Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10970 публикаций
Поиск: 427 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 372 с найденным полным текстом
Liver repopulation constitutes an attractive approach for the treatment of liver disorders or of diseases requiring abundant secretion of an active protein. We have described previously a model of selective repopulation of a normal liver by Fas/CD95-resistant hepatocytes, in which we achieved up to 16% hepatocyte repopulation. In the present study, we investigated the therapeutic efficacy of this strategy. With this aim, apolipoprotein E (ApoE) knockout mice were transplanted with Fas/CD95-resistant hepatocytes which constitutively express ApoE. Transplanted mice were submitted to weekly injec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disease caused by a multitude of low-density lipoprotein (LDL) receptor gene mutations. The LDL receptor is a cell surface trans-membrane protein that mediates the uptake & lysosomal degradation of plasma LDI., thereby providing cholesterol to cells. Affected individuals have elevated plasma levels of LDL, which causes premature coronary atherosclerosis. FH has an estimated worldwide prevalence of 0.2%. In some subpopulations there is an increased frequency of FH and specific LDL receptor mutations are found to be common due to 'found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most, if not all, inborn errors of metabolism manifest phenotypic heterogeneity in their clinical presentation. The term "penetrance" has been used to describe the degree to which a given genotype expresses itself in the phenotype of the individual. Although many explanations for this phenomenon have been put forward, the molecular bases for this have been difficult to define. The investigation of the disease familial hypercholesterolemia (FH) has been used as a paradigm at many different levels. This condition, in which a wide variety of mutations in the low density lipoprotein (LDL) receptor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intimal accumulation of monocyte-derived lipid-filled macrophages is an important early event in diet-induced hypercholesterolemia. To better understand the functional alterations in macrophages in hypercholesterolemia, we determined several variables in rat peritoneal macrophages putatively associated with atherogenesis including adhesion to, spreading and locomotion on an endothelial monolayer, migration and phagocytic capacities, and superoxide anion (O2-) production. Compared with macrophages from normal rats (NM0s), macrophages from hypercholesterolemic rats (HM0s) revealed a higher rate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-mediated uptake of low density lipoproteins (LDL) provides an important source of cholesterol for corticosteroid synthesis by human adrenocortical cells grown in tissue culture. Recent studies have indicated an impaired adrenocortical response to prolonged ACTH stimulation in patients with abetalipoproteinemia (who lack plasma LDL) and in patients with homozygous familial hypercholesterolemia (FH), who have a virtual absence of high affinity LDL receptors. In the present study we examined parameters of adrenocortical function in four women with well characterized heterozygous FH to as
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Pregnancy is a period of both physical and hormonal changes that have the function of ensuring the correct development of the child and providing for its needs, as well as preparing the mother for childbirth and breastfeeding. However, the physiological changes that occur during pregnancy may favor a predisposition to metabolic disorders.
METHODS AND RESULTS: In the case of a woman affected by familial hypercholesterolemia, a pregnancy must obviously be planned with particular attention. Pregnancy involves important maternal physiological changes that lead to an exacerbati
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe hypercholesterolemia in children is commonly caused by familial hypercholesterolemia (FH); however, sitosterolemia, a rare autosomal recessive disorder, should be considered when FH genetic testing is negative.
CASE PRESENTATION: A 4-year-old boy presented with xanthomas on his knees. His total cholesterol was 561 mg/dL. Initially, homozygous FH was suspected, and rosuvastatin was started; however, genetic testing was negative. Subsequent genetic testing identified a homozygous ABCG8 variant, consistent with sitosterolemia. Rosuvastatin was discontinued, and ezetimibe and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare, inherited disorder characterized by severe LDL-hypercholesterolemia and accelerated atherosclerotic cardiovascular disease. It typically presents in childhood or adolescence, and if untreated, may be fatal in the first decades of life. The microsomal triglyceride transfer protein (MTP) is essential for the assembly and secretion of apolipoprotein (apo)B-containing lipoproteins. MTP inhibition with lomitapide effectively lowers plasma LDL-cholesterol as an adjunct therapy in adults with HoFH.
AREAS COVERED: We discuss the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare genetic disorder characterized by severely elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels due to profoundly defective LDL receptor (LDLR) function. Given that severely elevated LDL-C starts in utero, atherosclerosis often presents during childhood or adolescence, creating a largely unmet need for aggressive LDLR-independent lipid-lowering therapies in young patients with HoFH. Here we present the first evaluation of the efficacy and safety of evinacumab, a novel LDLR-independent lipid-lowering therapy, in pediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare genetic disease characterized by very high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Untreated patients present with extensive xanthomas and premature atherosclerosis. Lipid-lowering therapy is highly efficacious and has dramatically increased life expectancy of patients with HoFH.
OBJECTIVES: The aim of the study was to obtain a comprehensive registry of HoFH in Canada, known to have several founder effect regions, and describe the clinical characteristics and cardiovascular outcomes of this population over ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Familial hypercholesterolemia is a high cardiovascular risk disorder. We will review the role of lipoprotein(a) in cardiovascular risk and in aortic valve stenosis in familial hypercholesterolemia, as well as its association with their phenotype, and strategies to identify this high-risk population.
RECENT FINDINGS: Patients with familial hypercholesterolemia have higher lipoprotein(a) levels mainly due to an increased frequency of LPA variants, and the cardiovascular risk is increased twofolds when both conditions coexist. Also, an increased risk for aortic valve stenosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics of hereditary hypercholesterolemia in childhood. Methods: The clinical data including general conditions, clinical manifestations, laboratory tests, and genetic testing results of 4 children with hereditary hypercholesterolemia who admitted to Henan Children's Hospital from January 2020 to December 2020 were retrospectively analyzed. Results: There were 4 female children aged 5.5,1.5,6.3,3.1 years, all presented with skin xanthoxoma as the chief complaint. Plasma total cholesterol (range 11.8 to 20.9 mmol/L) and low density lipoprotein-cho
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between cholesterol and cancer has been widely demonstrated. Clinical studies have shown changes in blood cholesterol levels in cancer patients. In parallel, basic research studies have shown that cholesterol is involved in the mechanisms of onset and progression of the disease. On the other hand, anorexic patients have high cholesterol levels and a high susceptibility to cancer. In this review, we first present a brief background on the relations among nutrition, eating disorders and cancer. Using several notable examples, we then illustrate the changes in cholesterol in canc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Individuals with familial hypercholesterolemia have very high risk of cardiovascular disease due to lifelong elevations in LDL cholesterol. Elevated lipoprotein(a) is a risk factor for cardiovascular diseases such as myocardial infarction and aortic valve stenosis. It has been proposed to include elevated lipoprotein(a) in the diagnosis of clinical familial hypercholesterolemia.
RECENT FINDINGS: Lipoprotein(a) is co-measured in LDL cholesterol, and up to one-quarter of all diagnoses of clinical familial hypercholesterolemia are due to high levels of lipoprotein(a). Further,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare genetic disorder. The most common cause is a mutation in both alleles of the gene encoding for the low-density lipoprotein (LDL) receptor, although other causative mutations have been identified. Complications of atherosclerotic cardiovascular disease are common in these patients; therefore, reducing the elevated LDL-cholesterol burden is critical in their management. Conventionally, this is achieved by patients initiating lipid-lowering therapy, but this can present challenges in clinical practice. Fortunately, novel therapeutic strate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic form of severe hypercholesterolemia that, if left untreated, is associated with early onset of atherosclerosis. FH derives from genetic variants that lead to inefficient hepatic clearance of low-density lipoprotein (LDL) particles from the circulation. The FH phenotype is encountered in approximately 1 of every 300 people. The risk of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) is higher in those with FH than in normolipidemic individuals and in those with polygenic hypercholesterolemia. FH is usually diagnosed by clinical scores that consid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibitors are a novel group of hypolipidemic drugs that are recommended particularly for high-risk hypercholesterolemia patients, including those with primary hypercholesterolemia (PH), where lifelong exposure to high low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels results in an elevated risk of atherosclerosis at an early age. The onset and progression of atherosclerosis is significantly influenced by activated platelets. Oxidized LDL influences platelet activation by interacting with their surface receptors and remodeling the compositio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Heterozygous familial hypercholesterolemia often went unrecognized in China when population cholesterol levels were low, but rapid economic development has changed the situation. This review will discuss the current position of awareness, diagnosis, and management of familial hypercholesterolemia in Chinese populations.
RECENT FINDINGS: The phenotype of familial hypercholesterolemia in China and other Chinese populations has become similar to that in Western countries, although it may still be somewhat less severe. The prevalence in Chinese populations is also similar to th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.