Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
269456 публикаций
Поиск: 605 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11244 с найденным полным текстом
The classical role of glucose-6-phosphatase in liver and kidney is the production of glucose for release into blood. In liver, glucose-6-phosphatase catalyses the terminal step of glycogenolysis and gluconeogenesis. Abnormally low hepatic glucose-6-phosphatase activity is found in human genetic deficiencies i.e. glycogen storage disease type I and in cases of developmental delay, found predominantly in preterm infants. In contrast, abnormally high liver glucose-6-phosphatase occurs in poorly controlled or untreated diabetes mellitus. Hepatic glucose-6-phosphatase is an integral endoplasmic ret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis of external genitalia was studied in human fetuses obtained from cases of medical termination of pregnancies and cases of spontaneous abortions. Eighty-two fetuses, 16 mm crown rump (CR) length (6 weeks gestation) to 240 mm CR length (26 weeks gestation), were studied. Fetal sex was determined with the help of chorionic villus of fetal skin biopsies in cases of fetuses less than 70 mm CR length. Growth and differentiation up to 50 mm CR length (9 weeks gestation) was identical for both sexes. After this there was rapid growth and differentiation in males. But in females subsequen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of human mast cells, which are morphologically similar to skin mast cells and lung mast cells, respectively, can be developed from pluripotent stem cells under different culture conditions. The major growth factor for mast-cell development is c-kit ligand, which induces mastocytosis in vivo. However, this cytokine is not sufficient for full maturation of the cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electromagnetic artificial larynx was implanted in two volunteer laryngectomees. Both patients were able to communicate well, but the voice quality still needed improving. Therefore, in this investigation, listener judgments were obtained of 22 different sound sources with a view to incorporating the preferred speech sound in a new version of the device. Electroglottograms were used as sound sources in a speech synthesizer and sentences were produced with different voice qualities for judgmental tests. The results of the listening tests showed a distinct preference for waveforms correspondi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal development of the human stapes footplate was investigated in serial sections by light microscopy. Materials were obtained from 35 Japanese embryos from the 6th to 32nd week of embryonal age. Eighteen embryos up to 16 weeks of age (3.5mm to 105mm in crown-rump length) were examined, focusing particularly on the lamina stapedialis of the otic capsule. The present study showed that primordial formation of the lamina stapedialis appeared in 16mm embryo and that the lamina was completely formed and fused to the base of the annular stapes in a 35mm embryo. In a 50mm embryo, the adult form of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal organoids (ROs) derived from human pluripotent stem cells are crucial for modeling retinal development and disease. However, the functional electrophysiological maturation of photoreceptors within ROs remains poorly characterized. This study aimed to define the functional maturation timeline of photoreceptors in human embryonic stem cell (hESC)-derived ROs.
METHODS: H9 hESC-derived ROs which included a CRX-tdTomato reporter line for specific photoreceptor identification were utilized. An integrated approach of RNA-sequencing analysis, immunofluorescence staining, and whole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Angiogenesis plays a central role in the progression of numerous pathological conditions, making its modulation an important therapeutic strategy. Endostatin, a naturally occurring endogenous inhibitor of angiogenesis, exhibits potent anti-angiogenic activity however, its broader clinical application has been constrained by reported limitations such as structural instability and rapid systemic clearance. Fusion protein engineering represents a rational strategy to potentially enhance the therapeutic applicability of bioactive proteins. In this study, we aimed to desi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UBR box-containing ubiquitin E3 ligases recognize the N-termini of their target proteins through the UBR box, and a member of the family, UBR2, has been established as a target to treat cancer- and diabetes-associated cachexia. However, the development of high-affinity small-molecule ligands for UBR2 has not been reported. We developed high-affinity UBR2 ligands through a peptidomimetic approach by incorporating unnatural amino acids to obtain ligands that bind to UBR2 with Kd ∼ 20-40 nM and with 10-fold selectivity over UBR2's closest homologue, UBR1. High-resolution cocrystal structures (∼1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early B cells develop centrally and then migrate peripherally to mediate the essential immune functions of antigen presentation, immune regulation, and immunoglobulin production. B cell development is tightly regulated, ensuring the generation of distinctive B cell clones, each carrying a fixed B cell receptor and therefore antigen specificity. Defects in B cell development can underlie a variety of clinical phenotypes, including immunodeficiency, autoimmunity, and B cell leukemia. The study of human genetic variation has enabled the discovery of critical pathways for immune cell development,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function variants in the X-linked gene MeCP2 cause a severe form of syndromic autism spectrum disorder known as Rett syndrome (RTT). Although traditionally considered a postnatal disorder, increasing evidence suggests that MeCP2 plays a crucial role during prenatal brain development. Here, we used human pluripotent stem cell-derived cerebral organoids and human telencephalic assembloids to model early cortical development in the context of MeCP2 deficiency. Loss of MeCP2 led to widespread dysregulation of transcriptional programs associated with cortical excitatory neuron development,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In mouse embryos, the body axis typically follows a right-handed helical pattern; however, a definitive orientation in human embryos has not been established. This study aimed to characterize the body axis orientation in human embryos (CS13-CS17) from the Kyoto Collection.
METHODS: Embryos were classified as right-helical (RH), left-helical (LH), and middle (M) using MRI-based morphological assessment.
RESULTS: RH orientation was predominant at CS13, whereas it became comparable to LH at CS14. From CS15 to CS17, LH became dominant, nearly doubling the frequency of RH by CS15. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basement membranes (BMs) are sheet-like structures of extracellular matrix (ECM) that provide structural support for many tissues and play a central role in signaling. They are key regulators of cell behavior and tissue functions, and defects in their assembly or composition are involved in numerous human diseases. Due to the differences between human and animal embryogenesis, ethical concerns, legal constraints, the scarcity of human tissue material, and the inaccessibility of the in vivo condition, BM regulation during human embryo development has remained elusive. Using the post-implantatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the cellular composition and trajectory of human tooth development is valuable for dentistry and stem cell engineering research. Previous single-cell studies have focused on mature human teeth and developing mouse teeth, but the cell landscape of human embryonic dental development is still unknown. In this study, tooth germ tissues were collected from aborted foetus (17-24 weeks) for single-cell RNA sequence and spatial transcriptome analysis. The cells were classified into seven subclusters of epithelium, and seven clusters of mesenchyme, as well as other cell types such as Schw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human onchocerciasis caused by the filarial nematode parasite Onchocerca volvulus remains a major cause of debilitating disease infecting millions primarily in Sub-Saharan Africa. The development of a prophylactic vaccine, along with mass drug administration, would facilitate meeting the goal of onchocerciasis elimination by 2030.
AREAS COVERED: Models used to study immunity to Onchocerca include natural infection of cattle with Onchocerca ochengi and O. volvulus infective third-stage larvae implanted within diffusion chambers in mice. A vaccine, comprised of two adjuvanted reco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim of this study was to provide a basic overview on human sex development with a focus on involved genes and pathways, and also to discuss recent advances in the molecular diagnostic approaches applied to clinical workup of individuals with a difference/disorder of sex development (DSD).
RECENT FINDINGS: Rapid developments in genetic technologies and bioinformatics analyses have helped to identify novel genes and genomic pathways associated with sex development, and have improved diagnostic algorithms to integrate clinical, hormonal and genetic data. Recently, massive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital tracheal anomalies are associated with high morbidity and mortality. The etiology of congenital tracheal anomalies is not well understood, but often attributed to malformed tracheal cartilage. The development of tracheal cartilage has not been described in detail. In this study, we aimed to investigate the development pattern and timing of normal tracheal cartilage to better understand the etiology of tracheal anomalies.
MATERIALS AND METHODS: The development of tracheal cartilage was examined by studying the trachea in histological sections of 14 healthy human embryo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the World Health Organization, over 880 million people are currently at risk of acquiring lymphatic filariasis (LF) in over 52 countries worldwide. Current approaches to control LF by 2020 are short of the anticipated goal. Several studies suggest the existence of protective immunity against LF in humans. Thus, it is possible to develop a prophylactic vaccine against LF in humans. Several potential vaccine candidates were identified and tested for their potential against LF. To date, preclinical studies suggest that it is possible to develop a prophylactic vaccine against LF. Much
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The endocrine function of human fetal adrenals (HFAs) is activated already during first trimester, but adrenal steroidogenesis during fetal life is not well characterized.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate HFA steroidogenesis by analyzing adrenal glands from first and second trimesters.
DESIGN AND SETTING: Male and female HFA from gestational weeks (GWs) 8 to 19 were examined, including a total of 101 samples from 83 fetuses.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Expression level of steroidogenic genes and protein expression/localization were determined by quantitative PCR and immunohi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed review of the embryonic and fetal development of the human female reproductive tract utilizing specimens from the 5th through the 22nd gestational week. Hematoxylin and eosin (H&E) as well as immunohistochemical stains were used to study the development of the human uterine tube, endometrium, myometrium, uterine cervix and vagina. Our study revisits and updates the classical reports of Koff (1933) and Bulmer (1957) and presents new data on development of human vaginal epithelium. Koff proposed that the upper 4/5ths of the vagina is derived from Müllerian epithelium and th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.