Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5529 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4128 с найденным полным текстом
Acquired coagulation factor inhibitors are rare. Among them, coagulation factor V (FV) inhibitor is particularly uncommon and presents with variable clinical manifestations. Certain acquired FV inhibitor patients have only mild bleeding or, in select cases, no symptoms at all, leading to spontaneous recovery. Others have life-threatening bleeding that requires medical attention. Thus, a prompt decision regarding diagnosis and clinical intervention is crucial for such patients. In five acquired FV inhibitor cases treated in our facility, each patient had a malignancy as an underlying disease an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor V (FV) inhibitors occur rarely and classically develop after exposure to bovine thrombin. The clinical presentation is variable, ranging from asymptomatic with incidental laboratory abnormalities to significant bleeding. With the development of human-derived thrombin agents, bovine thrombin is less frequently used. We report a case of an acquired FV inhibitor that developed in a patient after exposure to human thrombin used as a hemostatic agent during an otorhinolaryngology surgical procedure. Our review of the literature revealed only one prior reported case of FV inhibitor a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze inherited antithrombin deficiency as a risk factor for venous thromboembolism in various conditions with regard to the presence or absence of additional genetic or acquired risk factors, we compared 48 antithrombin-deficient individuals with 44 nondeficient individuals of 14 selected families with inherited antithrombin deficiency. The incidence of venous thromboembolism for antithrombin deficient individuals was 20 times higher than among nondeficient individuals (1.1% v 0.05% per year). At the age of 50 years, greater than 50% of antithrombin-deficient individuals had experienced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to investigate the prevalence of bleeding symptoms in individuals who are heterozygous for recessively inherited coagulation disorders (RICDs) and to determine the association of these bleeding symptoms with type of RICDs. This was a retrospective cross-sectional study being performed in Shiraz Hemophilia Society (Shiraz, Southern Iran). In this study, bleeding symptoms of the parents (heterozygous) of the patients (homozygous) who were registered and had definite diagnosis as autosomal recessive coagulation disorder were evaluated. These inherited disord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable thrombophilic disorders have been proposed as one of the causes for Legg-Calvé-Perthes disease. A total of 62 patients diagnosed with this disease between 1988 and 1997 and 50 controls were screened for thrombophilia. The incidence and relationship of thrombophilia to the severity of the disease were evaluated. One patient and none of the controls had protein S deficiency. One of the control group and one of the patients had protein C deficiency with the latter child also having a combined deficiency with a mutant factor V gene. The number of children with a mutant factor V gene, pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation and surgery : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society1999eng
Budd-Chiari syndrome is characterized by hepatic venous outflow obstruction. Although myeloproliferative disorders are usually responsible for this severe thrombotic disorder, deficiency or dysfunction of the natural anticoagulants can be involved. Resistance to activated protein C caused by factor V Leiden mutation has been recently identified as a major cause of thrombophilia. We report 6 patients with Budd-Chiari syndrome associated with factor V Leiden mutation combined with another acquired thrombophilic state (myeloproliferative disorder and lupus anticoagulant in 3 cases) and without an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At this centre, 130 women with rare bleeding disorders (RBD) were investigated over the past 15 years. Fifty patients were above the age of menarche (age of menarche in India is 10 years). Of these 44 presented with menorrhagia. Other complications in these patients involved bleeding because of ruptured graffian follicle (1), severe haemorrhage following caesarean section (1), recurrent pregnancy losses (3), hysterectomy to control menorrhagia (2), laser ablation of endometrium (1) and irradiation of ovary (1). Three patients voluntarily chose to remain unmarried because of the problems associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden is the most common genetic defect associated with venous thromboembolism. Its clinical expression is limited and shows a wide intrafamilial and interfamilial variation, which might be explained by the influence of other genetic risk factors. We retrospectively studied 226 patients with factor V Leiden and documented venous thromboembolism (probands) and 400 first-degree carrier relatives to assess the contribution of concomitant genetic risk factors to the occurrence of venous thromboembolism. The prothrombin G20210A mutation was found in 8.3%, homozygosity of factor V Leiden i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia is defined as a condition predisposing to the development of venous thromboembolic complications. Over the past decades, there have been great advances in the understanding of the pathogenesis of venous thromboembolism (VTE) through the identification of several inherited and acquired risk factors. However, in spite of such progress, a number of questions remain unanswered. In particular, it is well known that some subjects carrying several risk factors for VTE will never experience a thrombotic episode while other individuals developed recurrent thromboembolic events with no kno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of a new hereditary defect in the protein C anticoagulant pathway, the factor V-Leiden, has been reported to range between 20% to 60% in familial thrombophilia. In addition to differences in patient groups, these very divergent numbers might also be due to the detection method applied. In most studies a modified APTT was used, where activated protein C (APC) is added simultaneously with the start of the clotting reaction. However, this method is also influenced by other factors like protein S, factor VIII or lupus anticoagulants. Furthermore, heparin or oral anticoagulant therap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An amidolytic assay was developed for measuring factor V in human plasma. Diluted plasma is incubated at 37 degrees C with lipid, Ca++, Taipan Snake Venom (Oxyuranus Scutellatus Scutellatus) and bovine prothrombin. The reaction is stopped after 4 min with EDTA. The content of factor V in samples is then determined by measuring the amidolytic activity of formed thrombin on synthetic chromogenic peptide substrate S-2238, H-D-Phe-Pip-Arg-pNA. The assay appears to be specific for factor V as: human congenitally deficient FV plasma gives no activity in the system, deficiency of factor II, VII, VIII
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen potential mutation and explore the underlying mechanism for a consanguineous pedigree featuring hereditary coagulation factor Ⅴ (FⅤ) deficiency.
METHODS: Clinical diagnosis was validated by coagulant parameter assays of prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen (FIB), FⅤ procoagulant activity (FⅤ:C) and FⅤ antigen (FⅤ:Ag). Potential mutations of the F5 gene in the proband and his family members were analyzed by direct DNA sequencing of PCR products of all exons, exon-intron boundaries and 3', 5' untranslated regions. Suspected mutatio
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although coagulation factor Xa requires Ca2+ for binding to phospholipid, factor V, the other protein component in the prothrombinase enzyme complex, binds tightly to phospholipid in the absence of Ca2+. To explore the possibility that calcium might be present in the fact V molecule, the effect of several chelators, including oxalate, citrate, pyrophosphate, and EDTA, on factor V activity has been studied. A time- and concentration-dependent inhibition of factor V which reflects the respective association constants for calcium of each chelator is observed. The inhibition can be prevented by th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Old age is usually considered to be a risk factor for venous thromboembolism, in conjunction with other factors such as heart failure, major surgery, cancer, long-term immobilization, and antiphospholipid antibodies. Genetic risk factors, especially inherited deficiencies in coagulation inhibitors, also play a role in the pathogenesis of thrombosis, but these are usually diagnosed in thrombophilic patients before the age of 50. The factor V Q506 mutation, responsible for activated protein C resistance, was recently linked to thromboembolic disease. We therefore investigated the pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether inherited and acquired thrombophilias are associated with adverse obstetric complications.
STUDY DESIGN: A systematic review; studies where women with adverse obstetric complications were tested for one or more acquired and inherited thrombophilias were included.
MAIN OUTCOME MEASURES: Prevalence of thrombophilia in women with severe pre-eclampsia/eclampsia, severe placental abruption, intrauterine growth restriction or unexplained stillbirth.
RESULTS: Compared with controls, placental abruption was more often associated with homozygous and heterozygous facto
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 7-year retrospective analysis (1991-97) of the records of the Department of Haematology, Regional Laboratory and Blood Bank (Dammam), 54 patients from all parts of Saudi Arabia's Eastern Province were diagnosed with hereditary coagulation factor deficiencies. The largest group of patients, 42 haemophiliacs, included 4 non-Saudi patients. There were 39 haemophilia A or factor VIII deficiency patients, 2 haemophilia B or factor IX deficiency patients and 1 combined factor VIII and V deficiency patient. There were 5 Saudi patients with probable factor XIII deficiency, and 7 patients, all but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue factor (TF)-induced coagulation was compared in contact pathway suppressed human blood from normal, factor VIII-deficient, and factor XI-deficient donors. The progress of the reaction was analyzed in quenched samples by immunoassay and immunoblotting for fibrinopeptide A (FPA), thrombin-antithrombin (TAT), factor V activation, and osteonectin. In hemophilia A blood (factor VIII:C <1%) treated with 25 pmol/L TF, clotting was significantly delayed versus normal, whereas replacement with recombinant factor VIII (1 U/mL) restored the clot time near normal values. Fibrinopeptide A release wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of hepatocellular carcinoma associated with portal vein thrombosis. Analysis of whole cellular DNA demonstrated heterozygosity for the factor V Leiden mutation. The patient also had marked protein C deficiency. The presence of the mutation associated with protein C deficiency may increase the risk of thrombosis in this patient with hepatocellular carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the thrombotic factors, namely deficiencies of plasma proteins C, S, and antithrombin, factor V Leiden mutation, and positivity for antiphospholipid antibodies in young patients with retinal vein occlusion.
METHODS: The thrombophilia parameters listed above were analyzed from the laboratory records of 50 patients with the clinical diagnosis of retinal vein occlusion, aged less than 50 years.
RESULTS: A single prothrombotic factor was seen in 2 (4%) cases. The highest positivity was for the antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant in 6%, anticardiolipin antibodies in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.