Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4099 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV2019eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old Taiwanese girl presented with hyperpigmentation and scattered hypopigmentation in her irides and choroids. Her skin showed hyperpigmentation with speckled hypopigmentation over cheeks and sun-exposed areas. Medical history was remarkable for frequent infectious episodes and lower extremity bruising. A peripheral blood smear revealed large inclusion bodies in the cytoplasm of neutrophils. The patient was diagnosed with Chediak-Higashi syndrome and continues to be monitored closely.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) plays a key role in regulating retinal development. The critical enzyme in pigment production is tyrosinase. Transgenic mice with a tyrosinase construct where the locus control region was deleted (YRT4) display a variegated phenotype of tyrosinase expression. Their central retina is largely pigment free, whereas more peripheral regions are heavily pigmented. We have used this model to ask whether the influence of pigmented RPE over the retina during development is fundamentally governed by local interactions or is global. Our data show that YRT4 eyes have i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact dermatitis to cooling lubricants is commonly encountered in occupational dermatology, but it rarely induces pigmentary skin changes. It is sometimes difficult to differentiate between toxic leukoderma and postinflammatory hypopigmentation when examining a depigmentation. A differential diagnosis is described in the case of a 31-year-old metal worker, spending most of his time on a computer-numerically controlled machine, who presented with cumulative irritant hand dermatitis and secondary hypopigmentation. Patch tests gave negative reactions to the European standard series, the disinfe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome of ocular and cutaneous hypopigmentation, severe mental retardation with spastic tetraplegia and athetosis was first observed by Cross in three siblings of an inbred Amish family. Since then, seven other patients, three sporadic and four with familial recurrence, have been reported in the literature, confirming the autosomal recessive inheritance. The clinical spectrum of the syndrome has been expanded to include true developmental defects of the CNS such as cystic malformation of the posterior fossa of the Dandy-Walker type. We report a new case of Cross syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients with histologically documented mycosis fungoides, all or most of the lesions were hypopigmented. Unsuspected microscopic foci of mycosis fungoides were found in a purely macular hypopigmented area in one of these patients who had been treated with vitiligo 15 years earlier. Two of the patients were black, and one was Latin American. Repigmentation in all patients followed treatment with carmustine (BCNU) and mechlorethamine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a common syndromic hearing loss disease. A large group of patients affected by WS were found no mutations in the existed gene panel, indicating that there are still potential genes responsible for WS yet to be detected. In our previous study, we established an autosomal-dominant KIT (OMIM# 164920) mutation (c.2418T>A, p.Asp806Glu) pig pedigree which presented congenital bilateral severe sensorineural hearing loss and hypopigmentation, exact the same as human WS. Histological analysis showed nearly normal structures of the organ of Corti, stria vascularis (SV) and s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypopigmented macules are seen in a variety of disorders and the diagnosis rests on clinicopathological correlation. However, some cases are difficult to classify and pose a diagnostic challenge.
AIM: To describe the clinical and histopathological features of patients with hypopigmented macules and follicular spongiosis on histopathology.
MATERIALS AND METHODS: We undertook a retrospective analysis of clinical and histopathological findings in 12 patients who presented with clinically nondiagnostic hypopigmented macules and showed follicular spongiosis on skin biopsy, at All Indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laser hair removal is becoming an increasingly popular alternative to traditional methods such as shaving, waxing, among other methods. Semiconductor diode lasers are considered the most efficient light sources available and are especially well suited for clinical applications including hair reduction. The effectiveness of laser hair reduction depends on many variables, including the skin type of the patient.
MATERIAL AND METHODS: A patient with Fitzpatrick Skin Type IV was submitted to laser hair removal of the arms with a high-power diode laser system with long pulses with a w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypopigmentation is a relatively common side effect of CO2 laser resurfacing. Little is known regarding the histologic features of the areas of pigmentation loss. To date, hypopigmentation is considered a permanent complication of this procedure.
OBJECTIVE: To assess the histologic features of hypopigmentation caused by laser resurfacing and to evaluate the efficacy and safety of topical psoralen photochemotherapy.
METHODS: Ten patients were included in this pilot study. Four had baseline biopsies performed. Histologic parameters assessed included epidermal melanin, dermal melano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perilesional and linear hypopigmentation, extending cephalad along the lymphatics, occurred in one patient following intralesional injection of corticosteroid suspension for treatment of a hypertrophic scar, and in a second patient following sub-lesional injection of a soft toe-web corn. Atrophy did not occur. Repigmentation in both patients was complete without specific treatment. Review of the literature and evaluation of these patients suggest that the linear hypopigmentation in these two cases was caused by lymphogenous uptake of the corticosteroid crystals.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-associated thioredoxin reductase (TR) has been discovered to reduce free radicals at the surface of the skin. An accurate bioassay for this enzyme has been developed by using a spin-labeled quaternary ammonium salt as a free radical substrate. Enzyme activity has been correlated with the surface area, and units of specific activity have been determined as the sequential decrease in nitroxide radical reduction per 3-mm punch biopsy per ten minutes. The TR activity in a random population of 30 healthy volunteers with different skin types (Fitzpatrick classification I through VI) could b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant loss of pigmentation can increase visual disability, skin cancer risk, and psychosocial stress. Tyrosinase (TYR) catalyzes the first and rate-limiting step of melanin synthesis. Inhibitors of TYR are well established and are currently used in clinical settings; however, there is a dearth of direct activators of TYR. Here, using a human TYR construct, we developed high-throughput screening methods, in cell confirmatory assays employing 13C-tyrosine tracing, and computational analysis techniques, and identified ampyrone (4-aminoantipyrine) as a TYR activator. Ampyrone increased the i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Together with its β-subunit OSTM1, ClC-7 performs 2Cl-/H+ exchange across lysosomal membranes. Pathogenic variants in either gene cause lysosome-related pathologies, including osteopetrosis and lysosomal storage. CLCN7 variants can cause recessive or dominant disease. Different variants entail different sets of symptoms. Loss of ClC-7 causes osteopetrosis and mostly neuronal lysosomal storage. A recently reported de novo CLCN7 mutation (p.Tyr715Cys) causes widespread severe lysosome pathology (hypopigmentation, organomegaly, and delayed myelination and development, "HOD syndrome"), but no oste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-inflammatory hypopigmentation is a common acquired pigmentary disorder that is more prominent in skin of color, leading to great cosmetic and psychosocial implications. Often, a diagnosis with a pigmentary disorder can negatively impact an individual's health-related quality of life and may result in stigma. Although most cases of post-inflammatory hypopigmentation resolve spontaneously over time, a systematic diagnostic approach can help with identifying the underlying etiology and informing treatment strategies. It can be due to cutaneous inflammation, sequelae of inflammatory or infect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Several factors contribute to keloids in post-operative patients, including skin mechanics, genetics, and inflammatory processes. One of the most widely used treatment modalities for keloidal scars involves the intralesional injection of corticosteroids, such as triamcinolone acetonide (TAC). TAC is a first-line treatment option for keloids due to its proven efficacy and effectiveness in reducing collagen synthesis, glycosaminoglycan synthesis, inflammatory processes, and proliferation of fibroblasts. Some common adverse effects of intralesional corticosteroid injection include loca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a novel mutation in familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH). The KITLG gene encoding the KIT ligand protein is a disease-causing gene for FPHH. Various disease-causing gain-of-function mutations, which reside within or adjacent to the conserved VTNN motif of this gene, have been described to date. We have now identified a novel KITLG mutation, c.337G>A (p.Glu113Lys), in FPHH which is located within another ligand-receptor interaction site.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.