Non-Hodgkin lymphomas (NHLs) encompass a diverse group of neoplasms arising from the clonal proliferation of B-cell progenitors, T-cell progenitors, mature B-cells, mature T-cells, and natural killer (NK) cells. These malignancies account for over 90% of lymphoid neoplasms. The link between the gut microbiome and neoplasms has been extensively studied in recent years. Growing evidence suggests that the gut microbiome may be involved not only in the development of the disease, but also in modulating the efficacy of implemented therapies. In this review, we summarize the current knowledge on the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the Epstein-Barr virus (EBV) is known to drive de novo lymphomagenesis, it may rarely contribute to transformation of indolent lymphoma as well. Some EBV-related lymphomas represent a diagnostic challenge with important prognostic and therapeutic implications. We describe a case of follicular lymphoma (FL) transformation to both EBV + diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and EBV + classic Hodgkin lymphoma (cHL), the latter of which was only identified retrospectively after selective outgrowth during DLBCL therapy. Finally, we describe successful salvage therapy with brentuximab vedotin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite and sequential lymphomas involving both classical Hodgkin lymphoma (CHL) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL) are rare phenomena. Beyond the relevant biological interest raised by these cases, treatments and outcome data are poorly covered in the recent literature. This retrospective analysis describes the pathological and clinical characteristics of 10 composite and 15 sequential cases included after a central pathological review. At diagnosis, 70% of the composite lymphomas presented a disseminated and extranodal disease. Among the 15 sequential lymphomas, 12 were CHL at
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the course of many decades, combined chemotherapy and radiotherapy adapted to the stage of disease have become the optimal and standard treatment for Hodgkin lymphoma (HL) and diffuse large B-cell lymphoma. Besides achieving optimized cure rates of the underlying disease, reduction of toxicity has become a major goal. Since the introduction of FDG-PET for the staging and restaging of patients with lymphoma, a high predictive value of F-18-FDG-PET in response assessment has been observed. Several PET-response-guided therapy regimens have already been established, and even more PET-adapted
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small lymphocytic lymphoma (SLL), mantle cell lymphoma (MCL), and SLL plasmacytoid (SLLP) are malignant neoplasms of small B cells that may have overlapping cytologic features. Entities such as SLL with irregular nuclear contours may pose additional diagnostic difficulties. We investigated the utility of flow cytometric analysis and immunohistochemistry studies in distinguishing these disorders from each other. We reviewed 29 lymphomas and classified them as SLL (13 cases), MCL (8 cases), and SLLP (8 cases) based on histology and expression of cytoplasmic immunoglobulin light chain. Paraffin s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) belong to the group of non-Hodgkin lymphoma and particularly that of mature T/NK cells lymphoproliferative neoplasms. The 2008 WHO classification describes different PTCL entities with varying prevalence. With the exception of the histological subtype "ALK positive anaplastic large cell lymphoma", PTCL are characterized by a poor prognosis. The mechanisms underlying the pathogenesis of these lymphomas are not yet fully understood, but development of genomic high-throughput analysis techniques now allows to extensively identify the molecular abnormalities pres
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphomas (CLs) are defined as two unrelated lymphomas occurring at the same time within the same tissue. The incidence of these tumors is low. Of all possible combinations between lymphomas, the least frequent are the ones combining peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and Hodgkin lymphoma (HL). We recently identified five cases of CL composed of PTCL and classical HL, mixed cellularity type. We investigated histological and clinical features of these cases. Immunostaining was performed on paraffin sections. PTCL cells were positive for CD8 and TIA-1 in four of the five cases. Hodgkin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is rare in most parts of the world. Therefore, we have evaluated the 96 cases of PTCL diagnosed within the Non-Hodgkin's Lymphoma Classification Project (NHLCP) (1378 cases) for their geographical distribution, pathologic features and diagnostic reliability, as well as clinical presentation and outcome.
MATERIALS AND METHODS: Diagnoses of all cases were rendered independently by five experienced hematopathologists based on morphology only, and after introduction of the immunophenotype and clinical data. Divergent diagnoses were jointly discussed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastrointestinal lymphomas are relatively common, with the large majority occurring in the stomach. In the commonest histological subtype, i.e. diffuse large B-cell lymphoma (DLCBL), chemotherapy has widely been applied in the past, either following surgery or - in more recent years - as part of conservative management in combination with radiotherapy. Relatively little data, however, exist for chemotherapy as sole treatment modality in localised gastric DLBCL, which nevertheless are highly promising and suggest that combination therapy might overtreat a substantial proportion of patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite mantle cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma is very rare and the actual origin of it is still unclear. Here we reported a new case of composite mantle cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma and analyzed its molecular changes. Eight mutations were identified in its Hodgkin component through next-generation sequencing. In addition, we reviewed the published cases of composite mantle cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma and summarized the molecular changes of reported cases as well as the current case to explore the possible pathway of histogenesis.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Richter transformation (RT) is an uncommon clinicopathological condition referring to the development of aggressive lymphoma from chronic lymphocytic lymphoma/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) and characterized by sudden clinical deterioration with marked multifocal lymphadenopathy. Transformation of CLL/SLL to diffuse large B-cell lymphoma is the most common (2-9%), but T-cell and Hodgkin transformation (HL) (0.4%) occur, although less frequently. CASE REPORT A 68-year-old woman initially diagnosed with CLL/SLL presented to the hospital with fever, weakness, abdominal pain, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few reports of a patient presenting with combined follicular lymphoma (FL) and classical Hodgkin lymphoma (cHL). A 37-year-old Japanese man was diagnosed with FL with generalized lymphadenopathy and treated with R-CHOP. Four months later, he presented with fever, elevated lactic acid dehydrogenase (LDH), and pancytopenia. Consequently, he was diagnosed with cHL in the bone marrow. Identical clonality of FL and cHL tumor cells suggested identical immunoglobulin heavy chain gene rearrangements. He was treated with salvage chemotherapy and high-dose chemotherapy with autologous hematopo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma has been characterized as a dynamic process driven by lymphoma cell dependency on T-cell signaling, chronic antigenic stimulation of marginal zone B-cells and activation of the nuclear factor-kappa B signaling pathway. This concept is underlined by the strong causal connection of chronic Helicobacter pylori associated gastritis and MALT lymphoma development based on perpetual auto-antigenic stimulation of Helicobacter pylori-specific T-cells, but also its association with further potential infectious triggers and autoimmune
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.