Acid-Sensing Ion Channels (ASICs) are cation channels activated by extracellular acidification that emerge as potential pharmacological targets in pain and other neurological disorders. Here, we compare the pharmacological modulation of ASIC1a and ASIC3 channels by amiloride and 2-guanidine-4-methylquinazoline (GMQ), two compounds commonly used for their in vitro and in vivo investigation. We analyzed the effect of amiloride on the pH-dependent activation and inactivation, the relative influence of the extracellular domain and the transmembrane/cytosolic domains on the effect of amiloride and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative PCR testing for JC virus (JCV) DNA in the cerebrospinal fluid (CSF) is one of the diagnostic standards for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The present study was conducted to examine its reliability using CSF specimens that had been preserved with guanidine lysis buffers in commercial nucleic acid extraction kits under different conditions. When CSFs were mixed with guanidine buffers, JCV DNA levels were not statistically reduced even after storage for 1 month at room temperature or for 3 months at -80℃, compared with the control samples. In addition, the JCV DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To permit rapid and efficient detection of Sabin poliovirus type 3 from human fecal samples, we developed a guanidine thiocyanate (GuSCN) extraction and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method. Using 10-fold serial dilutions from stock Sabin-Leon 12 a1b poliovirus type 3 at 10(7) TCID(50) per 0.1 ml, genome was detected to a dilution of 10(3) TCID(50) per 0.1 ml. A total of 40 archived fecal samples were examined using this GuSCN extraction method followed by RT-PCR. Fourteen of 20 poliovirus type 3 tissue culture-positive specimens (70%) and two of 20 tissue culture-ne
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We synthesized and characterized a novel guanidine derivative, 2-(guanidino(2-hydroxyphenyl)methyl)hydrazine carbothioamide (GHC), and examined its antimicrobial and antidiabetic potential using spectroscopic, in-vitro, and in-silico approaches.
MATERIALS AND METHODS: GHC was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and 1H- and 13C-NMR (nuclear magnetic resonance). Antimicrobial activity was evaluated by disc diffusion against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Aspergillus flavus, and Candida albicans. α-Amylase inhibition was determined by enzyme assays, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerase inhibitors are a key focus in the development of antitumor agents. In this work, using matrine as a lead compound, a series of novel derivatives were designed and synthesized as potential dual inhibitors of Topoisomerase I and II (Topo I/II). Among these compounds, A6 and A10 exhibited significant cytotoxicity against MCF-7 cells, with IC50 values of 0.6 μM and 0.7 μM, respectively, comparable to those of the positive controls (CPT, VP-16). Given their superior cytotoxicity and dual Topo I/II inhibitory activity, these two compounds were selected for further pharmacological evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyhexamethylene guanidine phosphate (PHMG-p), a cationic disinfectant previously used in humidifiers, has been linked to severe pulmonary diseases in Korea. This study aimed to elucidate the molecular mechanisms underlying PHMG-p-induced lung toxicity using an integrated multi-omics approach. BALB/c mice were intratracheally instilled with PHMG-p (0, 0.03, 0.1 mg/kg, twice weekly for 4 weeks). Histopathology revealed dose-dependent pulmonary lesions, including inflammatory infiltration, alveolar wall hyperplasia, and fibrosis. Transcriptomic profiling identified 213 and 1,506 differentially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern society faces a variety of respiratory-related threats from the increased use of chemicals and periodic outbreaks of infectious diseases. This study investigates the connection between chemically-induced lung damage and SARS-CoV-2 infection, addressing a critical research gap. To investigate this connection, we conducted a study using a mouse model to assess SARS-CoV-2 infection symptoms in lungs injured by polyhexamethylene guanidine phosphate (PHMG-p). Our research revealed that PHMG-p-Induced Lung Injury (PILI) mice exhibited severe inflammatory responses and lung damage following in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of benzene-sulfonamide derivatives 3a-i was designed and synthesized via the reaction of N-(pyrimidin-2-yl)cyanamides 1a-i with sulfamethazine sodium salt 2 as dual Src/Abl inhibitors. Spectral data IR, 1H-, 13C- NMR and elemental analyses were used to confirm the structures of all the newly synthesized compounds 3a-i and 4a-i. Crucially, we screened all the synthesized compounds 3a-i against NCI 60 cancer cell lines. Among all, compound 3b was the most potent, with IC50 of 0.018 μM for normoxia, and 0.001 μM for hypoxia, compared to staurosporine against HL-60 leukemia cell line.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A mixture of phenol and guanidine isothiocyanate ("P/GI", the principal components of TRIzol™ and similar products) is routinely used to isolate RNA, DNA, and proteins from a single specimen. In time-course experiments of cells grown in tissue culture, replicate wells are often harvested sequentially and compared, with the assumption that in-well lysis and complete aspiration of P/GI has no effect on continuing cultures in nearby wells.
METHODS: To test this assumption, we investigated morphology and function of RAW 264.7 cells (an immortalized mouse macrophage cell line) cultured
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmid-borne colistin resistance mediated by mcr-1 is a growing problem, which poses a serious challenge to the clinical application of colistin for Gram-negative bacterial infections. Drug combination is one of the effective strategies to treat colistin-resistant bacteria. Here, we found a guanidine compound, namely, isopropoxy benzene guanidine (IBG), which boosted the efficacy of colistin against mcr-1-positive Salmonella. This study aimed to develop a pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) model by combining colistin with IBG against mcr-1-positive Salmonella in an intestinal infection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNA (siRNA) is the most important tool for the manipulation of mRNA expression and needs protection from intracellular nucleases when delivered into the cell. In this work, we examined the effects of siRNA modification with the phosphoryl guanidine (PG) group, which, as shown earlier, makes oligodeoxynucleotides resistant to snake venom phosphodiesterase. We obtained a set of siRNAs containing combined modifications PG/2'-O-methyl (2'-OMe) or PG/2'-fluoro (2'-F); biophysical and biochemical properties were characterized for each duplex. We used the UV-melting approach to esti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18F- or 131I-labeled (4-fluoro-3-iodobenzyl)guanidine (FIBG) has been a promising yet unattainable derivative of radioiodine-labeled meta-iodobenzylguanidine (MIBG), because of the complex radiofluorination method. In this study, we proposed a 2-step radiosynthetic method to obtain 18F-FIBG and evaluated the diagnostic and therapeutic potential of 18F-FIBG and 131I-FIBG in a pheochromocytoma model (PC-12). Methods:18F-FIBG was prepared from a (mesityl)(aryl)iodonium salt precursor in the presence of a copper catalyst. Biodistribution studies, PET imaging, and a therapeutic study were performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty analogues of batzelladine K were synthesized and evaluated for in vitro antimalarial (Plasmodium falciparum), antileishmanial (Leishmania donovani), antimicrobial (panel of bacteria and fungi), antiviral (HIV-1) activities. Analogues 14h and 20l exhibited potential antimalarial activity against chloroquine-sensitive D6 strain with IC(50) 1.25 and 0.88 μM and chloroquine-resistant W2 strain with IC(50) 1.64 and 1.07 μM, respectively. Analogues 12c and 14c having nonyl substitution showed the most potent antileishmanial activity with IC(50) 2.39 and 2.78 μM and IC(90) 11.27 and 12.76 μM, r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats with phosphoryl-creatine depletion (fed a standard Randoin-Causeret diet containing 1% beta-guanidine propionic acid) abnormal mitochondria were observed in slow skeletal muscles, often containing paracrystalline inclusions very like those induced by ischaemia or mitochondrial poisons and in human mitochondrial myopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tea (Camellia sinensis) is deeply loved by consumers worldwide, with hundreds of millions of people maintaining daily tea-drinking habits, making its food safety a significant concern. Among various potential contaminants, hydrophilic nitrobenzene compounds (NBs) are particularly problematic due to their high solubility in tea infusion, strong bioaccumulation potential, and high toxicity. Even trace residues can migrate into the tea infusion during brewing, posing long-term risks to human health. Therefore, Monitoring trace NBs in tea is crucial. However, due to matrix interference from tea le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative condition characterized by significant synaptic loss and neuronal death in brain regions critical for cognitive functions. The disease is characterized by the formation of amyloid plaques, which are extracellular constructs consisting mainly of aggregated Aβ42. The latter is a peptide formed by the proteolytic cleavage of β-amyloid precursor protein (APP) by two enzymes, β- and γ-secretase. Therefore, inhibition of the aspartic protease β-secretase (BACE1) is considered a promising therapeutic approach for the treatment and prevention of Alzheime
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-canonical DNA structures formed by aberrantly expanded repeat DNA are implicated in promoting repeat instability and the onset of repeat expansion diseases. Small molecules that target these disease-causing repeat DNAs hold promise as therapeutic agents for such diseases. Specifically, 1,3-di(quinolin-2-yl)guanidine (DQG) has been identified to bind to the disease-causing GGCCCC (G2C4) repeat DNA associated with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia (ALS/FTD). In this study, we investigate the structure-binding relationships between DQG analogs and double-stranded DNA (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cycloaddition, as a sound strategy for high-value utilization of carbon dioxide (CO2), has been long pursued, wherein the challenging substrate activation process is a top priority for devising novel heterogeneous catalysts. In this study, a guanidine-based ionic liquid tethering -NH2 groups was designed and integrated with chromium (III) terephthalate (MIL-101(Cr)) through the coordination with unsaturated Cr3+ centers. The developed [NH2TMG]Br@MIL-101(Cr) (TMG represents tetramethylguanidine) decorated with plentiful basic functional groups created a fast channel for the capturing and bindin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyroptosis is a form of programmed cell death characterized by gasdermin (GSDM)-mediated pore formation in the cell membrane, resulting in the release of pro-inflammatory cytokines and cellular lysis. Increasing evidence has shown that pyroptosis is responsible for the progression of various pulmonary disorders. The inhalation of polyhexamethylene guanidine (PHMG) causes severe lung inflammation and pulmonary toxicity; however, the underlying mechanisms are unknown. Therefore, in this study, we investigate the role of pyroptosis in PHMG-induced pulmonary toxicity. We exposed bronchial epitheli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humidifier disinfectant (HD) is a causative agent of atypical lung injury reported in 2011 in South Korea, and various diseases caused by HD after exposure cessation have been reported to date. However, there is limited research on most of the reported diseases in terms of their association with HD exposure, and information on the progression of diseases caused by HD exposure is also limited. Therefore, we investigated the effects of HD inhalation on the body in rats. Rats were exposed to 0.15, 0.50, and 1.60 mg/m3 polyhexamethylene guanidine-phosphate (PHMG-p), which is the major component of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования