Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9863 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2261 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The World Health Organization (WHO) recommends intradermal (ID) rabies vaccination as a safe and immunogenic alternative to intramuscular administration. The aim of this study is to determine which factors influence the levels of rabies virus neutralizing antibodies (RVNA) after a 3-visit ID rabies vaccination.
METHODS: This is a retrospective secondary data analysis study based on electronic health record vaccination data of Belgian military subjects who received ID rabies Pre-exposure prophylaxis (PrEP) with a single-dose 3-visit regimen during the period 2014-2017. Logistic reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major hindrances to the success of a haploidentical hematopoietic cell transplantation for hemoglobinopathies are graft failure, early post-transplant hemophagocytic syndrome (PTHPS), and graft-versus-host disease (GVHD). Following the successful incorporation of CTLA4Ig (abatacept) in post-transplantation cyclophosphamide-based haploidentical transplantation, we piloted this approach in 10 patients (aged 3 to 19 years), with thalassemia major (TM, n=5) and sickle cell disease (n = 5). Pretransplant immunosuppressive therapy (pTIST) was administered for 10 weeks. Conditioning was myeloabla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many countries continue to consider implementing a universal chickenpox vaccine program; however, there is no consensus on the most appropriate and effective timing between vaccine doses. The chickenpox vaccine schedule debate is highlighted in Canada, where there are currently eight different vaccine schedules across the country. The objective of this study was to test the overall effectiveness of chickenpox vaccination, as well as the specific impact of two different vaccine schedules, on chickenpox disease outcomes in Alberta over 75 years. Using an agent-based model of chickenpox disease,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: In the absence of an effective vaccine, serogroup B Neisseria meningitidis (MenB) remains a major cause of invasive disease in early childhood in developed countries.
OBJECTIVE: To determine the immunogenicity and reactogenicity of a multicomponent MenB vaccine (4CMenB) and routine infant vaccines when given either concomitantly or separately.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Phase 2b, multicenter, open-label, parallel-group, randomized controlled study of 1885 infants enrolled at age 2 months from August 2008 to July 2010 in Europe.
INTERVENTION: Participants were randomized 2:2
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oregovomab is a monoclonal antibody that recognizes CA125 and forms circulating immune complexes that can elicit immunity against both tumor antigen and tumor. This study was designed to assess combining this immunotherapy at 2 dosing schedules with front-line chemotherapy in patients with advanced ovarian cancer. Forty patients with stage III/IV carcinomas were randomized to receive a 2 mg oregovomab infusion either the same day [simultaneous infusion (SIM)] or 1 week after [1-week delayed (OWD)] standard carboplatin-paclitaxel chemotherapy at cycles 1, 3, and 5, then quarterly for up to 11 a
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Correlates of protection for pneumococcal carriage, a precursor for invasive pneumococcal disease, are not well-defined. The relationship between memory B cells (Bmem) with carriage remains unclear. We assessed serotype-specific Bmem, IgG, and opsonophagocytic (OPA) responses following different infant schedules of 10-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV10, Synflorix) and their association with pneumococcal carriage.
METHODS: We analyzed secondary outcome data from a phase II/III randomized controlled trial in Vietnam (trial registration NCT01953510). Infants received PCV10
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COV-BOOST is a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial of seven COVID-19 vaccines used as a third booster dose in June 2021. Monovalent messenger RNA (mRNA) COVID-19 vaccines were subsequently widely used for the third and fourth-dose vaccination campaigns in high-income countries. Real-world vaccine effectiveness against symptomatic infections following third doses declined during the Omicron wave. This report compares the immunogenicity and kinetics of responses to third doses of vaccines from day (D) 28 to D242 following third doses in seven study arms.
METHODS: The
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A bivalent killed whole cell oral cholera vaccine has been found to be safe and efficacious for five years in the cholera endemic setting of Kolkata, India, when given in a two dose schedule, two weeks apart. A randomized controlled trial revealed that the immune response was not significantly increased following the second dose compared to that after the first dose. We aimed to evaluate the impact of an extended four week dosing schedule on vibriocidal response.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this double blind randomized controlled non-inferiority trial, 356 Indian, non-pregn
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Expanded Programme on Immunization (EPI) is the most successful global childhood programme in reducing mortality and morbidity from vaccine-preventable diseases. Introducing the RTS, S/AS01 malaria vaccine into the routine health system added additional vaccination visits at 24 months. This study determined the factors contributing to compliance with EPI, including RTS, S/AS01 malaria vaccine schedules in the Central Tongu District of Ghana.
METHODS: A matched case-control study (1:1) was undertaken between December 2021 and February 2022 among caregivers of children aged 24 t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In many countries, infant vaccination with acellular pertussis (aP) vaccines has replaced use of more reactogenic whole-cell pertussis (wP) vaccines. Based on immunological and epidemiological evidence, we hypothesised that substituting the first aP dose in the routine vaccination schedule with wP vaccine might protect against IgE-mediated food allergy. We aimed to compare reactogenicity, immunogenicity, and IgE-mediated responses of a mixed wP/aP primary schedule versus the standard aP-only schedule.
METHODS AND FINDINGS: OPTIMUM is a Bayesian, 2-stage, double-blind, randomised t
СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using five commercially available vaccines, groups of dogs were vaccinated against Lyme borreliosis and followed for 13 months. A modified vaccination schedule was included in the study in an attempt to induce higher and therefore longer-lasting protective antibody levels during the first year of immunization. Following vaccination antibodies were monitored using ELISA and Western blotting. Serum samples were examined either with antigen preparations derived from either Borrelia burgdorferi s. s., B. garinii or B. afzelii lysates or separately with recombinant OspA derived from the three speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This exploratory study aimed to assess the immunogenicity and safety of 1 and 2 doses of meningococcal serogroups A and C tetanus toxoid-conjugate vaccine (MenAC-TT) in toddles.Methods: Healthy participants aged 12-23 months were randomized into two groups to receive 1 or 2 doses of the tested vaccine. The interval was 28 days between two doses. Blood samples were collected at day 0 before the immunization and day 28 post-each dose. Safety observation was conducted during 28 days after each vaccination. Serious adverse event (SAE) was conducted throughout 6 month observation period
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We assessed progress toward universal infant immunization against hepatitis B, which was first recommended in November 1991.
METHODS: Multiple data sources were used to describe vaccination policies and trends in infant hepatitis B vaccine coverage.
RESULTS: As of June 1993, 51% of the 63 local, state, and territorial immunization programs recommended hepatitis B vaccination of all newborns shortly after birth. The number of first dosages of hepatitis B vaccine administered to infants in public sector clinics increased rapidly from late 1992 to 1993, and at the end of 1993 was app
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying polio vaccine regimens that can elicit robust intestinal mucosal immunity and interrupt viral transmission is a key priority of the polio endgame.
METHODS: In a 2013 Chilean clinical trial (NCT01841671) of trivalent inactivated polio vaccine (IPV) and bivalent oral polio vaccine (bOPV; targeting types 1 and 3), infants were randomized to receive IPV-bOPV-bOPV, IPV-IPV-bOPV, or IPV-IPV-IPV at 8, 16, and 24 weeks of age and challenged with monovalent oral polio vaccine type 2 (mOPV2) at 28 weeks. Using fecal samples collected from 152 participants, we investigated the ex
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The vaccines for measles, mumps, rubella and varicella (MMR and V) have been mandatory in Italy since 2017. Two different vaccination strategies are suggested for the first dose: trivalent MMR and a separate V vaccine or the tetravalent MMRV vaccine. Our aim is to compare the safety profile of MMRV and MMR-V vaccines through the passive adverse event reporting system in the Veneto region and to perform a case-by-case review of a few conditions of interest (febrile and afebrile seizures, ataxia, encephalitis, Guillain-Barré Syndrome, thrombocytopenia, neutropenia and Henoch-Schönlein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this exploratory study was to evaluate different accelerated tick-borne encephalitis (TBE) vaccine schedules for last-minute travellers.
METHODS: In a single-centre, open-label pilot study, 77 TBE-naïve Belgian soldiers were randomized to one of the following five schedules with FSME-Immun®: group 1 ('classical accelerated' schedule) received one intramuscular (IM) dose at Day 0 and Day 14, group 2 two IM doses at Day 0, group 3 two intradermal (ID) doses at Day 0, group 4 two ID doses at Day 0 and Day 7 and group 5 two ID doses at Day 0 and Day 14. The last dose(s)
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many African countries have introduced pneumococcal conjugate vaccine (PCV) into their routine immunization program to reduce the burden of morbidity and death that results from Streptococcus pneumoniae infection, yet immunogenicity and reactogenicity data from the region are limited for the 2 available PCV products.
METHODS: We conducted a randomized trial of 13-valent PCV (PCV13) in Bobo-Dioulasso, Burkina Faso. Infants received 3 doses of PCV at 6, 10, and 14 weeks of age or at 6 weeks, 14 weeks, and 9 months of age; toddlers received 2 doses 2 months apart or 1 dose beginning
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most studies on HPV vaccination have focused on the antibody response and on bivalent and quadrivalent vaccines. For these reasons, an evaluation of T-cell responses in PWH on effective ART to the Gardasil 9® vaccine according to prior HPV infection and baseline CD4 T-cell count was performed.
METHODS: We prospectively enrolled PWH on effective ART. T-cell responses were assessed by flow cytometry at pre-vaccination (T0), on the same day of the third dose (T1) and 6 months after the third dose (T2) after stimulation with a pool of HPV16 and HPV18 L1 peptide libraries. An evaluatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterologous COVID vaccine priming schedules are immunogenic and effective. This report aims to understand the persistence of immune response to the viral vectored, mRNA and protein-based COVID-19 vaccine platforms used in homologous and heterologous priming combinations, which will inform the choice of vaccine platform in future vaccine development.
METHODS: Com-COV2 was a single-blinded trial in which adults ≥ 50 years, previously immunised with single dose 'ChAd' (ChAdOx1 nCoV-19, AZD1222, Vaxzevria, Astrazeneca) or 'BNT' (BNT162b2, tozinameran, Comirnaty, Pfizer/BioNTech), wer
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals, the immune response over time to yellow fever vaccination (YFV) and the necessity for booster vaccination are not well understood.
METHODS: We studied 247 participants of the Swiss HIV Cohort Study (SHCS) with a first YFV after HIV diagnosis and determined their immune responses at 1 year, 5 years, and 10 years postvaccination by yellow fever plaque reduction neutralization titers (PRNTs) in stored blood samples. A PRNT of 1:≥10 was regarded as reactive and protective. Predictors of vaccination response were analyzed with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.