The phenotype of fibroblasts repopulating experimental wounds in vivo has been shown to influence both wound healing responses and clinical outcome. Recent studies have demonstrated that the human homeobox gene PRX-2 is strongly upregulated in fibroblasts within fetal, but not adult, mesenchymal tissues during healing. Differential homeobox gene expression by fibroblasts may therefore be important in mediating the scarless healing exhibited in early fetal wounds. RNase protection analysis demonstrated that murine Prx-2 expression was involved in fetal but not adult wound healing responses in v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: NKX3.1, a member of the family of homeobox genes, exhibits prostate tissue specific expression and appears to play a role in mouse prostate development. Rapid induction of NKX3.1 gene expression in response to androgens has also been described. On the basis of the established role of androgens in prostatic growth and differentiation and studies showing an association of aberrant homeobox gene expression with the neoplastic process, we hypothesize that alterations of NKX3.1 gene expression play a role in prostate tumorigenesis.
MATERIALS AND METHODS: NKX3.1 expression was analyzed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies in both mouse and human identified the Bapx1 homeobox gene, a member of the NK gene family, as one of the earliest markers for prechondrogenic cells that will subsequently undergo mesenchymal condensation, cartilage production and, finally, endochondral bone formation. In addition, Bapx1 is an early developmental marker for splanchnic mesoderm, consistent with a role in visceral mesoderm specification, a function performed by its homologue bagpipe, in Drosophila. The human homologue of Bapx1 has been identified and mapped to 4p16.1, a region containing loci for several ske
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phox2a is a vertebrate homeodomain protein expressed in subsets of differentiating neurons. Here, we show that it is essential for proper development of the locus coeruleus, a subset of sympathetic and parasympathetic ganglia and the VIIth, IXth, and Xth cranial sensory ganglia. In the sensory ganglia, we have identified two differentiation blocks in Phox2a-/- mice. First, the transient expression of dopamine-beta-hydroxylase in neuroblasts is abolished, providing evidence that Phox2a controls noradrenergic traits in vivo. Second, the expression of the GDNF receptor subunit Ret is dramatically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the cloning and sequencing of a quail homeobox-containing gene, Quox-1, and its expression pattern in embryos from 3 to 6 days (E3 to E6) of development as determined by in situ hybridization. The opening reading frame in cDNA clone g11 corresponds to a predicted protein of 242 amino acids. Quox-1 protein displays high sequence similarity to the Antennapedia family, especially to the mouse homeodomain-containing protein Hox-1.1 (100% identity in the homeobox region, 77% at the 5' end beyond the homeobox). However, the carboxyl-terminal domain of the postulated protein has no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeobox genes encode transcription factors that regulate developmental processes; however, in the pineal gland, a neuroendocrine organ responsible for nocturnal melatonin synthesis, expression of the homeobox genes Otx2 (orthodenticle homeobox 2) and Crx (cone-rod homeobox) persists postnatally. We here show that OTX2 and CRX are exclusively present in melatonin-producing pinealocytes of the rat pineal gland. To understand the roles of Otx2 and Crx in the mature pineal gland, we used siRNA technology in cultured rat pinealocytes with the nocturnal situation mimicked by adding norepinephrine t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prx1 (MHox) and Prx2 (S8) are non-clustered homeobox genes that are expressed in a complex, mostly mesenchyme-specific pattern throughout embryogenesis. The expression pattern and gene-targeted mice previously revealed a major role for Prx1 in skeletogenesis. In addition, specific and high expression of both Prx genes was reported in the developing cardiovascular system, predominantly in prospective connective tissues of the heart and in the great arteries and veins. We examined embryos of previously generated gene-targeted mice. Prx2-/- mutants were viable and did not show cardiovascular malf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of a hinged moveable jaw with variable morphology is considered a major factor behind the successful expansion of the vertebrates. DLX homeobox transcription factors are crucial for establishing the positional code that patterns the mandible, maxilla and intervening hinge domain, but how the genes encoding these proteins are regulated remains unclear. Herein, we demonstrate that the concerted action of the AP-2α and AP-2β transcription factors within the mouse neural crest is essential for jaw patterning. In the absence of these two proteins, the hinge domain is lost and there ar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a metabolic disorder that occurs during pregnancy. HHEX and PROX1 are genetic loci associated with diabetes mellitus type 2. HHEX and PROX1 play significant roles in carbohydrate intolerance and diabetes because these transcription factors may be involved in the regulation of insulin secretion and in glucose and lipid metabolism. The aim of this study was to examine the association between HHEX (rs5015480) and PROX1 (rs340874) gene polymorphisms and GDM. This study included 204 pregnant women with GDM and 207 pregnant women with the normal glucose toleran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 21 in humans causes cognitive impairment, craniofacial dysmorphology, and heart defects collectively referred to as Down syndrome. Yet, the pathophysiology of these phenotypes is not well understood. Craniofacial alterations may lead to complications in breathing, eating, and communication. Ts65Dn mice exhibit craniofacial alterations that model Down syndrome including a small mandible. We show that Ts65Dn embryos at 13.5 days gestation (E13.5) have a smaller mandibular precursor but a normal sized tongue as compared to euploid embryos, suggesting a relative instead of actual macroglos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Farnesoid X receptor (FXR/Fxr) is a bile acid-regulated nuclear receptor that promotes hepatic bile acid metabolism, detoxification, and liver regeneration. However, the adaptive pathways under conditions of bile acid stress are not fully elucidated. We found that wild-type but not Fxr knockout mice on diets enriched with chenodeoxycholic acid (CDCA) increase their liver/body weight ratios by 50% due to hepatocellular hypertrophy. Microarray analysis identified Hex (Hematopoietically expressed homeobox), a central transcription factor in vertebrate embryogenesis and liver developme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the mechanism by which embryonic liver, lung, and pancreas progenitor cells emerge from the endodermal epithelium to initiate organogenesis. Understanding this process and its genetic control provides insight into ontogeny, developmental abnormalities, and tissue regeneration. We find that shortly after hepatic endoderm cells are specified, they undergo a transition from a columnar, gut morphology to a pseudostratified morphology, with concomitant "interkinetic nuclear migration" (INM) during cell division. INM is a hallmark of pseudostratified epithelia and the process u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible role for Hoxa1 genotype in susceptibility to autism spectrum disorders was recently proposed. Furthermore, it has been demonstrated that Rett syndrome, which is categorized into pervasive developmental disorders the same as the autism spectrum disorders are, is associated with mutations in MECP2 gene. These findings suggest that the genetic backgrounds of these behavioral conditions may involve genes which also have an important role in the development of skull, because Hoxa1 is a key gene for skull development as well as for brain development and one of the clinical characteristics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Turner syndrome (TS) is a complex disorder associated with almost invariant short stature and gonadal dysgenesis, as well as a variety of other major organ malformations. Recently, a homeobox-containing gene entitled short-stature homeobox-containing gene (SHOX), was isolated from a minimal short stature gene interval from the pseudoautosomal region of Xp (and Yp). Together with the demonstrable escape of SHOX from X-inactivation, this suggested SHOX to be a strong candidate gene for the short stature component of TS, and as SHOX haploinsufficiency appears to be the molecular basis of a me
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic nuclei, including the anterior periventricular (aPV), paraventricular (PVN), and supraoptic (SON) nuclei strongly express the homeobox gene Orthopedia (Otp) during embryogenesis. Targeted inactivation of Otp in the mouse results in the loss of these nuclei in the homozygous null neonates. The Otp null hypothalamus fails to secrete neuropeptides somatostatin, arginine vasopressin, oxytocin, corticotropin-releasing hormone, and thyrotropin-releasing hormone in an appropriate spatial and temporal fashion, and leads to the death of Otp null pups shortly after birth. Failure to produce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several homeobox genes of the HOXA and HOXB clusters are expressed in primitive blood cells, suggesting a role for HOX genes in normal hematopoiesis. The HOXA9 gene is expressed in CD34+ marrow cells and in developing lymphocytes. We examined blood-forming organs of mice homozygous for an interrupted HOXA9 allele to determine if loss of HOX gene function is deleterious to hematopoiesis. HOXA9-/- mice have approximately 30% to 40% reductions in total leukocytes and lymphocytes (P < .001) and a blunted granulocytic response to granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Homozygous mice have s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the cloning, expression and phenotypic characterisation of repo, a gene from Drosophila melanogaster that is essential for the differentiation and maintenance of glia function. It is not, however, required for the initial determination of glial cells. In the embryo, the gene, which encodes a homeodomain protein, is expressed exclusively in all developing glia and closely related cells in both the central and peripheral nervous systems. The only observed exceptions in the CNS are the midline glia derived from the mesectoderm and two of three segmental nerve root glial cells. Using a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hox-1.6 gene disrupted in embryonic stem cells by homologous recombination was introduced into the mouse germline. Heterozygous mice were normal, but homozygous mice died at birth from anoxia and had numerous defects that were centered at the level of rhombomeres 4 to 7 and included delayed hindbrain neural tube closure, absence of certain cranial nerves and ganglia, and malformed inner ears and bones of the skull. Thus, Hox-1.6 is involved in regional specification along the rostrocaudal axis, but only in its most rostral domain of expression. Hox-1.6 appears to specify neurogenic neural
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short stature homeobox-containing gene (SHOX) haploinsufficiency is associated with short stature, Madelung deformity and mesomelia. Current clinical screening tools are based on patients with intragenic variants or deletions. However, recent discoveries showed that deletions of the enhancer elements are quite common. The majority of these patients show less body disproportion and respond better to recombinant human growth hormone treatment. We redefined clinical criteria for genetic analysis to facilitate detection of the full spectrum of SHOX haploinsufficiency.
METHODS: We an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax4 is a homeobox gene encoding Pax4, a transcription factor that is essential for embryonic development of the endocrine pancreas. In the pancreas, Pax4 counters the effects of the related transcription factor, Pax6, which is known to be essential for eye morphogenesis. In this study, we have discovered that Pax4 is strongly expressed in retinal photoreceptors of the rat. Pax4 expression is not detectable in the foetal eye; however, postnatal Pax4 transcript levels rapidly increase. In contrast, Pax6 exhibits an inverse developmental pattern of expression being more strongly expressed in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования