Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3910 публикаций
Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 265 с найденным полным текстом
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology2023eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
ОбзорКлинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basophilic inclusions (BIs) and neuronal intermediate filament inclusions (NIFIs) are key structures of basophilic inclusion body disease and neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID), respectively. BIs are sharply-defined, oval or crescent neuronal intracytoplasmic inclusions that appear pale blue-gray in color with HE staining and purple in color with Nissl but are stained poorly with silver impregnation techniques. Immunohistochemically BIs are negative for tau, trans-activation response DNA 43 (TDP-43), α-synuclein, neurofilament (NF) and α-internexin, positive for p62, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle contraction relies on a highly organized intracellular network of membrane organelles and cytoskeleton proteins. Among the latter are the intermediate filaments (IFs), a large family of proteins mutated in more than 30 human diseases. For example, mutations in the DES gene, which encodes the IF desmin, lead to desmin-related myopathy and cardiomyopathy. Here, we demonstrate that myotubularin (MTM1), which is mutated in individuals with X-linked centronuclear myopathy (XLCNM; also known as myotubular myopathy), is a desmin-binding protein and provide evidence for direct regulation of des
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While both neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID) and basophilic inclusion body disease (BIBD) show frontotemporal lobar degeneration and/or motor neuron disease, it remains unclear whether, and how, these diseases differ from each other. Here, we compared the clinicopathological characteristics of four BIBD and two NIFID cases. Atypical initial symptoms included weakness, dysarthria, and memory impairment in BIBD, and dysarthria in NIFID. Dementia developed more than 1 year after the onset in some BIBD and NIFID cases. Upper and lower motor neuron signs, parkinsonism, and pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerization of intermediate filament proteins results from interactions among several distinct binding sites on the constituent proteins. Nuclear lamin head-to-tail polymers arise from one such interaction. We studied this binding using Drosophila lamin Dm0-derived fragments containing either the NH2-terminal or COOH-terminal binding site with a combination of co-immunoprecipitation, yeast two-hybrid, analytical ultracentrifugation, and electron microscopic assays. Fragment binding and full-length lamin head-to-tail polymerization were similar to each other in morphology, buffer requirement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that truncated desmoplakin I (DP I) molecules containing the carboxyl terminus specifically coalign with and disrupt both keratin and vimentin intermediate filament (IF) networks when overexpressed in tissue culture cells (Stappenbeck, T. S., and K. J. Green. J. Cell Biol. 116:1197-1209). These experiments suggested that the DP carboxyl-terminal domain is involved either directly or indirectly in linking IF with the desmosome. Using a similar approach, we have now investigated the behavior of ectopically expressed full-length DP I in cultured cells. In addition, we h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association and interaction of plectin (Mr 300,000) with intermediate filaments and filament subunit proteins were studied. Immunoelectron microscopy of whole mount cytoskeletons from various cultured cell lines (rat glioma C6, mouse BALB/c 3T3, and Chinese hamster ovary) and quick-frozen, deep-etched replicas of Triton X-100-extracted rat embryo fibroblast cells revealed that plectin was primarily located at junction sites and branching points of intermediate filaments. These results were corroborated by in vitro recombination studies using vimentin and plectin purified from C6 cells. Fil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of numerous keratin bodies in the upper dermis is a characteristic finding in skin lesions of patients with various dermatoses such as cutaneous graft-versus-host disease, lichen planus, or chronic discoid lupus erythematosus. These keratin bodies are generated by apoptotic keratinocyte death, consist largely of keratin intermediate filaments (KIF), and are constantly covered with immunoglobulins, mainly IgM. Apoptosis is also thought to occur under physiologic conditions in the skin as it does in other organs, but keratin bodies are not frequently reported as being found in nonle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with rheumatoid arthritis (RA), patients with infectious mononucleosis (IM), and blood donors were tested by indirect immunofluorescence for the presence of antikeratin antibody (AKA), antibody to cytoskeletal intermediate filaments of prekeratin or vimentin type (AIFA) and antiperinuclear factor (APF). In 81.9% of the RA sera and 92.5% of the IM sera AIFA of IgM class was found at titres up to and in some cases exceeding 1/160. In blood donors the incidence of AIFA was 26%, at titres not exceeding 1/20. AKA and APF, always of IgG class, were found in 54.2% and 73.6% of rheu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma membranes in intermediate junctions of ependymal cells are found to show considerable resistance to the antibiotic filipin, suggesting low cholesterol in these membranes. Further, ependymal cells were treated with cytochalasin B (CB) infused into the cerebral ventricle in vivo, and then incubated with filipin. When treated with CB, intermediate junctions show a decrease in their underlying density, mainly composed of microfilaments, and their membranes are found to be more affected by filipin. This reduction of resistance to the antibiotic is clearly demonstrated by thin-section and fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokeratins of normal epithelia and of some neoplasms of the female genital tract were studied by immunofluorescence microscopy of frozen sections and by two-dimensional gel electrophoresis of cytoskeletal proteins from microdissected tissues. All normal epithelia were stained with the monoclonal cytokeratin antibody KG 8.13 whereas certain monoclonal antibodies stained only simple epithelia. As revealed by gel electrophoresis the normal epithelia of the ovarian surface, oviduct, endometrium and endocervix contained cytokeratin polypeptides Nos. 7, 8, 18 and 19. In contrast, stratified exocer
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coiled-coil domain containing 85c (Ccdc85c) is a causative gene for genetic hydrocephalus and subcortical heterotopia with frequent brain hemorrhage. In the present study, we examined the expression pattern of CCDC85C protein and intermediate filament proteins, such as nestin, vimentin, GFAP, and cytokeratin AE1/AE3, during lateral ventricle development in rats. CCDC85C was expressed in the neuroepithelial cells of the dorsal lateral ventricle wall, diminishing with development and almost disappearing at postnatal day 20. By immunoelectron microscopy, CCDC85C was localized in the cell-cell jun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is caused by mutations in the gene SACS, encoding the 520 kDa protein sacsin. Although sacsin's physiological role is largely unknown, its sequence domains suggest a molecular chaperone or protein quality control function. Consequences of its loss include neurofilament network abnormalities, specifically accumulation and bundling of perikaryal and dendritic neurofilaments. To investigate if loss of sacsin affects intermediate filaments more generally, the distribution of vimentin was analysed in ARSACS patient fibroblasts and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID), in which pyramidal motor dysfunction preceded cognitive disturbance for 3 years from the onset. A 41-year-old Japanese man presented progressive spastic tetraparesis followed by cognitive impairment. His neurological symptoms gradually deteriorated and he died of pneumonia 16 years from the onset. His brain showed severe generalized atrophy with enlargement of ventricles. The microscopic examination revealed severe neuronal loss with gliosis and sponginess predominantly in the fronto-temporal cortices, cauda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important characteristic of epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara (EBS-DM) keratinocytes is the increased level of Jun N-terminal kinase (JNK) stress signalling, which is thought to contribute to the disease phenotype. In this work, we report on the dramatic up-regulation of cytokeratin 14 (K14) in the EBS-DM model cell line KEB7 at both the transcriptional and translational levels, which is noteworthy because KEB7 patient cells are heterozygous for a missense mutation (R125P) in K14. By performing functional assays, we show a direct link between overexpressed wild-type K14 and increa
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filarial parasites release macromolecules into their environment both in vitro and in vivo. These excretory-secretory products (E-S) have been studied with respect to function, vaccination potential, pathogenicity, and ability to serve as antigen targets for diagnostic tests. We have recently described monoclonal antibody OV-1 which binds to an intermediate filament in E-S and circulating antigens of Onchocerca volvulus. OV-1 also binds to cross-reactive antigens of Brugia malayi. Therefore, OV-1 was used to immunoscreen a B. malayi adult worm cDNA library in an attempt to clone a homologue (B
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant Axonal Neuropathy (GAN) is a pediatric neurodegenerative disease caused by KLHL16 mutations. KLHL16 encodes gigaxonin, which regulates intermediate filament (IF) turnover. Previous neuropathological studies and examination of postmortem brain tissue in the current study revealed involvement of astrocytes in GAN. To develop a clinically-relevant model, we reprogrammed skin fibroblasts from seven GAN patients to pluripotent stem cells (iPSCs), which were used to generate neural progenitor cells (NPCs), astrocytes, and brain organoids. Multiple isogenic control clones were derived via CRISP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abundance and diversity of intermediate filaments (IFs) in the C. elegans intestine indicate important contributions to intestinal function and organismal wellbeing. Fluorescent IF reporters localize below the actin-rich brush border and are highly enriched in the lumen-enveloping endotube, which is attached to the C. elegans apical junction. Mapping intestinal viscoelasticity by contact-free Brillouin microscopy reveals that the IF-rich endotube is positioned at the interface between the stiff brush border and soft cytoplasm suggesting a mechanical buffering function to deal with the freq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gigaxonin (also known as KLHL16) is an E3 ligase adaptor protein that promotes the ubiquitination and degradation of intermediate filament (IF) proteins. Mutations in human gigaxonin cause the fatal neurodegenerative disease giant axonal neuropathy (GAN), in which IF proteins accumulate and aggregate in axons throughout the nervous system, impairing neuronal function and viability. Despite this pathophysiological significance, the upstream regulation and downstream effects of normal and aberrant gigaxonin function remain incompletely understood. Here, we report that gigaxonin is modified by <i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific test for the routine diagnosis of active Onchocerca infection is currently lacking. A major drawback in the development of such a test has been the paucity of knowledge of suitable parasite antigens that can serve as targets in antigen-detection assays. In the present investigation, we employed mass spectrometry, bioinformatics and molecular techniques to identify and characterize several potentially diagnostic Onchocerca antigens in the in vivo nodular fluid, which is being investigated for the first time. The majority of the 27 identified antigens lacked a secretory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.