Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12709 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3428 с найденным полным текстом
The role of metabolic syndrome (MetS) on psoriasis has been explored only in observational studies. We conducted this bidirectional Mendelian randomization (MR) to clarify the causal relationship between MetS and its components and psoriasis. The genetic instruments of MetS and its five components (waist circumference [WC], hypertension, fasting blood glucose [FBG], triglycerides [TG], and high-density lipoprotein cholesterol [HDL-C]) were obtained from public genome-wide association studies (GWAS). Outcome datasets for psoriasis were collected from the FinnGen Biobank Analysis Consortium. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic resources from Tibeto-Burman (TB)-speaking populations are underrepresented in human genome research, limiting the understanding of their evolutionary history and health-related genetic influences. We genotyped 95 individuals, including Baima and Amdo Tibetans from Jiuzhaigou on the eastern Qinghai-Xizang Plateau and Qiang from Mianyang Prefecture in Sichuan Province. These data were jointly analyzed with 1722 genomes from modern and ancient East Asian populations. Clustering patterns revealed by principal component analysis suggested that the Tibetan and Qiang populations formed three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA microarrays have considerably helped to improve the understanding of biological processes and diseases. Large amounts of publicly available microarray data are accumulating, but are poorly exploited due to a lack of easy-to-use bioinformatics resources. The aim of this study is to build a free and convenient data-mining web site (www.genomicscape.com). GenomicScape allows mining dataset from various microarray platforms, identifying genes differentially expressed between populations, clustering populations, visualizing expression profiles of large sets of genes, and exporting results and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2009 pandemic H1N1 (pH1N1) influenza A virus (IAV) is a reassortant virus with two polymerase components, PA and PB2, originating from avian IAV. Avian IAV polymerase does not function efficiently in mammalian cells without host-adaptive mutations. The mechanism by which pH1N1 replicates in human hosts is not fully elucidated, as pH1N1 does not contain the host-adaptive PB2 E627K mutation required for species-specific interaction with ANP32, which facilitates replicase (polymerase oligomer) formation. Our previous research revealed that mutations in PA played a key role in mammalian host a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungi can cause devastating invasive infections, typically in immunocompromised patients. Treatment is complicated both by the evolutionary similarity between humans and fungi and by the frequent emergence of drug resistance. Studies in fungal pathogens have long been slowed by a lack of high-throughput tools and community resources that are common in model organisms. Here we demonstrate a high-throughput transposon mutagenesis and sequencing (TN-seq) system in Cryptococcus neoformans that enables genome-wide determination of gene essentiality. We employed a random forest machine learning appr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Humans vary in their susceptibility to acquiring Staphylococcus aureus infection, and research suggests that there is a genetic basis for this variability. Several recent genome-wide association studies (GWAS) have identified variants that may affect susceptibility to infectious diseases, demonstrating the potential value of GWAS in this arena.
METHODS: We conducted a GWAS to identify common variants associated with acquisition of S. aureus bacteremia (SAB) resulting from healthcare contact. We performed a logistic regression analysis to compare patients with healthcare contact wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alterations to cellular and molecular programs with brain aging result in cognitive impairment and susceptibility to neurodegenerative disease. Changes in DNA methylation patterns, an epigenetic modification required for various CNS functions are observed with brain aging and can be prevented by anti-aging interventions, but the relationship of altered methylation to gene expression is poorly understood.
RESULTS: Paired analysis of the hippocampal methylome and transcriptome with aging of male and female mice demonstrates that age-related differences in methylation and gene expres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular developmental cycle of Chlamydia trachomatis presents significant challenges in defining its proteome. In this study we have applied quantitative proteomics to both the intracellular reticulate body (RB) and the extracellular elementary body (EB) from C. trachomatis. We used C. trachomatis L2 as a model chlamydial isolate for our study since it has a high infectivity:particle ratio and there is an excellent quality genome sequence. EBs and RBs (>99% pure) were quantified by chromosomal and plasmid copy number using PCR, from which the concentrations of chlamydial pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-throughput functional genomics technologies generate large amount of data with hundreds or thousands of measurements per sample. The number of sample is usually much smaller in the order of ten or hundred. This poses statistical challenges and calls for appropriate solutions for the analysis of this kind of data.
RESULTS: Principal component discriminant analysis (PCDA), an adaptation of classical linear discriminant analysis (LDA) for high-dimensional data, has been selected as an example of a base learner. The multiple versions of PCDA models from repeated double cross-vali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad application of clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/Cas9 genome editing tools is hindered by challenges in the efficient delivery of its two components into specific cells and intracytoplasmic release. Herein, a novel copolymer for delivery of Cas9-mRNA/ single-guide RNA (Cas9-mRNA/sgRNA) in vitro and vivo, using carboxylesterase-responsive cationic triadic copolymeric nanoparticles targeted proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) for hyperlipidemia amelioration is reported. A dimethyl biguanide derivative is designed and synthesized to form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease of unknown pathologic mechanism. Extensive single-level analyses have been conducted, including genome-wide association studies (GWASs) and genome-wide copy number variation analyses, whole transcriptomics, and epigenetic analyses. These data are analyzed separately to identify RA-associated genetic components. Recently, it has become possible to integrate these analyses, as multi-omics studies, to obtain more accurate results to infer novel insights into disease causality. GWASs have enabled us to understand RA causal risks, but how these ris
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Phanagoria settlement, located on the Taman Peninsula, is a unique archaeological site. The history of the ancient city spans approximately 15 centuries, making Phanagoria a witness to many historical events, including those related to the early history of the Old Rus' state. The early medieval period of Phanagoria's history is of particular interest due to its insufficient study. The Phanagoria Expedition of the Institute of Archaeology of the Russian Academy of Sciences, in collaboration with the Phanagoria Museum-Reserve, studied the city's cultural strata from the 7th-10th centuries. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii sequence type 2 (Pasteur ST2), associated with international clone 2, is a major antimicrobial-resistant lineage, but its within-lineage population structure and accessory resistance variation remain incompletely resolved. We analyzed 5612 quality-filtered public genomes from an existing global dataset using PopPUNK, core-genome SNP analysis, AMRFinderPlus, MobileElementFinder and MOB-suite. A dominant PopPUNK cluster contained 5604 genomes (99.86%). Its SNP phylogeny showed dense short-distance relationships within a connected lineage; pairwise distances had a median o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Croatia is a geographically small country with a remarkable diversity of cultivated and spontaneous grapevines. Local germplasm has been characterised by microsatellite markers, but a detailed analysis based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) is still lacking. Here we characterize the genetic diversity of 149 accessions from three germplasm repositories and four natural sites using 516,101 SNPs to identify complete parent-offspring trios and their relations with spontaneous populations, offering a proof-of-concept for the use of reduced-representation genome sequencing in po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated maternal serum sFLT1 (soluble fms-like tyrosine kinase 1) has a key role in the pathophysiology of preeclampsia. We sought to determine the relationship between the maternal and fetal genome and maternal levels of sFLT1 at 12, 20, 28, and 36 weeks of gestational age (wkGA).
METHODS: We studied a prospective cohort of nulliparous women (3968 mother-child pairs). We related maternal and fetal genotype to the adjusted sFLT1 Z score and sFLT1:placental growth factor (PlGF) ratio Z score at each wkGA and the change in the Z score between 28 and 36 wkGA (Δ36-28). We studied gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild zebrafish (Danio rerio) have a ZZ/ZW chromosomal sex determination system with the major sex locus on the right arm of chromosome-4 (Chr4R) near the largest heterochromatic block in the genome, suggesting the hypothesis that the Chr4R transcriptome might be different from the rest of the genome. We conducted an RNA-seq analysis of adult ZW ovaries and ZZ testes and identified four regions of Chr4 with different gene expression profiles. Unique in the genome, protein-coding genes in a 41.7 Mb section (Region-2) were expressed in testis but silent in ovary. The AB lab strain, which lacks se
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shared genetic susceptibility across cancers has been reported but is generally modest at the genome-wide level. Whether such shared polygenic risk exhibits structured convergence at regional or functional levels remains unclear. We investigated shared genetic risk across cancers by integrating local genetic correlation analyses with cross-cancer polygenic risk score (PRS) associations.
METHODS: We estimated pairwise local genetic correlations across 16 specific cancers and one pan-cancer phenotype using SUPERGNOVA. Genome regions harboring multiple cancers with mutually correlate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild zebrafish (Danio rerio) have a ZZ/ZW chromosomal sex-determination system with the major sex locus on the right arm of chromosome-4 (Chr4R) near the largest heterochromatic block in the genome, suggesting that Chr4R transcriptomics might differ from the rest of the genome. To test this hypothesis, we conducted an RNA-seq analysis of adult ZW ovaries and ZZ testes in the Nadia strain and identified 4 regions of Chr4 with different gene expression profiles. Unique in the genome, protein-coding genes in a 41.7 Mb section (Region-2) were expressed in testis but silent in ovary. The AB lab str
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (cHCC-CC) is a rare type of liver tumour that exhibits both hepatocytic and biliary differentiation within the same tumour. The histology and genomic alterations of recurrent/metastatic cHCC-CC are poorly understood. We selected six patients with cHCC-CC whose recurrent or metastatic tumours were histologically confirmed. Four patients with classic cHCC-CCs and two with intermediate cell carcinomas (ICs) were included. The clinicopathological features were evaluated, and next-generation sequencing was performed in 17 multiregional and longitudinal tum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the genetic associations of metabolic syndrome (MetS) and its components with the onset and exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including respiratory failure and pneumonia. Summary statistics were sourced from publicly available genome-wide association studies. Genetic instruments were selected at genome-wide significance and linkage disequilibrium clumped via PLINK software. Instrument strength was confirmed using F-statistics. Mendelian randomization (MR) analyses were performed using inverse-variance weighted, maximum likelihood, MR-Egger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.