[This corrects the article DOI: 10.3389/fonc.2026.1802050.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) pose a substantial risk of thrombosis, leading to significant morbidity and mortality. Anticoagulant therapy, historically based on vitamin K antagonists (VKAs), has limitations in preventing recurrent thrombotic events and managing bleeding complications. Direct oral anticoagulants (DOACs) offer a potential alternative with improved pharmacokinetics and compliance. However, evidence on DOAC efficacy and safety in MPNs remains limited, necessitating further investigation. In this multicenter retrospective study in Türkiye, we assessed real
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease- and treatment-mediated immunodeficiency might render SARS-CoV-2 vaccines less effective in patients with hematologic diseases. We performed a prospective non-interventional study to evaluate humoral response after one and two doses of mRNA-1273, BNT162b2, or ChAdOx1 nCoV-19 vaccine in 118 patients with different malignant or non-malignant hematologic diseases from three Croatian treatment centers. An electrochemiluminescent assay was used to measure total anti-SARS-CoV-2 S-RBD antibody titers. After one vaccine dose, 20/66 (33%) achieved seropositivity with a median antibody titer of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to quantify liver and spleen stiffness at diagnosis in newly diagnosed, treatment-naive BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) using point shear-wave elastography (pSWE) and to explore associations with hematological parameters and bone marrow fibrosis grade.
MATERIALS AND METHODS: Prospective pSWE was performed for 33 newly diagnosed, treatment-naive patients with BCR::ABL1-negative MPNs, including cases of essential thrombocythemia (n=13), primary myelofibrosis (MF) (n=12), and polycythemia vera (n=8), and for 31 age- and sex-matched controls. She
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-negative MPN) comprise a heterogeneous group of chronic hematologic malignancies. The quality of life, morbidity, and mortality of patients with MPN are primarily affected by disease-related symptoms, thromboembolic and hemorrhagic complications, and progression to myelofibrosis and acute leukemia. Major bleeding represents a common and important complication in MPN, and the incidence of such bleeding events will become even more relevant in the future due to the increasing disease prevalence and survival of MPN patients. This review discu
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To assess humoral responses longitudinally and cellular immunogenicity following SARS-CoV-2-vaccination in patients with hematologic and oncologic malignancies receiving checkpoint-inhibitors. Methods: This prospective multicenter trial of the East-German-Study-Group-for-Hematology-and-Oncology, enrolled 398 adults in a two (patients; n = 262) to one (controls; n = 136) ratio. Pre-vaccination, day 35 (d35), and day 120 (d120) blood samples were analyzed for anti-spike antibodies and d120 IL-2+IFNγ+TNFα+-CD4+- and CD8+-cells. Laboratories were blinded for patients and controls. Results
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and biological aging have been individually associated with increased cancer risks. However, their joint effect on cancer risks remains unknown.
METHODS: We analyzed data from 332,911 participants at baseline in the UK Biobank. We defined CHIP as a pathogenic variant with variant allele fractions ≥2%. Biological aging was assessed by the phenotypic age acceleration (PhenoAgeAccel) and categorized as biologically younger and older. Associations of CHIP and biological aging with 25 cancers were assessed by Cox proportional hazar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rarely occurring hematologic neoplasm in a young adult. Hematologic neoplasms were first described in 2008 and are now included in both accepted tumor classification systems, i.e., International Consensus Classification and World Health Organization. This hematologic neoplasm shows a characteristic ALK positivity in immunohistochemical examination and correspondingly, ALK fusion genes in the molecular analysis. Pathologists should be aware of this entity, particularly as it is challenging to differentiate from other more frequent neoplasms of the same disease group or mesenchymal n
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Demographic and clinical characteristics associated with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) are well described. Patients with hematologic neoplasms may share some of these characteristics, and it may be useful clinically to better understand this set of patients. Our objective is to review systematically the characteristics of patients with both hematologic malignancies and NAION.
DESIGN: Systematic review.
PARTICIPANTS: Patients with NAION diagnosis related in time to a hematologic neoplasm.
METHODS: Data sources for the study included MEDLINE, Web of Scienc
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilia in the peripheral blood is classified as primary (clonal) hematologic neoplasms or secondary (nonclonal) disorders, associated with hematologic or nonhematologic disorders. This review focuses on the categories of hematolymphoid neoplasms recognized by the 2008 World Health Organization Classification of Tumours and Haematopoietic and Lymphoid Tissues that are characteristically associated with eosinophilia. We provide a systematic approach to the diagnosis of these neoplastic proliferations via morphologic, immunophenotypic, and molecular-based methodologies, and provide the clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-B-cell leukemia factor 1 (PBX1) is a transcription factor that plays a significant role in various physiological, developmental, and oncogenic processes in humans. The mechanisms and interactions of PBX1 in both solid and hematologic malignancies remain significant areas of study. It was initially found in pre-B-cell acute lymphoblastic leukemia as a result of the chromosomal translocation t(1;19). Over the years, its role in other blood neoplasms has been studied. PBX1 and its variant E2A::PBX1 regulate gene expression that influences cell proliferation and differentiation in hematopoieti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies.
METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis has been reported to precede hematologic malignant neoplasms such as myelomonocytic leukemia, lymphocytic leukemia, and Hodgkin's lymphoma. In this case study, eosinophilic fasciitis occurred concurrently with cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides). The clinical diagnosis of eosinophilic fasciitis was based on painful sclerodermatous lesions on the extremities and trunk without acrosclerosis. There was histologic confirmation with edema and lymphocytic inflammation in the superficial muscular fascia and dermis. Deposition of immune reactants was found in the fasci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of multiple malignancy was studied in 674 patients with hematologic malignancies who were admitted to this department during the past 10 years. Of the 674 patients, 205 were aged 65 years or older, and 56 (8.3%) had another cancer. The frequency of multiple malignancy was significantly higher in older patients than in younger patients: 44 (21.5%) vs. 12 (2.6%). The major hematologic conditions in patients with multiple malignancy were multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, non-Hodgkin's lymphoma, and chronic myelogenous leukemia. The major sites of cancers other than hemat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilia is a recurrent feature and diagnostic clue in several hematologic malignancies. In stem cell- and myelopoietic neoplasms, eosinophils are derived from the malignant clone, whereas in lymphoid neoplasms and reactive states, eosinophilia is usually triggered by eosinopoietic cytokines. Myeloid neoplasms typically presenting with eosinophilia include chronic myeloid leukemia, chronic eosinophilic leukemia (CEL), other myeloproliferative neoplasms, some acute leukemias, advanced mast cell disorders, and rare forms of myelodysplastic syndromes. Diagnostic evaluations in unexplained eos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2010eng
BackgroundBy assessing the spectrum of hematologic malignancies associated with solid-organ transplantation in the elderly, we provide information on the pathogenesis of lymphoid and myeloid neoplasms and the clinical manifestations of immunosuppression.MethodsUsing data from the U.S. Surveillance, Epidemiology, and End Results Medicare database, we identified 83,016 cases with a hematologic malignancy (age 66-99 years) and 166,057 population-based controls matched to cases by age, sex, and calendar year. Medicare claims were used to identify a history of solid-organ transplantation. We used p
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies are associated with an increased risk of venous thromboembolism (VTE) with aggressive lymphomas and multiple myeloma exhibiting the highest VTE incidence. The performance of VTE risk scores in hematologic malignancies remains suboptimal. Concomitant thrombocytopenia and coagulopathies complicate thrombosis prevention and management. This review synthesizes current evidence on anticoagulation in hematologic malignancies (excluding myeloproliferative neoplasms), outlines key clinical challenges, and proposes practical strategies to guide decision-making.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroblastic sarcoma is a rare and aggressive hematologic malignancy presenting as a mass-forming extramedullary proliferation of immature erythroid cells. Myeloid/lymphoid neoplasms with JAK2 rearrangement, most often PCM1::JAK2, may show eosinophilia, myelofibrosis, and expansion of immature erythroid precursors. NUTM1 rearrangements, initially recognized as defining alterations of NUT carcinoma, have subsequently been identified in selected hematologic malignancies but remain exceptionally rare in myeloid neoplasms. Here, we report an adult erythroblastic sarcoma harbouring concurrent PCM
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies, in particular T-cell lymphomas/leukemias, are prevalent in patients with ataxia telangiectasia (AT), with most reported cases being clinically aggressive and high grade. Epstein-Barr virus (EBV) is often associated with lymphoid proliferations/neoplasms arising in immunodeficient patients. Reports of low-grade B-cell neoplasms in the ataxia telangiectasia population are extremely rare. Here, we describe a case of EBV-associated extranodal marginal zone lymphoma (mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma) of the parotid gland in a 16-year-old boy with AT. In addition,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Central nervous system (CNS) manifestations of hematologic malignancies are uncommon and often have a poor prognosis. As hematologic neoplasms are typically chemotherapy- and radiotherapy-sensitive, surgical resection is usually not indicated; thus, opportunities for in-depth characterization of CNS hematologic tumors are limited. Here, we report four cases of rare intracranial hematologic tumors requiring surgical intervention, allowing for histopathologic and genomic characterization.
METHODS: The clinical course, genetic perturbations, and histopathological features are describe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.