The nuclear receptors liver X receptor (LXR) α and β play crucial roles in hepatic metabolism. Many genes induced in response to pharmacologic LXR agonism have been defined; however, the transcriptional consequences of loss of LXR binding to its genomic targets are less well characterized. Here, we addressed how deletion of both LXRα and LXRβ from mouse liver (LXR double knockout [DKO]) affects the transcriptional regulatory landscape by integrating changes in LXR binding, chromatin accessibility, and gene expression. Many genes involved in fatty acid metabolism showed reduced expression and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incompatibilities on the sex chromosomes are important in the evolution of hybrid male sterility, but the evolutionary forces underlying this phenomenon are unclear. House mice (Mus musculus) lineages have provided powerful models for understanding the genetic basis of hybrid male sterility. X chromosome-autosome interactions cause strong incompatibilities in M. musculus F1 hybrids, but variation in sterility phenotypes suggests a more complex genetic basis. In addition, XY chromosome conflict has resulted in rapid expansions of ampliconic genes with dosage-dependent expression that is essenti
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular germ cell cancer is aetiologically linked to genital malformations and male infertility and is most probably caused by a disruption of embryonic programming and gonadal development during fetal life. In some cases, germ cell neoplasia is associated with a relative reduction of Y chromosomal material (e.g. 45,X/46,XY) or other abnormalities of the Y chromosome. The euchromatic long arm of the human Y chromosome (Yq11) contains three azoospermia factors (AZFa, AZFb, AZFc) functionally important in human spermatogenesis. Microdeletions encompassing one of these three AZF loci result in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is a cardiac condition characterised by an irregular heartbeat, atrial pathology and an elevated downstream risk of thrombosis and heart failure, as well as neurological sequelae including stroke and dementia. The prevalence and presentation of, risk factors for, and therapeutic responses to, AF differ by sex, and this sex bias may be partially explained in terms of genetics. Here, we consider four sex-linked genetic mechanisms that may influence sex-biased phenotypes related to AF and provide examples of each: X-linked gene dosage, X-linked genomic imprinting, sex-bia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yersinia pestis is a gram-negative bacterium that causes plague, a disease linked historically to the Black Death in Europe during the Middle Ages and to several outbreaks during the modern era. Metabolism in Y. pestis displays remarkable flexibility and robustness, allowing the bacterium to proliferate in both warm-blooded mammalian hosts and cold-blooded insect vectors such as fleas.
RESULTS: Here we report a genome-scale reconstruction and mathematical model of metabolism for Y. pestis CO92 and supporting experimental growth and metabolite measurements. The model contains 815 g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with X-linked hypophosphatemia (XLH) and the hyp-mouse, a model of XLH characterized by a deletion in the Phex gene, manifest hypophosphatemia, renal phosphate wasting, and rickets/osteomalacia. Cloning of the PHEX/Phex gene and mutations in affected patients and hyp-mice established that alterations in PHEX/Phex expression underlie XLH. Although PHEX/Phex expression occurs primarily in osteoblast lineage cells, transgenic Phex expression in hyp-mouse osteoblasts fails to rescue the phenotype, suggesting that Phex expression at other sites underlies XLH. To establish whether abnormal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study a transmissible partial AZFb and -c microdeletion.
DESIGN: Case report.
SETTING: Service of Reproductive Medicine, Molecular Biology, CHU Lyon, France.
PATIENT(S): A case of oligoasthenospermia with partial spermatogenic failure. Screening for Yq microdeletions revealed the absence of sY143, suggesting an AZFb microdeletion.
INTERVENTION(S): Sequence-tagged site mapping indicated that the deletion encompassed a portion of the AZFb and -c region. Genomic DNA from the patient's father gave the same pattern. During the course of these investigations, a pregnancy occurred.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several pathogenicity islands have recently been identified in different bacterial species, including a high-pathogenicity island (HPI) in Yersinia enterocolitica 1B. In Y. pestis, a 102-kb chromosomal fragment (pgm locus) that carries genes involved in iron acquisition and colony pigmentation can be deleted en bloc. In this study, characterization and mapping of the 102-kb region of Y. pestis 6/69 were performed to determine if this unstable region is a pathogenicity island. We found that the 102-kb region of Y. pestis is composed of two clearly distinct regions: an approximately 35-kb iron a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual dimorphism in the dioecious plant white campion (Silene latifolia = Melandrium album) is under the control of two main regions on the Y chromosome. One such region, encoding the gynoecium-suppressing function (GSF), is responsible for the arrest of carpel initiation in male flowers. To generate chromosomal deletions, we used pollen irradiation in male plants to produce hermaphroditic mutants (bsx mutants) in which carpel development was restored. The mutants resulted from alterations in at least two GSF chromosomal regions, one autosomal and one located on the distal half of the (p)-arm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XX female and XY male therian mammals equalize X-linked gene expression through the mitotically-stable transcriptional inactivation of one of the two X chromosomes in female somatic cells. Here, we describe an essential function of the X-linked homolog of an ancestral X-Y gene pair, Kdm5c-Kdm5d, in the expression of Xist lncRNA, which is required for stable X-inactivation. Ablation of Kdm5c function in females results in a significant reduction in Xist RNA expression. Kdm5c encodes a demethylase that enhances Xist expression by converting histone H3K4me2/3 modifications into H3K4me1. Ectopic e
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plague is a re-emerging zoonotic disease caused by the bacterium Yersinia pestis. The disease has caused periodic global devastation since the first outbreak in the 6th century. Two months after a suspected plague outbreak in Nyimba district, samples were collected from 94 livestock (goats and pigs), 25 rodents, 6 shrews and 33 fleas. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and polymerase chain reaction (PCR) techniques were used to investigate the presence of Y. pestis, which showed that 16.0% (4/25) of rodents, 16.7% (1/6) of shrews (Crocidura spp) and 6.0% (5/83) of goats were positive fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rabbitfish (Siganus canaliculatus), a member of the family Siganidae, is an economically important species in China's marine aquaculture industry. However, the genetic basis of its sex determination remains largely unknown, limiting its application in artificial breeding. In this study, we constructed haplotype-resolved genome assemblies and performed whole-genome re-sequencing to characterize the sex determination system and identify the candidate sex-determining gene. We found that S. canaliculatus possesses a male-heterogametic (XX/XY) system, with chromosome 23 acting as the sex chromo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetics evidences have long linked mosaic loss of Y-chromosome (mLOY) in peripheral leukocytes with a wide range of male age-associated diseases. However, a lack of cellular and molecular mechanistic explanations for this link has limited further investigation into the relationship between mLOY and male age-related disease. Excitingly, Sano et al. have provided the first piece of evidence directly linking mLOY to cardiac fibrosis through mLOY enriched profibrotic transforming growth factor β1 (TGF-β1) regulons in hematopoietic macrophages along with suppressed interleukin-1β (IL-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked dominant mutation, hypophosphataemia (gene symbol, Hyp) is expressed in the laboratory mouse as deficient phosphate transport at the renal brush border membrane (BBM) of proximal nephron. In an attempt to identify proteins which mediate phosphate transport, we treated renal BBM vesicles prepared from mutant male (Hyp/Y) and normal male (+/Y) littermates, with radiolabelled N-ethylmaleimide (NEM), in the presence or absence of arsenate of arsenate which is a competitive inhibitor of phosphate transport. Polyacrylamide gel electrophoresis revealed labelling of membrane proteins in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian Y chromosome is essential for male fertility, but which Y genes regulate spermatogenesis is unresolved. We addressed this by generating 13 Y-deletant mouse models. In Eif2s3y, Uty, and Zfy2 deletants, spermatogenesis was impaired. We found that Uty regulates spermatogonial proliferation, revealed a role for Zfy2 in promoting meiotic sex chromosome pairing, and uncovered unexpected effects of Y genes on the somatic testis transcriptome. In the remaining single Y-gene deletants, spermatogenesis appeared unperturbed, but testis transcription was still altered. Multigene deletions, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although sex chromosomes have evolved from autosomes, they often have unusual regulatory regimes that are sex- and cell-type-specific such as dosage compensation (DC) and meiotic sex chromosome inactivation (MSCI). The molecular mechanisms and evolutionary forces driving these unique transcriptional programs are critical for genome evolution but have been, in the case of MSCI in Drosophila, subject to continuous debate. Here, we take advantage of the younger sex chromosomes in D. miranda (XR and the neo-X) to infer how former autosomes acquire sex-chromosome-specific regulatory programs using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoinducer-2 (AI-2) quorum-sensing system has been linked to diverse phenotypes and regulatory changes in pathogenic bacteria. In the present study, we performed a molecular and biochemical characterization of the AI-2 system in Yersinia pestis, the causative agent of plague. In strain CO92, the AI-2 signal is produced in a luxS-dependent manner, reaching maximal levels of 2.5 μM in the late logarithmic growth phase, and both wild-type and pigmentation (pgm) mutant strains made equivalent levels of AI-2. Strain CO92 possesses a chromosomal lsr locus encoding factors involved in the bindin
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of snakes exhibit a ZZ/ZW sex chromosome system, with different stages of degeneration. However, undifferentiated sex chromosomes and unique Y sex-linked markers, suggest that an XY system has also evolved in ancestral lineages. Comparative cytogenetic mappings revealed that several genes share ancestry among X, Y and Z chromosomes, implying that XY and ZW may have undergone transitions during serpent's evolution. In this study, we performed a comparative cytogenetic analysis to identify homologies of sex chromosomes across ancestral (Henophidia) and more recent (Caenophidia) snakes. Our
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome territory (CT) organization and chromatin condensation have been linked to gene expression. Although individual genes can be transcribed from inside CTs, some regions that have constitutively high expression or are coordinately activated loop out from CTs and decondense. The relationship between epigenetic marks, such as DNA methylation, and higher-order chromatin structures is largely unexplored. DNMT3B mutations in immunodeficiency centromeric instability facial anomalies (ICF) syndrome result in loss of DNA methylation at particular sites, including CpG islands on the inactive X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Tephritidae sex determination is established by orthologs to the Drosophila melanogaster transformer and transformer-2 genes, though the primary signals for sex determination differ. The presence of the Y chromosome in the tephritid species is critical for male differentiation, while the ratio of X chromosomes to autosome ploidy is critical in drosophilids. Here the isolation, expression and function of tra and tra-2 orthologs are described for the agriculturally important tephritid, Anastrepha suspensa, and their possible use in genetically modified organisms for biologically-based pest ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования