Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
386 публикаций
Поиск: 257 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology1986eng
Because of an increasing interest in the determination of prekallikrein a kit was made for the determination of this plasma proenzyme. The kit consists of 1) a prekallikrein activator of the cephalin-ellagic acid type containing Factor XII and HMW-kininogen to ensure a total activation of the prekallikrein even in pathological plasmas, 2) a buffer which is optimal for both activation and substrate hydrolysis and 3) the chromogenic substrate S-2302. A control plasma is also included. This kit was evaluated by thirteen research groups as well as by ourselves. Both normal and patient plasmas were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein disulfide isomerases (PDIs) are a family of thiol oxidoreductases that catalyze the oxidation, reduction, and isomerization of disulfide bonds. While some PDIs enhance arterial thrombosis, their roles in coagulation system remain largely unknown.
METHODS: The effect of a thiol blocker N-ethylmaleimide and a reducing agent dithiothreitol on factor XII activity was measured by chromogenic assay, activated partial thromboplastin time and thrombin generation assay. Redox states of FXII disulfides were determined by thiol labeling and mass spectrometry. Functional disulfides we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angio-oedema (AO) can be attributable to bradykinin (BK) accumulation, as is the case for prototypical hereditary AO (HAO) due to C1 inhibitor (C1-INH) deficiency. However, our clinical experience in a reference centre has shown that some patients display a clinical history suggestive of HAO, but exhibit normal C1-INH function, have no mutation in the causative genes associated with HAO (SERPING1, F12), and report no intake of drugs known to promote AO.
OBJECTIVE: We sought to determine the frequency and distribution of different AO subtypes suspected to be BK-mediated AO (BK-AO)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of venous and arterial thrombosis is complex and multifaceted, entailing a multitude of risk factors, which only marginally overlap between the two vessels districts. Along with conventional and universally recognized risk factors, thrombosis might also develop as a consequence of unusual, atypical, unsuspected and even paradoxical conditions. Although the term "paradoxical embolism" is typically used to identify an embolization process that originates from the low-pressure venous system and may generate ischemic stroke or peripheral arterial occlusion through a cardiac or pul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent bleeding related to adenoidectomy and tonsillectomy, coagulation screening tests were, until recently, performed routinely in the Czech Republic for all paediatric patients. The aim of this study was to evaluate benefit of preoperative coagulation screening tests in children. We retrospectively analysed laboratory and clinical data of children referred for abnormal preoperative coagulation test results (aPTT, PT) to the outpatient haematology clinic. A total of 274 paediatric patients were retrospectively evaluated due to abnormal preoperative coagulation tests results. In 140 of 27
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old domestic shorthair tomcat born on a farm was unsuccessfully treated with meloxicam for alternating lameness, fever and inappetence. On presentation, there was lameness (grade 2/4) of the right forelimb with mild swelling of the soft tissue. Rectal temperature was 39.9°C, a moderate anemia developed. Inadequate bleeding occurred during arthrocentesis performed on suspicion of polyarthritis. Coagulation tests revealed an isolated prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT). Activity of factor VIII was 5% (reference range: 70-125%), of factor IX 55% (80-130%), and of fact
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Rare bleeding disorders (RBDs) result from genetic mutations in clotting factors. These RBDs vary in prevalence and are often underdiagnosed due to mild symptoms. Treatment is challenging due to limited clinical data and primarily involves substituting deficient factors and using adjuvant therapies. Women with RBDs face unique risks, including gynecologic bleeding, hemorrhagic ovarian cysts, and complications during pregnancy. These issues can significantly impact their quality of life and employment. This study was conducted to characterize the patterns of bleeding disorders, cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A markedly elevated prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) were observed in a 24-year-old man who was admitted with a history of ethylene glycol ingestion. Further laboratory evaluation suggested that the coagulopathy was related to acquired factor deficiencies. The PT and APTT improved transiently on usual doses of vitamin K, but rapidly became abnormal again. The coagulopathy was controlled only after large doses of vitamin K for at least 37 days. On further questioning, the patient admitted to consuming a large quantity of a rodenticide. The second generation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two members of a single family, father and son, with mild factor XII deficiency associated to von Willebrand disease (vWD) with aberrant structure in whom distinct multimeric abnormalities and an abnormal proteolytic processing of von Willebrand factor (vWF) after desmopressin (DDAVP) administration were present. They had a mild bleeding history, low levels of vWF-related activities, and a prolonged bleeding time. Low-resolution agarose gel electrophoresis showed a vWF with all size multimers in plasma and platelets. Higher-resolution agarose gels demonstrated that the main band wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japan has a relatively high incidence of coagulation factor XII (FXII) and protein S deficiencies, which are undeniable risk factors for recurrent pregnancy loss (RPL). FXII and protein S share common epidermal growth factor (EGF)-like domains. Patients with RPL who have protein S and FXII deficiencies carry anti-protein S and anti-FXII antibodies (anti-FXII), respectively. Epitope mapping of these antibodies revealed that they have EGF-like domain epitopes, which cross-react with EGF. EGF plays a role in cell growth and differentiation, and its effects on the reproductive system, particularly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent puzzle in our understanding of hemostasis has been the absence of hemorrhagic symptoms in the majority of patients with Hageman trait, the hereditary deficiency of Hageman factor (factor XII). One proposed hypothesis is that alternative mechanisms exist in blood through which plasma thromboplastin antecedent (PTA, factor XI) can become active in the absence of Hageman factor. In order to test this hypothesis, the effect of several proteolytic enzymes, among them thrombin, plasma kallikrein, and trypsin, was tested upon unactivated PTA. PTA was prepared from normal human plasma by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent spontaneous abortion is seen often. Although many causes of this condition have been identified, there is still a large proportion in which no cause can be found. This review highlights some of the newly described proposed causes. Several reports have linked reproductive inefficiency to hypersecretion of luteinizing hormone (LH) in the follicular phase. It is apparent that the presence of inappropriate elevation of LH, and not the ultrasonographic appearance of polycystic ovaries, is the critical factor in determining the risk of abortion. Consequently, by lowering the LH levels one
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hemophilia A is a recessive inherited hemorrhagic disorder caused by factor VIII (FVIII) deficiency. According to the activity of functional coagulation FVIII, the severity of hemophilia A is divided into three levels: mild, moderate and severe. The characteristic phenotype in hemophilia is the bleeding tendency. Clinical severity depends on the extent of the FVIII deficiency and the first bleeding episode in severe and moderate congenital hemophilia A usually occurs in early childhood. At present, there are few reports on symptomatic severe congenital hemophilia A in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atherothrombosis is the main cause of myocardial infarction and ischemic stroke. Although the extrinsic (tissue factor-factor VIIa [FVIIa]) pathway is considered as a major trigger of coagulation in atherothrombosis, the role of the intrinsic coagulation pathway via coagulation FXII herein is unknown. Here, we studied the roles of the extrinsic and intrinsic coagulation pathways in thrombus formation on atherosclerotic plaques both in vivo and ex vivo.
APPROACH AND RESULTS: Plaque rupture after ultrasound treatment evoked immediate formation of subocclusive thrombi in the carotid a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare bleeding disorders (RBDs) include fibrinogen (Factor I), prothrombin (Factor II), Factor V(FV), combined Factor V and Factor VIII, Factor VII, Factor X, Factor XI, Factor XII, and Factor XIII deficiencies. This group accounts for 3-5% of all factor deficiencies. Different symptoms may occur, ranging from mild or moderate bleeding to serious and life-threatening bleeding, which may not be related to the factor level. This study aimed to evaluate the diagnosis, genetics, treatment, prophylaxis features and surgical experiences of patients those are followed up in our clinic and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the inherited bleeding disorders, haemophilia A, haemophilia B and von Willebrand's disease make up together well over 80% of those registered with the UK Haemophilia Centre Directors. The common simple screening tests of coagulation may overlook some of the more rare disorders and it is clearly important that such uncommon bleeding disorders are excluded during the course of the investigation of children considered to be suffering from non-accidental injury. In this article, some of the rare inherited bleeding disorders are considered, including haemophilia B Leyden, deficiencies of factor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man presented to our hospital with intramuscular hemorrhage in the right thigh. He had exhibited a tendency to bleed for the last 16 years and had visited several medical institutions, but no diagnosis had been made. Since the risk of sudden bleeding was assumed to be high due to his age, we decided to examine him in our department. A coagulation abnormality with prothrombin time-international normalized ratio (PT-INR) of 4.5 and activated partial thromboplastin time (aPTT) of 99.6 seconds was observed, but the platelet count, fibrinogen, and PIVKAII were within normal limits. Co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) may be indicative of a specific or multiple factor deficiency, therapeutic anticoagulation, presence of a nonspecific factor inhibitor, or lupus anticoagulant (LA). Recently, pairing of the LA-sensitive APTT and standard APTT reagents, Cephen LS and Cephen, respectively, has been shown to be effective in LA detection. The present study aimed to evaluate the usefulness of this reagent pair for discriminating between causes of APTT elevation and the detection of LA in conjunction with dilute Russell's viper venom time (dRVVT)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review reappraises the anti-inflammatory potential of the contact activation system (CAS) in intensive care through an evolutionary lens. The authors propose that coagulation factor XII (FXII) and related components evolved in terrestrial animals as a "foreign-surface sensing-immunothrombosis" module, helping to explain the minimal bleeding phenotype of FXII deficiency and the secondary loss of F12 in marine mammals. CAS shares components with the kallikrein-kinin system (KKS): alpha-coagulation factor XIIa (α-FXIIa) drives coagulation factor XI (FXI) activation to amplify coagulation, wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.