BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a metabolic disease in which the autoimmune destruction of pancreatic islet β-cells occurs. This study sought to investigate the role of autophagy-related genes and immune cells in the development of T1DM.
METHODS: We acquired the raw gene expression profiles of 302 T1DM and 422 normal control peripheral blood samples from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The differentially expressed genes (DEGs) were identified using the Limma package, and Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses were p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a de novo interstitial del/dup aberration consisting of a 13.3 Mb deletion of 5q15-5q21.3 (92.1-105.4 Mb, hg19) and a 23.6 Mb tandem direct duplication of 5q21.3-5q23.3 (106.1-129.7 Mb, hg19). Although the aberration covered a total of 60.6 Mb, it was cryptic, i.e., not detectable by karyotyping at a resolution of 430 bands. Array-CGH indicated a diploid region of 0.6 Mb between the duplicated and the deleted segment. The aberration affected a 14-month-old boy conceived after intracytoplasmic sperm injection who presented with developmental delay, muscular hypotonia, partial agene
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type II focal cortical dysplasias (FCDs) are malformations of cortical development characterised by the disorganisation of the normal neocortical structure and the presence of dysmorphic neurons (DNs) and balloon cells (BCs). The pathogenesis of FCDs has not yet been clearly established, although a number of histopathological patterns and molecular findings suggest that they may be due to abnormal neuronal and glial proliferation and migration processes.In order to gain further insights into cortical layering disruption and investigate the origin of DNs and BCs, we used in situ RNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare autosomal-recessive disorder that is mainly caused by mutations in the ATP-binding cassette sub-family C member 6 (ABCC6) gene. Clinically PXE is characterized by a loss of skin elasticity, arteriosclerosis or visual impairments. It also shares some molecular characteristics with known premature aging syndromes like the Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS). However, little is known about accelerated aging processes, especially on a cellular level for PXE now. Therefore, this study was performed to reveal a potential connection between premature c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After exposure to cytotoxic drugs at relatively low concentration, many cell types undergo G2-M arrest and then either mitotic cell death or, in the case of hematopoietic cells, apoptosis. We have sought to examine this phenomenon in two lymphoblastoid cell lines. After continuous or short-term exposure to etoposide (final concentration, 0.5 microM), up to 80% of cells accumulated at G2-M by 24 h, and subsequently either underwent apoptosis or re-entered the cell cycle. In this and the other studies undertaken, the CEM and MOLT-4 lines behaved similarly. Progressive accumulation of cells at G2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitor, lovastatin, induces apoptosis in the thyroid cell line TAD-2 and in proliferating normal human thyroid cells in culture, through a p53-independent mechanism involving caspase-3-like proteases. The combination of lovastatin with other anti-neoplastic drugs potentiates chemotherapy of tumors. This drug has been suggested for the chemotherapy of tumors and is potentially useful in the treatment of thyroid proliferative diseases. Based on this premise, we analyzed in more detail the role of some molecular effectors and the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term use of both zidovudine (AZT) and stavudine (d4T) is associated with lipoatrophy, but it occurs possibly through different mechanisms.
METHODS: Surgical biopsy specimens of subcutaneous adipose tissue were obtained from 18 human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected lipoatrophic patients (the LA+ group) who were treated with either zidovudine (the AZT+LA+ group; n = 10) or stavudine (the d4T+LA+ group; n = 8) and from 10 nonlipoatrophic HIV-1-infected patients (the LA- group) who received antiretroviral therapy. Mitochondrial DNA (mtDNA) copy numbers, gene expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamin A/C gene (LMNA)-related dilated cardiomyopathy is a serious and life-threatening condition with a high unmet medical need. This phase 2 study assessed the effects of the oral selective p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor ARRY-371797 on functional capacity and cardiac function in patients with LMNA-related dilated cardiomyopathy.
METHODS: Patients with LMNA-related dilated cardiomyopathy in New York Heart Association class II-IIIA, on background heart failure treatment, received ARRY-371797 100 or 400 mg twice daily for 48 weeks. The primary end point was change fr
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate here that selective activation of endogenous members of the caspase family and cleavage of substrates responsible for the maintenance of nuclear functional and structural integrity are major effectors of antigen receptor (AgR)- and ionomycin-triggered apoptosis in Ramos-Burkitt lymphoma (Ramos-BL) B cells. Ramos-BL B cells express significant proenzyme levels of caspase-2, -3, -7 and -8, low levels of caspase-6 and are caspase-1-negative. However, while anti-IgM and ionomycin trigger for significant activation of caspase-3, -7 and -8 at 12-16 h and at 4 h post-stimulation respec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dp71 is the most abundant dystrophin (DMD) gene product in the nervous system. Mutation in the Dp71 coding region is associated with cognitive disturbances in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients, but the function of dystrophin Dp71 in tumor progression remains to be established. This study investigated Dp71 expression in glioblastoma, the most common and aggressive primary tumor of the central nervous system (CNS).
METHODS: Dp71 expression was analyzed by immunofluorescence, immunohistochemistry, RT-PCR, and immunoblotting in glioblastoma cell lines and cells isolated from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO), a radical species produced by many types of cells, is known to play a critical role in many regulatory processes, yet it may also participate in collateral reactions at higher concentrations, leading to cellular oxidative damage. The protective role of antioxidant enzymes against NO-induced oxidative damage in U937 cells was investigated in control and cells pre-treated with diethyldithiocarbamic acid, aminotriazole, and oxlalomalate, specific inhibitors of superoxide dismutase, catalase, and NADP(+)-dependent isocitrate dehydrogenase, respectively. Upon exposure to 1 mM S-n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 dystonia is a hereditary neurologic movement disorder characterized by uncontrollable muscle contractions. It is caused by a heterozygous mutation in Torsin A (TOR1A), a gene encoding a membrane-embedded ATPase. While animal models provide insights into disease mechanisms, significant species-dependent differences exist since animals with the identical heterozygous mutation fail to show pathology. Here, we model DYT1 by using human patient-specific cholinergic motor neurons (MNs) that are generated through either direct conversion of patients' skin fibroblasts or differentiation of induce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early presentation of autonomic dysfunctions at the disease onset has been considered the mandatory clinical feature in adult-onset autosomal dominant leukodystrophy, which is a rarely recognised leukodystrophy caused by duplication of the lamin B1 gene. We report the first family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy and lamin B1 duplication, without the distinguishing early-appearing autonomic dysfunctions. Subjects from three consecutive generations of a multi-generational Serbian family affected by adult-onset autosomal dominant leukodystrophy underwent clinical, biochemic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs), including spina bifida and anencephaly, are common birth defects whose complex multigenic causation has hampered efforts to delineate their molecular basis. The effect of putative modifier genes in determining NTD susceptibility may be investigated in mouse models, particularly those that display partial penetrance such as curly tail, a strain in which NTDs result from a hypomorphic allele of the grainyhead-like-3 gene. Through proteomic analysis, we found that the curly tail genetic background harbours a polymorphic variant of lamin B1, lacking one of a series of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study focuses on the importance of Protein-Protein Interactions (PPIs) in biological processes and the potential of targeting PPIs as a new treatment strategy for diseases. Specifically, the study explores the cross-links of PPIs network associated with obesity, type 1 diabetes mellitus (T1DM), and cardiac disease (CD), which is an unexplored area of research. The research aimed to understand the role of highly connected proteins in the network and their potential as drug targets. The methodology for this research involves retrieving genes from the NCBI online gene database, inters
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal rearrangements with duplication of the lamin B1 (LMNB1) gene underlie autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD), a rare neurological disorder in which overexpression of LMNB1 causes progressive central nervous system demyelination. However, we previously reported an ADLD family (ADLD-1-TO) without evidence of duplication or other mutation in LMNB1 despite linkage to the LMNB1 locus and lamin B1 overexpression. By custom array-CGH, we further investigated this family and report here that patients carry a large (∼660 kb) heterozygous deletion that begins 66 k
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is a rare genetic disease that affects the musculoskeletal system, including the heart, causing rhythm disorders and cardiomyopathy, sometimes requiring an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or heart transplantation due to severe heart damage. The case described herein concerns a 16-year-old girl, with grade II obesity, without other known pathological antecedents or cardiac pathology diagnosis given an annual history of cardiological investigations. She was admitted to the Infectious Diseases Department with SARS-CoV-2 virus infection. The an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fas/Fas ligand (FasL) pathway is widely involved in apoptotic cell death in lymphoid and nonlymphoid cells. It has recently been postulated that many chemotherapeutic agents also induce cell death by activating the Fas/FasL pathway. In the present study we compared apoptotic pathways induced by anti-Fas or chemotherapeutic agents in the Jurkat human T-cell leukemia line. Immunoblotting showed that treatment of wild-type Jurkat cells with anti-Fas or the topoisomerase II-directed agent etoposide resulted in proteolytic cleavage of precursors for the cysteine-dependent aspartate-directed pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is a causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy and belongs to Polyomavirus. In this article we describe our recent research relating to this virus. First, JCV's major capsid protein VP1 possesses a nuclear localization signal (NLS) and has the ability to construct a virus-like particle (VLP). We have investigated the mechanism of nuclear entry of JCV using VLP, and clarified the role of NLS. In vitro transport assay revealed that wild type VLP (wtVLP), but not deltaNLSVLP, entered the nuclei of cells. The nuclear transport of wtVLP was dependent on the additi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is a causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy and belongs to Polvomavirus. In this article we describe our recent research relating to this virus. First, JCV's major capsid protein VP1 possesses a nuclear localization signal (NLS) and has the ability to construct a virus-like particle (VLP). We have investigated the mechanism of nuclear entry of JCV using VLP, and clarified the role of NLS. In vitro transport assay revealed that wild type VLP (wtVLP), but not ANLSVLP, entered the nuclei of cells. The nuclear transport of wtVLP was dependent on the addition o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования