m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

16724 публикаций

Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2040 с найденным полным текстом

Identifying conserved metastatic pathways across cancers through integrated transcriptomic and network analysis.

Metastasis remains the leading cause of cancer-related mortality, yet shared molecular mechanisms across cancer types are poorly understood. Identifying conserved metastatic pathways could offer new therapeutic targets. We performed an integrative cancer analysis across five cancer types (breast, lung, endometrial, prostate, colorectal) using RNA-Seq datasets from the GEO database. Differentially expressed genes (DEGs) between primary and metastatic tumors were identified using limma. Overlapping DEGs across cancers underwent pathway enrichment and protein-protein interaction (PPI) network ana

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40640592Открыть статью

Identifying HIF1A and HGF as two hub genes in aortic dissection and function analysis by integrating RNA sequencing and single-cell RNA sequencing data.

OBJECTIVE: Aortic dissection (AD) is a severe aortic disease with high mortality, and its pathogenesis remains elusive. To explore the regulatory mechanisms of AD, we integrated public RNA sequencing (RNA-seq) and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) datasets to screen the hub genes of AD and further analyzed their functions, which may provide references to the diagnosis and treatment of AD. METHODS: Four AD-related datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Weighted gene co-expression network analysis and differential expression analysis were applied to identif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39479394Открыть статью

Computational prediction of potential aggravating mechanisms of polyethylene terephthalate microplastics in diabetic foot ulcers: An integrated in silico approach combining network toxicology, bioinformatics, machine learning, and molecular dynamics simulations.

The increasing incidence of diabetic foot ulcer (DFU) and growing recognition of environmental pollutants have highlighted polyethylene terephthalate microplastics (PET-MP) as a potential metabolic disease trigger. However, the molecular mechanisms linking PET-MP to DFU remain unclear. This study employed integrated network toxicology and bioinformatics to decipher these mechanisms. PET-MP toxicity targets were screened using SwissTargetPrediction and ChEMBL, and DFU-related differentially expressed genes were obtained from GSE199939 and GSE134431. Functional analysis of overlapping genes incl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42260892Открыть статью

Exploring Biomarkers and Regulatory Mechanisms Associated with the Innate Immune Cell Barrier in Pulmonary Tuberculosis Using Bioinformatics and Machine Learning.

BACKGROUND: Pulmonary tuberculosis (PTB) development is linked to dysregulated immune responses, with the innate immune cell barrier playing a crucial role in both disease initiation and progression. METHODS: The acquisition of transcriptomic datasets pertaining to PTB was conducted using the GEO database. Modules associated with the innate immune cell barrier were identified using weighted gene co-expression network analysis. The intersection of the differentially expressed genes and the module genes yielded a set of overlapping genes. Biological pathways were characterized and candidate gen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42868580Открыть статью

Global developmental delay and a de novo deletion of the 16p13.13 region.

Many rare genetic variants are associated with the risk of atypical neurodevelopmental trajectories. In this study, we report a patient with developmental delay, autistic traits and multiple congenital anomalies, including congenital heart anomalies and orofacial cleft, with a 0.832 Mb de novo deletion of the 16p13.13 region classified as a variant of uncertain significance. Comparison of similar sized deletions and duplications overlapping the same genes in the DECIPHER database, revealed seven reports of copy number variants (CNVs), four duplications and three deletions. A neurodevelopmental

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38423574Открыть статью

Shared Immunogenetic Basis Between Spleen Volume and Psychiatric Disorders.

Psychiatric disorders are closely linked to immune dysregulation, yet the genetic relationships between peripheral immune organs, particularly the spleen, and different psychiatric disorders remain poorly understood. This study aimed to explore these associations. Linkage disequilibrium score regression (LDSC) was used to evaluate the genetic correlations between spleen volume and schizophrenia, bipolar disorder, and depression. For the two traits showing significant genetic correlation, MAGMA gene-level analysis was further performed to identify significant overlapping genes as shared genes.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42216967Открыть статью

Preliminary discussion on the mechanism of active components of Radix Aconiti kusnezoffii in the treatment of migraine based on network pharmacology.

To investigate the mechanism of action of Cao Wu in the treatment of migraine from the perspective of network pharmacology. The Swiss Target Prediction Database and CTD database were used to predict the target information of Cao Wu. Human Genome Database gene cards were used to find migraine-related target genes. The target protein interaction network and the "active ingredient-target" network were obtained by combining Cytoscape 3.7.1 software and R language. Enrichment analysis of the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway and gene function analysis (GO) were performed using the R l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38206698Открыть статью

Nuclear delivery of parasite Cdg2_FLc_0220 RNA transcript to epithelial cells during Cryptosporidium parvum infection modulates host gene transcription.

Intestinal infection by the zoonotic protozoan, Cryptosporidium parvum, causes significant alterations in the gene expression profile in host epithelial cells. The molecular mechanisms of how C. parvum may modulate host cell gene transcription and the pathological significance of such alterations are largely unclear. Previous studies demonstrate that a panel of parasite RNA transcripts are delivered into infected host cells and may modulate host gene transcription. Using in vitro models of intestinal cryptosporidiosis, in this study, we analyzed the impact of host delivery of C. parvum Cdg2_FL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29426472Открыть статью

Pediatric retinal vascular disorders: From translational sciences to clinical practice.

Pediatric retinal vascular diseases are a spectrum with overlapping phenotypes and related genes. Retinal vascular development is biphasic. Vasculogenesis is responsible for the formation of primordial vessels leading to the four major arcades in the posterior retina. Angiogenesis, which is vascular endothelial growth factor dependent, is responsible for the formation of new vessels through budding from existing vessels, forming the peripheral vessels, increasing the capillary density of the central retina, and forming the superficial and deep capillary plexus. This process is controlled by WN

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38155677Открыть статью

Identification of biomarkers associated with immune-propionate metabolism in nonalcoholic fatty liver disease.

The mechanisms of the effect of propionate metabolism and immunity on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) have not been adequately studied. Firstly, differentially expressed-propionate metabolism-related genes (DE-PMRGs) were selected by overlapping PMRGs and differentially expressed genes (DEGs) between the simple steatosis (SS) and health control (HC) groups. Then, common genes were selected by overlapping DE-PMRGs and key module genes obtained from weighted gene co-expression network analysis (WGCNA). Subsequently, the biomarkers were screened out by machine learning algorithms. The ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37953553Открыть статью

Transcriptional Impact of Rare and Private Copy Number Variants in Hypoplastic Left Heart Syndrome.

BACKGROUND: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a heterogeneous, lethal combination of congenital malformations characterized by severe underdevelopment of left heart structures, resulting in a univentricular circulation. The genetic determinants of this disorder are largely unknown. Evidence of copy number variants (CNVs) contributing to the genetic etiology of HLHS and other congenital heart defects has been mounting. However, the functional effects of such CNVs have not been examined, particularly in cases where the variant of interest is found in only a single patient. METHODS AND R

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26534787Открыть статью

Bioinformatic analysis and validation of candidate genes in the eutopic endometrium reveal differential expressions in diffuse adenomyosis, endometrioma, and their co-existence.

BACKGROUND: Adenomyosis and endometriosis are hormone-dependent benign gynecological disorders with overlapping features suggesting that they may share a common origin despite being considered distinct entities. This study compares the expression of candidate genes in the eutopic endometrium of diffuse adenomyosis, ovarian endometriosis, co-existent adenomyosis-endometriosis, and controls. METHODS: Publicly available transcriptomic datasets comprising endometrial tissue of women with adenomyosis, endometriosis, and women with healthy endometrium were analyzed, and overlapping differentially e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41272701Открыть статью

Transcriptomic analysis of Simpson Golabi Behmel syndrome cells during differentiation exhibit BAT-like function.

High-throughput RNA sequencing of human Simpson-Golabi-Behmel syndrome cells (SGBS) was performed during the time-course of adipogenic differentiation at day 4 (D04), 6 (D06), 8 (D08), and 10 (D10) to characterize transcriptomic changes and to identify key patterns involved in adipogenesis and browning. In the comparisons, 932 and 384 overlapping transcripts were consistently up- and down-regulated, respectively. Combining the results of protein-protein interaction network analysis MCODE and CytoHubba, 55 up-regulated hub genes from four clusters and 9 down-regulated genes were identified. The

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35623306Открыть статью

Transcriptome-wide expression profiling of Sporothrix schenckii yeast and mycelial forms and the establishment of the Sporothrix Genome DataBase.

Sporothrix schenckii is a dimorphic fungus existing as mould in the environment and as yeast in the host. The morphological shift between mycelial/yeast phases is crucial for its virulence, but the transcriptional networks implicated in dimorphic transition are still not fully understood. Here, we report the global transcriptomic differences occurring between mould and yeast phases of S. schenckii, including changes in gene expression profiles associated with these distinct cellular phenotypes. Moreover, we also propose a new genome annotation, which reveals a more complex transcriptional arch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33034552Открыть статью

Comparative transcriptomic responses to chronic cadmium, fluoranthene, and atrazine exposure in Lumbricus rubellus.

Transcriptional responses of a soil-dwelling organism (the earthworm Lumbricus rubellus) to three chemicals, cadmium (Cd), fluoranthene (FA), and atrazine (AZ), were measured following chronic exposure, with the aim of identifying the nature of any shared transcriptional response. Principal component analysis indicated full or partial separation of control and exposed samples for each compound but not for the composite set of all control and exposed samples. Partial least-squares discriminant analysis allowed separation of the control and exposed samples for each chemical and also for the comp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18589989Открыть статью

Association between TBPH exposure, increased MMP9 expression, and atherosclerosis: evidence from integrated network analysis and in vivo experiments.

INTRODUCTION: Bis(2-ethylhexyl)-2,3,4,5-tetrabromophthalate (TBPH) is used as a nonreactive brominated flame retardant used in industrial products, particularly in flexible polyvinyl chloride and rigid and flexible polyurethane foams. Although TBPH exposure poses potential health risks, its association with atherosclerosis remains poorly understood. METHODS: This study integrated network toxicology, machine learning, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations to elucidate the influence of TBPH on high-fat diet-induced atherosclerosis. RESULTS: TBPH exhibited significant predi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729317Открыть статью

Causal relationship between systemic lupus erythematosus and primary liver cirrhosis based on two-sample bidirectional Mendelian randomization and transcriptome overlap analysis.

BACKGROUND: Overlapping cases of systemic lupus erythematosus (SLE) and primary biliary cirrhosis (PBC) are rare and have not yet been fully proven to be accidental or have a common genetic basis. METHODS: Two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis was applied to explore the potential causal relationship between SLE and PBC. The heterogeneity and reliability of MR analysis were evaluated through Cochran's Q-test and sensitivity test, respectively. Next, transcriptome overlap analysis of SLE and PBC was performed using the Gene Expression Omnibus database to identify the po

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38167341Открыть статью

Assessment of microRNA-144-5p and its putative targets in inflamed gingiva from chronic periodontitis patients.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: This study aimed to discover the distinctive MicroRNAs (miRNA) functioning in the pathogenesis of periodontal inflammation, which might be potential therapy targets of chronic periodontitis. MATERIAL AND METHODS: miRNA profiles of human inflamed gingival tissue from three previous microarrays were re-analysed. Gingival tissues were collected for the validation of overlapping miRNAs, and a network was constructed to show regulatory connection between overlapping miRNAs and periodontitis-associated target genes. Potential miRNAs were screened based on their expression

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30450635Открыть статью

A Genome Wide Study of Copy Number Variation Associated with Nasopharyngeal Carcinoma in Malaysian Chinese Identifies CNVs at 11q14.3 and 6p21.3 as Candidate Loci.

BACKGROUND: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a neoplasm of the epithelial lining of the nasopharynx. Despite various reports linking genomic variants to NPC predisposition, very few reports were done on copy number variations (CNV). CNV is an inherent structural variation that has been found to be involved in cancer predisposition. METHODS: A discovery cohort of Malaysian Chinese descent (NPC patients, n = 140; Healthy controls, n = 256) were genotyped using Illumina® HumanOmniExpress BeadChip. PennCNV and cnvPartition calling algorithms were applied for CNV calling. Taqman CNV assays and di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26730743Открыть статью

Integrated bioinformatics analysis of molecular signatures and therapeutic targets in early sepsis.

OBJECTIVE: This study aimed to identify key molecular signatures and therapeutic targets in early sepsis through integrated bioinformatics analysis. METHODS: We analyzed three independent blood transcriptomic datasets (GSE95233, GSE137340, GSE57065) from the Gene Expression Omnibus. Differential expression, functional enrichment, and protein-protein interaction network analyses were performed to identify overlapping differentially expressed genes (DEGs) and hub genes. The Connectivity Map (cMAP) database was queried to predict potential therapeutic compounds. An independent dataset validated

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41947789Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты