Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
669 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
To clarify the action of lormetazepam, 3-hydroxybenzodiazepine, on the benzodiazepine (BZ) receptor subtypes, effects of lormetazepam on motor performance in the traction test and hexobarbital-induced loss of righting reflex in mice and the binding to BZ receptor subtypes were investigated in comparison with those of other BZ hypnotics. Lormetazepam prolonged the duration of hexobarbital-induced loss of righting reflex. The minimal effective dose (1 mg/kg, p.o.) was higher than that of flunitrazepam, lower than those of diazepam and zopiclone, and the same as those of triazolam and brotizolam.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair analysis is increasingly used in detecting drug-facilitated crime (DFC) claiming success in identifying even single dose exposures. The calculation of accurate deposition time of the drug in hair is typically based on the assumption of mean hair growth of 1 cm/month. We describe a case of potential exposure to flunitrazepam. Assuming the literature average hair growth rate of 1 cm/month, the alleged victim had measurable amounts of the 7 amino flunitrazepam a month after the alleged drug exposure. However, in this case, due to hair dying, the true growth rate could be quantified at 1.5 cm
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare the in vitro pharmacological effect and in the brain distribution of benzodiazepines and phenobarbital, three group of sixty anesthetized rats (470-480 g) were administered 5 microCi of 3H-diazepam, 3H-flunitrazepam or 3H-phenobarbital. The rats were decapitated 3, 10, or 40 minutes after the intravenous injection of these drugs. Radioactivity of the tissue was measured and calculated as d.p.m./g. tissue. 3H-diazepam radioactivity in the brain-stem and hypothalamus was significantly higher than in the brain cortex 3 and 10 minutes after the injection. 3H-flunitrazepam radioactivity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylxanthines, such as caffeine and theophylline, are adenosine receptor antagonists that exert dramatic effects upon the behavior of vertebrate animals by increasing attentiveness, anxiety, and convulsive activity. Benzodiazepines, such as flunitrazepam, generally exert behavioral effects that are opposite to those of methylxanthines. We report the finding that chronic exposure of embryonic brain neurons to caffeine or theophylline reduces the ability of gamma-aminobutyric acid (GABA) to potentiate the binding of [3H]flunitrazepam to the GABA/benzodiazepine receptor. This theophylline-induc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates enhance the binding of [3H]flunitrazepam to benzodiazepine receptors solubilized with the detergent 3-[(3-cholamidopropyl)-dimethylammonio]propanesulfonate (CHAPS) from bovine cortex. The enhancement by the barbiturates is seen as a decrease in the dissociation constant, KD, for specific benzodiazepine binding, with no effect on the number of binding sites. The effect of the barbiturates is facilitated by chloride ions, is concentration-dependent, and has a specificity that correlates well with the anesthetic potency of barbiturates. [3H]Flunitrazepam binding activity is stable wi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of rat cerebellar granule cells cultured to maturity in vitro to forskolin, N6,2'-O-dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (Bt2cAMP), and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) down-regulated GABA(A) receptor alpha6 and beta3 subunits but up-regulated alpha1 and beta2 subunits with respect to vehicle-treated controls. Dideoxyforskolin had no effect on subunit expression. Protein kinase A inhibitors, H-89 and Rp-adenosine 3',5'cyclic monophosphothioate, prevented these effects on alpha1 but not alpha6 subunit expression. Flunitrazepam-sensitive [3H]Ro 15-4513 binding sites were incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen benzodiazepine (BZD) or BZD-like medications were analyzed with three data sources aiming to assess prescription drug abuse for the year 2008. After a descriptive analysis, a principal component analysis was carried out to explore correlations between seven indicators obtained by different methods using these three different data sources and to compute a composite score of diversion for these drugs. For all the indicators, flunitrazepam appears first with much higher values than the other drugs, whereas clonazepam appears in the second or third place. These methods produce globally co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that the glutamate release was decreased in synaptosomes from rat cerebral cortex during the development of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the animal model of multiple sclerosis. Various other reports have shown a deficit in the expression of proteins associated with GABAergic neurotransmission in the neocortex of patients with multiple sclerosis and it was also demonstrated that the activation of GABAA receptors leads to an inhibition of glutamate release. Now, in order to evaluate the events that may affect the neuronal function in EAE synaptosomes, we a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of 2,2',2''-tripyridine produced generalized tremor, myoclonus, and hindlimb abduction, similar to the "5-hydroxytryptamine (5-HT) syndrome," in mice. Pretreatment with mianserin, cyproheptadine, methysergide, or metergoline ameliorated, whereas 5-hydroxytryptophan (5-HTP), 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeODMT), or 8-hydroxy-2-[di-n-propylamino]tetraline hydrobromide (8-OH-DPAT) augmented the 2,2',2''-tripyridine-induced tremor. Furthermore, diazepam and flunitrazepam exhibited a dose-dependent protection against 2,2',2''-tripyridine-induced tremor in mice, but pentoba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepine receptor [( 3H]flunitrazepam) binding and purine concentration were measured in autopsied cerebral cortex of 4 patients who died with Lesch-Nyhan syndrome. Receptor density was normal in all 4 regions of Lesch-Nyhan cortex examined. However, an enhancement of benzodiazepine receptor affinity (25% reduction in Kd) was found in well-washed parietal and occipital cortex homogenates. Maximal gamma-aminobutyric acid (GABA) stimulation of [3H]flunitrazepam binding was normal in temporal, parietal and occipital cortex but markedly reduced (by 50-80%) in frontal cortex. Increased sensit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (PZP) have been reported to be specific anxiolytic agents which do not potentiate ethanol or barbiturates. To further investigate these compounds, three of the most promising analogs were synthesized and a tritium-labeled analog of one of them prepared by a new synthetic procedure. These analogs did not compete with [3H]flunitrazepam or [3H]beta-carboline ethyl ester binding nor did they potentiate the [3H]flunitrazepam binding. Receptor binding studies with the [3H]PZP revealed a low affinity receptor site, distinct from that of the benzodiazepines, but with only a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies on the efficacy of valerian extracts have given occasional hints of possible side effects involving impaired vigilance. Because of the currently insufficient knowledge about potential impairment of vigilance by plant-based sedatives, we have conducted a controlled study to assess the effects of two plant-based sleep remedies in comparison with flunitrazepam and placebo after single oral administration. Aim of the study was to derive recommendations concerning potential hazards in driving or operating machinery. Residual sedative effects (hangover) were examined in four groups
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the cyclopyrrolones zopiclone and suriclone on the function of the central gamma-amino-butyric acid type A (GABAA) receptor complex in mouse brain were evaluated both in vitro and in vivo. Added in vitro to mouse cerebral cortical membranes, these compounds potently inhibited [3H]flumazenil binding with IC50 (50% inhibitory concentration) values of 35.8 nM (zopiclone) and 1.1 nM (suriclone). Similar results were obtained with cerebellar membranes, indicating that these drugs do not discriminate between putative type I and type II benzodiazepine receptors. The interaction of cycl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma melatonin levels were determined every 20 and 30 min for 24 hours on the last day of repeated oral administrations (1 or 2 mg a day for 8 or 9 days) of a benzodiazepine derivative (450191-s), which is known to be metabolized to active benzodiazepines after administration. In one of the two subjects, the nocturnal enhancement of plasma melatonin which was obvious on a control day with placebo was diminished almost completely. In the other subject, observed were not only the diminishment of its nocturnal enhancement but also its increase during the daytime almost to the nocturnal levels o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of in ovo chronic administration of the endogenous neurosteroid epipregnanolone (5beta-pregnan-3beta-ol-20-one) on the GABA(A) receptor complex present in chick optic lobe synaptic membranes. Chronic epipregnanolone treatment failed to exert any effect on the chick optic lobe total protein content and wet weight at the different doses tested. [3H]Flunitrazepam control binding remained unaltered after neurosteroid exposure, however, the positive allosteric modulation of this ligand by 4 microM allopregnanolone was reduced in a dose-dependent manner by neurosteroid tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of adenosine A(2B) receptors in human mast cells causes pro-inflammatory responses such as the secretion of interleukin-8. There is evidence for an inhibitory effect of benzodiazepines on mast cell mediated symptoms in patients with systemic mast cell activation disease. Therefore, we investigated the effects of benzodiazepines on adenosine A(2B) receptor mediated interleukin-8 production in human mast cell leukaemia (HMC1) cells by an enzyme linked immunosorbent assay. The adenosine analogue N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 0.3-3 μM) increased interleukin-8 production about 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The score scale of anxiety (STAI, Y, 1-2) and haematic levels of DBI (diazepam binding inhibitor) were used in 48 surgical patients for clinical evaluation of preoperative anxiety, before and after drugs for preoperative medication. After randomization, were clinically and statistically compared 6 groups according to premedicant drugs (diazepam 0.3 mg/kg; flunitrazepam 0.03 mg/kg; saline; prometazine 0.7 mg/kg); before and after preoperative medication were evaluated the anxiety relief with the score scale, haematic levels of DBI and haemodynamics (systolic and diastolic AP and HR). The result
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative contribution of different recognition sites within the GABAA receptor supramolecular complex (GRSC) to the pharmacological effects of anxiolytic and hypnotic drugs is unknown. The development of the omega 1 (ex BZ1) specific hypnotic zolpidem allows a more direct approach to the problem. In contrast to many benzodiazepine hypnotic/anxiolytics (e.g., flunitrazepam, diazepam), zolpidem shows a specificity for GABAergic function, e.g., selectively reversing isoniazide-induced seizures. Furthermore, zolpidem produces a highly specific hypnotic action as compared to myorelaxant or amne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ethanol-feeding and in vitro ethanol addition on the binding of 3H-diazepam and 3H-flunitrazepam in synaptosomal membrane preparations from rat cerebral cortex were investigated. Long-term ethanol-feeding (liquid-diet, 14 g/kg/day, pair-feeding, 35 days) significantly increased the diazepam dissociation constant (from 3.80 to 4.62 nM at 4 degrees C and from 29.3 to 35.2 nM at 37 degrees C). Similarly, the flunitrazepam dissociation constant was also increased (from 0.80 to 0.98 nM at 4 degrees C and from 6.52 to 8.90 nM at 37 degrees C). However, there was no significant differe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GABAA receptor is allosterically modulated by a number of anesthetics and barbiturates. We have examined the effects of propofol and pentobarbital on the binding of the receptor agonist [3H]muscimol and the benzodiazepine modulators [3H]flunitrazepam and [3H]Ro15-4513 to bovine brain membranes. Both agents potentiated the binding of [3H]muscimol (5 nM), with EC50 values of 18.7 and 276 microM, respectively. The binding of [3H]muscimol is heterogeneous, suggesting the presence of both high (Kd approximately 10 nM) and low (Kd approximately 0.1-1.0 microM) affinity sites. The major effect of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.