Schizophrenia is a severe mental disorder arising from genetic vulnerability, impaired neurodevelopment, neurobiological dysregulation, and environmental factors. Its pathophysiology involves disturbances in dopamine, glutamate, and serotonin systems, as well as neuroinflammation, oxidative stress, gut-brain axis dysfunction, and altered energy metabolism. Current dopaminergic pharmacotherapy is often complicated by insufficient efficacy, adverse effects, and patient non-compliance. This review summarizes genetic predispositions, neurotransmitter imbalances, and other contributing factors of s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primordial dwarfism (PD) refers to a group of monogenic genetic disorders characterized by intrauterine growth restriction (IUGR) and severe, persistent postnatal growth retardation. These diseases have been associated with variants of multiple genes whose products are mainly involved in critical cellular biological processes such as maintenance of genomic stability, DNA damage repair, mRNA splicing regulation, and centrosome function. Variants of such genes can directly impair cell proliferation and developmental potential. With the widespread application of molecular genetic technologies suc
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDementia represents a major global health challenge, particularly in low- and middle-income countries (LMICs). Morocco, facing rapid population ageing, lacks integrated epidemiological and translational research on Alzheimer's disease (AD) and related disorders.ObjectiveThis study aims to map Moroccan dementia studies and identify national advances and research gaps.MethodsFollowing PRISMA-ScR guidelines, a literature search was conducted in PubMed, Scopus, MEDLINE, and Web of Science covering the period 2000-2025. Studies including Moroccan samples and addressing dementia or AD in e
СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article systematically elaborates on the etiological characteristics, epidemiology and current status of prevention and control of diarrhea caused by enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC). ETEC is an important pathogenic bacterium responsible for diarrhea in young animals and its pathogenicity is closely associated with specific adhesins and enterotoxins. The article focuses on the serotype diversity of ETEC and its relationship with pathogenicity. It also analyzes the differences in susceptibility among various animal hosts and age groups. Furthermore, it outlines the epidemiological f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze contemporary approaches to cancer diagnosis and treatment using liquid biopsy, with a particular focus on the efficacy of oncogenic biomarker detection in various biological fluids.
MATERIALS AND METHODS: This study examined scientific literature from the last five years on the use of liquid biopsy in oncology, focusing on tumour marker detection in blood, plasma, saliva, and urine, along with their analytical significance and clinical implications.
RESULTS: Tumour-derived circulating nucleic acids, circulating tumour cells, and secretory vesic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dramatic rise in myopia prevalence over the last century is most likely a function of modern-day childhood - a reduction in time spent outdoors and increasing time on near tasks. The widespread use of handheld digital devices, especially in young children, is of concern - both in terms of myopia risk but additionally that excessive use may be linked to sociodemographic factors and could more widely negatively affect health outcomes. Refractive error is a highly heritable trait, and genetic factors are the leading determinant of refractive status variation within a particular environment. B
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resources for carrying out and analyzing microbial evolution experiments have become more accessible, making it possible to expand these studies beyond the research laboratory and into the classroom. We developed five connected, standards-aligned yeast evolution laboratory modules, called "yEvo," for high school students. The modules enable students to take agency in answering open-ended research questions. In Module 1, students evolve baker's yeast to tolerate an antifungal drug, and in subsequent modules, investigate how evolved yeasts adapted to this stressful condition at both the phen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa has one of the highest mortality rates of all mental illnesses. For those who survive, less than 70% fully recover, with many going on to develop a more severe and enduring phenotype. Research now suggests that genetics plays a role in the development and persistence of anorexia nervosa. Inclusion of participants with more severe and enduring illness in genetics studies of anorexia nervosa is critical.
OBJECTIVE: The primary goal of this review was to assess the inclusion of participants meeting the criteria for the severe enduring anorexia nervosa phenotype in ge
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There has been remarkable progress in recent years in understanding the genetic underpinnings of child psychiatric disorders. Concurrently, genetic testing is becoming increasingly available in the clinic. However, many clinicians report a lack of familiarity with genetics and how genetic testing might inform a clinical evaluation. This review aims to introduce clinicians to cutting-edge research in child psychiatric genetics and discuss the emerging role of genetic tests in clinical practice.
METHOD: This review highlights major findings presented at the Research Institute of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Low plasma levels of carotenoids are associated with mortality and chronic disease states. Genetic studies in animals revealed that the tissue accumulation of these dietary pigments is associated with the genes encoding β-carotene oxygenase 2 (BCO2) and the scavenger receptor class B type 1 (SR-B1). Here we examined in mice how BCO2 and SR-B1 affect the metabolism of the model carotenoid zeaxanthin that serves as a macular pigment in the human retina.
METHODS: We used mice with a lacZ reporter gene knock-in to determine Bco2 expression patterns in the small intestine. By genetic di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are numerous children and adolescents throughout the world who are either diagnosed with speech and language disorders or manifest any of them as a result of another disorder. Meanwhile, since the emergence of language as an innate capability, the question of whether it constitutes a behaviour or an innate ability has been debated for decades. There have been several theories developed that support and demonstrate the biological foundations of human language. Molecular evidence of the biological basis of language came from the FOXP2 gene, also known as the language gene. Taking a closer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung cancer are two of the respiratory diseases with the highest mortality, which have posed huge threat to human health and brought great burden to society and family. The mechanism of COPD with lung cancer is very complicated. In order to clarify the linkage between these two diseases, this review summarized the present researches of COPD and lung cancer from the aspects of immunology and genetics. The immunologic aspect focused on innate immune of neutrophil and macrophage, adaptive immune of B cell, T cell and oxidative stress. The genetic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary spastic paraplegia (HSP) is a rare hereditary disease in nervous system due to the damage of corticospinal tract. HSP has various inheritance modes, including autosomal dominant inheritance, autosomal recessive inheritance, X-linked inheritance, and mitochondrial inheritance in some cases. At present, there are at least 80 subtypes of HSP. Hereditary spastic paraplegia type 11 (SPG11) is the most common subtype in autosomal recessive inheritance, and its pathogenic factor is KIAA1840 gene, which encodes spatacsin protein. A total of 52 SPG11 patients aged from 4-24 years old hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Remote data collection, including the establishment of online registries, is a novel approach to efficiently identify risk for cognitive decline and Alzheimer's disease (AD) in older adults, with growing evidence for feasibility and validity. Addition of genetic data to online registries has the potential to facilitate identification of older adults at risk and to advance the understanding of genetic contributions to AD.
METHODS: 573 older adult participants with longitudinal online Brain Health Registry (BHR) data underwent apolipoprotein E (APOE) genotyping using remotely coll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is characterized by low oxygen content in the tissues. The central nervous system (CNS) is highly vulnerable to a lack of oxygen. Prolonged hypoxia leads to the death of brain cells, which underlies the development of many pathological conditions. Despite the relevance of the topic, different approaches used to study the molecular mechanisms of hypoxia have many limitations. One promising lead is the use of various genetically encoded tools that allow for the observation of intracellular parameters in living systems. In the first part of this review, we provide the classification of ox
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the lifetime activities and accomplishments of Clyde E. Keeler (1900-1994), a pioneer in the study of retinal genetics.
DESIGN: Retrospective review.
METHODS: Assessment of published and unpublished biographical material.
RESULTS: Nearly a century ago, Keeler discovered an inherited abnormality in the mouse that causes the absence of rod photoreceptors and is the mouse counterpart of 1 type of human retinitis pigmentosa.
CONCLUSIONS: In 1923, Keeler serendipitously discovered the so-called rodless mouse, which is now known to be the result of a mutation in the PDEGB gene
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dubowitz syndrome was described in 1965 as a recognizable syndrome characterized by microcephaly, short stature, eczema, mild developmental delays, and an increased risk of malignancy. Since its original description, there have been over 200 reported cases though no single gene has been identified to explain a significant proportion of affected individuals. Since the last definitive review of Dubowitz syndrome in 1996, there have been 63 individuals with a clinical, or suspected, diagnosis of Dubowitz syndrome reported in 51 publications. These individuals show a markedly wide spectrum with re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two leading European professional societies, the European Society of Human Genetics and the European Society for Human Reproduction and Embryology, have worked together since 2004 to evaluate the impact of fast research advances at the interface of assisted reproduction and genetics, including their application into clinical practice. In September 2016, the expert panel met for the third time. The topics discussed highlighted important issues covering the impacts of expanded carrier screening, direct-to-consumer genetic testing, voiding of the presumed anonymity of gamete donors by advanced ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования