INTRODUCTION: Irinotecan is a cytotoxic agent that is widely used in the treatment of several types of solid tumors. However, although it is generally well tolerated, approximately 20% to 35% of patients develop severe toxicity, particularly delayed-type diarrhea and neutropenia. As the incidence of such toxicities is often associated with the UGT1A1 *28/*28, *6/*28 and *6/*6 genotypes, individualized dosing could reduce these adverse events. Furthermore, prospective trials have shown that patients harboring the UGT1A1 *1/*1 and *1/*28 genotypes can tolerate higher doses of irinotecan, which m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme is a malignant central nervous system (CNS) disease with dismal prognosis. Current treatment modalities only offer modest activity and usually of short duration, so there is an urgent need for the conduct of clinical trials exploring new treatment options and modalities. The vincristine-irinotecan-temozolomide and bevacizumab (VITb) regimen is an option of special interest, as it has produced encouraging results in young patients with various relapsed/refractory childhood and adolescence solid tumors, with an acceptable toxicity profile. With the current report, we pres
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the combination of 90Y radioembolization (Y90) and drug-eluting bead irinotecan (DEBIRI) microspheres in the VX2 rabbit model.
MATERIALS AND METHODS: An initial dose finding study was performed in 6 White New Zealand rabbits to identify a therapeutic but subcurative dose of Y90. In total, 29 rabbits were used in four groups: Y90 treatment (n = 8), DEBIRI treatment (n = 6), Y90 + DEBIRI treatment (n = 7), and an untreated control group (n = 8). Hepatic toxicity was evaluated at baseline, 24 h, 72 h, 1 week, and 2 weeks. MRI tumor volume (TV) and enhancing tumor volume were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The outcome of children with high-grade gliomas (HGGs) treated with radiation and adjuvant chemotherapy remains poor. The expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) has been established in children with HGGs. This report demonstrated the outcomes of adjuvant nimotuzumab, an EGFR inhibitor, with irinotecan in pediatric HGGs.
METHODS: Children with newly diagnosed HGGs were enrolled. Two weeks after surgery, nimotuzumab with a dose of 150 mg/m2 was given every week during radiation. After completion of radiation, a 4-week cycle of nimotuzumab (150 mg/m2) at week 1 and 3 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population pharmacokinetic model reported here was developed using data from 2 phase 2 trials of irinotecan for treatment of malignant glioma to quantify the impact of concomitant therapy with enzyme-inducing antiepileptic drugs (EIAEDs) on irinotecan pharmacokinetics. Patients received weekly irinotecan doses of 100 to 400 mg/m(2) , and plasma samples were collected and analyzed for irinotecan and its APC, SN-38, and SN-38G metabolites. Nonlinear mixed-effects modeling was employed for population pharmacokinetic analysis. Concomitant therapy with phenytoin, phenobarbital, or carbamazepine
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 58-year-old man suffering from advanced colon cancer with liver metastases. After the sigmoidectomy and left lateral segmentectomy, mFOLFOX6+bevacizumab was initiated. The mFOLFOX6+bevacizumab therapy was performed for 15 courses, but it was stopped because of an increase in serum levels of tumor markers(CEA and CA19-9). For the next treatment, FOLFIRI+panitumumab therapy was performed. At the beginning of the second course, he suffered from dyspnea. Computed tomography showed ground-glass opacities and traction bronchiectasis in both lung fields. He was diagnosed with in
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of extrapulmonary small cell carcinoma arising in the palatine tonsil treated by combined chemotherapy with irinotecan/cisplatin following irradiation therapy. This chemotherapy regimen was recently found to be effective for small cell lung carcinoma. Our case is the first report of combined irinotecan/cisplatin chemotherapy to treat extrapulmonary small cell carcinoma of the oropharynx.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to determine the maximum tolerated dose of daily irinotecan given with concomitant radiotherapy in patients with locally advanced adenocarcinoma of the pancreas.
METHODS AND MATERIALS: Between September 2000 and March 2008, 36 patients with histologically proven unresectable pancreas adenocarcinoma were studied prospectively. Irinotecan was administered daily, 1 to 2 h before irradiation. Doses were started at 6 mg/m(2) per day and then escalated by increments of 2 mg/m(2) every 3 patients. Radiotherapy was administered in 2-Gy fractions, 5 fractions per week, up to a
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the treatment of metastatic colorectal cancer has improved because of the availability of 3 active cytotoxic drugs, 2 monoclonal antibodies, and the expanded use of surgery on metastases in selected patients, leading to a median overall survival of almost 2 years. Chemotherapy remains the primary option for these patients, and the development of first-line chemotherapy regimens associated with higher activity and improved efficacy is still a major topic of interest. This article provides an overview of the development of a first-line treatment combination of irinotecan and oxa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small cell carcinoma of the ovary is a rare type of ovarian carcinoma with a very poor prognosis.
CASE REPORT: We report here a case of a 55-year-old woman with small cell carcinoma of the left ovary. The patient underwent cytoreductive surgery with residual tumors of 6 cm at the cul-de-sac and was found to have stage IIIc disease. After six courses of irinotecan (CPT-11) and cisplatin (CDDP) combination therapy, secondary cytoreductive surgery was performed. The patient showed no evidence of residual tumors. After an additional three courses of chemotherapy, the patient is still
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a patient with relapsed hepatoblastoma after LDLT who developed heart failure, which was treated with irinotecan hydrochloride (CPT-11). His native liver was replaced by a liver graft from his mother at 26 months from the onset. However, LDLT failed to induce complete remission and he was diagnosed as relapsed hepatoblastoma six months after LDLT. We again administered cisplatin and doxorubicin. After six courses of chemotherapy, he developed congestive heart failure because of anthracycline toxicity. The chemotherapy regimen was therefore switched to irinotecan at 35 mg/m2 da
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro and in vivo combination of oxaliplatin and irinotecan was investigated in a panel of four human colon cancer cell lines and their counterpart xenografts. In vitro and in vivo experiments demonstrated a synergistic or additive interaction in three cell lines (HCT-116, HCT-8 and HT-29) and an antagonism in SW-620 cells. Since there were clearly opposite interactions depending on the cell line, we further investigated cellular determinants possibly involved in the interaction between the two drugs in HCT-8 and SW-620 cells. Irinotecan slowed down the early platinum-DNA adducts repair
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 5-fluorouracil/leucovorin plus oxaliplatin (FOLFOX) regimen is the standard first-line treatment for metastatic colorectal cancer (mCRC), however, the optimal second-line regimen for KRAS wild-type mCRC patients is still investigational. In this study, we aimed to determine the clinical efficacy and safety of CMAB009 plus irinotecan compared to irinotecan-only as a second-line regimen for treating KRAS wild-type mCRC patients.
METHODS: Patients with KRAS wild-type mCRC who had previously failed to respond to FOLFOX treatment were randomly assigned in a 2:1 ratio, to receive CM
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) exhibits altered lipid metabolism associated with therapy resistance. FOXA2, a lipid metabolism activator, mediates fatty acid β-oxidation in CRC, but its role in irinotecan (CPT-11) resistance remains unclear. Through bioinformatics analysis, clinical sample assessment, and cell line validation, we confirmed the expression of FOXA2 in CRC. The impact of FOXA2 on the viability and CPT-11 sensitivity of CRC cells was tested via CCK-8 assay. DNA damage was evaluated using the comet assay and monitoring of γ-H2AX foci. Assay kits determined the concentrations of triglyceri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Metastatic colorectal cancer (mCRC) remains difficult to treat, largely due to chemotherapy resistance. Mutations in TP53 impair apoptosis and are associated with poor response to irinotecan. This study aimed to determine whether targeting Survivin, a key inhibitor of apoptosis, and using the disulfiram-derived compound CuET could restore apoptotic signaling and improve irinotecan efficacy. Methods: Human CRC cell lines with varying TP53 status and murine tumor models were treated with irinotecan (or its active metabolite SN-38), the Survivin inhibitor YM-155, and CuET,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to chemotherapy, including irinotecan, remains a major challenge in treating metastatic colorectal cancer (CRC). Natural compounds such as curcumin have demonstrated potential in resensitizing chemoresistant cancer cells to existing therapies. This study investigates curcumin's ability to reverse irinotecan resistance in CRC cells and the underlying molecular mechanisms. An irinotecan-resistant CRC cell line (DLD1_IRI-R) was established by gradually increasing irinotecan exposure. The DLD1 cell line was selected for its intermediate sensitivity to irinotecan among CRC cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irinotecan is a topoisomerase I inhibitor which has been widely used to combat several solid tumors, whereas irinotecan therapy can induce liver injury. Liver injury generally leads to tissue hypoxia, and hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), a pivotal transcription factor, mediates adaptive pathophysiological responses to lower oxygen condition. Previous studies have reported a relationship between HIF-1α and autophagy, and autophagy impairment is a common characteristic in a variety of diseases. Here, irinotecan (50 mg/kg) was employed on mice, and HepG2 and L-02 cells were cultured with iri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the incidence and nongenetic risk factors of irinotecan-induced severe neutropenia in the hospital, and provide additional reference and help for clinical treatment. A retrospective analysis of patients who received irinotecan based chemotherapy from May 2014 to May 2019 in Renmin Hospital of Wuhan University was conducted. Univariate analysis and binary logistic regression analysis with the forward stepwise method were used to assess the risk factors associated with severe neutropenia induced by irinotecan. Of the 1312 patients treated with irinotecan-based regmines, only 612 patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study exploited a novel patient-derived xenograft (PDX) of desmoplastic small round cell tumor (DSRCT), which reproduces histomorphological and molecular characteristics of the clinical tumor, to assess the activity of cytotoxic and targeted anticancer agents. Antitumor effect was moderate for doxorubicin, pazopanib and larotrectenib [maximum tumor volume inhibition (max TVI), 55-66%], while trabectedin had higher activity (max TVI, 82%). Vinorelbine, irinotecan and eribulin achieved nearly complete tumor growth inhibition (max TVI, 96-98%), although tumors regrew after the end of treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nanoliposomal irinotecan plus fluorouracil/leucovorin (5-FU/LV) is a standard second-line therapy for patients with pancreatic cancer. Identification of biomarkers is important to determine appropriate treatment strategies. We investigated the clinical practice outcomes and biomarkers associated with the nanoliposomal irinotecan plus 5-FU/LV regimen.
METHODS: We retrospectively reviewed the data of patients treated with nanoliposomal irinotecan plus 5-FU/LV as a second or subsequent treatment after gemcitabine-based therapy between June 2020 and March 2021 at Shizuoka Cancer Cente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования