Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
934 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 493 с найденным полным текстом
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia2009eng
The rare inherited coagulation factor deficiencies (deficiencies of factors I, II, V, VII, XI, XIII, combined FV + FVII deficiency, combined deficiency of the vitamin K dependent factors and von Willebrand disease type 3) have an aggregate prevalence of approximately 1:100,000. They may cause recurrent life or function threatening haemorrhage. In this article we review the available literature on long-term prophylaxis and, where possible, make recommendations on this important area.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the molecular pathogenesis of a Chinese pedigree affected with Hereditary coagulation factor Ⅺ (FⅪ) deficiency due to variants of the F11 gene.
METHODS: A male proband with Hereditary coagulation factor Ⅺ deficiency who was admitted to the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University due to urinary calculi on November 30, 2020 and his family members (7 individuals from 3 generations in total) were selected as the study subjects. Clinical data of the proband were collected, and relevant coagulation indices of the proband and his family members were determined.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the prevalence of underlying bleeding disorders in women with heavy menstrual bleeding (HMB) with and without gynecologic abnormalities.
STUDY DESIGN: We performed a single-center prospective cohort study of 112 consecutive patients who were referred for heavy menstrual bleeding. Control subjects were 28 healthy volunteers who reported no HMB. Patients and control subjects had hemostatic testing in the first week after menstruation. Patients underwent gynecologic evaluation.
RESULTS: The median age was 42.5 years (range, 17-55 years) in pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At this centre, 130 women with rare bleeding disorders (RBD) were investigated over the past 15 years. Fifty patients were above the age of menarche (age of menarche in India is 10 years). Of these 44 presented with menorrhagia. Other complications in these patients involved bleeding because of ruptured graffian follicle (1), severe haemorrhage following caesarean section (1), recurrent pregnancy losses (3), hysterectomy to control menorrhagia (2), laser ablation of endometrium (1) and irradiation of ovary (1). Three patients voluntarily chose to remain unmarried because of the problems associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI deficiency (FXI) is the third most common coagulation factor deficiency after hemophilia A and B, ie, in the hierarchy after factors VIII and IX, taking into account von Willebrand's factor deficiency, as bleeding disorders are higher than in hemophilia C. Factor XII deficiency (FXII) is a congenital condition, inherited in the vast majority of cases in an autosomal recessive manner, more often associated with thromboembolic complications. A combination of both factor deficiencies has been found very rarely, and it can be familial multiple coagulation factor deficiency (FMCFD). This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare coagulation factor deficiencies are uncommon inherited bleeding disorders that remain poorly understood in many parts of the world, including Morocco. They primarily involve factors I, II, V, VII, X, XI, and XIII, and are generally inherited in an autosomal recessive manner. This study aims to analyze the epidemiological and biological profiles of these deficiencies in a Moroccan population.
METHODS: This is a retrospective descriptive study conducted over a ten-year period (January 2015 - May 2025) in the Hematology Laboratory of the Ibn Rochd University Hospital in Casablan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachidonic acid (AA), when cleaved from phospholipids by cytosolic phospholipase A2 alpha (cPLA2a), generates eicosanoids, with pro-hemostatic, pro-inflammatory, vasoactive and gastro-protective functions. We describe a patient (27-year-old man) and his twin-sister with early-onset bleeding diathesis and recurrent gastro-intestinal (GI) ulcers. Platelet aggregation/δ-granules secretion by collagen was impaired, but normal by AA; serum levels of thromboxane (Tx) B2 and 12-hydroxyeicosatetraenoic acid, and urinary levels of 11-dehydro-TxB2 were extremely low. Patients were homozygous for 1723G>
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2006eng
Transmission of congenital clotting factor deficiencies after orthotopic liver transplantation is rare. There are published reports of liver donor-to-recipient transmission of protein C deficiency with dysfibrinogenemia, protein S, factor VII and factor XI deficiencies. We report a case of transmission of factor XII deficiency with liver transplantation in a patient with Budd-Chiari syndrome. There was a persistent elevation of the activated partial thromboplastin time (aPTT), but no evidence of bleeding while the patient was maintained on warfarin. The presence of a persistently abnormal aPTT
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bleeding diathesis need not be a contra-indication to elective surgical correction of facial deformities. Preoperative haemostatic assessment and management of haemostasis during and after surgery is described. Two cases of mild von Willebrand's disease and one case of factor XI deficiency who successfully underwent orthognathic surgery for the correction of facial deformities are reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding is a rare manifestation of lupus anticoagulant-antiphospholipid syndrome unless associated with coagulation factor deficiency, thrombocytopenia, or intrinsic vascular defect. The authors report the clinical and laboratory findings in a 16-year-old boy with potent lupus anticoagulant who initially presented with recurrent epistaxis, hematuria, and gastrointestinal bleeding. Lupus anticoagulant potently inhibited assay systems for coagulation factors, but levels of factors II, IX, and XI appeared to be decreased (2-5% of mean normal levels). Within 2 weeks after diagnosis, spontaneous s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivy bleeding time values before and two hours after ingestion of 600 mg of aspirin (aspirin tolerance test) were studied in normal persons, in patients with a disorder of primary hemostasis and in patients with various coagulation factor deficiencies. Aspirin produced a significant prolongation of the bleeding time in patients with von Willebrand's disease, uremia, and primary platelet disease, and in two patients with Factor XI deficiency. Dextropropoxyphene hydrochloride caused no prolongation of the bleeding time in normal persons.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to investigate hemostasis in children with dysbacteriosis disturbance in chronic constipation. The disturbance of factors in the inner mechanism of blood coagulation (VII, IX, XI, XII) in compensated chronic constipation was defined based on the reduction in colon bacillus levels. We observed hypocoagulation caused by the reduced activity of the prothrombin complex factors, disaggregate thrombocytopathy, and endotheliosis with fibrinolysis inhibition in subcompensated chronic colostasis with continuous reduction of colon bacillus levels and pathogenic microflora ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2019eng
The contact system initiates the intrinsic pathway of coagulation and is started by Factor XII activation, which then activates prekallicrein to kallicrein and Factor XI to Factor XIa and, in the presence of high molecular weight kininogen, forms a "contact phase activation loop", that amplifies Factor XII activation. FXII deficiency is not associated with bleeding tendencies, but when the blood clots, the thrombus is less dense, thus favoring antithrombotic protection. Activated Factor XII inhibition emerges as an efficient target for preventing thrombo-embolic diseases without inducing a hem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune bleeding disorder caused by autoantibodies against factor VIII. Extremely high-titer inhibitors may cause laboratory interference patterns mimicking com-bined factor deficiencies.
METHODS: We report a 28-year-old woman with extensive postpartum hematomas. Investigations included coagulation screening, factor assays, serial dilution studies (undiluted to 1:16), and anti-factor VIII antibody quantification using the Nijmegen method. Factor VIII activity was measured by both one-stage clot-based and chromogenic assays. Immunological wo
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with rare inherited bleeding disorders (RBDs) exhibit hemorrhagic symptoms, varying in type and severity, often requiring only on-demand treatment. Prolonged bleeding after invasive procedures is common. Adequate peri-procedural therapy may reduce this bleeding risk.
OBJECTIVE: To describe general treatment plans of RBD patients and evaluate the use of peri-procedural hemostatic therapy.
METHODS: In the Rare Bleeding Disorders in the Netherlands (RBiN) study, RBD patients from all six Dutch Hemophilia Treatment Centers were included. General treatment plans were extracte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A and B as well as von Willebrand diseases account for 95-97% of all congenital blood coagulation disorders and the rare factor deficiency conditions (factors I, II, V, VII, X, XI, XIII) account for the remaining 3-5%. The clinical presentation varies considerably, whereby the correlation between factor activity and bleeding phenotype is only insufficiently expressed, especially for factor VII deficiency. Pregnancy represents a special challenge as the physiological alterations of hemostasis can compensate for the underlying defect to different extents. These heterogeneous dynamics
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on symptoms, course and treatment of bleeding disorders due to hereditary coagulation factor deficiencies and acquired inhibitors, mentioning as well the pathophysiologic and molecular genetic aspects and diagnostic particularities. The review of haemophilia A and B deals with carrier problems, replacement therapy, additional haemostatic agents such as antifibrinolytics and desmopressin, the treatment of typical haemorrhages, haemophilia with inhibitors and future therapeutic options. Of the autosomal homozygous bleeding disorders such as von Willebrand disease type 3, afib
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemostatic efficacy and pharmacokinetic analysis of solvent/detergent (S/D) treated, virus inactivated plasma (Octaplas, Germany) was evaluated in eight patients with hereditary factor VII, X and XI deficiency and in three patients with acquired coagulation disorders due to liver disease. The patients received the S/D plasma for treatment of haemarthrosis, menorrhagia or before surgical procedures. In all the patients the S/D plasma was sufficient to prevent or stop bleeding. Side effects included urticaria (one patient) and moderate anaphylactoid reaction (one patient). No evidence of plasma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are genetic conditions that influence production in dairy and beef cattle. The objective of this review was to describe relevant genetic conditions that have been associated with productivity and health in cattle. Genes or genomic regions that have been identified as a candidate for the condition will be included, and the genetic basis of the condition will be defined. Genes and genetic conditions included in this review are bovine leukocyte adhesion deficiency, deficiency of the uridine monophosphate synthase, bovine chronic interstitial nephritis, horn development, myostatin, complex v
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.