false-positive-free molecular lateral flow strip (LFS), termed 5'-3' exonuclease activity -directed false positive-eradicating PCR assisted lateral flow strip (FPE-PCR-LFS) was developed. This FPE-PCR-LFS explored the availability of using a signal-probe as the mediator to integrate the efficient amplification module with visual LFS module. With the genomic DNA extracted from target honey, the designed signal probe would be hydrolyzed and exhausted by the 5'-3' exonuclease activity of Taq DNA poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebroretinal vasculopathy (CRV) and the related diseases hereditary endotheliopathy with retinopathy, neuropathy, and stroke (HERNS), hereditary vascular retinopathy (HVR) and hereditary systemic angiopathy (HSA) [subsequently combined as retinovasculopathy and cerebral leukodystrophy (RVCL)] are devastating autosomal-dominant disorders of early to middle-age onset presenting with a core constellation of neurologic and ophthalmologic findings. This family of diseases is linked by specific mutations targeting a core region of a gene. Frameshift mutations in the carboxyl-terminus of three prim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a novel "signal on" photoelectrochemistry (PEC) biosensor was constructed with dual-functional hemin as a signal quencher and electronic mediator for ultrasensitive target microRNA-141 assay with the assistance of T7 exonuclease (Exo)-initiated target amplification technology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-stimulated gene 20 kDa protein (ISG20) is a relatively understudied antiviral protein capable of inhibiting a broad spectrum of viruses. ISG20 exhibits strong RNase properties, and it belongs to the large family of DEDD exonucleases, present in both prokaryotes and eukaryotes. ISG20 was initially characterized as having strong RNase activity in vitro, suggesting that its inhibitory effects are mediated via direct degradation of viral RNAs. This mechanism of action has since been further elucidated and additional antiviral activities of ISG20 highlighted, including direct degradation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DinG (damage inducible gene G) is a bacterial superfamily 2 helicase with 5′→3′ polarity. DinG is related to the XPD (xeroderma pigmentosum complementation group D) helicase family, and they have in common an FeS (iron–sulfur)-binding domain that is essential for the helicase activity. In the bacilli and clostridia, the DinG helicase has become fused with an N-terminal domain that is predicted to be an exonuclease. In the present paper we show that the DinG protein from Staphylococcus aureus lacks an FeS domain and is not a DNA helicase, although it retains DNA-dependent ATP hydrolysis activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of cytosolic DNA by the cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway provides immune defense against pathogens and cancer but can also cause autoimmunity when overactivated. The exonuclease three prime repair exonuclease 1 (TREX1) degrades DNA in the cytosol and prevents cGAS activation by self-DNA. Loss-of-function mutations of the TREX1 gene are linked to autoimmune diseases such as Aicardi-Goutières syndrome, and mice deficient in TREX1 develop lethal inflammation in a cGAS-dependent manner. In order to determine the type of cells in which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is an extremely complex biological process. Aging, cancer and inflammation represent a trinity, object of many interesting researches. The accumulation of DNA damage and its consequences progressively interfere with cellular function and increase susceptibility to developing aging condition. DNA Polymerase delta (Pol δ), encoded by POLD1 gene (MIM#174761) on 19q13.3, is well implicated in many steps of the replication program and repair. Thanks to its exonuclease and polymerase activities, the enzyme is involved in the regulation of the cell cycle, DNA synthesis, and DNA damage repair pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studying the biogenesis of hepatitis B virus (HBV) covalently closed circular DNA (cccDNA) and developing anti-HBV agents require analytical methods to quantify viral DNA levels inside host cells. The well-accepted Southern blotting method is only semi-quantitative, while the other widely used methods (based on qPCR) have been questioned as to their fidelity for cccDNA quantification. In addition, Southern blotting and qPCR results barely reflect the number of host cells present in an analytical sample. We here developed new techniques that substantially improve cccDNA detection and quantifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abasic (AP) sites are common, potentially mutagenic DNA damages that are attacked by AP endonucleases. The biological roles of these enzymes in metazoans have not been tested. We have cloned the human cDNA (APE) that encodes the main nuclear AP endonuclease. The predicted Ape protein, which contains likely nuclear transport signals, is a member of a family of DNA repair enzymes that includes two bacterial AP endonucleases (ExoA protein of Streptococcus pneumoniae and exonuclease III of Escherichia coli) and Rrp1 protein of Drosophila melanogaster. Purified Ape protein lacks the 3'-exonuclease
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-stranded DNA-binding protein (SSB-protein) has been purified and characterized from Ehrlich ascite tumour (EAT) cells. The purification procedure was performed in analytical and preparative variants. It was shown that in the analytical variant of the purification procedure can be used to determine protein concentration in the cell. The molecular mass of the SSB-protein as determined by SDS polyacrylamide gel electrophoresis is 36 and 43 kD; that determined by gel filtration is 27, 28, 43 and 44 kD; pI is 7.4. The use of nitrocellulose filters showed that the SSB-protein binds preferenti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are categorized as non‑coding RNAs that, unlike widely known canonical linear RNAs, form a covalently closed continuous loop without 5' or 3' polarities, which enables them to resist digestion by RNA exonucleases. Although the functions of circRNAs remain largely unknown, accumulated evidence has demonstrated that circRNAs can act as microRNA sponges, which allows them to regulate numerous biological processes and disease mechanisms, including apoptosis, angiogenesis, invasion, metastasis and stem cell differentiation. Although research into circRNAs is in its infancy,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a focused review to better understand the pathogenesis of Agent Orange (AO)-associated myelodysplastic syndrome (MDS). We first examined the mechanisms underlying conventional (de novo) MDS, a clonal hematopoietic neoplasm that typically develops in later life, and integrated these findings with our recent analysis of obesity-associated carcinogenesis. Accordingly, we propose that genomic instability in de novo MDS results from selective inhibition of the DNA polymerase proofreading exonuclease. In obesity-associated carcinogenesis, impaired AMP-activated protein kinase (AMPK) act
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinucleoside monophosphates in which the 5' nucleoside contained a radiation-modified base were tested as substrates to bovine spleen phosphodiesterase (SPD) and snake venom phosphodiesterase. The radiation-modified bases included thymine glycols, 5-hydroxymethyluracil, 8-hydroxyguanine, and a formamido remnant of thymine. The lesions had widely different effects on diesterase action, varying from little inhibition, as in the case of digestion of dT*pA by SPD, where T* is the hydroxymethyluracil modification, to severe inhibition, as in the case of digestion of dG*pC by SPD, where G* is the 8-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.