Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
912 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
IMPORTANCE: Aurora A kinase (AURKA) activation, related in part to AURKA amplification and variants, is associated with downregulation of estrogen receptor (ER) α expression, endocrine resistance, and implicated in cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK 4/6i) resistance. Alisertib, a selective AURKA inhibitor, upregulates ERα and restores endocrine sensitivity in preclinical metastatic breast cancer (MBC) models. The safety and preliminary efficacy of alisertib was demonstrated in early-phase trials; however, its activity in CDK 4/6i-resistant MBC is unknown.
OBJECTIVE: To assess the effe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canadian real-world data (RWD) regarding palbociclib as a first-line therapy for patients with hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC) is limited. The PALbociclib CANadian (PALCAN) study examined palbociclib utilization patterns as first-line treatment for HR+/HER2- MBC using Alberta health administrative data. The final PALCAN cohort included 472 female patients with a median age of 64 years and a median follow-up time of 22.8 months (IQR: 0.7-88.2). The median (95% CI) duration of treatment was 13.8 (12.7-15.1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactinomas are the most common type of functional pituitary adenoma. Although bromocriptine is the preferred first line treatment for prolactinoma, resistance frequently occurs, posing a prominent clinical challenge. Both the prolactin receptor (PRLR) and estrogen receptor α (ERα) serve critical roles in the development and progression of prolactinomas, and whether this interaction between PRLR and ERα contributes to bromocriptine resistance remains to be clarified. In the present study, increased levels of ERα and PRLR protein expression were detected in bromocriptine-resistant prolactinom
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among pre- and postmenopausal women with hormone receptor-positive (HR+) breast cancer (BC), combinations of an aromatase inhibitor (AI) or fulvestrant with a CDK 4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) have demonstrated improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) compared to standard single-agent hormone therapy alone as first-line therapy for de novo metastatic disease or relapse during or after adjuvant therapy and no previous therapies in an advanced setting. We here reviewed clinical data about ribociclib in advanced and early BC. Also, we shed light
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-oestrogens have been the mainstay of therapy in patients with oestrogen-receptor (ER) positive breast cancer and have provided significant improvements in survival. However, their benefits are limited by tumour recurrence in a significant proportion of initially drug-responsive breast cancer patients because of acquired anti-oestrogen resistance. Relapse on such therapies clinically presents as local and/or regional recurrences, frequently with distant metastases, and the prognosis for these patients is poor. The selective ER modulator, tamoxifen, classically exerts gene inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ESR1 ligand binding domain activating mutations are the most prevalent genetic mechanism of acquired endocrine resistance in metastatic hormone receptor-positive breast cancer. These mutations confer endocrine resistance that remains estrogen receptor (ER) dependent. We hypothesized that in the presence of the ER mutations, continued ER blockade with endocrine therapies that target mutant ER is essential for tumor suppression even with chemotherapy treatment. Here, we conducted comprehensive pre-clinical in vitro and in vivo experiments testing the efficacy of adding fulvestrant to fluorou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential use of endocrine agents is common in estrogen receptor (ER)-positive metastatic breast cancer (MBC). In premenopausal women with MBC, tamoxifen and/or a luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) agonist are options for endocrine treatment. Meta-analysis showed that the combination of the two agents is superior to either monotherapy. Under ovarian ablation or function-suppression, an agent used to treat postmenopausal women, such as the aromatase inhibitor (AI), fulvestrant, becomes possible as a subsequent therapy. In postmenopausal women, endocrine treatment options are widely
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Oral SERDs are under extensive development to overcome fulvestrant main limitations, including intramuscular-only formulation and poor performance in early-stage hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative breast cancer. This review summarizes the most relevant evidence published so far and envisions the potential integration of oral SERDs in the therapeutic algorithm of HR+/HER2-negative metastatic breast cancer (MBC).
RECENT FINDINGS: Amcenestrant and giredestrant, two of the most promising oral SERDs, recently failed to show a significant improvement in progression-fre
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2019, 12 topics were selected as the major research advances in gynecologic oncology. Herein, we first opted to introduce the significant clinical activity of pembrolizumab in women with advanced cervical cancer based on the results of the phase 2 KEYNOTE-158 trial. Thereafter, we reviewed 5 topics, including systemic lymphadenectomy in the advanced stage with no gross residual tumor, secondary cytoreductive surgery in recurrent ovarian cancer according to the results of Gynecologic Oncology Group-213 trial, dose-dense weekly paclitaxel scheduling as first-line chemotherapy, the utility of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine therapies are the mainstay of treatment for oestrogen receptor (ER)-positive (ER+) breast cancer (BC). However, resistance remains problematic largely due to enhanced cross-talk between ER and growth factor pathways, circumventing the need for steroid hormones. Previously, we reported the anti-proliferative effect of everolimus (RAD001-mTORC1 inhibitor) with endocrine therapy in resistance models; however, potential routes of escape from treatment via ERBB2/3 signalling were observed. We hypothesised that combined targeting of three cellular nodes (ER, ERBB, and mTORC1) m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Therapeutic resistance following cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) plus endocrine therapy (ET) represents a key unmet need in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (mBC). Treatment paradigms have advanced from non-targeted options, such as fulvestrant monotherapy or everolimus-based combinations, to precision medicine strategies, including inhibitors of the PI3K/AKT pathway, oral selective estrogen receptor degraders (SERDs), and novel ER-modulating agents, often guided by biomarkers and molec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presently, hormonal therapy targeting estrogen receptors is the most effective treatment available for luminal breast cancer. However, many patients relapse after the therapy. It has been suggested that cancer stem-like cells are involved with hormonal therapy resistance; in the present study, we evaluated this hypothesis.
METHODS: In the present study, we used our previously established hormonal therapy-resistant cell lines, including aromatase inhibitor (AI)-resistant cells (Type 1 and Type 2) and fulvestrant-resistant cells (MFR).
RESULTS: AI-resistant cell lines expressing ER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Breast cancer (BC) is the most common malignancy in women worldwide, with approximately two-thirds having hormone receptor-positive (HR+) tumors. New endocrine therapy (ET) strategies include combining ET agents as well as adding inhibitors targeting growth factors, angiogenesis, the mechanistic target of rapamycin, phosphoinositide 3-kinase (PI3K), or cyclin-dependent kinase 4/6 to ET. Level 1 evidence supports use of fulvestrant plus anastrozole or palbociclib plus letrozole as first-line therapy for HR+/HER- advanced BC with special consideration for the former in ET-naïve patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the effects of wild ginger (Costus speciosus (Koen) Smith, Costaceae) rhizome extract on uterine contractility. We particularly examined the effects on spontaneous phasic contractions and the mechanisms whereby it exerts its effects. Wild ginger rhizomes were ethanolic extracted and their constituents analyzed. Isometric force was measured in strips of longitudinal myometrium and the effects of the extract studied. The extract (10 mg/100 mL) increased spontaneous contractions. The amplitude and frequency of the phasic contraction were significantly incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Upregulation of PI3K/Akt/mTOR signalling in endocrine-resistant breast cancer (BC) has identified mTOR as an attractive target alongside anti-hormones to control resistance. RAD001 (everolimus/Afinitor®), an allosteric mTOR inhibitor, is proving valuable in this setting; however, some patients are inherently refractory or relapse during treatment requiring alternative strategies. Here we evaluate the potential for novel dual mTORC1/2 mTOR kinase inhibitors, exemplified by AZD8055, by comparison with RAD001 in ER + endocrine resistant BC cells.
METHODS: In vitro models of tamoxif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capivasertib is a serine/threonine kinase AKT (AKT1-3) inhibitor, disrupting phosphorylation of AKT substrates. When combined with fulvestrant, it is approved for hormone receptor-positive advanced breast cancer. Capivasertib therapy frequently causes hyperglycemia, including diabetic ketoacidosis (DKA). Ensure glycemic control before initiation and maintain ongoing blood glucose monitoring to reduce the risk of this potentially fatal complication. We present a case of metastatic breast cancer with initially controlled blood glucose who developed ketoacidosis and myocardial infarction during c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular actions of testosterone remain controversial, particularly regarding the safety of testosterone replacement therapy (TTh) in hypogonadal men. We investigated the effects of sustained supraphysiological testosterone exposure on aortic atherogenesis and cardiac remodelling in the testicular feminised (Tfm) mouse, a model of functional androgen receptor (AR) deficiency. Male Tfm mice and AR-intact XY littermate controls were fed a cholesterol-enriched diet for 28 weeks and received fortnightly intramuscular injections of saline or supraphysiological testosterone, alone or in co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 40 % of patients with estrogen receptor (ER)-positive, HER2-negative metastatic breast cancer (mBC) who receive first-line treatment with CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) and aromatase inhibitors (AIs) develop acquired ESR1 mutations, leading to ligand-independent ER activation and resistance to AIs. Fulvestrant, the first selective estrogen receptor degrader (SERD) approved for clinical use, was developed to address this resistance and has remained the standard second-line endocrine therapy. However, its clinical use is limited by intramuscular administration and low bioavailability.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the epididymis including blood-epididymal barrier formation is not required until sperm reach the epididymis peripuberally. Regulation of this development in the early postnatal period is largely unknown. The current objectives were to evaluate potential roles of endogenous estrogen and androgen signaling during early development of the corpus epididymidis and to determine the timing of formation of the blood-epididymal barrier in the pig. Effects of endogenous steroids were evaluated using littermates treated with vehicle, an aromatase inhibitor (letrozole) to reduce endogenous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Palbociclib is the most widely used cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor in China, but its early application efficacy on Chinese metastatic breast cancer (MBC) patients was reported deficiently. Methods: Between February 2019 to December 2021, 95 female hormone receptor-positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor-2 negative (HER2-) patients with MBC received palbociclib combined with AI or fulvestrant were retrospectively analyzed in our center. The primary outcome was progression-free survival (PFS). The objective response rate and clinical benefit rate (CBR) were evalu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.