Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18083 публикаций
Поиск: 340 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1386 с найденным полным текстом
Introduction: Treatment of osteoporosis with the available drug formulations is still challenging due to multiple associated limitations such as chronic treatment, off-target side effects, poor bone targeting, and low bioavailability. Adopting advanced bone-targeted drug delivery strategies like liposomes is one of the safe and effective approaches for osteoporosis treatment.Areas covered: This review summarizes the applications of liposomes in gene delivery, bone regeneration, bone-targeted delivery, and as a carrier for drug encapsulation in the treatment of osteoporosis. Details of all the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naturally occurring anthraquinone derivative hypericin is a highly potent photosensitiser. Several in vitro studies show high phototoxicity of the pigment towards gram-positive bacteria. Nevertheless, the highly lipophilic nature and poor bioavailability prevent its application in daily clinical practice thus leading to a limited therapeutic value of hypericin. Liposomal encapsulation could help overcome these limitations and would make hypericin available for daily clinical practice. The use of liposomes as carriers for hypericin in antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is quite new.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal fibrosis (PF) is a common complication of long-term peritoneal dialysis (PD). It is considered as the main reason for dialysis inadequacy and PD withdrawal. Transforming growth factor beta (TGF-β) regulates the expression of stromal cell-derived factor 1 (SDF-1α) and its receptor C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) on human peritoneal mesothelial cells (HPMCs), resulting in an increased migratory potential of HPMCs and extracellular matrix (ECM) deposition in the scar tissue and eventually fibrosis. Because SDF-1α/CXCR4 activation has a vital role in the pathogenesis of PF, code
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The work aimed to evaluate the feasibility to design hyaluronic acid (HA) decorated flexible liposomes to enhance the skin penetration of nifedipine. Egg phosphatidylcholine (e-PC) based transfersomes (Tween 80) and transethosomes (ethanol) were prepared. HA was reacted with 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (HA-DPPE) and two molar ratios (0.5 and 3%) of conjugate with respect to e-PC were tested. The presence of HA significantly increased the packing order of the bilayer (as verified by differential scanning calorimetry), reducing both the encapsulation efficiency and the flexi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNA (siRNA) inducing gene silencing has great potential to treat many human diseases. To ensure effective siRNA delivery, it must be complexed with an appropriate vector, generally nanoparticles. The nanoparticulate complex requires an optimal physiochemical characterization and the complexation efficiency has to be precisely determined. The methods usually used to measure complexation in gel electrophoresis and RiboGreen® fluorescence-based assay. However, those approaches are not automated and present some drawbacks such as the low throughput and the use of carcinogenic rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclasts are abundant within the fracture callus and also localize at the chondro-osseous junction. However, osteoclast functions during fracture healing are not well defined. Inhibition of osteoclast formation or resorptive activity impairs callus remodeling but does not prevent callus formation. Interestingly, though anti-osteoclast therapies differentially affect resolution of callus cartilage into bone. Treatments that inhibit osteoclast formation or viability tend to impair callus cartilage resolution, while treatments that target inhibition of bone resorption generally do not affect c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nanoparticles may serve as a promising means to deliver novel therapeutics to the myocardium following myocardial infarction. We sought to determine whether lipid-based liposomal nanoparticles can be shown through different imaging modalities to specifically target injured myocardium following intravenous injection in an ischemia-reperfusion murine myocardial infarction model.
METHODS: Mice underwent ischemia-reperfusion surgery and then either received tail-vein injection with gadolinium- and fluorescent-labeled liposomes or no injection (control). The hearts were harvested 24h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nucleic acid therapeutics (NATs) are valuable tools in the modulation of gene expression in a highly specific manner. So far, NATs have been actively pursued in both pre-clinical and clinical studies to treat diseases such as cancer, infectious and inflammatory diseases. However, the clinical application of NATs remains a considerable challenge owing to their limited cellular uptake, low biological stability, off-target effect, and unfavorable pharmacokinetics. One concept to address these issues is to deliver NATs within stimuli-responsive liposomes, which release their contents o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes have been used therapeutically and as a local drug delivery system in the bladder. However, the exact mechanism for the uptake of liposomes by bladder cells is unclear. In the present study, we investigated the role of endocytosis in the uptake of liposomes by cultured human UROtsa cells of urothelium and rat bladder. UROtsa cells were incubated in serum-free media with liposomes containing colloidal gold particles for 2 h either at 37°C or at 4°C. Transmission Electron Microscopy (TEM) images of cells incubated at 37°C found endocytic vesicles containing gold inside the cells. In co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the growing potential of nanoparticles in biological and medical applications, tuning and directing their properties toward a high compatibility with the aqueous biological milieu is of remarkable relevance. Moreover, the capability to combine nanocrystals (NCs) with biomolecules, such as proteins, offers great opportunities to design hybrid systems for both nanobiotechnology and biomedical technology. Here we report on the application of the micelle-to-vesicle transition (MVT) method for incorporation of hydrophobic, red-emitting CdSe@ZnS NCs into the bilayer of liposomes. This met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes have proven to be a viable drug delivery strategy resulting in significant increases in tumor accumulation of drugs via exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect. However, significant variability has been observed in their bulk tumor accumulation and intra-tumoral distribution. The heterogeneous accumulation of liposomes in solid tumors is largely believed to result from the chaotic morphology and physiology of tumor blood vessels. Thus, tumor perfusion imaging may provide a novel method to predict the accumulation and resulting therapeutic effect of liposo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilamellar liposomes are conventionally prepared by rapid injection of an ethanolic solution of lipids into an aqueous medium. The aim of the present study was to control, more efficiently, vesicle diameter by using an alternative solvent. The results show that isopropanol injection is a good alternative to ethanol injection for the manufacture of liposomes. Particle size can be controlled by the variation of process parameters, such as stirring speed of the aqueous phase and injection flow rate of lipid-isopropanol solution. Diameter of vesicles obtained by this method is less affected by th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Zn-salophen complex has been incorporated into POPC large unilamellar liposomes (LUV) obtained in phosphate buffer at pH 7.4. Fluorescence optical microscopy and anisotropy measurements show that the complex is located at the liposomal surface, close to the polar headgroups. The interaction of the POPC phosphate group with Zn(2+) slowly leads to demetallation of the complex. The process follows first order kinetics and rate constants have been measured fluorimetrically in pure water and in buffered aqueous solution. The coordination of the phosphate group of monomeric POPC with salophen zinc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently introduced liposome-supported plasmon resonant gold nanoshells (Troutman et al., Adv. Mater. 2008, 20, 2604-2608). These plasmon resonant gold-coated liposomes are degradable into components of a size compatible with renal clearance, potentially enabling their use as multifunctional agents in applications in nanomedicine, including imaging, diagnostics, therapy, and drug delivery. The present research demonstrates that laser illumination at the wavelength matching the plasmon resonance band of a gold-coated liposome leads to the rapid release of encapsulated substances, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel proof of principle demonstration for contents release from liposomes that can be selectively activated by light irradiation is presented. The content release temperature was adjusted to slightly above body temperature, and hydrophobic or hydrophilic gold nanoparticles were incorporated into the lipid bilayer or the core of the liposomes, respectively. The release of a fluorescent marker was monitored upon exposure of the liposomes to UV light. Gold nanoparticle-containing liposomes remained intact at 37 degrees C but contents release was triggered by UV light-induced heating of the gol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of antimicrobial agents encapsulated in long-circulating sterically stabilized liposomes results in a considerable enhancement of therapeutic efficacy compared with the agents in the free form. After liposomal encapsulation, the pharmacokinetics of the antimicrobial agents is significantly changed. An increase in circulation time and reduction in toxic side effects of the agents are observed. In contrast to other types of long-circulating liposomes, an important characteristic of these sterically stabilized liposomes is that their prolonged blood circulation time is, to a hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes spin-coating of solutions of lipids and using the resulting thin films for electroformation of giant liposomes. Spin-coating made it possible to generate uniform films of lipids with controllable thickness over large surfaces (>25 cm(2)) of indium tin oxide. Establishing a range of thicknesses optimal for electroformation (25-50 nm), we demonstrate formation of giant liposomes from lipids (such as asolectin, phosphatidylserine, and phosphatidylglycerol) that do not readily form giant liposomes from traditional, droplet-derived films. We compared liposomes from a spin-coate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fructose-1,6-bisphosphate (FBP) helps preserve heart and other organs under ischemic conditions. Previous studies indicated that it can be taken up by various cell types. Here we extended observations from our group that FBP could penetrate artificial lipid bilayers and be taken up by cardiac myocytes, comparing the uptake of FBP to that of L-glucose. Using liposomes prepared by the freeze-thaw method, FBP entered about 200-fold slower than L-glucose. For liposomes of either soybean or egg lipids, 50 mM FBP enhanced the permeability of FBP itself, with little effect on general permeability (me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine (CPZ) is an amphipathic antipsychotic drug that binds to erythrocytes reaching in this way the central nervous system. CPZ is a basic molecule with pK=8.6. This paper reports on CPZ-induced lysis of red blood cells and liposomes. Haemolysis was tested under hypotonic conditions, in the pH range 5.0-10.0. Cell sensitivity towards CPZ increased with increasing pH. Increasing pH caused also a decrease in the critical micellar concentrations of CPZ. These results are interpreted in terms of a competition between repulsive electrostatic forces and attractive hydrophobic forces, that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of 20(S)-camptothecin (CPT), free and incorporated into sterically stabilized liposomes, has been investigated in vitro against Leishmania donovani promastigotes and in vivo in a murine model of visceral leishmaniasis. Incubation of L. donovani promastigotes with free or liposomal CPT inhibited the growth of parasites in a dose-dependent manner. Tissue distribution studies revealed that the intraperitoneal administration of liposomal CPT was efficient for the delivery of high drug levels to the liver and spleen. Treatment of infected mice with intraperitoneal injections of free an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.