INTRODUCTION: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare female urogenital tract malformation.
STUDY OBJECTIVE: To present 10 patients with OHVIRA treated at the clinical center. To perform a systematic review of OHVIRA case series related to the prevalence of anatomical variants, surgical interventions and endometriosis, and to compare them with our case series.
MATERIALS AND METHODS: Medical records from 10 OHVIRA patients treated between 2016 and 2020 were retrospectively reviewed. For the systematic review, PubMed and Web of Science were used to searc
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian anomalies are a relatively uncommon occurrence with implication for adolescents and adults as they may result in specific gynaecologic, fertility and obstetrical issues. Uterus didelphys with blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis is a rare congenital anomaly. Patient may be asymptomatic and unaware of having double uterus or may present with severe dysmenorrhoea or dyspareunia or a palpable mass due to unilateral haematocolpos. We report a case of 12 year old girl with this condition who was diagnosed as uterus didelphys with unilateral haematocolpos with ipsilateral renal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl was admitted for abdominal pain and signs of acute kidney injury. Physical examination showed abdominal distension and a tumefaction in the lower abdomen. Laboratory and clinical findings were consistent with acute kidney injury. Abdominal ultrasonography showed an oval mass, which corresponded with hematometrocolpos, and right-sided hydronephrosis. Catheterization followed by cruciate hymenectomy was performed. The patient recovered completely. Imperforate hymen is an obstructive anomaly of the female reproductive tract of unknown etiology that can cause a variety of sympto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 year old girl presented to the accident and emergency (A&E) department with a 24 hour history of lower abdominal pain, and was found to have acute urinary retention. She was discovered to have an imperforate hymen with associated haematocolpos and haematometrium. This is rare and is hence a very unusual presentation to the A&E department. Patients presenting with retention of urine should be carefully assessed for the cause.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an adolescent girl who presented with an acute exacerbation of a chronic backache of 6 months duration. She complained of dribbling micturition, constipation, and an irresistible urge to strain for 72 h. In the waiting area of the local hospital she developed sudden, severe chest pain with progressive swelling of the upper torso. This proved to be the mode of presentation of a haematocolpos due to an imperforate hymen with the unusual complication of mediastinal emphysema. Imperforate hymen is a rare diagnosis, but should be considered when dealing with an adolescent girl with lower
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of imperforate hymen associated with adenosis of the proximal surface of the obstructing membrane and of the vaginal wall is reported. The histogenesis of vaginal adenosis coexisting with congenital obstructive lesions is discussed, and the importance of careful follow-up of the patients with this type of anomaly is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn Werner Wunderlich syndrome is a rare congenital disorder affecting 0.16 percent of the female population, characterized by mal-development of Mullerian and mesonephric ducts. It is also known as "Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Agenesis" abbreviated as OHVIRA. The two types of OHVIRA based on the degree of obstruction, complete or incomplete OHVIRA. While incomplete may go undiagnosed, complete OHVIRA presents with varying symptoms and complications requiring early diagnosis and intervention. We present a case of a 14-year-old girl who started menstruating two years ago and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, defined by the triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis, is a rare Mullerian malformation, usually diagnosed after menarche, when symptoms related to hematocolpos arise. Rarely, this malformation is diagnosed in the neonatal period, normally following prenatal diagnosis of renal agenesis. Herein, a case recognized on prenatal imagiology that underwent surgery on the fourth day of life is reported. The records of prepubertal cases were also collected, addressing the clinical and imagiological features. In the presence of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse vaginal septum is a congenital Mullerian malformation resulting from a failure of the fusion or canalization of the urogenital sinus and the Müllerian ducts. It may cause hematocolpos, dyspareunia and infertility in adult patients. In some cases, it is associated with congenital malformations such as coarctation of the aorta or atrial septal defects. A case of a transverse vaginal septum identified during a vaginal check-up of a 39-week pregnant patient during labour is reported. A cesarean surgery was performed with no complications. Septal defect was diagnosed due to heart murmur.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old premenarcheal adolescent girl presented with lower abdominal discomfort and urine retention. After clinical and imaging examination, an imperforate hymen and a large hematocolpos along the upper part of the vagina was diagnosed. Incision of the imperforate hymen did not lead to drainage of blood or fluid. A complete transverse vaginal septum in the middle third of the vagina was identified and when incised drained approximately 200 mL of a dense brownish fluid. Laparoscopy showed a small unicornuate uterus, confirmed by hysteroscopy. This is the first case in the literature of co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS), also known as OHVIRA syndrome (obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly) is a complex congenital malformation characterized by a triad including uterine didelphys, hemivaginal obstruction, and ipsilateral renal agenesis. In this case report, we present a case of HWWS along with the challenges in diagnosis and multi-step treatment processes. A 25-year-old woman presented to Dr. Zainoel Abidin Hospital in Banda Aceh, Indonesia with a chief complaint of lower back pain for the past six months (two months after the marriage). The patient also co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imperforate hymen is a rare obstructive anomaly of the female reproductive tract. It is associated with complications, such as cyclical abdominal pain, urinary retention, and pelvic mass.
CASE SUMMARY: A 13-year-old girl presented several times to the emergency room with lower abdominal pain for a year. She received conservative treatment, such as pain control, at each visit. She visited our gynecological clinic for worsening pain, and a 14-cm hematocolpos was found on ultrasonography. She was finally diagnosed with an imperforate hymen with hematocolpometra. Hymenectomy was perfo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herlyn Werner Wunderlich Syndrome (HWWS) is a congenital abnormality of the Müllerian duct system resulting in uterovaginal duplication, obstructive hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. It typically presents shortly after menarche with gradual onset of progressive pelvic pain.
CASE REPORT: We report a case of a 19-year-old female who presented to the Emergency Department with sudden onset of severe vaginal pain that was determined to be due to hematocolpos; imaging confirmed the diagnosis of HWWS.
CONCLUSIONS: To the best of our knowledge abrupt onset of vaginal pain due t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Summary of accurate diagnosis and surgical management of vaginal anomalies. Imperforate hymen, transverse septa, and distal vaginal agenesis present similarly with pain and hematocolpos. Likewise, imperforate hymen, transverse septa, distal vaginal agenesis, and Müllerian aplasia may appear similarly on examination. Imaging should be used to better differentiate the anomaly. Although surgical correction is the mainstay of hymenal anomalies, septa, obstructed hemivaginas, and distal vaginal agenesis, first-line therapy for Müllerian aplasia is progressive dilation. Many surgical techniques are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is a rare condition that presents with amenorrhea, cyclical abdominal pains and urine retention among pubertal girls. A 14 year old girl with imperforate hymen underwent hymenotomy for hematocolpometra, having presented with abdominal pains and tenesmus.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imperforate hymen is a rare congenital anomaly which emergency physicians often forget to include in the differential diagnosis of lower abdominal pain in a pubescent girl. These patients often remain asymptomatic until puberty and present in early adolescence with cyclic abdominal pain. This case report reviews the presentation and treatment of an 11-year-old girl with imperforate hymen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of haematocolpos in adolescent girls due to imperforate hymen are reported. Both of them presented with lower abdominal pain and urinary retention. Hymenotomy was performed in both the cases. The condition is discussed with brief review of literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования