We developed a novel assay using human thrombomodulin (TM), which detected overall abnormalities in the protein C anticoagulant pathway (PC pathway). This assay indicates the degree of inhibition of prothrombinase by TM, which is represented as the percentage of prothrombinase inhibition by 25 ng/ml of TM, termed PIP25 (Prothrombinase Inhibition Percentage). We examined PIP25 in plasma samples from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) with or without lupus anticoagulant (LA), patients with Behcet's disease (BD), and patients with miscellaneous thrombotic vasculitis and compared the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two young women (aged 32 and 25 years) with systemic lupus erythematosus and heart valve lesions in association with antiphospholipid antibodies are presented. In addition to the presence of the 'lupus anticoagulant' and false positive Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) tests, both patients had high levels of IgG anticardiolipin antibodies. The first patient additionally had contraceptive induced chorea, chorea gravidarum, seven miscarriages, livedo reticularis, pulmonary embolism, and thrombocytopenia and developed culture negative endocarditis as well as hypertension. The second pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with the lupus anticoagulant exhibited unusual cutaneous manifestations. They both fulfilled four criteria for systemic lupus erythematosus and had experienced deep venous thrombosis. The first patient suffered from a leg ulcer that resembled a pyoderma gangrenosum. The second patient presented erythematous and purplish macules on the fingertips. The histologic studies showed only microthrombosis in the dermal vessels without vasculitis, although such lesions in systemic lupus erythematosus are usually attributed to vasculitis. The association of these cutaneous lesions with lupus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: ESSENTIALS: The lectin pathway's MASP-1/2 activates coagulation factors but the trigger of the activation is unknown. MASP-1/2 activation was assessed by quantifying complexes between MASPs and antithrombin/C1-inhibitor. Activated platelets and fibrin were demonstrated to activate MASP-1 and MASP-2 both in vitro and in vivo. These findings may represent a crossroad between the complement and the coagulation systems.
BACKGROUND: The activated forms of the complement lectin pathway (LP) proteases MASP-1 and MASP-2 are able to cleave the coagulation factors prothrombin, fibrinogen, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor XI deficiencies due to factor-specific inhibitors are rare and may be associated with lupus anticoagulant. We report a 63-year-old male with suspected postsurgical bleeding, prior surgical site infection, an isolated prolonged activated partial thromboplastin time, and a positive lupus anticoagulant. Although the factor II assay was normal, factor VIII and IX assays initially demonstrated nonparallelism with factor activity that consistently increased to normal reference ranges with serial dilutions. A discrepancy in factor XI activity results was discovered when the in-house m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied, prospectively, the incidence of several antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant, anticardiolipin, anti-phosphatidylserine, anti-phosphatidic acid, anti-phosphatidylinositol and anti-thromboplastin antibodies) in 65 consecutive patients with two or more (range 2-8, mean 3.1) abortions. Lupus anticoagulant activity was detected in seven (10.7%) patients and all of them exhibited other antiphospholipid antibodies. Of the previous pregnancies in these seven women, 88% had ended in spontaneous abortion. Four of them achieved pregnancy after low-dose aspirin therapy was sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticardiolipin antibodies were determined in 96 psychiatric patients treated chronically with chlorpromazine by an enzyme-linked immunosorbent assay using anti-IgM and anti-IgG (fab'2 fragment) as the second antibody. Fifty-four of these patients had an IgM-lupus anticoagulant, and the remaining 42 were followed as controls. Elevated IgM-anticardiolipin antibodies (ACA) levels were detected in 31 patients with the lupus anticoagulant and in 5 controls (p less than 0.001). During a median followup of 5 years, single episodes of deep vein thrombosis or pulmonary embolism occurred in three patie
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the Stevens-Johnson syndrome following Fansidar therapy is reported in which a marked feature was the presence of a circulating anticoagulant of the lupus inhibitor type. Treatment with steroids resulted in complete recovery and disappearance of the anticoagulant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-yr-old woman with hemolytic anemia developed multiple thrombosis of the hepatic vein and inferior vena cava. She was found to have circulating lupus anticoagulant that could have been causally related to the thrombosis and hence the Budd-Chiari syndrome. On her first admission to the hospital vena cava and hepatic vein catheterizations revealed partial thrombotic occlusion of the cava at the level of the diaphragm, which was subsequently transformed into complete membranous obstruction. The right hepatic vein, which was patent on the first admission, was also completely occluded. These ob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with end-stage renal disease are prone to hemorrhagic complications and simultaneously are at risk for a variety of thrombotic complications such as thrombosis of dialysis blood access, the subclavian vein, coronary arteries, cerebral vessel, and retinal veins, as well as priapism. The study was devised for the following purposes: (1) to identify the markers of thrombophilia in hemodialyzed patients, (2) to establish a role for antiphospholipid antibodies in thrombosis of the vascular access, (3) to characterize phospholipid antibodies in hemodialysis patients, and (4) to study the ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) is observed in patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) and is one of the risk factors for severe disease. The mechanism underlying a prolonged APTT is largely unknown. The presence of antiphospholipid (aPL) antibodies in various viral infections has been documented but never reported in a patient with SFTS. We herein report the first SFTS patient with APTT prolongation and concurrent transiently positive aPL antibodies (lupus anticoagulants and anticardiolipin antibodies) with no coagulation factor deficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy, aged 2 years and 5 months, had recurrent epistaxis, and the coagulation function examination showed that activated partial thromboplastin time (APTT) was significantly prolonged. Further laboratory examinations showed that the prolonged APTT was not immediately corrected in the APTT correction test, with positive lupus anticoagulant and low prothrombin activity. The boy was diagnosed with hypoprothrombinemia-lupus anticoagulant syndrome. The condition was improved after treatment with glucocorticoid, immunoglobulin, and vitamin K1. The boy has been followed up for 6 months, and no epist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to review the interfering effect of DOACs on tests for haemostatic function and then to discuss overcoming these with activated carbon (AC) products, thereby eliminating DOAC issues from test plasmas. Recent relevant articles were reviewed and are discussed. Laboratory tests for DOACs, lupus anticoagulant, factor assays and APC Resistance were carried out in such publications with and without an AC product on various instruments using reagents approved for diagnostic use in well-regulated clinical laboratories. All reports on this plasma pre-treatment by AC products agree that they ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the recommended criteria for the laboratory diagnosis of lupus anticoagulants (LA) is demonstration of inhibitory activity. This is confirmed by performing mixing tests with normal plasma, usually in a 1:1 ratio, and demonstrating persistence of an abnormal clotting time in the screening test with significant confirmatory test reduction. However, the mixing with normal plasma can dilute the antibodies to undetectable levels and generate apparent negative results. No guidelines or consensus exist in how to interpret mixing study results.
PATIENTS AND METHODS: The present s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To confirm the association of antiphospholipid antibodies with early onset of severe pre-eclampsia before 30 weeks' gestation.
STUDY DESIGN: Thirty-four patients with diastolic blood pressure levels > or = 110 mmHg and at least 2+ proteinuria before the 30th week of pregnancy were randomly chosen for inclusion in the study. Blood samples were taken for assessment of anticardiolipin antibodies (ACAs), lupus anticoagulant, syphilitic serology and antinuclear antibodies. Fifteen normal antenatal patients matched for age, parity and gestational age acted as control subjects.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 3-year period, we studied 43 women who presented with severe preeclampsia prior to 34 weeks' gestation. Seven (16%) had significant levels of antiphospholipid antibodies, whereas none of the normotensive controls of similar gestational age had antiphospholipid antibodies (P less than .001). Three of the seven women with antiphospholipid antibodies suffered the following complications during the peripartum period: 1) cerebral infarction and episodes of transient monocular blindness; 2) pulmonary embolism, deep venous thrombosis, and an autoimmune flare in the postpartum period; and 3) tr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case concerning a patient with splenic marginal zone lymphoma (SMZL) and isolated prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) caused by lupus anticoagulant. Von Willebrand factor (VWF) activity and antigen were immeasurable by latex particle immunoturbidimetric assays, and several coagulation factor levels were decreased. However, VWF activity and antigen were normal when analyzed by other methods. Also, coagulation factor levels were normal if an aPTT reagent with low lupus anticoagulant sensitivity or a chromogenic method was applied. Altogether, the initial findings
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid antibodies (APLA) present very heterogeneous groups of antibodies which can significantly and in various ways influence processes on different levels of coagulation cascade. Their presence can be accompanied with repetitive venous and arterial thromboses, recurrent loses of foetus, and thrombocytopenia. Incidence of these thrombotic disorders was monitored in a group of 46 patients with systemic lupus erythematodes (SLE). Positive lupus anticoagulant (LA), antiphospholipid antibodies complex, and thrombocyte counts were assessed. Thrombotic disorders were assessed in a retrosp
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus anticoagulant (LA) is one of the three criteria antiphospholipid antibodies (aPLs) employed in classification, and by default diagnosis, of antiphospholipid syndrome (APS). Detection of LA is not via calibrated assays but is based on functional behavior of the antibodies in a medley of coagulation assays. A prolonged clotting time in a screening test is followed by demonstration of phospholipid dependence and inhibitory properties in confirmatory and mixing tests, respectively, which are modifications of the parent screening test. Complications arise because no single screening test is s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemorrhagic complications, though uncommon in SLE, may be life-threatening in individual patients, and they require treatment along appropriate lines. Thrombotic problems are more commonly encountered, and are a significant cause of morbidity and mortality. Not only is clinical thrombosis important in SLE, but there is increasing evidence that low-grade coagulopathy contributes substantially to many of the pathological features seen in lupus. The mechanisms involved in the pathogenesis of thrombosis have been discussed and their possible interrelationship is summarized in Figure 4, though it
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования