An elderly Caucasian woman with a 2-year-history of hypothyroidism, treated with thyroxine, presented with a rapidly growing mass in the thyroid. The morphological and immunological features of this thyroid tumour were those of a peripheral T-cell lymphoma with an immunophenotype commonly associated with HTLV-1 positive-adult T-cell leukaemia/lymphoma, although serology for HTLV1 antibody was negative. Monoclonal gene rearrangements were demonstrated with T-cell receptor beta- and gamma-specific primers. There are several interesting features in this case (i): although primary B-cell lymphomas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of the first human retrovirus, HTLV-I, and its etiologic role in ATL, the search for a retrovirus and its role in the development and progression of CTCL has been vigorously pursued and debated. Current studies in CTCL have evaluated serum antibodies to retroviral proteins, electron microscopy to identify viruslike particles, and Southern blot analysis and PCR amplification to detect proviral DNA sequences. There have been inconsistent findings within and between a variety of studies, emphasizing the need for critical evaluation of experimental methods and their potential s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of current therapy for cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) (mycosis fungoides and erythrodermic CTCL) is presented. Treatments for mycosis fungoides limited to the skin include topical steroids, mechlorethamine (nitrogen mustard) and carmustine (BCNU), electron beam radiation, low-dose methotrexate, and interferon-alpha (IFN). Treatments for erythrodermic CTCL include low-dose methotrexate, IFN, extracorporeal photopheresis, and single agent or combination chemotherapy. Treatment for systemic CTCL includes IFN, single or combination chemotherapy, and combined modalities. Newer therapies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman, known to have coeliac disease, developed bouts of fever, up to 39 degrees C, with loss of weight and treatment-resistant diarrhoea, as well as swelling of the submandibular, axillary and inguinal lymph nodes. Tests revealed a pancytopenia (haemoglobin 8.8 g/dl, leucocytes 500/microliter, platelets 19,000/microliter), and a reduction of the Quick value to 39%. Computer tomography demonstrated extensive abdominal lymphomas. The patient's general condition quickly deteriorated, hypoproteinaemia developed (total protein 4.6 g/dl) with peripheral oedema, ascites and pleural eff
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 52-year-old man with drooping of the right upper eyelid and a palpable mass in the superior temporal quadrant of the right orbit, a biopsy specimen revealed diffuse mixed-type lymphoma with immunostaining evidence of a helper T-cell phenotype. No other foci of lymphoma were found. The orbital lesion was treated with irradiation (total dose, 4,200 cGy administered in 20 treatments). At 4 1/2 years after treatment, the patient had had no recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressed renal transplant recipients are at increased risk for large cell lymphoma of B cell phenotype. This report describes a case of post-transplantation lymphoma presenting with a mediastinal mass causing superior vena cava syndrome, tracheal obstruction, and pleural effusion. Cytospin preparations of pleural fluid documented high-grade lymphoblastic lymphoma morphology and immature T cell (cortical thymocyte) phenotype: Leu 1-6-positive, Leu 9-positive, Tdt-positive, B-negative, Calla-positive. The occurrence of post-transplantation lymphoma of T cell lineage is inconsistent with
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This syndrome should be suspected in patients with clinical features of lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, hypercalcemia, bone lesions and circulating lymphocytes with pleomorphic nuclei. Most biopsy material has morphologic characteristics of intermediate or high-grade non-Hodgkins lymphoma. Antibody titers to human T-lymphotropic virus type I confirm the diagnosis. Treatment with combination chemotherapy results in remission for most patients, but duration of response is usually short.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of adult T cell lymphoma with hyperglobulinemia were reported. Two patients died of extension of the disease despite intensive chemotherapy. Three others are still under treatment. Histologically, focal proliferation of monotonous pale cells and foci composed of polymorphic large, medium, and small cells were characteristic of all five cases. Infiltration by eosinophilic leukocytes and/or small histiocytic aggregates were also recognized. In addition, proliferation of branching vessels with hyaline deposits, perivascular proliferation of "immunoblasts" and plasma cells, absence of r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor-modified (CAR) T-cell therapy targeting CD19 has revolutionized the treatment of relapsed or refractory B-cell lymphomas. Based on unprecedented response rates and durability of response in high risk B-cell lymphoma patients, anti-CD19 CAR T-cell therapy was rapidly approved by the FDA for a variety of lymphoma subtypes. Anti-CD19 CAR T-cell therapy is now considered standard of care for patients with relapsed or refractory (R/R) aggressive non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) after 2 or more lines of therapy. Three second-generation anti-CD19 CAR T-cell products have been FD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with mycosis fungoides (MF), Kaposi's sarcoma, T-cell rich B-cell lymphoma, and T-cell lymphoma with angioimmunoblastic features is described. The appearance of multiple malignancies in this patient may have been caused by previous exposure to radiation in the Chernobyl accident and/or systemic chemotherapy for the initial T-cell rich B-cell lymphoma which he underwent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The panniculitic T-cell lymphomas (TCLs) comprise 2 distinct entities, αβ subcutaneous panniculitis-like TCL (SPTCL) and the γδ cutaneous TCLs with pannicular involvement primary cutaneous γδ (PCGD)-TCL. Although outcomes for most patients with SPTCL are favorable, those with PCGD-TCLs generally have an inferior outcome, and treatment strategies have not been well defined. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been shown to be a potentially curative strategy in aggressive TCLs and in refractory and advanced-stage mycosis fungoides.
OBJECTIVE: We sought to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given their relative rarity, one of the primary diagnostic difficulties in nodal T-cell lymphomas is recognizing their range of histologic patterns. This is complicated by the fact that most mature T-cell lymphomas retain some functional characteristics of nonneoplastic T cells, ie, the capacity to secrete cytokines and costimulate immune cell growth, and, thus, are associated with obscuring nonneoplastic immune cells. Sessions 2 and 3 of the Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop focused on these issues and conditions that may simulate T-cell lymphomas.
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the clinicopathological predictive factors of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS), and nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic-type (nTFH, AI-type). In this single-centered, retrospective study, medical records of 59 patients who were diagnosed with PTCL, NOS, or nTFH, AI-type from March 2007 to September 2022 were reviewed. The clinicopathological variables, including immunohistochemistry(IHC) subgroups, distinguishing TBX21 from the GATA3 subgroups were analyzed. Overall, 28 patients (75.7%) in the TBX21 group were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phototherapy with psoralen and ultraviolet A (PUVA) or narrowband-UVB (NBUVB) is frequently used for the patch and plaque stages of mycosis fungoides (MF), the most common type of cutaneous T-cell lymphoma. This article provides practical guidelines for the design and implementation of a phototherapy protocol for early stage MF, including an overview of treatment phases, response criteria, and considerations in the selection of a light source. Several evolving topics in phototherapy research are also discussed, including the relative efficacy of PUVA versus NBUVB, the role of maintenance thera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования