Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1536 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 484 с найденным полным текстом
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association2025eng
Gefitinib, a first-line tyrosine kinase inhibitor (TKI) target to non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment, is known to cause hepatotoxicity, which seriously limiting its therapeutic application. This study investigated the underlying mechanisms of gefitinib-induced liver injury and the protective effects of glycyrrhizic acid (GL) in mice and AML12 cells. Sixty mice were randomly divided into six groups: control, gefitinib, glutathione (200 mg/kg), and three doses of GL (50, 100, and 200 mg/kg). Liver injury was induced in mice through daily oral administration of gefitinib (400 mg/kg) for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peucedanum praeruptorum Dunn (PP) root, traditionally used in Korea to alleviate respiratory symptoms, has been reported to exhibit anticancer effects. In this study, we investigated the effects of an ethanolic extract of PP root (EPP) on tumor angiogenesis. The anti-angiogenic activity of EPP was evaluated in both endothelial and cancer cells. Our results showed that EPP significantly inhibited the proliferation, migration, tube formation, and permeability of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), indicating that EPP suppresses the angiogenic capacity of HUVECs. EPP also reduced VEG
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer (NSCLC) remains a significant challenge. Recent studies have indicated that the number of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) increases following gefitinib treatment, correlating with a poor patient response in NSCLC. Our study revealed that gefitinib treatment stimulates the production of CCL2, which subsequently enhances monocyte (M)-MDSC migration to tumor sites. Chidamide, a selective inhibitor of the histone deacetylase subtype, counteracted the gefitinib-induced increase in CCL2 levels in tumor cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib, a multi-kinase inhibitor, has been approved as first-line treatment for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), but its efficacy is limited. We have shown previously that lenvatinib and epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) combination therapy overcomes lenvatinib resistance in HCC with high level of EGFR expression (EGFRhigh). We present here the results of a single-arm, open-label, exploratory study of lenvatinib plus the EGFR-TKI gefitinib for patients with HCC resistance to lenvatinib (NCT04642547; n = 30). Only patients with EGFRhigh HCC and pr
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: About 10% of patients with locally advanced NSCLC (LA-NSCLC) harbor EGFR mutation and recent reports suggested the declined benefit with an immune checkpoint inhibitor in this population. The attempt that introduces EGFR tyrosine kinase inhibitor into the treatment of LA-NSCLC with EGFR mutation has been warranted.
METHODS: Chemotherapy-naive patients with unresectable LA-NSCLC with sensitive EGFR mutation (exon 19 deletion or exon 21 L858R point mutation) were enrolled. Patients were treated with gefitinib (250 mg/d for 2 y) plus concurrent thoracic radiotherapy (64 Gy/32 fract
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currently, limited data on tyrosine kinase inhibitors as neoadjuvant therapy exist. This prospective study aimed to investigate the efficacy and safety of preoperative gefitinib in patients with stage II-IIIA operable non-small cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: This was a single-arm, phase II trial performed in the Shanghai Cancer Center. Between August 2013 and October 2015, patients with operable stage II-IIIA NSCLC with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletion or exon 21 L858R mutation were enrolled. Patients were treated with preoperative gefitinib (250 mg o
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients who experience brain metastases are usually associated with poor prognostic outcomes. This retrospective study proposed to assess whether bevacizumab or gefitinib can be used to improve the effectiveness of whole brain radiotherapy (WBRT) in managing patients with brain metastases. A total of 218 NSCLC patients with multiple brain metastases were retrospectively included in this study and were randomly allocated to bevacizumab-gefitinib-WBRT group (n=76), gefitinib-WBRT group (n=77) and WBRT group (n=75). Then, tumor responses were evaluated every 2
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence is scarce for the effectiveness of therapies for oesophageal cancer progressing after chemotherapy, and no randomised trials have been reported. We aimed to compare gefitinib with placebo in previously treated advanced oesophageal cancer.
METHODS: For this phase 3, parallel, randomised, placebo-controlled trial, eligible patients were adults with advanced oesophageal cancer or type I/II Siewert junctional tumours, histologically confirmed squamous-cell carcinoma or adenocarcinoma, who had progressed after chemotherapy, with WHO performance status 0-2, and with measurable
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Posterior capsule opacification (PCO) occurs as a common complication after cataract surgery. Gefitinib is a selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) which represents a potential pharmacological target for PCO prevention. In this in vitro study, we assessed the effect and biocompatibility of Gefitinib in PCO prophylaxis.
METHODS: The effect of Gefitinib on the key pathological features of PCO was assessed in vitro. We determined growth in the human capsular bag model, prepared from sixteen cadaver eyes that underwent sham cataract surgery. Furthermore, two l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as gefitinib, remains a major therapeutic challenge in EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). Here, we report that cepharanthine (CEP), a natural bisbenzylisoquinoline alkaloid, effectively reverses gefitinib resistance through concurrent suppression of the AKT/P70S6K survival axis and activation of the Stimulator of Interferon Genes (STING)-mediated innate immune pathway. In gefitinib-resistant H1975 cells (EGFR L858R/T790M), CEP monotherapy significantly inhibited proliferation and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anticancer drug Gefitinib is a tyrosine kinase inhibitor with selectivity for the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR/ErbB1). As the C. elegans EGF receptor LET-23 shares notable structural homology over its kinase domain with human EGFR, we wished to examine whether Gefitinib treatment can interfere with LET-23-dependent processes. We show that Gefitinib disrupts C. elegans stress-induced sleep (SIS) but does not impact EGF overexpression-induced sleep nor vulva induction. These findings indicate that Gefitinib does not interfere with LET-23 signaling and impairs SIS through an off-tar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Gefitinib-loaded D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS)-coated cationic liposomes (GEF-TPGS-LIPO+) were developed and optimized by the quality by design (QbD) approach for its potential anticancer effect. Methods/materials: Box-Behnken design (BBD) a systematic design of experiments was added to screen and optimize the formulation variables. Results: GEF-TPGS-LIPO+ shows vesicle size (210 ± 4.82 nm), polydispersity index (0.271 ± 0.002), zeta potential (22.2 ± 0.84 mV) and entrapment efficiency (82.3 ± 1.95). MTT result shows the enhanced cytotoxicity and higher intracel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are mostly used in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Unfortunately, treatment with Gefitinib for a period of time will result in drug resistance and cause treatment failure in clinic. Therefore, exploring novel compounds to overcome this resistance is urgently required. Here we investigated the antitumor effect of homoharringtonine (HHT), a natural compound extracted from Cephalotaxus harringtonia, on Gefitinib-resistant NSCLC cell lines in vitro and in vivo. NCI-H1975 cells with EGFR T790M mutation are more sensitive to HHT treatment compared with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) accounts for 20% of all molecular subtypes of breast cancer. Neither endocrine nor anti-HER2 molecular targeting treatment yield promising results. At present, epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, as a single agent, is unable to obtain encouraging results in the treatment of TNBC, even though most of these tumors overexpress EGFR. In the present study, we used recombinant human p53 adenovirus (Ad-p53) and EGFR inhibitor gefitinib to treat the TNBC cell line MDA-MB-468. The combined treatment of gefitinib and Ad-p53 synergistically inhibited th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the epidermal growth factor receptor (EGFR) is frequently expressed in human primary breast carcinoma, the majority of breast cancer patients do not respond to treatment with EGFR tyrosine-kinase inhibitors such as gefitinib. We isolated through a stepwise dose escalation of the drug two gefitinib-resistant SK-Br-3 clones, ZD6 and ZD10 (ZD) cells, which showed, respectively, a three- to five-fold increase in the IC50 for gefitinib as compared with parental cells. The levels of expression of EGFR were increased in ZD cells as compared with wild-type SK-Br-3 cells. The phosphorylation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2024eng
BACKGROUND: Gefitinib (GR), a representative drug of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI), is a key pillar in the treatment of lung adenocarcinoma (LUAD), but drug resistance is universal. Identifying the potential factors of drug resistance to GR is essential to treat patients with EGFR mutant LUAD.
METHODS: The GR-resistant LUAD cells were established and confirmed by MTT assay. The effects of PC4 and SRSF1 interacting protein 1 (PSIP1) on GR-resistant cell proliferation and apoptosis in vitro and in vivo were detected by colony formation, flow cytometry, tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old(at the time of postoperative recurrence)female clinically diagnosed with primary lung cancer underwent right upper lobectomy and lymph node dissection(ND2a-2). Postoperative pathological staging revealed a Stage ⅠB (pT2aN0M0)adenocarcinoma that was EGFR mutation-positive(exon 21: L858R). Fifty-one months after surgery, the patient developed a mediastinal lymph node metastasis, and radiotherapy was delivered. Next, gefitinib(250 mg daily)was prescribed as first-line therapy. She developed mild anemia but we took a wait-and-see approach. A complete response was evident after 58 mo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is over-expressed in about 50% of Triple negative breast cancers (TNBCs), but EGFR inhibitors have not been effective in treating TNBC patients. Increasing evidence supports that autophagy was related to drug resistance at present. However, the role and the mechanism of autophagy to the treatment of TNBC remain unknown. In the current study, we investigated the effect of autophagy inhibitor to gefitinib (Ge) in TNBC cells in vitro and in nude mice vivo. Our study demonstrated that inhibition of autophagy by 3-Methyladenine or bafilomycin A1 improved Ge's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.