Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2203 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
Idiopathic hypercalciuria is a heterogeneous generalized disorder caused by various defects in calcium transport and increased urinary calcium excretion. The main etiopathogenetic factors are violations of vitamin D metabolism, changes in the sensitivity of calcitriol receptors and violations of the processes of calcium reabsorption in the proximal tubules and in the ascending knee of the Henle loop. This article presents a clinical observation of patient with idiopathic hypercalciuria, initially high levels of parathyroid hormone (PTH) in the absence of hyperparathyroidism. Therapy with thiaz
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical findings, biochemical profile and genetic analysis in an Iranian kindred with hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH).
METHODS: Clinical examination and biochemical profile results and gene analysis of 12 members of a family of a patient previously diagnosed with HHRH due to SLC34A3 mutation. Ten healthy controls were also evaluated.
RESULTS: Of the twelve family members three were homozygote and seven heterozygote for the same SLC34A3 variant found in the proband while two others were unaffected. All patients had significantly increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hypercalciuria is an adverse event of postsurgical hypoparathyroidism treatment that can lead to renal complications. The collection of 24-hour urine to detect hypercalciuria is often considered unreliable.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to find useful predictive biomarkers of hypercalciuria in patients with permanent postsurgical hypoparathyroidism receiving treatment with oral calcium and calcitriol supplements.
DESIGN AND SETTING: The investigation was designed as a prospective cross-sectional study. An outpatient hospital clinic served as the study setting.
PATIENTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare, autosomal recessive condition caused by mutations in CLDN16 or CLDN19, which encode for tight junction proteins, claudin-16 and claudin-19, respectively. This condition often has a delayed diagnosis in patients with no prior family history due to a lack of specific clinical symptoms. Description of case, diagnosis, and treatment: A 4-year, 10-month-old Caucasian boy presented with failure to thrive, developmental delay, and ocular findings consisting of horizontal nystagmus, bilateral macular staphy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hypercalcemia and hypercalciuria are known to occur in breast-fed pre-term infants, to the best of our knowledge, it has never been reported in a term baby previously. We report a term male baby who was followed-up during pregnancy for having bright kidneys, but a follow-up renal ultrasound (US) after birth had revealed normal scan. Laboratory investigations revealed normal serum calcium (Ca), phosphorous (PO₄) and alkaline phosphatase (ALP). The baby was being fed by breast milk. Follow-up US two months later showed early nephrocalcinosis along with hypercalcemia and hypercalciuria;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The calcium-sensing receptor regulates the secretion of parathyroid hormone in response to changes in extracellular calcium concentrations, and mutations that result in a loss of function of the receptor are associated with familial hypocalciuric hypercalcemia. Mutations involving a gain of function have been associated with hypocalcemia in two kindreds. We examined the possibility that the latter type of mutation may result in a phenotype of familial hypocalcemia with hypercalciuria.
METHODS: We studied six kindreds given a diagnosis of autosomal dominant hypoparathyroidism on th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone loss and hypercalciuria induced by immobilization or the decreased gravitational forces of space are well described. Using a model of bedrest immobilization, the ability of a potent aminobisphosphonate, alendronate, to avert hypercalciuria and stone-forming propensity was tested. Sixteen male subjects participated in a randomized, placebo-controlled trial in which they received either 20 mg of alendronate or placebo 2 weeks prior to and during 3 weeks of strict bedrest. Parameters of bone and calcium metabolism and urinary crystallization of stone-forming salts were measured before an
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1991, we reported that hypercalciuria is a common finding in our pediatric patient population with osteogenesis imperfecta (OI) (17 of 47 = 36%). Here, we prospectively screened 12 of these hypercalciuric children, on average 4 years subsequent to the discovery of elevated urine calcium levels, for adverse effects on renal function. Despite an ad libitum decrease since initial investigation of about 30% in their previously normal dietary calcium intake (adjusted for body weight), 8 of the 12 patients remained hypercalciuric (urine calcium/creatinine > 0.62 mmol/mmol). We found, once again,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A distal acidification defect is frequently observed in the syndrome of familial hypomagnesaemia-hypercalciuria and hence this condition can be confused with primary distal renal tubular acidosis (RTA). This study demonstrates that in four unrelated patients with familial hypomagnesaemia-hypercalciuria the acidification defect is functionally different from that present in primary distal RTA. All patients exhibited hypomagnesaemia, hypermagnesuria, hypercalciuria, hyposthenuria, nephrocalcinosis and slight reduction of glomerular filtration rate (GFR). A moderate degree of metabolic acidosis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 1819 patients with renal stone disease 44 cases with primary hyperparathyroidism (p.h.p.) were diagnosed. In all cases the diagnosis of php was confirmed by histomorphological examination. In 34 patients with php solitary adenoma was found, in 5 patients an adenoma with concomitant hyperplasia of the parathyroid glands, in 2 patients hyperplasia and in 3 patients carcinoma of the parathyroid glands. Hypercalcemia was found in 86% of patients, while elevated plasma levels of PTH in 90% of patients with php. Not in all patients PTH secretion was entirely autonomous. No significant correlat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of familial Bartter's syndrome is reported. The child had early and severe clinical and biochemical manifestations. Indomethacin treatment effectively controlled the increased prostaglandin excretion but corrected only partially the potassium and the calcium losses. The child developed during treatment high serum calcium levels which were associated with high parathyroid hormone and calcitriol serum levels.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly a century ago it was discovered that metabolic acidosis promotes hypercalciuria. Studies have described intrarenal and extrarenal mechanisms underlying calcium wasting in acidosis, in part by altering bone metabolism but also by directly inhibiting renal calcium transport. In this issue of Kidney International, Imenez Silva et al. report that ablation of the pH-sensing receptor ovarian cancer G protein-coupled receptor 1 in a murine model led to Na+/H+-exchanger isoform 3 redistribution in the kidney and dampens the hypercalciuric response to metabolic acidosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old Turkish boy had severe rickets that had been clinically evident since he was 2 years of age. When he was 5 years of age, he had normal serum calcium and phosphorus levels and increased alkaline phosphatase activity. Treatment with modest dosages of vitamin D (5000 U/d for 3 weeks) resulted in hypercalcemia. At 10 years of age, high-dose vitamin D (40,000 U/d) plus phosphorus (1.1 g/d) therapy for 20 days resulted in symptomatic nephrolithiasis. When, 14 years of age, he had normocalcemia, hypophosphatemia, increased alkaline phosphatase activity, and normal circulating parathyroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the effects of mineralocorticoidism on calcium (Ca) absorption and to define the mechanism, rats received a high-salt diet and injections of vehicle or deoxycorticosterone acetate (DOCA). Net (44.2 vs. 31.4 mg/day) and percent Ca absorption (28.1 vs. 20.1%) was increased after 5 days of DOCA. This was associated with increased duodenal 45Ca uptake. Thus despite the hypercalciuria, Ca balance was similar. Although the hypercalciuria persisted chronically, the gut effects were sustained, which maintained normal ionized Ca, bone Ca, and Ca balance. Urinary cyclic adenosine monophosphat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of hypercalciuria, salt losing renal disease, and a defect in urine concentrating ability with high renin and aldosterone levels is described in two brothers. One child had marked nephrocalcinosis by the age of 3 and the other severe growth retardation. In one child all the abnormalities were abolished with indomethacin which was responsible for a marked decrease in urinary. The data and the family study suggest that this condition is a proximal tubular disorder with atuosomal recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ketogenic dietary therapy (KDT) is used as an effective treatment for epilepsy. However, KDT carries the risk of bone health deterioration; therefore, vitamin D supplementation is required. Vitamin D replacement therapy in KDT has not been established because it may be related to hypercalciuria/urolithiasis, which are common adverse effects of KDT. Hence, this study aimed to evaluate the dose-dependent association between vitamin D3 and hypercalciuria/urolithiasis in patients undergoing KDT and dose optimization for renal complications.
MATERIALS AND METHODS: Overall, 140 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare acquired paraneoplastic syndrome characterized by low serum phosphate, phosphaturia, inappropriately low/normal levels of serum calcitriol, and normal or elevated levels of fibroblast growth factor-23 (FGF23). Finding this mesenchymal tumor is challenging since it is usually benign, small, slow-growing, and is localized in the appendicular skeleton. We report a 58-year-old male patient who arrived at the endocrinology outpatient clinic due to slowly progressive low back pain and generalized weakness since the age of 48. On physical examination, only a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can whole exome sequencing (WES) reveal a novel pathogenic variant in asthenozoospermia in a multiplex family including multiple patients?
SUMMARY ANSWER: Patients were discovered to be homozygous for a rare 2-bp deletion in the ADCY10 coding region (c.1205_1206del, rs779944215).
WHAT IS KNOWN ALREADY: ADCY10 encodes for soluble adenylyl cyclase (sAC), which is the predominant adenylate cyclase in sperm. It is already established that proper sAC activity and a constant supply of cAMP are crucial to sperm motility regulation, and knockout mouse models have been reported as sev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 5 years, we have identified idiopathic hypercalciuria in five of seven patients referred for evaluation of renal glycosuria between 1985 and 1991. The children, all boys, ranged in age from 6 to 12 years. Endocrine function was normal, and none of the patients had hyperparathyroidism, hypercalcemia, renal tubular acidosis, or other secondary causes of hypercalciuria. The calcium/creatinine ratio in a fasting urine specimen was elevated in all five children who had hypercalciuria, with a mean value (+/- SD) of 0.34 +/- 0.06 (normal, < 0.2). In one child who had renal colic with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings from a consanguineous family, suffering from nephrocalcinosis and nephrolithiasis caused by idiopathic hypercalciuria are described. The condition is associated with bilateral macular colobomata and tapeto-retinal degeneration. It is known that the latter can occur together with different nephropathies; however, until now it has never been described in combination with idiopathic hypercalciuria. Blood calcium levels were found to be normal, calcium excretion rates were, with one exception, more than 6 mg/kg/24 h corrected for 100 ml GFR. Hypomagnesemia of 1.5 and 1.2 mg/dl and hye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.