Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3820 публикаций
Поиск: 1343 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 128 с найденным полным текстом
Epstein-Barr virus (EBV) seems to have an etiological role in the pathogenesis of classical Hodgkin's lymphoma (cHL). Studies of whole tissue DNA by polymerase-chain reaction (PCR) have shown a considerable number of cHL cases with co-infections by different EBV strains and variants, which apparently contradict the clonality of EBV in cHL previously demonstrated by Southern blot analysis. Due to the paucity of HRS cells in HL tissues, studies on single cell DNA are necessary to identify the specific cellular location (HRS cells and/or bystander B lymphocytes) of the EBV strains and variants pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes that mediate fibroproliferative lung disease remain to be defined. Prior studies from our laboratory showed by in situ hybridization and immunohistochemistry that the genes coding for tumour necrosis factor alpha, transforming growth factor beta, the platelet-derived growth factor A and B isoforms, and alpha-1 pro-collagen are expressed in fibroproliferative lesions that develop quickly after asbestos inhalation. These five genes, along with matrix metalloproteinase 9, a collagenase found to be increased in several lung diseases, are known to control matrix production and cell prolif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxin MPTP is widely used to cause damage to the dopaminergic system in rodents and non-human primates to model various aspects of Parkinson's disease. In mice, depletion of striatal dopamine is the commonly used endpoint to assess neuronal damage. However, it has proved technically challenging to quantify dopaminergic cell bodies as an index of neuronal integrity. To meet this challenge, we applied laser pressure catapult microdissection (LCM) of the substantia nigra in combination with quantitative Western blot to provide an index of dopamine neurodegeneration in mice treated with M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of genetic and epigenetic changes underlying the development of nasopharyngeal carcinomas have recently been identified. However, there is still limited information on the nature of the genes and gene products whose aberrant expression and activity promote the malignant conversion of nasopharyngeal epithelium. Here, we have performed a genome-wide transcriptome analysis by probing cDNA microarrays with fluorescent-labeled amplified RNA derived from laser capture microdissected cells procured from normal nasopharyngeal epithelium and areas of metaplasia-dysplasia and carcinoma from EBV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed chromosome microdissection in order to define the "de novo" rearrangement observed in a female patient affected by: frontal microgyria, mild psychomotor retardation, thoracic scoliosis, XIIth rib asymmetry and facial dysmorphisms. Through the use of the micro-FISH we evidenced a deletion of the 3p25pter region and a 4p16.1 duplication. We performed a karyotype-phenotype correlation in our patient and in the ones previously reported in literature which had a 3p25pter deletion or the 4p16 duplication.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The term "sagittal stratum" was coined by Heinrich Sachs in 1892 to define a parasagittally oriented white matter layer at the temporo-occipital cortex. Although this term has been widely used for more than 100 years, the description, classification, borders, and involved fibers of the structure vary among authors and remain imprecise. Through fiber microdissection and tractography, the authors aimed to define the sagittal stratum and resolve the uncertainty by revealing the relationship of this structure to other cerebral white matter pathways and the orientation of fibers in it.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA nephropathy (IgAN), (LN), membranous nephropathy (MN), and minimal change nephropathy (MCN) are all belonged to autoimmune glomerulonephritis. This study aimed to identify the specific proteomic characteristics of the four GNs diseases in order to provide frameworks for developing the appropriate drug for patients diagnosed with GNs disease.
METHODS: Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was utilized to investigate proteomic features of glomerular tissues obtained by laser capture microdissection (LCM). 8 normal control cases, 11 IgAN cases, 19 LN cases, 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser capture microdissection (LCM) is a powerful method to isolate specific populations of cells for subsequent analysis such as gene expression profiling, for example, microarrays or ribonucleic (RNA)-Seq. This technique has been applied to frozen as well as formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) specimens with variable outcomes regarding quality and quantity of extracted RNA. The goal of the study was to develop the methods to isolate high-quality RNA from islets of Langerhans and pancreatic duct glands (PDG) isolated by LCM. We report an optimized protocol for frozen sections to minimize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1925, epidemiological and histological evidence for an association between endometriosis and ovarian neoplasia has accumulated. Recently, publications assaying the clonality of a given cell population have implied endometriosis has premalignant properties. However, the human androgen receptor used as a marker in these studies is of highly questionable reliability due to the instability of its methylation pattern in nonmalignant cells and during the course of malignancy. Therefore, we decided to readdress the question of clonality of endometriotic foci by using an alternative assay based
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma (MM) can mimic soft tissue (ST) and epithelial neoplasms. An immunoperoxidase (IP) panel and a morphologic comparison of the primary are used in diagnosis, which can be difficult when the morphologic and IP profiles of a metastatic lesion simulate those of an ST neoplasm. Through the comparison of known genetic abnormalities in primary and metastatic neoplasms, a definitive diagnosis can be suggested on the basis of the finding of identical allelic losses through the use of microdissection (MD) and the polymerase chain reaction (PCR). Genetic alterations involving the p16 ge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is the first comprehensive, integrated approach to examine grade-specific changes in gene expression along the entire neoplastic spectrum of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) in the process of cervical carcinogenesis. This was accomplished by identifying gene expression signatures of disease progression using cDNA microarrays to analyze RNA from laser-captured microdissected epithelium and underlying stroma from normal cervix, graded CINs, cancer, and patient-matched normal cervical tissues. A separate set of samples were subsequently validated using a linear mixed model that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Five Thompson Grade I/II discs (Group 1), 7 Grade III discs (Group 2), and 3 Grade IV discs (Group IV) were studied here in a project approved by the authors' Human Subjects Institutional Review Board.
OBJECTIVES: Our objective was to use laser capture microdissection (LCM) to harvest cells from the human anulus and to derive gene expression profiles using microarray analysis.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Appropriate gene expression is essential in the intervertebral disc for maintenance of extracellular matrix (ECM), ECM remodeling, and maintenance of a viable disc cell populat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2006eng
By utilizing a novel combinatorial method of a Laser Microdissection System and Western blot analysis, we demonstrate that a distinct isoform of abnormally phosphorylated tau (69 kDa, Tau 69) predominantly aggregated in laser-microdissected Pick bodies (PBs) in sporadic Pick's disease. By contrast, tau migrated as two major bands of 60 and 64 kDa (Tau 60 and 64) in total brain homogenates as previously reported. Comparative immunohistochemical analysis with anti-4-repeat antibody revealed that a major component of the abnormally phosphorylated tau in these PBs was 3-repeat tau (3R-tau). Whethe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical area of chromosomal loss at region p16(9p21-22) and p53(17p13) has been implicated in the genesis of malignant melanoma. It is still unclear whether the genetic alterations can be detected in dysplastic nevus, a premalignant lesion of malignant melanoma. We have searched the frequency of p16 and p53 deletion in nine dysplastic nevi and 13 benign intradermal nevi with five microsatellite markers. Hemizygous deletion was detected in seven of nine (78%) dysplastic nevi at one or more loci for p16 and three of seven (43%) for p53, respectively. No loss of heterozygosity (LOH) was detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 38-year-old adult who has a supernumerary marker chromosome in 40% of metaphase cells which was identified by reverse in situ hybridization with a DNA probe made by microdissection to be derived from chromosome 17. The breakpoints are estimated by G-banding and fluorescence in situ hybridization (FISH) to consist of the region from 17p11.1 to proximal 17q21. The propositus displayed severe growth retardation, kyphoscoliosis, bilateral cataracts, severe calcaneovalgus deformity of the feet, dysmorphic facies, profound mental retardation, and multiple medical problems requiring ong
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here the development of four sets of painting probes for mouse chromosomes 1 and 13, 2 and 8, 6 and 15, and X and Y by degenerate oligonucleotide-primed polymerase chain reaction (DOP-PCR) amplification of 10-20 copies of microdissected male meiotic chromosomes. The X,Y probe was obtained from the X-Y bivalent of diakinesis/metaphase I complements of mice with a normal karyotype, whereas the other probes were derived from tri- or quadrivalents in diakinesis/metaphase I of two reciprocal translocations, T(1;13)70H and T(2;8)2Wa, and one inversion heterozygote carrying a small deleti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the possibility of using remaining penile tissue such as preserved corpora cavernosa, the remaining glans tissue with neurovascular components and the anterior urethra, after femininizing gender affirmation surgery for live donor penile transplantation.
MATERIALS AND METHODS: Between January 2022 and January 2024, penile dissection was performed in 31 male cadavers, aged 20-59 years (mean 42 years). The dissection with tissue preservation was based on penile disassembly principles: penile skin, part of the glans with neurovascular elements, and proximal urethra were prep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) testing with cytology triage for cervical cancer screening has proven to be useful. It is considered that a significant percentage of HPV-positive women followed by reflex cytology have had multiple-type HPV infections rather than single-type infections. However, the effects of multiple-type infections on changes in the cytomorphology of exfoliated cervical cells have not been investigated. The aim of this study was to validate simple manual microdissection (MMD) maneuver and investigate the HPV infection status of single cells isolated from Papanicolaou (Pap) smears
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.