Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1047 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом
Eighty-six patients with progressive systemic sclerosis were given coagulation factor XIII intravenously in different dosage regimens. The mean duration of treatment was 19 +/- 18 months and patients were followed up for 22.9 +/- 18.8 months. Improvement or stabilization of the lesions was obtained in 44/86 patients and exclusively concerned skin lesions; there was no improvement in visceral lesions. The drug was well tolerated in short-and long-term treatment. It is concluded that factor XIII demonstrated lasting effectiveness in one-half of the patients treated.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for radiolabeling platelets in vivo was developed in which 3H-arginine was injected into the bone marrow of normal dogs. On the third day after injection, a maximum of 6%--7% of the radioactivity had been incorporated into the total platelet mass. This method of isotope administration resulted in a 50--60-fold increase in maximum uptake of radiolabel by platelets, as compared to values obtained by others using intravenous injections of various radioactive compounds. Tritium-labeled platelets were harvested from the animals and then were washed to remove unbound 3H-arginine. On polyacr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese Brown cattle are the second most popular Wagyu breed, and the Kumamoto sub-breed shows better daily gain and carcass weight. One of the breeding objectives for this sub-breed is to reduce genetic defects. Chondrodysplastic dwarfism and factor VIII deficiency have been identified as genetic diseases in the Kumamoto sub-breed. Previously, we detected individuals in the Kumamoto sub-breed with causative alleles of genetic diseases identified in Japanese Black cattle. In the current study, 11 mutations responsible for genetic diseases in the Wagyu breeds were analyzed to evaluate the risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal epidural haematoma after spinal anaesthesia is rare but may cause severe neurological injury. We report the case of an 85-year-old man who developed a delayed thoracic spinal epidural haematoma following uncomplicated single-shot spinal anaesthesia for elective endovascular aortic repair. Low-dose intravenous unfractionated heparin was administered 73 minutes after the spinal puncture. Seventy-two hours after surgery, the patient developed acute bilateral lower-limb weakness, back pain, loss of perineal sensation and urinary retention. Magnetic resonance imaging revealed a posterior tho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFactor XIII (FXIII) deficiency increases bleeding risk and delays wound healing, yet its recognition, diagnosis, and treatment remain challenging in the complex clinical routine.ObjectiveTo determine real-world diagnosis and management strategies of acquired FXIII deficiency.MethodsAdult patients undergoing FXIII activity testing (diagnostic phase) and FXIII supplementation (treatment phase) for acquired FXIII deficiency were consecutively enrolled in this retrospective data collection. Treatment outcomes were analyzed in patients with postsurgical bleeding and wound healing disorder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent acute subdural hematoma (ASDH) is uncommon and typically associated with trauma, vascular malformations, or coagulopathies. While hemophilia is usually diagnosed in childhood, mild forms may remain undetected until adulthood, potentially presenting with unexpected perioperative bleeding. We report the case of a 75-year-old male who sustained a traumatic head injury resulting in ASDH along the falx cerebri and left frontotemporal region. Initial conservative management was followed by neurological deterioration associated with worsening cerebral edema, requiring emergent craniotomy. P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case involves a 58-year-old patient, with no personal or family history of bleeding, diagnosed with stage III-A IgG Kappa multiple myeloma in 2016 and underwent autografting in 2017. In March 2022, he suffered a myeloma relapse. In October 2022, the patient presented with a large spontaneous compressive hematoma in the left shoulder and hemithorax, requiring two surgical procedures. The platelet count and hemostasis parameters were within normal range. Further diagnostic testing revealed acquired factor XIII deficiency and acquired thrombopathy. Diagnostic challenges arose from the absenc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man, previously diagnosed with multiple autoimmune diseases, developed life-threatening bleeding after gastrectomy for stomach cancer. He survived due to treatment with factor XIII (FXIII) concentrates immediately after his FXIII antigen (Ag) level was reported to be < 5% of normal. Detailed examination by the Japanese Collaborative Research Group on autoimmune coagulation factor deficiencies revealed the presence of anti-FXIII-A and anti-FXIII-B subunit autoantibodies on immunoblot analyses, and thus autoimmune FXIII deficiency (AiF13D) was diagnosed based on the Japanese and in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of factor XIII (FXIII) in trauma-induced coagulopathy (TIC) is not fully understood.
METHODS: We evaluated FXIII supplementation in severely injured patients with persistent bleeding. This was a retrospective case series analysis.
RESULTS: Twenty-four patients received FXIII concentrate within 24 h of admission for bleeding that continued after transfusion of > 6 U red blood cells (RBCs); control patients (n = 27) did not receive FXIII concentrate. Both study groups were similar regarding injury severity score and global coagulation tests, but FXIII activity levels were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired factor XIII deficiency is an underestimated risk in patients with large surface burns, which potentially exposes these patients to prolonged bleeding and delayed wound healing if undetected.
METHODS: A retrospective matched-pair analysis of the burn registry of the Department of Plastic, Aesthetic, Hand, and Reconstructive Surgery of Hannover Medical School was performed from 2018 to 2023.
RESULTS: A total of 18 patients were included. Acquired factor XIII deficiency was not statistically significant correlated with age, sex, or body mass index. Patients who developed ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) stabilizes and protects the fibrin network. Its role in myocardial infarction (MI) is still to be clarified. To evaluate the association of FXIII levels with MI in young patients and to investigate how the FXIII-A p.Val34Leu, FXIII-B p.His95Arg, and IVS11, c.1952 + 144 C>G (Intron K) polymorphisms influence FXIII levels and MI risk. Patients with ST elevation MI below 40 years of age (MI, n = 119), age-matched clinical controls (CC, n = 101) without MI and coronary artery disease, and healthy controls (HC, n = 120) were investigated for FXIII activity, FXIII-A2B2, FXIII-B c
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Coagulation factor XIII (FXIII) plays a key role in fibrin clot stabilization-an essential process for wound healing following cardiothoracic surgery. However, FXIII deficiency as a risk for post-operative bleeding in pediatric cardiac surgery involving cardiopulmonary bypass (CPB) for congenital heart disease (CHD) is controversially discussed. Thus, as primary outcome measures, we analyzed the association of pre-operative FXIII activity and post-operative chest tube drainage (CTD) loss with transfusion requirements post-operatively. Secondary outcomes included the influence of cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2017eng
Pemphigus vulgaris is a serious autoimmune skin disorder associated with desmoglein 1 and 3. Selective plasma exchange (SePE) for pemphigus vulgaris remains unknown. We investigated the removal characteristics of pemphigus autoantibodies, immunoglobulins, and fibrinogen in three cases. When the mean processed volume for SePE was 1.2 plasma volumes, the mean percent reduction was 50.7% for desmoglein 1, 48.9% for desmoglein 3, 50.3% for IgG, 29.8% for IgA, 1.9% for IgM, and 17.6% for fibrinogen. In one case, the percent reduction after four sessions of SePE within eight days was 87.0% for desmo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor XIII (FXIII) deficiency is a rare and life-threatening condition that is often misdiagnosed or missed completely. A 72-year-old woman presented with symptoms of major unprovoked bleeding but routine coagulation screening tests and platelet count were normal. Low activated FXIII (FXIIIa) activity levels and abnormal urea clot stability led to diagnosis of acquired FXIII deficiency. A modified Bethesda inhibitor titre of 1.6 Bethesda units/ml indicated the presence of a FXIII inhibitor. Bleeding responded to a single dose of FXIII concentrate and immunosuppression with prednisolo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic fistula( PF) is a challenging postoperative complication. We report a case of PF following gastrectomy successfully treated using intravenous coagulation factor XIII( FXIII).A 78-year-old man with early gastric cancer underwent total gastrectomy with Roux-en-Y reconstruction. PF developed postoperatively, following which, leakage from the duodenal stump was observed. Percutaneous drainage and re-operative surgery were performed. A somatostatin analogue, antibiotic drugs, and gabexate mesilate were administrated along with nutritional support. The pancreatic and duodenal fistula had
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transglutaminase-mediated, covalent cross-linking of proteins is an essential step in tissue remodeling after injury. This process provides tissues with extra rigidity and resistance against proteolytic degradation. Plasma coagulation factor XIII (FXIII) is a transglutaminase that promotes cross-linking of the extracellular matrix (ECM) components fibrin and fibronectin to form a provisional matrix in response to tissue damage. However, the functional requirement for this FXIII-mediated cross-linked provisional matrix in adult tissue remodeling remains to be defined. Although it has been p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a patient with advanced diffuse panbronchiolitis accompanied by chronic respiratory failure, marked cachexia, and refractory spontaneous pneumothorax. Because instillation of a pleurodesis agent and thoracoscopy were considered highly risky and invasive, we instead treated the patient with intravenous administration of a coagulation factor XIII concentrate, and the pneumothorax resolved. This case suggests refractory pneumothorax in a restrictive ventilatory disorder can be effectively treated with noninvasive intravenous administration of coagulation factor XIII conc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colloid-mediated hypocoagulability is clinically important, but the mechanisms responsible for coagulopathy have been incompletely defined. Thus, my goal was to elucidate how colloids decrease plasma coagulation function. Plasma was diluted 0% or 40% with 0.9% NaCl, three different hydroxyethyl starches (HES, mean molecular weight 450, 220 or 130 kDa), or 5% human albumin. Samples (n=6 per condition) were activated with celite, and diluted samples had either no additions or addition of fibrinogen (FI), thrombin (FIIa) or activated Factor XIII (FXIIIa) to restore protein function to prediluted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood coagulation factor XIII (F-XIII) promotes cross-linking of fibrin during blood coagulation. Impaired clot stabilization in patients with genetic deficiencies of F-XIII is associated with marked pathologies of wound healing.
METHODS: 60 rats given carbon tetrachloride underwent ileal anastomosis after which they received albumin (Alb animals) or F-XIII concentrate (F-XIII animals) immediately after surgery and daily thereafter until day 2 or 4 and were euthanized on day 3 or 5, respectively, or until day 5 and were euthanized on day 7, 10, or 21. We measured the plasma F-XIII
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanism of continuous massive hemorrhage into the subperiosteal space in children without coagulation defects is unknown. We report a case of giant expanding cephalhematoma reversed by the administration of blood coagulation factor XIII concentrate.
METHOD: The patient was an 8-year-old boy with a history of minor head trauma who developed a giant expanding cephalhematoma with intraorbital extension. The laboratory data showed severe anemia, but a routine blood coagulation test showed no abnormalities except for a low factor XIII level.
RESULT: The administration of factor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.