m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4628 публикаций

Поиск: 683 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом

PEG 300 Promotes Mesodermal Differentiation in iPSC-Derived Embryoid Body Formation In Vitro.

Embryoid bodies (EB) are sensitive to changes in the culture conditions. Recent studies show that the addition of PEG 300 to culture medium affects cell growth and differentiation; however, its effect on the embryoid body is unclear. This study aims to understand the role of PEG 300 in the process of EB formation and germ layer differentiation. EBs formed more efficiently and differentiated toward the mesoderm when cultured in a medium supplemented with appropriate concentrations of PEG 300. The expression of T/Bry, a marker of mesodermal differentiation, increases in EBs in the PEG group, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38977421Открыть статью

Isl Identifies the Extraembryonic Mesodermal/Allantois Progenitors and is Required for Placenta Morphogenesis and Vasculature Formation.

The placenta links feto-maternal circulation for exchanges of nutrients, gases, and metabolic wastes between the fetus and mother, being essential for pregnancy process and maintenance. The allantois and mesodermal components of amnion, chorion, and yolk sac are derived from extraembryonic mesoderm (Ex-Mes), however, the mechanisms contributing to distinct components of the placenta and regulation the interactions between allantois and epithelium during chorioallantoic fusion and labyrinth formation remains unclear. Isl1 is expressed in progenitors of the Ex-Mes and allantois the Isl1 mut mous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38923264Открыть статью

Comparative evaluation of isogenic mesodermal and ectomesodermal chondrocytes from human iPSCs for cartilage regeneration.

Generating phenotypic chondrocytes from pluripotent stem cells is of great interest in the field of cartilage regeneration. In this study, we differentiated human induced pluripotent stem cells into the mesodermal and ectomesodermal lineages to prepare isogenic mesodermal cell-derived chondrocytes (MC-Chs) and neural crest cell-derived chondrocytes (NCC-Chs), respectively, for comparative evaluation. Our results showed that both MC-Chs and NCC-Chs expressed hyaline cartilage-associated markers and were capable of generating hyaline cartilage-like tissue ectopically and at joint defects. Moreov

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34138734Открыть статью

Incidental finding of malignant mixed mesodermal tumor at hysterectomy for uterine prolapse. A case report.

BACKGROUND: The finding of unanticipated pathology in a uterus after vaginal hysterectomy for prolapse is uncommon. CASE: An incidental small malignant mixed mesodermal tumor was found at vaginal hysterectomy in a 68-year-old woman. CONCLUSION: A MED-LINE search found no other reported cases of malignant mixed mesodermal tumor in a patient undergoing vaginal hysterectomy for uterine prolapse. Unexpected endometrial and cervical lesions will be discovered occasionally after hysterectomy for benign disease.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11396378Открыть статью

Severe primary pulmonary hypoplasia ("acinar dysplasia") in sibs: a genetically determined mesodermal defect?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9832050Открыть статью

The one-eyed pinhead gene functions in mesoderm and endoderm formation in zebrafish and interacts with no tail.

The zebrafish locus one-eyed pinhead (oep) is essential for the formation of anterior axial mesoderm, endoderm and ventral neuroectoderm. At the beginning of gastrulation anterior axial mesoderm cells form the prechordal plate and express goosecoid (gsc) in wild-type embryos. In oep mutants the prechordal plate does not form and gsc expression is not maintained. Exposure to lithium, a dorsalizing agent, leads to the ectopic induction and maintenance of gsc expression in wild-type embryos. Lithium treatment of oep mutants still leads to ectopic gsc induction but not maintenance, suggesting that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9053309Открыть статью

Bilateral femoral hypoplasia associated with Rokitansky sequence: another example of a mesodermal malformation spectrum?

We report on a woman with bilateral femoral hypoplasia and Rokitansky sequence, malformations that up to now had not been described together. There are no other cases in the family, and no history of prenatal teratogen exposure. This case may be part of a mesodermal malformation spectrum.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8116669Открыть статью

Molecular architecture of mesoderm cells across early to middle stage of human embryo development at single-cell resolution.

BACKGROUND: The differentiation of mesodermal cells (MCs) in the early stage of embryonic development contributes to the organogenesis of several core organs. However, the single-cell molecular architecture of MCs and the key molecular events during the differentiation remain unclear. METHODS: We performed single-cell RNA sequencing (RNA sequencing) and single-cell assay for transposase-accessible chromatin (ATAC-Seq) to analyze the developmental features of MCs to heart, kidney, spleen, liver, and brain in human embryos at gestational ages 7-17 weeks. RESULTS: We found that EGR1 might be re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41449385Открыть статью

T-box protein Tbx18 interacts with the paired box protein Pax3 in the development of the paraxial mesoderm.

The compartmentalization of somites along their anterior-posterior axis is crucial to the segmental organization of the vertebral column. Anterior-posterior somite polarity is generated in the anterior presomitic mesoderm by Mesp2 and Delta/Notch signaling and is further maintained by two transcriptional regulators, Uncx4.1 and Tbx18, acting in the posterior and anterior somite compartment, respectively. Here, we report that the paired box transcription factor Pax3 cooperates with the T-box protein Tbx18 in maintaining anterior somite half identity. Our findings that both genes are co-expresse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18644785Открыть статью

Cardiac competence of the paraxial head mesoderm fades concomitant with a shift towards the head skeletal muscle programme.

The vertebrate head mesoderm provides the heart, the great vessels, some smooth and most head skeletal muscle, in addition to parts of the skull. It has been speculated that the ability to generate cardiac and smooth muscle is the evolutionary ground-state of the tissue. However, whether indeed the entire head mesoderm has generic cardiac competence, how long this may last, and what happens as cardiac competence fades, is not clear. Bone morphogenetic proteins (Bmps) are known to promote cardiogenesis. Using 41 different marker genes in the chicken embryo, we show that the paraxial head mesode

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37301464Открыть статью

Pbx1/Pbx2 govern axial skeletal development by controlling Polycomb and Hox in mesoderm and Pax1/Pax9 in sclerotome.

The post-cranial axial skeleton consists of a metameric series of vertebral bodies and intervertebral discs, as well as adjoining ribs and sternum. Patterning of individual vertebrae and distinct regions of the vertebral column is accomplished by Polycomb and Hox proteins in the paraxial mesoderm, while their subsequent morphogenesis depends partially on Pax1/Pax9 in the sclerotome. In this study, we uncover that Pbx1/Pbx2 are co-expressed during successive stages of vertebral and rib development. Next, by exploiting a Pbx1/Pbx2 loss-of-function mouse, we show that decreasing Pbx2 dosage in th

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18691704Открыть статью

Cell mixing at a neural crest-mesoderm boundary and deficient ephrin-Eph signaling in the pathogenesis of craniosynostosis.

Boundaries between cellular compartments often serve as signaling interfaces during embryogenesis. The coronal suture is a major growth center of the skull vault and develops at a boundary between cells derived from neural crest and mesodermal origin, forming the frontal and parietal bones, respectively. Premature fusion of these bones, termed coronal synostosis, is a common human developmental anomaly. Known causes of coronal synostosis include haploinsufficiency of TWIST1 and a gain of function mutation in MSX2. In Twist1(+/-) mice with coronal synostosis, we found that the frontal-parietal

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16540516Открыть статью

Sirenomelia in Bmp7 and Tsg compound mutant mice: requirement for Bmp signaling in the development of ventral posterior mesoderm.

Sirenomelia or mermaid-like phenotype is one of the principal human congenital malformations that can be traced back to the stage of gastrulation. Sirenomelia is characterized by the fusion of the two hindlimbs into a single one. In the mouse, sirens have been observed in crosses between specific strains and as the consequence of mutations that increase retinoic acid levels. We report that the loss of bone morphogenetic protein 7 (Bmp7) in combination with a half dose or complete loss of twisted gastrulation (Tsg) causes sirenomelia in the mouse. Tsg is a Bmp- and chordin-binding protein that

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15843411Открыть статью

The winged helix transcription factor MFH1 is required for proliferation and patterning of paraxial mesoderm in the mouse embryo.

The gene mfh1, encoding a winged helix/forkhead domain transcription factor, is expressed in a dynamic pattern in paraxial and presomitic mesoderm and developing somites during mouse embryogenesis. Expression later becomes restricted to condensing mesenchyme of the vertebrae, head, limbs, and kidney. A targeted disruption of the gene was generated by homologous recombination in embryonic stem cells. Most homozygous mfh1 null embryos die prenatally but some survive to birth, with multiple craniofacial and vertebral column defects. Using molecular markers, we show that the initial formation and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9106663Открыть статью

WNT signaling in human pluripotent stem cells promotes HDAC2-dependent epigenetic programs and development of retinoic acid-responsive mesoderm.

Human pluripotent stem cells (hPSCs) can be used as a scalable source of lymphocytes for adoptive cell therapies, contingent on the robust generation of definitive hematopoietic intermediates. Early WNT activation with CHIR99021 during mesoderm induction promoted the formation of KDR+ ALDH1A2+ mesoderm, which is essential for subsequent generation of T cells in a retinoic acid (RA)-dependent manner. Integrated scRNA-seq and ATAC-seq defined a WNT-dependent developmental trajectory from hPSCs to KDR+ ALDH1A2+ mesoderm. Gene regulatory network modeling predicted HDAC2 and E-box transcription fac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42314670Открыть статью

Rapalog-induced cell adhesion molecule inhibits mesoderm migration in Xenopus embryos by increasing frequency of adhesion to the ectoderm.

During the gastrula stage of Xenopus laevis, mesodermal cells migrate on the blastocoel roof (BCR) toward the animal pole. In this process, mesodermal cells directly adhere to the BCR via adhesion molecules, such as cadherins, which in turn trigger a repulsive reaction through factors such as Eph/ephrin. Therefore, the mesoderm and BCR repeatedly adhere to and detach from each other, and the frequency of this adhesion is thought to control mesoderm migration. Although knockdown of cadherin or Eph/ephrin causes severe gastrulation defects, these molecules have been reported to contribute not on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35437867Открыть статью

Generation of mitochondria-rich kidney organoids from expandable intermediate mesoderm progenitors reprogrammed from human urine cells under defined medium.

BACKGROUND: The kidneys require vast amounts of mitochondria to provide ample energy to reabsorb nutrients and regulate electrolyte, fluid, and blood pressure homeostasis. The lack of the human model hinders the investigation of mitochondria homeostasis related to kidney physiology and disease. RESULTS: Here, we report the generation of mitochondria-rich kidney organoids via partial reprogramming of human urine cells (hUCs) under the defined medium. First, we reprogrammed mitochondria-rich hUCs into expandable intermediate mesoderm progenitor like cells (U-iIMPLCs), which in turn generated ne

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36243732Открыть статью

Intracellular calcium signal at the leading edge regulates mesodermal sheet migration during Xenopus gastrulation.

During the gastrulation stage in animal embryogenesis, the cells leading the axial mesoderm migrate toward the anterior side of the embryo, vigorously extending cell protrusions such as lamellipodia. It is thought that the leading cells sense gradients of chemoattractants emanating from the ectodermal cells and translate them to initiate and maintain the cell movements necessary for gastrulation. However, it is unclear how the extracellular information is converted to the intracellular chemical reactions that lead to motion. Here we demonstrated that intracellular Ca2+ levels in the protrusion

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29402947Открыть статью

A nondysraphic paraspinal mass and a ventricular septal defect: unusual components of diabetes-induced mesodermal derangement.

Solitary paraspinal masses in the pediatric age group commonly occur secondary to spinal dysraphism, chronic inflammatory conditions, and tumors. We describe the unusual case of a 10-year-old boy with a nondysraphic, paraspinal mass that had occurred secondary to congenital spinal epidural lipomatosis (SEL) in the setting of poorly controlled maternal type-I diabetes mellitus. The mass was picked up along with a ventricular septal defect (VSD) on an antenatal ultrasonogram. This is the first report in literature of SEL presenting as a solitary paraspinal mass at birth, and in the unusual setti

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22823460Открыть статью

Heart and extra-embryonic mesodermal defects in mouse embryos lacking the bHLH transcription factor Hand1.

The basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors, Hand1 and Hand2 (refs 1,2), also called eHand/Hxt/Thing1 and dHand/Hed/Thing2 (refs 3,4), respectively, are expressed in the heart and certain neural-crest derivatives during embryogenesis. In addition, Hand1 is expressed in extraembryonic membranes, whereas Hand2 is expressed in the deciduum. Previous studies have demonstrated that Hand2 is required for formation of the right ventricle of the heart and the aortic arch arteries. We have generated a germline mutation in the mouse Hand1 gene by replacing the first coding exon with a beta-g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9500550Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты