Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6248 публикаций
Поиск: 573 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The temporal variant of frontotemporal dementia (tvFTD) features asymmetric anterior temporal/amygdala degeneration as well as ventromedial frontal, insular, and inferoposterior temporal involvement. Left temporal atrophy has been linked to loss of semantic knowledge, whereas behavioral symptoms dominate the right temporal variant.
OBJECTIVE: To investigate the first symptoms and the timing of subsequent symptoms in patients with left versus right tvFTD.
METHODS: Twenty-six patients with tvFTD were identified. Six had right > left temporal atrophy (right temporal lobe variant [RT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia of motor neuron disease type (DMND) is a variety of frontotemporal dementia (FTD) which is pathologically defined by characteristic neuronal ubiquitinated, tau- and synuclein-negative intracytoplasmic inclusions. Many cases with this pathology, however, do not have motor neuron disease. In the present study, we document the presence of ubiquitinated neuronal intranuclear inclusions in a sub-population of cases of neuropathologically verified DMND. Immunohistochemical localization of ubiquitin was performed on sections of post-mortem brain from 12 patients with DMND as well as from cas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD), also known as frontotemporal dementia (FTD), results in a progressive decline in executive function, leading to behavioral changes, speech problems, and movement disorders. FTD is the second most common cause of young-onset dementia affecting approximately 50-60,000 Americans. FTD exists in familial and sporadic forms, with GRN progranulin and C9orf72 mutations being the most common causes. In this study, we compared the sporadic and familial transcriptome within the cerebellum, frontal cortex, hippocampus, and Brodmann's area 8 of patients with FTD to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old right-handed man gradually became socially indifferent and less active. Four years later, he was indicted for molesting children on multiple occasions. Psychomotor slowness and executive impairment contrasted with sparing of language, semantic memory, visuospatial perception, construction praxis, and right-left orientation. Neuroimaging showed asymmetric atrophy of dorsomedial frontal and anterior temporal lobes, and hypoperfusion of medial prefrontal cortex consistent with a diagnosis of behavioral variant of frontotemporal dementia. Further information revealed that the patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has long been debated whether performance on recall and recognition tests depends on the same or different memory systems and whether performance on these two tasks is dissociated in clinical populations. According to Dual process theories of recall, performance on recall and recognition tests dissociates in the relative reliance on frontal lobe related activities; in fact, the recall test requires more strategic retrieval of memoranda than the recognition task. By contrast, Dual process theories of recognition posit that performance on these tests differs in the relative contri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a collection of clinically and pathologically diverse neurological disorders. Clinical features of behavioural and language dysfunction are associated with neurodegeneration, predominantly of frontal and temporal cortices. Over the past decade, there have been significant advances in the understanding of the genetic aetiology and neuropathology of FTD which have led to the creation of various disease models to investigate the molecular pathways that contribute to disease pathogenesis. The generation of in vivo models of FTD involves either targeting ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic seizures are more common in patients with Alzheimer disease than in the general elderly population. Abnormal forms of hyperphosphorylated tau accumulate in Alzheimer disease and other tauopathies. Aggregates of tau are also found in patients with epilepsy and in experimental models of epilepsy. We report here the analysis of epileptic activity and neuropathological correlates of a transgenic line over-expressing human mutant tau, a model of frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). The FTDP-17 model displays spontaneous epileptic activity and seizur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration is an umbrella term for several different disorders. In behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), patients show deterioration in cognition and social behavior. New diagnostic criteria proposed by the International Behavioral Variant FTD Consortium provide greater sensitivity in diagnosing bvFTD. Current pharmacological management of symptoms relies on medications borrowed from treating Alzheimer's disease (AD) and psychiatric disorders. The evidence for using AD medications such as acetylcholinesterase inhibitors is questionable. Psychiatric medicati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the clinical features of a Brazilian kindred with C9orf72 frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis and compare them with other described families with C9orf72 and frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis-causing mutations.
DESIGN: Report of a kindred.
SETTING: Dementia center at a university hospital.
PATIENTS: One kindred encompassing 3 generations.
RESULTS: The presence of a hexanucleotide (GGGGCC) expansion in C9orf72 was confirmed by repeat-primed polymerase chain reaction and Southern blot. The observed phenotypes were behavioral varia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old right-handed man presented with a 9-year history of stereotyped behaviors and auditory hallucinations. At 49 years of age, he began to complain about auditory hallucinations that said offensive things about him, and around the same time, he began exhibiting stereotyped behaviors. For example, he traveled the same long route from his office to home every evening. Disinhibitory behavior occurred at 53 years of age, and he was forced to retire at 54 years of age. After retirement, the patient stayed in bed or showed a stereotyped behavior of repeatedly going to a nearby shrine every
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elaborate a brief but efficient neuropsychological assessment of frontotemporal dementia (FTD), selecting the most specific and sensitive cognitive and behavioural items for distinguish between AD and FTD in the earlier dementia stages.
METHODS: Retrospective study with three groups, 35 patients with FTD, 46 with AD and 36 normal subjects, were administered the MMSE, FAB, Tower of London and Stoop's test along with a 98 items behavioural and cognitive questionnaire. The most sensitive items were selected and validated internally for diagnosis by lineal discriminant analysis.
RE
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is a neurodegenerative disease characterized by behavioural disorders that suggest abnormalities of emotional processing. Patients with the temporal variant of FTD (tvFTD) are particularly at risk for developing deficits in emotional processing secondary to atrophy in the amygdala, anterior temporal cortex (ATC) and orbital frontal cortex (OFC), structures that are components of the brain's emotional processing systems. In addition, previous studies have suggested that predominantly right, as opposed to left temporal atrophy is more likely to be associated with be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal dementia (FTD) is an important cause of neurodegenerative dementia, particularly in younger patients. TAU has been identified as the gene responsible for FTD linked to chromosome 17, but it is likely that there is pathological and genetic heterogeneity among families with FTD.
OBJECTIVE: To explore the genetic and pathological basis of familial FTD.
DESIGN: Clinical case series with genetic analysis of each family, and pathological confirmation of diagnosis where possible.
SETTING: Specialist dementia research group, particularly recruiting patients with young-ons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a woman aged 35 who for the last 5 years had been suffering from conduct disorders, especially kleptomania, compulsive cleaning behaviour and affective neglect of her children, psychodiagnostic examination initially suggested a delusional disorder. In view of the gradual aggravation of bizarre behaviour, the diagnosis 'schizophrenic psychosis of the hebephrenic type' was made; supplementary examination revealed no abnormalities. Finally, in view of the ununderstood and progressive behavioural changes, the diagnosis was reconsidered; on the basis of clinical findings, SPECT examination and r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain structural changes in frontotemporal dementia (FTD) can occur decades before symptom onset. Precise characterisation of grey matter changes is necessary for developing models of biomarker progression, while better understanding the trajectory of the pathology is invaluable for prognosis and detecting treatment effects as we enter the era of clinical trials.
METHODS: Cortical and subcortical grey matter volume and thickness from structural MRI were assessed in a large cohort of 892 participants including presymptomatic and symptomatic carriers of mutations within the three ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD), a leading cause of young-onset dementia, is characterized by progressive behavioral and cognitive decline associated with frontotemporal cortical atrophy. Nearly 40% of cases exhibit tauopathy, yet the molecular drivers of tau aggregation leading to synaptic dysfunction remain poorly understood. Here, we investigated whether Phospholipase D1 (PLD1, a lipid signaling enzyme), implicated in Alzheimer's disease (AD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), contributes to tau pathology dependent synaptic deficits in FTD. Postmortem temporal (BA38) and frontal (BA9)
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD) is a progressive, neurodegenerative disorder, characterized by profound changes in personality, behavior, and social comportment. Diagnosis of bvFTD is challenging, and it is frequently misdiagnosed as an idiopathic psychiatric disorder (e.g., major depressive disorder, bipolar disorder) or another neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's disease dementia). The diagnostic challenge is exacerbated by a lack of reliable in vivo biological markers of disease pathology, which means that, at present, diagnosis relies largely on detailed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia is a neurodegenerative disease characterized by focal degeneration of the frontal and temporal lobes, clinically presenting with disinhibited behavior, personality changes, progressive non-fluent aphasia and/or impaired semantic memory. Research progress has been made in re-organizing the clinical concept of frontotemporal dementia and neuropathological classification based on multiple accumulating proteins. Alongside this progress a list of genetic mutations or variants that are causative or increase the risk of frontotemporal dementia have been identified and some of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.