Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2874 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
A 10-year-old female goat was presented to the clinic with lethargy, emaciation, and pale mucous membranes. Laboratory diagnosis revealed severe anemia with regenerative character as well as melena. Blood transfusions were administered, but the animal's condition continued to deteriorate, so it was euthanized. The main finding in the necropsy was an abomasal neoplasia with two metastases in the mesenterium which was positive for vimentin, but negative for smooth muscle actin and c-kit using immunohistochemistry, indicating a fibrosarcoma that might have contributed to gastrointestinal blood lo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cat with multiple subcutaneous nodules suggesting a soft tissue sarcoma by physical and computed tomographic examination was diagnosed as being affected by subcutaneous filariosis based on cytologic and ultrasonographic assessments. Nodules were surgically removed and extracted nematodes were identified by PCR as Dirofilaria repens. Furthermore, DNA of Dipetalonema dracunculoides (syn. Acantocheilonema dracunculoides) was detected by PCR, with no evidence of circulating microfilariae. To the best of the authors' knowledge, this represents the first report describing adults of D repens in mul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary fibrosarcoma of the sinonasal region is an infrequently occurring malignant neoplasm. Fibrosarcomas are most commonly found in the extremities, with only 1% of fibrosarcomas reported in the head and neck region. This study analyzes the demographic, clinicopathologic, and survival characteristics of sinonasal fibrosarcoma (SNFS).
METHODS: The Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database (1973 to 2012) was queried for SNFS cases. Data were analyzed with respect to various demographic and clinicopathologic factors. Survival was analyzed using the Kaplan-Meier m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma, which is most common in non-blood systemic tumors, accounts for 20% of primary bone malignancies. Primary osteosarcoma usually occurs in young individuals aged 10-20 years, while secondary osteosarcoma is more common in the elderly. It had been reported that secondary osteosarcoma may be associated with osteofibrous dysplasia, bone infarction, chondrosarcoma or osteogenesis imperfecta. However, osteosarcoma secondary to fibrosarcoma has rarely been reported. The current study presents the rare case of a female with chondroblastic osteosarcoma secondary to fibrosarcoma. The patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of fibrosarcoma of the spermatic cord detected with an inguinal tumor. A 45-year old man was admitted to our hospital for further examination of a right inguinal tumor. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging revealed a right spermatic cord tumor,45 mm in size, and a retroperitoneal tumor in proximity to the right external iliac artery,55 mm in size. He was clinically suspected as having malignant lymphoma. As the differential diagnosis, liposarcoma and leiomyosarcoma were considered. High orchidectomy was performed for the purpose of diagnosis. The histopathol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-irradiation breast sarcoma is a rare and highly aggressive tumor, associated with poor prognosis. However, the mean latent periods reported for postradiation sarcomas after treatment of breast cancer ranges from 5 to 10 years.
CASE: We present a rare case of fibrosarcoma of the axilla, diagnosed 23 months after breast surgery and irradiation for medullary poorly differentiated carcinoma, treated with wide local excision with resection of the serratus anterior muscle until pleural wall.
CONCLUSION: This case confirm a possible early appearance of sarcoma in the irradiation fi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (inflammatory fibrosarcomas) of the pancreas are extremely rare. We report a 29-year-old woman who underwent pancreatoduodenectomy for a 6-cm tumor of the pancreas head causing obstructive jaundice. Tumor involvement was local, without apparent metastasis. The tumor was composed of proliferating fibroblastic/or myofibroblast-like spindle cells and aggregates of chronic inflammatory cells in a fibromyxoid matrix. Immunohistochemical examination demonstrated reactivity only to vimentin. This tumor has often been found in the peritoneal cavity, the retroperiton
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a low-grade malignant soft tissue tumor of subcutaneous tissues that has a propensity for local recurrence; however, it seldom metastasizes. Most lesions occur over the trunk or proximal extremities, and there is slight male preponderance. DFSP is rare on the head and neck. Less than 5% tumors are located on the scalp.
OBJECTIVE: To describe a case of giant fibrosarcoma arising in DFSP on the scalp during pregnancy.
METHOD: In our patient, the tumor was on scalp and measured 15 x 11 x 7 cm. The recurrent tumor that developed in the same r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-yr-old captive intact male maned wolf (Chrysocyon brachyurus) was diagnosed with a fibrosarcoma of the incisive bones. The mass was excised by rostral maxillectomy, and the wolf remained normal and on display with good function and cosmetics for 7 mo. Subsequently, it became weak, ataxic, and dyspneic and was euthanatized. At necropsy, there was a small regrowth of the maxillary tumor, a metastatic mediastinal mass, and multiple metastatic lung masses, suggesting that oral fibrosarcoma in maned wolves behaves similarly to oral fibrosarcoma in domestic canines. Aggressive surgical treatmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital-infantile fibrosarcoma is a rare tumor of the pediatric age. It involves subjects under 5 years of age, and more than 200 cases have been reported in the literature.
METHODS: The authors present the clinicopathologic findings of 2 cases and review the literature.
RESULTS: Of our 2 patients, the first was a 2-years and 6-months-old female and the second a newborn male. The female presented a tumor in the retroperitoneum without recurrences or metastasis after 17 months, and the male on left foor with a recurrence after 3 months. Histologically, the tumors were mainly co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is an exceedingly rare and aggressive fibroblastic malignancy. Primary involvement of the retroperitoneal iliac fossa is exceptionally uncommon in the literature, and its nonspecific clinical features and overlapping imaging findings pose significant diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: This case report describes a 53-year-old man who presented with a large, painful, palpable mass in the right lower quadrant. Imaging revealed a well-circumscribed lesion in the right iliac fossa. Non-contrast-enhanced computed tomography (CT) showed he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In teleosts, it is often difficult to differentiate between cutaneous neoplasms originating from peripheral nerves and fibrous tissues, and chromatophoromas, and ultrastructural examination is frequently required in addition to light microscopy for definitive diagnosis.
METHOD: A 10-year-old koi (Cyprinus rubrofuscus) had a 3-week history of a 3-4 cm, cutaneous, ulcerated, multinodular mass on the dorsum.
RESULTS: Fine needle aspiration revealed spindle cells with abundant, cytoplasmic, variably granular magenta pigment and moderate cellular and nuclear atypia. Biopsy was performe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient, 15 years old, presented to the primary health unit with a complaint of vestibular and lingual swelling in the mandibular region, with a duration of 5 months. Imaging analysis revealed a destructive lesion with poorly defined margins. After an incisional biopsy, the lesion showed expansive and rapid growth. Microscopic analysis revealed an odontogenic tumor characterized by a biphasic composition of epithelial and mesenchymal components. The epithelial component showed unequivocal ameloblastoma-like features, without evidence of malignancy. In contrast, the spindle cell stroma
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile fibrosarcoma (IFS) is a rare soft tissue malignancy typically presenting within the first year of life. It commonly affects the extremities but remains underreported in neonates. This case report aims to contribute to the limited literature on IFS involving the upper limb in neonates. A one-month-old female presented with a gradually enlarging, painless swelling in the right upper arm since birth. Magnetic resonance imaging (MRI) suggested a soft tissue mass without bone involvement. Fine needle aspiration cytology (FNAC) resulted in a probable mesenchymal neoplasm. The mass was surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To present our experience on spinal sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) and review the existing literature pertaining to SEF of the spine.
METHODS AND RESULTS: Six cases of spinal SEF were reviewed, and a literature search of all primary SEFs of the spine was performed. All tumours occurred in adults (median age, 41 years) and were located all along the spine, the lumbar vertebrae being the most commonly involved. All patients presented with pain that they had experienced for months. The mean tumour size at diagnosis was 52 mm. Five tumours showed a spectrum of microscopic feature
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile fibrosarcoma is a rare tumor, belonging to the nonrhabdomyosarcoma, soft tissue sarcoma. It is mostly presented in infants, most commonly involving the extremities. We report a 5-month-old boy, presenting with digestive bleeding since the age of 3 months, initially diagnosed as cow's milk allergy, with a torpid evolution and anemia. He underwent laparoscopic exploration, with evidence of a mass in the small bowel. Resection and end-to-end anastomosis were performed. Because of inadequate microscopic margins (< 1 cm), a new surgery was performed to achieve tumor free margins. Histolog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal intussusception of the intestinal tract is rare. However, most neonatal intussusceptions have an organic lead point. For the lead point to be a neoplasm is extremely rare. We report a case that presented with neonatal intussusception with a congenital infantile fibrosarcoma as the lead point. The detection of ETV6-NTRK3 gene fusion was useful, although the definitive diagnosis was achieved by a comprehensive evaluation including this gene analysis, standard histology and immunohistochemistry. Neonatal intussusception should be suspected to be caused by a neoplasm. If pathological diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Cell-based gene therapy is an alternative to viral and non-viral gene therapy. Emerging evidence suggests that mesenchymal stem cells (MSC) are able to migrate to sites of tissue injury and have immunosuppressive properties that may be useful in targeted gene therapy for sustained specific tissue engraftment.
METHODS: In this study, we injected intravenously (i.v.) 1x10(6) MSC, isolated from green fluorescent protein (GFP) transgenic rats, into Rif-1 fibrosarcoma-bearing C3H/HeN mice. The MSC had been infected using a lentiviral vector to express stably the luciferase reporte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jawbones can be sites of various neoplastic conditions. Given the variety of processes affecting this particular anatomical area, formulation of a precise diagnosis can be challenging to clinicians. Limited jaw movement, pain, and facial asymmetry are common signs among patients, especially those with temporomandibular disorder (TMD). This paper reports a case of primary fibrosarcoma affecting the mandible and surrounding structures in a 14-year-old girl presenting signs and symptoms similar to TMD. Her condition was misdiagnosed, and she was treated for TMD over an extended period before
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 30-year period, 22 patients considered to have a fibrosarcoma (FS) were treated. In a retrospective study the clinicopathologic findings were summarized. With histologic and immunohistochemical re-evaluation, the diagnosis was confirmed in 8 cases. For 6 further patients FS was very probable but specimens were not available. In 8 cases the diagnosis was revised and benign lesions were found in 7. Two patients with irresectable tumors died (infantile FS, FS of mesentery and retroperitoneum). After repeated local recurrences and spread on the affected extremity, an amputation was life-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.