Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2165 публикаций
Поиск: 239 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 986 с найденным полным текстом
Japanese Brown cattle are the second most popular Wagyu breed, and the Kumamoto sub-breed shows better daily gain and carcass weight. One of the breeding objectives for this sub-breed is to reduce genetic defects. Chondrodysplastic dwarfism and factor VIII deficiency have been identified as genetic diseases in the Kumamoto sub-breed. Previously, we detected individuals in the Kumamoto sub-breed with causative alleles of genetic diseases identified in Japanese Black cattle. In the current study, 11 mutations responsible for genetic diseases in the Wagyu breeds were analyzed to evaluate the risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Formation of denser and poorly lysable fibrin networks characterizes patients with left atrial appendage thrombus (LAAT) of unknown origin. Elevated factor (F)XI is associated with thromboembolism, including left ventricular thrombus. We investigated whether FXI is increased in LAAT and might predispose to its recurrence and complications.
METHODS: In a case-control study, we studied 36 consecutive patients with LAAT of unknown origin following thrombus resolution, versus 36 age-, sex-, and diabetes-matched controls, all without current anticoagulant treatment. Plasma FXI levels w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor XI (FXI) is an attractive target for novel antithrombotic drugs because of its minor role in hemostasis, which may address the current unmet medical need regarding a powerful anticoagulant with low bleeding risk. Here, we present RBD4059, the first FXI-targeting GalNAc-siRNA molecule to reach the clinical stage of development. In this study, RBD4059 demonstrated potent FXI inhibition with long duration in mice and monkeys, antithrombotic effects in mouse thrombosis models, and no prolonged bleeding in a mouse tail bleeding model. These findings make RBD4059 a promising candi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and mortality of thrombotic diseases in the aged population are increasing year by year, which seriously affect the quality of life of the elderly. At present, antithrombotic drugs used in clinical practice have good efficacy, but they caused different degrees of age-dependent bleeding risk. Therefore, there is an urgent need to develop effective antithrombotic drugs with less risk of bleeding. Recent studies have shown that factor Ⅺ inhibitors can effectively reduce the incidence of thromboembolic events without increasing the risk of bleeding. Therefore, factor Ⅺ inhibitors are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke prevention is one of the pillars of management in elderly patients with atrial fibrillation (AF), hence effective and safe anticoagulation strategies are needed. While available anticoagulants target coagulation factors involved in thrombus formation, their bleeding complications and limitations in aging populations underscore the necessity for novel agents. Factor XI/XIa (FXI/XIa), which selectively targets the intrinsic coagulation pathway, offers a promising approach by attenuating thrombin generation without impairing hemostasis. Various novel inhibitors, including antisense oligonu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulant drugs that are currently used to prevent and/or treat thrombosis have some limitations that hinder their ability to meet specific clinical requirements. While these drugs effectively reduce the rates of thrombotic events, they simultaneously increase the risk of bleeding. Moreover, their risk-to-benefit balance is problematic in some patients, such as those with severe chronic kidney disease or those at high bleeding risk. A novel anticoagulation method, FXI inhibition has emerged as a promising alternative. It demonstrates a strong rationale for the prevention and treatment of v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary factor XI (FXI) deficiency is characterized as an autosomal mild to moderate coagulopathy in humans and domestic animals. Coagulation testing revealed FXI deficiency in a core family of Maine Coon cats (MCCs) in the United States. Factor XI-deficient MCCs were homozygous for a guanine to adenine transition resulting in a methionine substitution for the highly conserved valine-516 in the FXI catalytic domain. Immunoblots detected FXI of normal size and quantity in plasmas of MCCs homozygous for V516M. Some FXI-deficient MCCs experienced excessive post-operative/traumatic bleeding. Sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital XI factor deficiency is a rare disease caused by autosomal recessive inheritance. Clinically, there are few spontaneous hemorrhages, which can cause abnormal bleeding after trauma, surgery, and tooth extraction. We experienced a colon cancer patient with congenital XI factor deficiency who was successfully treated by laparoscopic approach with the administration of the preoperative fresh frozen plasma (FFP).
CASE PRESENTATION: The patient was an 82-year-old woman who complained of right lower abdominal pain for a period of 2 months with no previous history of abnormal h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI deficiency is associated with significant bleeding in the setting of trauma and surgery. We present a patient with FXI deficiency and multiple red blood cell allo-antibodies requiring repeat aortic root replacement and discuss the perioperative management of patients with FXI deficiency undergoing cardiac surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 40-year-old woman with a severe factor XI (FXI) deficiency who died from a stroke due to bilateral internal carotid arteries occlusion after a laparoscopic gastric bypass (bariatric surgery). This stroke was probably secondary to a pulmonary embolism with a paradoxical embolism through a previously unknown foramen ovale. This woman who had one severe episode of bleeding before the bypass received for the intervention a single infusion of 27 U/kg of FXI concentrate. A careful evaluation of the bleeding and thrombotic risk was performed before surgery, and despite all pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 16-year-old girl with malignant fibrous histiocytoma (MFH) of the heart complicated by factor XI deficiency. The preoperative diagnosis was left atrial myxoma. We decided to perform the operation owing to a normal bleeding time. Operative findings suggested a malignant tumor. The patient was a Jehovah's Witness, and extensive excision was not performed because blood transfusion was not allowed. We resected as much of the tumor and left atrial appendage as possible. The pathologic diagnosis was MFH. Excessive bleeding was not observed during the operation. Bleeding time helps to d
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor XI deficiencies due to factor-specific inhibitors are rare and may be associated with lupus anticoagulant. We report a 63-year-old male with suspected postsurgical bleeding, prior surgical site infection, an isolated prolonged activated partial thromboplastin time, and a positive lupus anticoagulant. Although the factor II assay was normal, factor VIII and IX assays initially demonstrated nonparallelism with factor activity that consistently increased to normal reference ranges with serial dilutions. A discrepancy in factor XI activity results was discovered when the in-house m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke remains a leading contributor to global mortality and long-term disability, while bleeding complications, particularly intracranial hemorrhage, continue to constrain the use of conventional antithrombotic therapies for secondary prevention. Factor XI (FXI) has emerged as an attractive therapeutic target because it promotes thrombin amplification and pathological thrombus stabilization while contributing only modestly to physiological hemostasis, forming the basis for "hemostasis-sparing" anticoagulation. Current FXI-targeted approaches include oral small-molecule FXIa inhibitor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI (FXI) deficiency is an autosomal bleeding disorder characterized by low FXI levels, resulting in bleeding after trauma or surgery. Genetic variants affecting FXI structure and function often result in bleeding diatheses.This study aimed to estimate the variant detection rate (VDR), and assess its correlation with FXI activity (FXI:C) in a large cohort of FXI-deficient patients.Genetic defects in the F11 gene were analyzed in 316 index patients (IPs) using Sanger or next-generation sequencing. Multiplex ligation-dependent probe amplification or copy number variation analysis was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor XI (FXI) deficiency is a rare inherited bleeding disorder potentially associated with an increased risk of bleeding, particularly in traumatic or surgical situations. The correlation between FXI levels and bleeding risk is weak, leading to ongoing debate regarding the FXI threshold for authorizing neuraxial procedures in obstetric patients. We report data on a cohort of pregnant women with FXI deficiency.
METHODS: This retrospective study included all pregnant women admitted to two high-risk obstetric departments between 2014 and 2021, with FXI levels ≤0.50 IU/mL from the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen11A1 (COL11A1) is a fibrillary type collagen constituting a minor component of the extracellular matrix and plays role in tissue tensile strength. Overexpression of COL11A1 expression is associated with aggressive behavior and poor outcome in several human malignancies. In this study, we evaluated the association between COL11A1 expression and clinicopathological parameters of the breast ductal carcinoma in situ (DCIS) and its prognostic value. COL11A1 protein expression was assessed immunohistochemically in a large well-characterized cohort of DCIS including pure (n = 776) and DCIS as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of factor XI is a rare condition associated with a mild to moderate bleeding diathesis that is most commonly found in persons of Jewish ancestry. The disorder has been reported sporadically in a number of other ethnic groups, but rarely in the black population. We report on the genetic analysis of the factor XI genes of two African American patients: a 9-year-old boy (the propositus) with mild factor XI deficiency and his mother. Both individuals have lifelong histories of excessive bleeding. Dideoxyfingerprinting, a technique combining components of single-strand conform
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.