Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19799 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1035 с найденным полным текстом
Immunophenotyping is a major tool for the diagnosis of the chronic lymphoïd leukaemia (CLL). Its interest remains limited in the classification of the other B chronic lymphoproliférative syndromes (B-CLPS). We evaluate the place of the flow cytometry (CMF) in the diagnosis and classification of the non CLL B-CLPS. The cases with Matutes score of 4 or more are excluded. A confrontation of the results to the histology is made. 28 cases of non CLL B-CLPS are diagnosed. CMF shows a κ monoclonal population in 15 cases and λ in 13 cases. A co-expression CD19+CD5 + is found in 11 cases concording wit
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometry immunophenotyping (FCI) has an important role in the clinic work-up of fine needle aspirates (FNAs) of lymph nodes. Its standardization has been defined by proposed analytical protocols and procedures used to assure proper analytical results also in those non-routine samples. In Institute of Clinical Chemistry, "Merkur" University Hospital, FCI is accredited method according to laboratory accreditation standard ISO 15189. According to this laboratory accreditation standard, participation in external quality assessment (EQA) programs is a prerequisite for assuring integrity and q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to evaluate the interobserver concordance for the diagnoses of mycosis fungoides (MF), atypical dermatoses (AD), and benign dermatoses (BD) and the impact of T-cell immunophenotyping on the diagnoses MF, AD, and BD. Specimens of MF (n = 57), AD (n = 27), BD and normal skin (n = 54) were reviewed by 2 hematopathologists and 1 dermatopathologist to establish diagnostic interobserver concordance by routine morphologic examination. Immunophenotyping was performed to evaluate expression of CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD20, CD30, and MIB-1. The interobserver concordance was fair to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a lymphoproliferative neoplasm of helper T lymphocytes caused by human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1). The disease was first described in Kyushu, in southwestern Japan, and most frequently occurs in endemic areas, such as Japan, the Caribbean basin, West Africa, Brazil, and northern Iran. ATLL is essentially a disease of adults, characterized clinically by generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, skin lesions, and hypercalcemia. The prognosis of most patients is quite poor, with a median survival time of only 13 months, even if multiagent
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymptomatic man was found to have bilateral small pulmonary infiltrates on a preoperative chest roentgenogram. Over a 4-wk period there was rapid progression of the infiltrates with a clinical picture suggestive of adult respiratory distress syndrome. Open lung biopsy showed a high grade lymphoma filling and distorting the pulmonary parenchyma. Flow cytometry of pleural fluid showed an aberrant phenotype consistent with T cell lymphoma. The patient died of progressive respiratory failure 6 wk after the first radiographic abnormalities were detected. With further experience, immunophenotypi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid cells in human bone marrow are either assembled focally or occur in a diffuse, loosely scattered infiltrate. While the focal lesions are easily detected, the lymphoid cells of the diffuse infiltrate are hardly recognizable with conventional stains. Quantitative immunohistological analysis of 103 trephine biopsies, including cases with reactive disorders (e.g. myeloid hyperplasia, aplastic anaemia) and neoplastic processes (e.g. myeloproliferative disorders, B-cell non-Hodgkin's lymphomas) and some specimens with normal architecture yielded the following results: (1) Various antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine cases of T-lymphoblastic lymphoma/leukemia were classified with conventional morphologic methods and the aid of monoclonal antibodies. All cases were investigated with a sensitive immunohistochemical method, using a panel of 22 monoclonal antibodies. In addition, normal thymus glands in the 22nd and 36th weeks of gestation were studied. Eight different groups of T-lymphoblastic lymphomas/leukemias could be distinguished, each of which showed a characteristic marker constellation. The results indicate that a complete detection of all thymic and prethymic lymphomas and leukemias is p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a newly recognized high-risk AML immunophenotypic subcategory characterized by blasts with bright expression of CD56 and weak to absent expression of CD45, HLA-DR, and CD38, as first described by the Children's Oncology Group (COG). The relationship between AML-RAM and other CD56-positive acute leukemias is unclear. The goal of this study is to characterize the clinicopathological characteristics of AML with RAM phenotype and compare them with other CD56 co-expressing acute leukemias.
METHODS: From a multi-institutional sear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The data on the clinical utility of the quantitative assessment of immunophenotypes in distinguishing mature CD5-positive B-cell neoplasms is limited. The study aim was to assess the diagnostic value of the quantitative assessment of a panel of 18 markers and to identify the most informative ones.
METHODS: The immunophenotype of the neoplastic population was determined in diagnostic specimens from 188 patients. BD FACSCanto II flow cytometer and FACSDiva software were used to analyze the positivity/negativity and mean fluorescence intensity (MFI) of the surface expression of 18 ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dupilumab is a humanized IgG4 monoclonal-antibody that is approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) in patients aged 12 years and older. In recent years, several case studies have associated the unmasking or progression of cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) with dupilumab treatment. To date, all reported cases of dupilumab-associated CTCL have shown a CD4+ T-helper-cell-predominant immunophenotype. Here, we report a case of a 72-year-old man who presented with a 2-year history of a diffuse, pruritic eruption,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given its myeloid-restricted expression, myeloperoxidase (MPO) is typically used for lineage assignment (myeloid vs. lymphoid) during acute leukaemia (AL) diagnostics. In the present study, a robust flow cytometric definition for MPO positivity was established based on the standardised EuroFlow protocols, the standardised Acute Leukaemia Orientation Tube and 1734 multicentre AL cases (with confirmed assay stability). The best diagnostic performance was achieved by defining MPO positivity as ≥20% of the AL cells exceeding a lymphocyte-based threshold. The methodology employed should be applicab
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Even though immunohistochemistry is routinely used by pathologists, evaluation of immunohistochemistry in splenic lesions remains difficult for many. Classification of benign and splenic lesions often requires a combination of hematoxylin-eosin evaluation, immunophenotyping, and sometimes molecular testing. Immunohistochemical staining is essential in evaluating many splenic lesions, and requires an understanding of the normal compartments of the spleen.
OBJECTIVE.—: To address different immunohistochemical features used for identification and subclassification of different lesions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Paragangliomas have unique features in the mediastinum, in part due to their location. Because of their paucity, they have not been thoroughly investigated. We studied the clinical, pathological, immunohistochemical and molecular features of mediastinal paragangliomas.
METHODS: Immunohistochemistry, next-generation sequencing mutation panel and the Oncoscan assay were performed.
RESULTS: Twenty-four patients with mediastinal paraganglioma (7 men, 29.2%) had a median age of 45.5 years (19.8-72.2). Twenty-one (87.5%) paragangliomas were completely resected. Six (of 24, 25.0%) tumou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune dysfunction is implicated in the etiology of bipolar disorder. The single-nucleotide polymorphism rs17026688 in the gene encoding glutamate decarboxylase-like protein 1 (GADL1) has been found to be associated with lithium response in Han Chinese patients with bipolar I disorder (BDI). However, whether patients with GADL1 polymorphisms have different immunophenotypes is unknown. To address this issue, differences in the immune profiles based on analysis of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were compared among BDI patients and healthy controls who lack or carry the T allele of rs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyze the immunophenotyping, fusion gene and gene mutation of 30 acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases and to investigate the relationship between the analysis results and the clinical therapeutic effect and prognosis.
METHODS: Thirty All phtients were collected from the First Hospital of Harbin, Institute of Hematology and Oncology Department of Pediatrics from August 2015 to June 2016. According to the classification of FAB standard, 27 cases were B system ALL, 3 cases were T system ALL. All patients were diagnosed by bone marrow cell morphology, immunophe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic and immunohistochemical profile of typical medullary carcinomas (TMC) of the breast are well established. Among the strict histologic criteria for the diagnosis of TMC is complete circumscription of tumor with pushing borders. Those tumors that do not fulfill all morphologic requirements of TMC are designated as atypical medullary carcinomas (AMC). We herewith describe the histology and immunophenotype of a heretofore undescribed variant of TMC composed of multiple distinctly separate nodules that otherwise meet all other histologic and immunohistochemical phenotypes of TMC. Amo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a kind of mature B-cell neoplasms with significantly poor prognosis and is usually misdiagnosed. With the development of flow cytometry and cytogenetic technique, most patients were at leukemic phase when diagnosed. This study was purposed to investigate the immunophenotypes of MCL, the immunophenotype information of 22 leukemic MCL patients was analyzed retrospectively. All the patients were conformed t(11;14) translocation by fluorescence in situ hybridization. Immunophenotypes were detected by a four-color flow cytometry including CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD19
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of vitiligo is still controversial. The purpose of this study was to gain insight into the nature of lymphoid cells infiltrating depigmented areas of skin in vitiligo. Immunochemical procedures were carried out in biopsies from 20 patients with active lesions to search for cells expressing CD1a, CD2, CD3, CD4, CD5, CD8, CD20, CD25, CD30, CD56, CD68 and CD79a. Results indicate that early lesions are infiltrated mainly by dendritic cells, whereas older lesions display significantly lower proportions of these cells and increased percentages of mature T cells. This finding might s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aberrant intra-epithelial lymphocytes (IELs) are the hallmark of refractory coeliac disease type II RCDII and considered a premalignant cell population from which aggressive enteropathy-associated T cell lymphoma (EATL) can evolve. The aim of this study was to gain further insight in the origin and characteristics of aberrant IELs by analysing T-cell receptor (TCR) rearrangements, and by immunophenotypic analysis of aberrant IELs.
DESIGN: Duodenal biopsies from 18 RCDII patients and three RCDII cell lines were analysed for the presence of TCR delta, gamma, and beta rearrangements.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.