Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8864 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike hereditary hemophilia, acquired hemophilia is a rare life-threatening bleeding disorder that occurs in a person who has no personal or family history of bleeding episodes. It usually presents with new-onset subcutaneous/joint/muscle bleeding causing ecchymoses and hematomas, hematuria, GI bleeding, retroperitoneal bleeding, or rarely acute intracranial hemorrhage in elderly individuals. The diagnosis involves assessing prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) and conducting mixing studies after ruling out lupus anticoagulants and interfering substances such as heparins. Ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acquired coagulation factor deficiency is characterized by acquired autoantibodies against specific clotting factors in those without diagnosed hemophilia. It is a relatively rare condition with an incidence of approximately one case per million per year. We present a case report of an elderly male who initially presented with an occult GI bleed that was identified with a positive fecal occult blood test result. This is the first case reported to our knowledge of an acquired factor inhibitor deficiency presenting in this manner. We postulate the importance of acquired factor inhibitors in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired haemophilia is a rare, but often life-threatening bleeding disorder caused by autoantibodies, mostly directed against factor VIII (FVIII inhibitor). The incidence of acquired haemophilia, which most commonly affects patients over 50 years of age, is estimated between 0.2 and 1 million per year. Although its aetiology remains obscure, 40-50% of cases are associated with other conditions, such as pregnancy, malignancies, drugs and autoimmune disorders as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and Sjögren's disease. We report the case of a 69-year-old patient with spontaneous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies against factor VIII (FVIII) are rare but can cause life-threatening bleeding requiring costly factor replacement and prolonged immunosuppression. We report 4 consecutively treated patients whose acquired FVIII inhibitors responded rapidly to immunosuppressive regimens that included rituximab, a monoclonal antibody against CD20(+) B cells. Three patients had spontaneously occurring inhibitors. The fourth, a patient with mild hemophilia A, developed both an autoantibody and an alloantibody following recombinant FVIII treatment. Pretreatment FVIII activities ranged from less than 1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 26 year-old woman who developed acquired hemophilia secondary to factor VIII inhibitors, two months after a normal pregnancy. The initial hemorrhagic event was a spontaneous deep muscular hematoma mimicking a deep venous thrombosis. This observation was marqued by the apparition of antibodies against porcin factor VIII under treatment by porcin factor VIII. Intravenous immunoglobulin was ineffective, then cyclophosphamide was necessary to control the disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate relative risk of mortality and median life expectancy for patients with classic hemophilia by a life-table analysis, taking into account deaths that may have occurred in infancy or childhood before the onset of symptoms.
DESIGN: Retrospective chart review of clinical series.
SETTING: Referral-based university medical center.
PATIENTS: Seven hundred one patients with classic hemophilia (hemophilia A; factor VIII "deficiency") were studied for the years from 1900 to 1990; patients were identified in 289 families.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Relative risk for mortali
Историческая статьяСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several investigators have attempted to identify the site of synthesis of factor VIII (FVIII), the cellular species responsible for maintenance of plasma FVIII has not been clearly defined. Indications point at hepatocytes and certain endothelial cells. The present study investigated the FVIII coagulant antigen (VIII:Ag) of hepatocytes obtained by two-step collagenase digests of human liver pieces. Following Percoll gradient centrifugation, less than 1% of cells harvested were non-parenchymal. Lysates of freshly isolated and purified hepatocytes contained 165-250 mU of VIII:Ag/10(6) c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factor VIII complex consists of two noncovalently linked proteins: von Willebrand factor (VWF) and factor VIII (FVIII). VWF plays an important role in primary hemostasis by mediating the adherence of blood platelets to the damaged vessel wall. A review of the literature on VWF is given with regard to its physicochemical properties and mode of action. FVIII acts as a cofactor in the factor Xa-generating enzyme complex of the intrinsic coagulation cascade. Starting with the recently published primary structure of FVIII, the literature is reviewed for structural information on FVIII. Also, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of inhibitors against factor VIII or IX in hemophilic or nonhemophilic patients is a relatively rare condition, but basic and clinical studies of these inhibitors have been extremely fruitful and have led to the following: a better understanding of the structure-function relationships of the factor VIII and IX molecules; increased knowledge of the genetic defect in classic hemophilia and hemophilia B; newer insights into antibody formation against clotting factors; and an increased number of therapeutic options for the treatment of patients who have inhibitors to factor VIII or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study association of platelets with factor VIII, the purified protein was 125I-labelled with Bolton-Hunter reagent to a specific activity of 243,000-360,000 cpm/U. Autoradiographs of SDS polyacrylamide gels revealed polypeptides of VIII at Mr about 240 kDa, 90 kDa and intermediate values, as well as some radioactive contaminants, but the light chain (Mr 78/76) seen with silver stain was not labelled. After 2.5-5-fold activation with thrombin, the higher radioactive Mr band disappeared, the band at 90 kDa became more intense, and a band appeared at about 45 kDa. The radioactivity associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type and quantity of replacement treatment, together with haematological and immunological parameters were determined in 37 boys with severe haemophilia A and 41 children with other bleeding disorders. The quantity of factor VIII concentrate given to boys with severe haemophilia A (mean U/year) showed a significant inverse correlation with total white cell counts, lymphocyte counts, platelet counts, and the ratio of monoclonal antibody defined T lymphocyte subsets, T4 and T8 (T4:T8). Of the boys with severe haemophilia A, 49% had inversed T4:T8 ratios and 24% had thrombocytopenia. Treatment wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII complex and its interaction with antibodies to factor VIII have been studied in 17 non-haemophilic patients with factor VIII inhibitor. Low VIII:C and high VIIIR:Ag levels were found in all patients. VIII:WF levels were 50% of those of VIIIR:Ag, possibly related to an increase of poorly aggregated and electrophoretically fast moving VIIIR:Ag oligomers. Antibody function has been characterized by kinetics of VIII:C inactivation, saturability by normal plasma and the slope of the affinity curve. Two major patterns were observed: 1) Antibodies from 6 patients behaved similarly to thos
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to characterize the small amounts of factor VIII-related antigen detectable in the severe recessive form of von Willebrand's disease with newly developed radioimmunoprecipitin techniques and radiocrossed immunoelectrophoresis. Previous studies have failed to demonstrate factor VIII-related antigen in most patients tested even with the highly sensitive immunoradiometric assays. Using the newer techniques, we found antigen in the plasma of six of eight patients with severe von Willebrand's disease from different kindreds. Qualitative abnormalities of the trace quantities of factor V
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral herniorrhaphy was successfully performed on a group AB hemophiliac with cirrhosis of the liver. Adequate hemostasis was maintained with infusions of commercial factor VIII concentrates and fresh frozen plasma. An anti-A antibody mediated hemolytic reaction occurred in the postoperative period. Hemolysis subsided after the cessation of commercial factor VIII infusions. The risk of such hemolytic reactions could be eliminated through the use of group-specific cryoprecipitated factor VIII.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maladaptive lymphangiogenesis after hemarthrosis in factor(F)VIII-deficient (knockout [KO]) mice facilitates synovial iron accumulation.
OBJECTIVES: To investigate the effect of FVIII treatment on lymphangiogenesis, iron clearance, and joint health after hemarthrosis.
METHODS: Two days after knee injury/bleed (subpatellar needle puncture) FVIII-KO mice were separated into 3 groups receiving (1) intravenous saline, (2) recombinant human FVIII for 2 days, or (3) murine (m)FcFVIII for 14 days. FVIII activity levels were measured repeatedly (peak/trough) for 14 days. Joint tissues we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.