Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3211 публикаций
Поиск: 199 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1032 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The prognostic management of acute myeloid leukemia (AML) remains a challenge for clinicians. This study aims to construct a novel risk model for AML patient through comprehensive analysis of scRNA and bulk RNA data to optimize the precise treatment strategies for patients and improve prognosis.
METHODS AND RESULTS: scRNA-seq classified cells into nine clusters, including Bcells, erythrocyte, granulocyte-macrophage progenitor (GMP), hematopoietic stem cell progenitors (HSC/Prog), monocyte/macrophagocyte (Mono/Macro), myelocyte, neutrophils, plasma, and T/NK cells. Functional ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cells of the high-grade non-Hodgkin lymphoma Burkitt's lymphoma (BL) overexpress survival oncoproteins, including the proviral integration site for Moloney murine leukaemia virus kinase (Pim)-1, and become apoptosis resistant. Activated death receptor CD95 after ligation with anti-CD95 monoclonal antibody (mAb) resulted in the regression of BL via induction of apoptosis, suggesting a decrease of survival protein expression. Here, CD95-mediated apoptotic pathways in BL B-cell lines (Raji and Daudi) following treatment with anti-CD95 mAb was investigated with the cause-and-effects on pim-1 gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of apoptosis by doxorubicin (DOX) alone or in the presence of efflux blockers, verapamil (VPL) or trifluoperazine (TFP), and of bcl-2 and mdr-1 gene expression was analyzed in murine leukemic P388 and doxorubicin resistant P388/R84 cells. Incubation with DOX (0.1-1 microM) for 24 hours induced apoptosis in sensitive cells but not in the resistant P388/R84 cells. Flow cytometric analysis of apoptosis by terminal dideoxynucleotidyl (TdT) assay showed that 1 microM DOX induced apoptosis in 70% of P388 cells and in less than 5% of P388/R84 cells. When P388/R84 resistant cells were co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological malignancy arising from the neoplastic transformation of immature T cells during their development in the thymus. Deciphering the developmental programs whose dysregulation drives T-ALL pathogenesis is critical for the development of novel targeted therapies, which remain an urgent unmet need for the treatment of this disease. MicroRNAs (miRNAs) have emerged as key posttranscriptional regulators of numerous physiological processes, including cancer. However, the specific role of miRNAs in human T-cell development and T-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much progress has been made in understanding the mechanism of acute lymphocytic leukemia (ALL). However, for adult ALL, there is still a lack of an effective treatment. In the present study, we first used the Gene Expression Omnibus (GEO) database to identify differentially expressed genes (DEGs) between ALL cell lines and Hodgkin and non-Hodgkin cell lines. Then, the GEO database was also used to detect the DEGs in acute lymphoblastic leukemia (Reh) cells transfected with a normal control or a constitutively active variant of the IkB kinase β. Finally, we found that three key DEGs (CCL5, FSCN
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive malignancy only cured by intensive therapy. However, many elderly and unfit patients cannot receive such treatment due to an unacceptable risk of treatment-related morbidity and mortality. Disease-stabilizing therapy is then the only possible strategy, one alternative being treatment based on all-trans retinoic acid (ATRA) combined with the histone deacetylase inhibitor valproic acid and possibly low-toxicity conventional chemotherapy.
METHODS: Primary AML cells were derived from 43 patients included in two clinical studies of treatmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in transcription factors constitute one means by which normal hematopoietic progenitors are converted to leukemic stem cells. Recently, acquired mutations in the megakaryocytic regulator GATA1 have been found in essentially all cases of acute megakaryoblastic leukemia (AMkL) in children with Down syndrome and in the closely related malignancy transient myeloproliferative disorder. In all cases, mutations in GATA1 lead to the expression of a shorter isoform of GATA-1, named GATA-1s. Because GATA-1s retains both DNA binding zinc fingers, but is missing the N-terminal transactivation do
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: STATs are one of the initial targets of emerging anti-cancer agents due to their regulatory roles in survival, apoptosis, drug response, and cellular metabolism in CML. Aberrant STAT3 activity promotes malignancy, and acts as a metabolic switcher in cancer cell metabolism, contributing to resistance to TKI nilotinib. To investigate the possible therapeutic effects of targeting STAT3 to overcome nilotinib resistance by evaluating various cellular responses in both sensitive and nilotinib resistant CML cells and to test the hypothesis that energy metabolism modulation could be a mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of CD26 surface expression on the circulating malignant T-cell is the most widely accepted diagnostic marker in patients with leukemic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). CTCL cases with reemergence of CD7 and/or CD26 surface expression are unusual and of uncertain prognosis. We report the case of an erythrodermic leukemic mycosis fungoides patient who had achieved temporary remission after several months on multimodality immunotherapy and extracorporeal photopheresis, but who relapsed with aggressive disease phenotypically characterized by CD4+ T-cells with high CD26 expression. Polymerase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to find a role of Curcumin from natural source to overcome drug resistance as well as to reduce cytotoxicity profile of the drug in Acute Myeloid Leukemia patients.
MATERIAL AND METHODS: Primary leukemic cells were obtained from AML patient's bone marrow. These cells were then exposed to different concentration of cytarabine and curcumin to find out IC50 values and also its effect on MDR genes like MDR1, BCRP, LRP and FLT3 by RT-PCR method.
RESULT & CONCLUSION: Our results suggested that curcumin down regulates MDR genes. Gene expression was decreased by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the molecular mechanisms underlying T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is essential for developing more effective therapeutic strategies. Despite therapeutic advances, the role of RNA-binding proteins in the pathogenesis of T-ALL remains poorly understood. Here, we investigate the RNA-binding Quaking protein (QKI), identifying it as a key regulator of splicing with tumor-suppressive properties in T-ALL. Through the analysis of two independent pediatric T-ALL cohorts, we demonstrate that QKI expression is frequently reduced in T-ALL, particularly within the HOXA subtype,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is a highly aggressive hematologic malignancy with dismal survival outcomes, where dysregulation of regulated cell death (RCD) pathways plays a pivotal role in leukemogenesis and therapeutic resistance.
METHODS: Differential expression analyses were performed comparing AML samples with healthy bone marrow. Diagnostic differentially expressed genes (DEGs) were then intersected with curated gene sets representing apoptosis, pyroptosis, autophagy, necroptosis, and ferroptosis to derive an RCD-based gene signature. Prognostic markers were identified by uni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic myeloid leukemia (CML) is caused by reciprocal translocation in hematopoietic stem cells (HSCs). This translocation forms the BCR-ABL1 oncogene, which alters several signaling pathways that control malignancy. CML has three phases: chronic, accelerated, and blast crisis. The microRNAs (miRNAs or miRs) are noncoding RNAs that downregulate their target gene by targeting 3' UTR of mRNA or through translational inhibition. It has been shown that miRNAs regulate many biological processes, and dysregulation of these regulatory RNAs is involved in disease development, particular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleophosmin 1 (NPM1) plays an important role in ribosomal synthesis and malignancies, but NPM1 mutations occur rarely in the blast-crisis and chronic-phase chronic myelogenous leukemia (CML) patients. The NPM1-associated gene set (GCM_NPM1), in total 116 genes including NPM1, was chosen as the candidate gene set for the coexpression analysis. We wonder if NPM1-associated genes can affect the ribosomal synthesis and translation process in CML.
RESULTS: We presented a distribution-based approach for gene pair classification by identifying a disease-specific cutoff point that class
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCL-2 (B-cell lymphoma/leukemia-2) gene is frequently involved in t(14;18) translocations in non-Hodgkin's lymphomas and encodes a 26-kDa intracellular, membrane-associated protein. Expression of the BCL-2 gene has previously been correlated with cellular proliferation in normal and neoplastic lymphoid cells under a variety of experimental conditions. To examine the regulation of p26-BCL-2 protein levels during the cell cycle, we utilized the method of counterflow centrifugal elutriation to enrich for cells in various phases of the cell cycle. Relative levels of p26-BCL-2 protein were meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer functional genomics enables high-throughput target discovery and mechanistic investigation, yet its application has remained largely confined to mouse models and established human cancer cell lines. Direct functional interrogation of heterogeneous primary tumors offers a powerful opportunity to evaluate therapeutic targets and uncover cancer dependencies or resistance mechanisms. Here, we developed an optimized CRISPR-based platform for functional genomics in patient-derived xenograft and primary acute myeloid leukemia (AML) samples harboring diverse pathogenic mutations. Integrated in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LINC00652 plays pivotal roles in acute lymphoblastic leukemia (ALL) a heterogeneous hematological malignancy. Here, we investigated the potential regulatory mechanisms of LINC00652 in ALL.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Genome-wide association study data for LINC00652 were obtained for Mendelian randomization and integrated with RNA sequencing data, Bioinformatics analyses, including weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), Spearman or Pearson correlation analysis, function, immune microenvironment, subcellular localization, and competing endogenous RNA (ceRNA) network
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene rearrangements of the human mixed lineage leukemia (MLL) gene (also known as KMT2A) generate multiple fusion oncoproteins, which cause leukemia with poor prognosis. MLL is an epigenetic regulator that reads and writes epigenetic information and has an evolutionarily conserved role in maintaining expression of Homeotic (HOX) genes during embryonic development. Most MLL gene rearrangements found in leukemia generate a constitutively active version of the wild-type protein, which causes overexpression of HOX and other genes and leukemic transformation of normal hematopoietic progenitors. Elu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myeloid leukemia (CML) is an aggressive malignancy originating from hematopoietic stem cells. miRNAs play a role in physiological and developmental processes, including cellular proliferation, apoptosis, angiogenesis, and differentiation, and in CML's prognosis, diagnosis, and treatment. This study aimed to investigate the function and possible mechanisms of action of miR-188-5p in the development and progression of chronic myeloid leukemia.
METHODS AND RESULTS: miRNA expression profiles were obtained from the GSE90773 dataset in the Gene Expression Omnibus (GEO). GEO2R wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.