LacZ (β-galactosidase) is used to monitor the transcription of genes in reporter strains carrying the lacZ gene under the control of a promotor of interest. This protocol for LacZ activity determinations in Vibrio cholerae following detergent lysis results in 2.5-fold increase of LacZ activities compared to lysis with chloroform.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human α-galactosidase A (rhαGal) is a homodimeric glycoprotein deficient in Fabry disease, a lysosomal storage disorder. In this study, each cysteine residue in rhαGal was replaced with serine to understand the role each cysteine plays in the enzyme structure, function, and stability. Conditioned media from transfected HEK293 cells were assayed for rhαGal expression and enzymatic activity. Activity was only detected in the wild type control and in mutants substituting the free cysteine residues (C90S, C174S, and the C90S/C174S). Cysteine-to-serine substitutions at the other sites l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Galactosialidosis is a rare lysosomal storage disease caused by a combined deficiency of GM1 β-galactosidase (β-gal) and neuraminidase secondary to a defect of a lysosomal enzyme protective protein/cathepsin A (PPCA) and mutation in CTSA gene. Three subtypes are recognized: early infantile, late infantile, and juvenile/adult. There is no specific therapy for patients with galactosialidosis at this time.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the chaperone effect of N-octyl-4-epi-β-valienamine (NOEV) on β-gal proteins in skin fibroblasts of PPCA-deficit patients.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from deficiency of α-galactosidase A (GLA). Traditionally, heterozygotes were considered asymptomatic carriers of FD, but it is now apparent that the asymptomatic female carrier is the exception and most heterozygotes suffer significant multisystemic disease. To determine why the process of cross-correction does not occur effectively in FD heterozygotes, we investigated GLA production and secretion in cultured skin fibroblasts as well as GLA levels in plasma. The maturation of GLA was similar in FD heterozygotes and control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to determine the optimum conditions for water-in-oil-in-water (W/O/W) microencapsulated lactase (β-galactosidase) in order to prevent the intolerance of lactose in milk. The core material was lactase and the coating materials were medium-chain triglyceride for W/O phase, and whey protein isolate (WPI), maltodextrin, gum arabic, and its mixtures for W/O/W phase. Polyglycerol polyricinoleate (PGPR) was used as a primary emulsifier, and polyoxyethylene sorbitan monolaurate (PSML) was selected as a secondary emulsifier based on emulsion stability index. To determine the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a lysosomal storage disorder caused by loss of α-galactosidase function. More than 500 Fabry disease mutants have been identified, the majority of which are structurally destabilized. A therapeutic strategy under development for lysosomal storage diseases consists of using pharmacological chaperones to stabilize the structure of the mutant protein, thereby promoting lysosomal delivery over retrograde degradation. The substrate analog 1-deoxygalactonojirimycin (DGJ) has been shown to restore activity of mutant α-galactosidase and is currently in clinical trial for treatment of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, plasma globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) has attracted attention as a biomarker of Fabry disease. However, we found a subset of Fabry disease patients who did not show any increase in the plasma lyso-Gb3 concentration, although other patients exhibited apparent enhancement of it. This subset predominantly exhibited the clinical phenotype of later-onset Fabry disease, and gene analysis revealed that the patients harbored the M296I mutation common to Japanese Fabry patients. This amino acid substitution is predicted to cause a small conformational change on the surface of the α-galac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pharmacological chaperones therapy is a promising approach to cure genetic diseases. It relies on substrate competitors used at sub-inhibitory concentration which can be administered orally, reach difficult tissues and have low cost. Clinical trials are currently carried out for Fabry disease, a lysosomal storage disorder caused by inherited genetic mutations of alpha-galactosidase. Regrettably, not all genotypes respond to these drugs.
RESULTS: We collected the experimental data available in literature on the enzymatic activity of ninety-six missense mutants of lysosomal alph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anderson-Fabry disease (AFD) is an X-linked condition originating from a deficiency in alpha-galactosidase, a lysosomal enzyme. Multi-organ involvement ensues in early adulthood and vital organs are affected: the kidneys, brain, heart. Several reports however suggest that AFD is underdiagnosed.
METHODS: We screened a kidney transplant population using a two-tier approach. The first tier was the determination of alpha-galactosidase A (AGALA) activity using a dried blood spot on filter paper (DBFP); in the second tier, patients with the lowest alpha-galactosidase levels were further
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (OMIM 301500) is a rare X-linked recessive disorder caused by mutations in the alpha-galactosidase gene (Gla). Loss of Gla activity leads to the abnormal accumulation of glycosphingolipids in lysosomes of predominantly vascular endothelial cells. Clinically the disorder presents with angiokeratomas, clouding of the cornea, and renal, cardiac, and cerebrovascular complications. In addition, there is an increased incidence of sensorineural hearing loss in Fabry patients. In this study, we investigated the loss of alpha-galactosidase A activity on hearing function in Gla-deficient m
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented to our institution for workup of proteinuria. His serum creatinine level was 1.7 mg/dL (130 micromol/L), and he had proteinuria with protein of almost 5 g/24 h. Fabry disease was diagnosed by means of kidney biopsy and low serum and leukocyte levels of alpha-galactosidase A. Review of his history, family history, physical examinations, and diagnostic studies did not show other findings typical of this disease. His renal function continued to decline, and he eventually underwent a living unrelated renal transplantation 5 years later. Three years after transplantation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine whether panretinal photocoagulation for severe non-proliferative retinopathy in type 1 diabetes patients could halt the progression of retinopathy with subsequent vitreous haemorrhages and visual impairment.
METHODS: During a 10-year follow-up study period of 344 type 1 diabetes patients, 81 subjects went through panretinal photocoagulation. Forty patients were treated for severe non-proliferative retinopathy (age at onset of diabetes 14 +/- 8 years, diabetes duration 18 + 10 years) and 41 for proliferative retinopathy (age at onset 15 +/- 10 years, diabetes duration 22 +
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Galactosidase (Escherichia coli) was immobilized through its thiol groups on thiolsulfinate-agarose gel. After enzyme immobilization, different nano-environments were generated by reacting the excess of gel-bound thiolsulfinate moieties with 2-mercaptoethanesulfonic acid (S-gel), glutathione (G-gel), cysteamine (C-gel), and mercaptoethanol (M-gel). Concerning thermal stability at 50 degrees C, the G-gel and the M-gel derivatives were the most stable with residual activity values of 67% and 45%, respectively. The stability in several solvent systems was studied: ethyl acetate (1.6% vol/vol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific activity of GM1 ganglioside beta-galactosidase, also known as lysosomal or acidic beta-galactosidase, and the neutral beta-galactosidase were determined in the mouse three major salivary glands and compared to other tissues. Our data indicate that at pH 4.4, lysosomal beta-galactosidase activity in the submandibular gland and the sublingual gland of the mature male is the higher than in the parotid gland, kidney, and skeletal muscle. At pH 7.3, neutral beta-galactosidase activity is overall much lower and is higher in the submandibular gland compared to the sublingual and the paro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old Korat cat was referred for a slowly progressive neurological disease. Circulating monocytes and lymphocytes showed the presence of single or multiple empty vacuoles and blood leukocytes enzyme assay revealed a very low beta-galactosidase activity level (4.7 nmol/mg per h) as compared to unaffected parents and relatives. Histologically, the cat, euthanized at the owner request at 21 months of age, presented diffuse vacuolization and enlargement of neurons throughout the brain, spinal cord and peripheral ganglia, severe cerebellar neuronal cell loss, and moderate astrocytosis. Stor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecific somatic cell hybrids were analyzed by genetic complementation to determine if a lysosomal storage disease in sheep associated with deficiencies of beta-galactosidase and alpha-neuraminidase was homologous with any of four beta-galactosidase-deficient human diseases. Fibroblasts from beta-galactosidase-deficient sheep, cats, and human patients were fused and assayed histochemically for beta-galactosidase, with 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactoside. We observed complementation in heterokaryons consisting of fibroblasts from beta-galactosidase-deficient sheep and fibroblasts
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy and the potential side-effects of beta-galactosidase were studied in adult lactose intolerance. Various randomized oral tolerance tests were performed using lactose solution (35 g), glucose + galactose solution (17.5 + 17.5 g), native, skimmed milk and milk pretreated with beta-galactosidase. In each case, simultaneous examinations were made of the glucose concentration of capillary blood by an instrument constructed by the authors, of the H2 content of expired air as also of the subjective complaints and of the number of stools and their pH. It was established that pretr
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to elucidate ultrastructural changes in a severe infantile sialidosis. The materials examined in this study consisted of biopsied rectal mucosa and autopsied small intestine, liver and kidney. In the biopsy sample, axons contained a number of pleomorphic electron dense bodies, and numerous membrane-bound vacuoles were found in Schwann's cells, fibroblasts, endothelial cells, lymphocytes and plasma cells. In autopsy samples, neurons in Auerbach's myenteric plexus of the small intestine were filled with a number of membranous cytoplasmic bodies, pleomorphic dense bodies
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a simple procedure for labeling leukocyte interferon (IFN) with the enzyme beta-D-galactosidase (beta-gal), through a low-molecular-weight linking agent. The labeling procedure did not appear to alter the properties of the enzyme, the antiviral activity of the recombinant DNA-derived human clone A leukocyte IFN (rIFN alpha A), or the ability of the IFN to bind to Daudi cells. The binding of the putative IFN-enzyme complex to Daudi cells could be blocked by excess unlabeled IFN or by monoclonal antibody to IFN receptors. Our preliminary results indicate that enzyme l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative cytochemical method for the measurement of beta-galactosidase activity in cultured human skin fibroblasts has been developed using 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside as the indigogenic substrate. The method relies upon the oxidation of the primary reaction product by ferro/ferricyanide during which an insoluble indigo dye is generated as the final reaction product. The reaction was linear with time up to 60 min using the final cytochemical standard procedure. The enzyme showed maximum activity at pH 4.0 to 4.1. The concentration optima of indigogenic substrate a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования