MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

308 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом

Antihypertensive therapy and progression of diabetic renal disease.

A number of changes in intrarenal hemodynamics and morphology are characteristic of diabetic nephropathy. These changes include: increases in intraglomerular pressure and volume, glomerular capillary permeability to macromolecules, and mesangial matrix expansion. Most antihypertensive drugs attenuate some of the increases in these parameters. Certain antihypertensive agents, however, have effects on all these parameters. Studies in animal models of diabetes demonstrate that the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors reduce both intraglomerular volume and pressure, mesangial matrix expa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7519695Открыть статью

Analysis of hemorrhagic drug-drug interactions between P-gp inhibitors and direct oral anticoagulants from the FDA Adverse Event Reporting System.

BACKGROUND: Limited understanding exists regarding the hemorrhagic risk resulting from potential interactions between P-glycoprotein (P-gp) inhibitors and direct oral anticoagulants (DOACs). Utilizing the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) data, we analyzed hemorrhagic adverse events (AEs) linked with the co-administration of P-gp inhibitors and DOACs, aiming to offer guidance for their safe and rational use. METHODS: Hemorrhagic events associated with P-gp inhibitors in combination with DOACs were scrutinized from the FAERS database. Hemorrhagic signals minin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38962834Открыть статью

Inhibitors of L-Type Calcium Channels Show Therapeutic Potential for Treating SARS-CoV-2 Infections by Preventing Virus Entry and Spread.

COVID-19 is caused by a novel coronavirus, the severe acute respiratory syndrome coronavirus (CoV)-2 (SARS-CoV-2). The virus is responsible for an ongoing pandemic and concomitant public health crisis around the world. While vaccine development is proving to be highly successful, parallel drug development approaches are also critical in the response to SARS-CoV-2 and other emerging viruses. Coronaviruses require Ca2+ ions for host cell entry, and we have previously shown that Ca2+ modulates the interaction of the viral fusion peptide with host cell membranes. In an attempt to accelerate drug r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34498840Открыть статью

Comparison of real-world effectiveness between valsartan and non-RAS inhibitor monotherapy on the incidence of new diabetes in Chinese hypertensive patients: An electronic health recording system based study.

This study aimed to compare the real-world effectiveness of valsartan and non renin-angiotensin system (non-RAS) agent monotherapy on the incidence of new on-set diabetes (NOD) in Chinese hypertensive patients. It was based on an electronic Health Recording System database from Minhang District of Shanghai. Hypertensive patients aged ≥18 years continuously taking either valsartan or non-RAS agent monotherapy for >12 months were included. Hazard ratios (HR) of NOD events were estimated using propensity score matching method and multivariate regression. Of 29295 patients, there were 2107 in vals

Сравнительное исследованиеСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29781736Открыть статью

Long-term outcomes of lercanidipine versus other calcium channel blockers in newly diagnosed hypertension: a nationwide cohort study.

OBJECTIVE: Calcium channel blockers (CCBs) have been proved to have beneficial effects on cardiovascular (CV) outcomes, especially in stroke. Lercanidipine, a highly lipophilic CCB, lacks data regarding long-term outcomes including: CV, stroke, renal and all-cause mortality. This retrospective cohort study aims to clarify this. PATIENTS AND METHODS: A total of 144,630 newly diagnosed hypertension (HTN) patients (age: 18-65 years) in 2005 from the Taiwan's National Health Insurance Research Database were enrolled in this observational study. A pure hypertension population was fetched by exclud

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28300435Открыть статью

Lipid carrier-based intranasal delivery of calcium channel blockers for Alzheimer's disease.

BACKGROUND: Felodipine (FLD) is an L-type calcium channel blocker with pronounced neuroprotection against Alzheimer's disease (AD). Unfortunately, the efficacy of FLD has been impeded by limited solubility, poor bioavailability, and sub-optimal accumulation. Thus, the current study unfolds the potential of nanostructured lipid carriers based on in-situ gel of FLD (FLD-NLCs gel) to ameliorate dementia. METHODS: The FLD-contained NLCs were prepared using the microemulsion-sonication method and further integrated into thermosensitive gel comprised poloxamer 407 and HPMC K4M. The formulation was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40964960Открыть статью

Bile acid transporter mediated STC/Soluplus self-assembled hybrid nanoparticles for enhancing the oral drug bioavailability.

The nano-particulate system for oral delivery faces a big challenge across the gastrointestinal bio-barriers. The aim was to explore the potential applications of bile acid transporter mediated the self-assembled hybrid nanoparticles (SHNPs) of sodium taurocholate (STC) and polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol (Soluplus) for augmenting the oral delivery of poorly water-soluble drugs. Felodipine (FLDP) was chosen as a model drug. The self-assembly of STC with Soluplus to load FLDP and the microstructure of the SHNPs were confirmed using molecular simulation, STC determina

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32035254Открыть статью

Positive side effects of Ca antagonists for osteoarthritic joints-results of an in vivo pilot study.

BACKGROUND: We have shown previously that some calcium antagonists inhibit hyaluronan export, loss of proteoglycans, and degradation of collagen from osteoarthritic cartilage. Clinically approved calcium antagonists normally are prescribed for cardiac arrhythmia. In the present study, we compared the effect of these drugs on osteoarthritic patients which had received no medication and patients which were also diagnosed for cardiac arrhythmias and were treated with calcium antagonists. The effects and the side effects of the used drugs were analyzed. METHOD: We used the Lequesne questionnaire

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25573427Открыть статью

Effects of 39 Compounds on Calmodulin-Regulated Adenylyl Cyclases AC1 and Bacillus anthracis Edema Factor.

Adenylyl cyclases (ACs) catalyze the conversion of ATP into the second messenger cAMP. Membranous AC1 (AC1) is involved in processes of memory and learning and in muscle pain. The AC toxin edema factor (EF) of Bacillus anthracis is involved in the development of anthrax. Both ACs are stimulated by the eukaryotic Ca(2+)-sensor calmodulin (CaM). The CaM-AC interaction could constitute a potential target to enhance or impair the AC activity of AC1 and EF to intervene in above (patho)physiological mechanisms. Thus, we analyzed the impact of 39 compounds including typical CaM-inhibitors, an anticon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25946093Открыть статью

A number of marketed dihydropyridine calcium channel blockers have mineralocorticoid receptor antagonist activity.

Calcium channel blockers are widely used antihypertensives. Mineralocorticoid receptor antagonists are also used to treat hypertension and heart failure. We report here that a number of widely used dihydropyridine class calcium channel blockers are able to inhibit aldosterone-induced activation of mineralocorticoid receptor. These dihydropyridines varied in the extent of their effect on mineralocorticoid receptor, with nimodipine and felodipine the most potent and amlodipine the least. In contrast, both diltiazem and verapamil, nondihydropyridine calcium channel blockers, had no effect on mine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18250364Открыть статью

[Drugs prescribed for chronic heart failure. Current data on their effectiveness].

VARIABLE EFFICACY: Prognosis in patients with chronic heart failure remains poor. Certain drugs can lower mortality and improve quality of life. DRUGS WITH PROVEN EFFICACY: Converting enzyme inhibitors (CEI) have proven efficacy and should be used in all stages of heart failure outside contraindications. High-dose regimens are recommended when tolerated. Certain beta-blockers have also been added to the list of effective drugs for heart failure. Positive data have been reported for metroprolol, bisoprolol and carvedilol. Improved function has been demonstrated only with carvedilol allowing a c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9893693Открыть статью

Effect of calcium-antagonist and calmodulin-antagonist drugs on calmodulin-dependent contractions of chemically skinned vascular smooth muscle from rabbit renal arteries.

1. Renal arteries from rabbits were chemically skinned by incubation with Triton X-100, and subsequently stored in buffered glycerol. 2. In the presence of Mg-ATP, of EGTA-buffered calcium, and of calmodulin, miniature strips of the skinned arteries developed tension the strength of which was approx. 15-20% of that of viable renal arteries. 3. Tension development was dependent on the concentration of both calcium and calmodulin. 4. The effect of eight vasodilator drugs, the majority of them being "calmodulin antagonists" or "calcium antagonists", on the skinned arteries was assessed. In concen

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6888571Открыть статью

The vasodilating effect of spinal dorsal column stimulation is mediated by sympathetic nerves.

Spinal dorsal column stimulation has been used in the treatment of a patient with a painful vasospastic condition in the right arm following surgical sympathectomy on the left side. After sympathectomy the left arm became constantly dry and warm and consistently lacked skin vasomotor (laser Doppler flowmetry) responses to arousing stimuli, indicating a complete loss of sympathetic vasomotor innervation. The return of minimal sudomotor (skin resistance) responses to mental stress 2 years after sympathectomy indicated a partial reinnervation of sweat glands. Immediately after sympathectomy, the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1353384Открыть статью

Actions of enprofylline in the rat hippocampus.

Enprofylline is a novel xanthine with a low adenosine antagonistic potency, but with a good bronchodilator activity. In order to further elucidate its central nervous actions we have studied its effects in the rat hippocampus, both electrophysiologically and biochemically. Adenosine was found to depress evoked field excitatory post-synaptic potentials (EPSPs) in the rat hippocampus. The effect of adenosine was antagonized by theophylline but not by enprofylline. Both xanthines caused a slight increase per se of the field EPSP amplitude. Cyclic AMP accumulation in the rat hippocampus was stimul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2984896Открыть статью

Exercise-induced intermittent angina and ST-segment elevation in Prinzmetal's angina.

A patient with primary angina showed intermittent ST elevation (with and without chest pain), during two exercise tests performed on consecutive days; the same ST changes were also seen during the recovery phase. The electrocardiographic changes recorded in this patient may be considered an example of myocardial response to spasm-related ischemia.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3345765Открыть статью

Apoptosis-like cell death induced by nematocyst venom from Chrysaora helvola Brandt jellyfish and an in vitro evaluation of commonly used antidotes.

The present work investigated the in vitro cytotoxicity of nematocyst venom (NV) from Chrysaora helvola Brandt (C. helvola) jellyfish against human MCF-7 and CNE-2 tumor cell lines. Potent cytotoxicity was quantified using the MTT assay (LC50=12.07±3.13 and 1.6±0.22μg/mL (n=4), respectively). Apoptosis-like cell death was further confirmed using the LDH release assay and Annexin V/PI double staining-based flow cytometry analysis. However, only activation of caspase-4 was observed. It is possible that some caspase-independent pathways were activated by the NV treatment. Since no reference or an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26538054Открыть статью

Dihydropyridine calcium channel blockers and the progression of parkinsonism.

OBJECTIVE: A study was undertaken to test the association between dihydropyridine calcium channel blocker use and the time to important milestones of disease progression among patients with parkinsonism. METHODS: Data were obtained from Ontario's health care administrative databases. Within a cohort of hypertensive individuals older than 65 years who developed parkinsonism, we examined the effect of the length of exposure to less brain-penetrant dihydropyridines (amlodipine) and more brain-penetrant dihydropyridines (eg, nifedipine, felodipine) on parkinsonism milestones as measured by time t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22451203Открыть статью

Antihypertensive 1,4-dihydropyridines as correctors of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channel gating defect caused by cystic fibrosis mutations.

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl- channel gene. CF mutations like deltaF508 cause both a mistrafficking of the protein and a gating defect. Other mutations, like G551D, cause only a gating defect. Our aim was to find chemical compounds able to stimulate the activity of CFTR mutant proteins by screening a library containing approved drugs. Two thousand compounds were tested on Fischer rat thyroid cells coexpressing deltaF508-CFTR and a halide-sensitive yellow fluorescent protein (YFP) after correction of the traffic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16150931Открыть статью

Drug-associated gingival enlargement: case report and review of aetiology, management and evidence-based outcomes of treatment.

"Gingival enlargement" is the term now used to describe medication-related gingival overgrowth or gingival hyperplasia (AAP, 2004), a condition commonly induced by three main classes of drugs: anticonvulsants, antihypertensive calcium antagonists and the immunosuppressant cyclosporin. It is important that the health practitioner is aware of the potential aetiologic agents and characteristic features in order to be able to accurately diagnose and successfully manage patients who present with a condition such as outlined in the following case presentation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16237888Открыть статью

Ulcerative colitis, pathophysiological mechanisms and drug repurposing: a new therapeutic dawn-narrative review.

Crohn's disease and ulcerative colitis (UC) are among the intestinal conditions that make up the category known as inflammatory bowel disease. Globally, UC prevalence and incidence are currently rising. There was substantial evidence that many pathways were involved in the pathophysiology of UC. Of these pathways, interleukin 6 (IL-6)/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), mammalian target of rapamycin and AMP-activated protein kinase (AMPK), Sphingosine kinase (SPHK)/ Sphingosine-1-phosphate, nuclear factor erythroid-2 related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenase (HO-1). While

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41770503Открыть статью