Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1085 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 799 с найденным полным текстом
The mouse thymus produces discrete γδ T cell subsets that make either interferon-γ (IFN-γ) or interleukin 17 (IL-17), but the role of the T cell antigen receptor (TCR) in this developmental process remains controversial. Here we show that Cd3g(+/-) Cd3d(+/-) (CD3 double-haploinsufficient (CD3DH)) mice have reduced TCR expression and signaling strength on γδ T cells. CD3DH mice had normal numbers and phenotypes of αβ thymocyte subsets, but impaired differentiation of fetal Vγ6(+) (but not Vγ4(+)) IL-17-producing γδ T cells and a marked depletion of IFN-γ-producing CD122(+) NK1.1(+) γδ T cells t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent potentially damaging inflammatory responses, the eye actively promotes local immune tolerance via a variety of mechanisms. Owing to trauma, infection, or other ongoing autoimmunity, these mechanisms sometimes fail, and an autoimmune disorder may develop in the eye. In mice of the C57BL/10 (B10) background, autoimmune keratitis often develops spontaneously, particularly in the females. Its incidence is greatly elevated in the absence of γδ T cells, such that ∼80% of female B10.TCRδ(-/-) mice develop keratitis by 18 wk of age. In this article, we show that CD8(+) αβ T cells are the dr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gammadelta T cells play an important role in regulating the immune response to stress stimuli; however, the mean by which these innate lymphocytes fulfill this function remains poorly defined. The main subset of human peripheral blood gammadelta T cells responds to nonpeptidic antigens, such as isopentylpyrophosphate (IPP), a metabolite in the mevalonate pathway for both eukaryote and prokaryote cells. IPP-primed gammadelta T cells significantly augment the inflammatory response mediated by monocytes and alphabeta T cells to TSST-1, the staphylococcal superantigen that is the major causative a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subnanomolar doses of an unaltered, naturally occurring nucleosomal histone peptide epitope, H4(71-94), when injected s.c. into lupus-prone mice, markedly prolong lifespan by generating CD4+25+ and CD8+ regulatory T cells (Treg) producing TGF-beta. The induced Treg cells suppress nuclear autoantigen-specific Th and B cells and block renal inflammation. Splenic dendritic cells (DC) captured the s.c.-injected H4(71-94) peptide rapidly and expressed a tolerogenic phenotype. The DC of the tolerized animal, especially plasmacytoid DC, produced increased amounts of TGF-beta, but diminished IL-6 on s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Paediatric type 1 diabetes (T1D) and rare syndromes of monogenic multi-organ autoimmunity share basic features such as full insulin dependency and the presence of circulating beta-cell autoantibodies. However, the aetiopathogenesis, natural course and treatment of these conditions differ; therefore, monogenic multi-organ autoimmunity requires early recognition. We aimed to search for these monogenic conditions among a large cohort of children with T1D. Methods Of 519 children with T1D followed-up in a single centre, 18 had multiple additional autoimmune conditions - either autoimmun
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is the most common autoimmune demyelinating disease in human and T helper type 2 (Th2) cells have been shown to be beneficial for this disease. However, mechanisms by which Th2 cells ameliorate disease in MS are poorly understood. Microglial activation plays an important role in the pathogenesis of MS and other neurodegenerative disorders. Here, we delineate that Th2 cells are capable of suppressing microglial activation via cell-to-cell contact. After polarization of MBP-primed Th1 cells to Th2 by gemfibrozil and other drugs, we observed that MBP-primed Th2 cells dose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 has a complex genome, and contains four open reading frames (ORFs) in the 3' region encoding viral and cellular regulatory proteins. p12 is a small, ORF I-encoded hydrophobic protein, the function of which is not well understood. It has been shown that p12 enhances the E5-transforming ability of bovine papillomavirus; and binds to the 16-kDa subunit of the vacuolar ATPase pump, immature forms of the beta and gamma(c) chains of the interleukin 2 receptor, and the free chain of MHC I. p12 carrying a lysine residue (p12K) at position 88 of its sequence may be rapidly degraded in the cell v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinoic acid (RA) is an active metabolite of vitamin A and has been reported to improve the clinical symptoms of patients with systemic sclerosis (SSc). However, the mechanism of RA in the prevention of SSc remains unclear. Regulatory T cells (Tregs) are a subpopulation of T cells with immunosuppressive activity. The quantitative and functional defects of Tregs may mediate the immune dysfunction in SSc. The addition of all-trans retinoic acid (ATRA) to human naïve CD4+ cells could promote the maturation of Tregs and increase the stable expression of Foxp3. In this study, we explor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolbachia, an endosymbiont present in filarial nematodes, have been implicated in a variety of roles, including the worm development and survival. Elucidation of the role of Wolbachia in filarial nematode biology and pathogenesis has become the focus of many studies and its contribution to parasite survival or immune response is still unclear. Recombinant Wolbachia HSP60 decreases T cell activation and lymphoproliferation in filarial infected people compared to endemic controls as observed by the assessment of T cell activation markers and cytokine responses in the peripheral blood mononuclear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune pancreatitis (AIP) is a new clinical entity of pancreatic disorder. There are several immunologic and histological abnormalities specific for the disease, including increased levels of serum IgG4 and infiltration of lymphocytes and IgG4-positive plasmacytes. The role of IgG4 is unclear. Recently, regulatory T cells (Tregs) have been reported to be involved in the development of various autoimmune diseases as well as B cell shifting to IgG4-producing plasmacytes. To clarify the role of Tregs in the pathophysiology of AIP, we analyzed circulating Tregs in AIP.
METHODS: We
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAT5 has previously been reported to be dispensable for the maintenance of tolerance in vivo. However, in examining hemopoiesis in mice lacking both isoforms of STAT5, STAT5A, and STAT5B, we noted that a subset of these mice demonstrated dramatic alterations in several bone marrow progenitor populations concomitant with lymphocytic infiltration of the bone marrow. In addition, cellular infiltration affecting the colon, liver, and kidney was observed in these mice. Survival analysis revealed that STAT5A/5B(-/-) mice exhibited early death. The increased mortality and the pathology affecting mul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Behcet's disease (BD) is a chronic, multisystemic inflammatory disorder with arthritic, gastrointestinal, mucocutaneous, ocular, vascular and central nervous system involvement. It is well known that CD4(+) CD25(+) T-regulatory (Treg) cells prevent harmful immune responses to self- and non-self-antigens. In the present study, the role of Treg cells in herpes simplex virus (HSV)-induced BD-like symptoms was investigated.
METHODS: HSV type 1 (F strain) inoculation of the earlobe of ICR mice has been shown to induce the development of BD-like symptoms. To determine whether the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-21 is a member of the IL-2 cytokine family, produced by CD4+ T cells. We previously showed that immunotherapy (IT) with IL-21-transduced neuroblastoma cells (Neuro2a/IL-21) cured 33% of syngeneic mice bearing systemic NB. Here, we studied whether the removal of Treg cells could potentiate the therapeutic efficacy of Neuro2a/IL-21 vaccine. The administration of anti-CD25 mAb, which targets Treg cells, slightly potentiated the effect of vaccine IT (50% cure rate), but anti-CD4 mAb had a more potent effect leading to 80% cure rate. Anti-CD25 mAb, indeed, only partially depleted CD4+CD25+FoxP3+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence indicates that kinases are central to the regulation of endocytic pathways. Previously, we identified p21-activated kinase 1 (Pak1) as the first specific regulator of clathrin- and caveolae-independent endocytosis used by the interleukin 2 receptor subunit (IL-2R). Here, we address the mechanism by which Pak1 regulates IL-2Rbeta endocytosis. First, we show that Pak1 phosphorylates an activator of actin polymerization, cortactin, on its serine residues 405 and 418. Consistently, we observe a specific inhibition of IL-2Rbeta endocytosis when cells overexpress a cortactin, wherei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ virtual memory T (TVM) cells rapidly respond to infection via antigen-independent bystander effector functions. While it is recognized that TVM cells arise independently of foreign antigen encounter, the mechanisms governing their development are not fully understood. Here, we identify the Ikaros transcription factor Aiolos as a negative regulator of TVM cell programming. We observe enhanced frequencies and numbers of TVM in the spleen, liver, and blood of unchallenged Aiolos-deficient (Ikzf3-/-) mice and in the lungs 1-day post-infection with influenza A virus (IAV). Furthermore, Ikzf3-/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-2, which conveys essential signals for immunity, operates through a heterotrimeric receptor. Here we identify human interleukin-2 receptor (IL-2R) β chain (IL2RB) gene defects as a cause of life-threatening immune dysregulation. We report three homozygous mutations in the IL2RB gene of eight individuals from four consanguineous families that cause disease by distinct mechanisms. Nearly all patients presented with autoantibodies, hypergammaglobulinemia, bowel inflammation, dermatological abnormalities, lymphadenopathy, and cytomegalovirus disease. Patient T lymphocytes lacked surfac
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hookworm infection is a major cause of disease burden for humans. Recent studies have described hookworm-related immunosuppression in endemic populations and animal models. A Tissue Inhibitor of Metalloproteases (Ac-TMP-1) has been identified as one of the most abundant proteins released by the adult parasite. We investigated the effect of recombinant Ac-TMP-1 on dendritic cell (DC) and T cell function. Splenic T cells from C57BL/6 mice injected with Ac-TMP-1 showed reduced proliferation to restimulation with anti CD3 or bystander antigens such as OVA. Incubation of bone marrow-derived DCs wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD25+Treg cells (CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells) play a central role in the maintenance of peripheral self-tolerance and immune homoeostasis. A previous study showed that CD25+Treg cells suppressed the differentiation and function of Th1 cells in vivo and in vitro. However, the mechanism of suppressing Th1 cell differentiation mediated by CD25+Treg cells remains unclear. In the present study, we found that CD25+Treg cells could reduce the production of IFN (interferon)-γ and the percentage of IFN-γ-, IL-2 and TNF-α-producing cells by CD25-T cells under Th1 cell culture conditions and suppr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we studied and characterized different peripheral blood (PB) regulatory T cell (Treg) subsets in rheumatoid arthritis (RA) patients and tested the hypothesis that changes in these cells can be linked to the degree of inflammation and relapsing/remission periods. PB cells were examined from RA subjects (n = 60) with different disease activity score-28 (DAS28) and from healthy controls (n = 40). Frequencies of Treg subsets expressing characteristic membrane antigens, FoxP3 or intracellular cytokines were quantified by flow cytometry. We observed a decrease in the percentages of CD4(+)CD25(h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein tyrosine phosphatases (PTPs) play critical roles in human autoimmunity. Previous studies found that PTPN2 may be the key regulatory factor in the T-cell-mediated immune response. PTPN2 regulates the Janus kinase/signal transducers and activators of transcription pathway by inhibiting signalling via the interleukin (IL)-2 receptor (CD122). An association between genetic variations in PTPN2 and CD122 with ocular Behcet's disease (BD) has not yet been addressed and was therefore the purpose of this study.
METHODS: A two-stage case-control study was performed in 906 patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.