Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2311 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
AIMS: Multiple system atrophy (MSA) is pathologically characterized by the formation of α-synuclein-containing glial cytoplasmic inclusions (GCIs) in oligodendrocytes. However, the mechanisms of GCI formation are not fully understood. Cellular machinery for the formation of aggresomes has been linked to the biogenesis of the Lewy body, a characteristic α-synuclein-containing inclusion of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. Here, we examined whether GCIs contain the components of aggresomes by immunohistochemistry.
METHODS: Sections from five patients with MSA were stained immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis carinii is an important pulmonary pathogen responsible for morbidity and mortality in patients with AIDS. The acute-phase response (APR), the primary mechanism used by the body to restore homeostasis following infection, is characterized by increased levels of circulating fibrinogen (FBG). Although the liver is the primary site of increased FBG synthesis during the APR, we unexpectedly discovered that FBG is synthesized and secreted by lung alveolar epithelial cells in vitro during an inflammatory stimulus. Therefore, we sought to determine whether lung epithelial cells produce FB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In men with gonococcal urethritis, the urethral epithelial cell is a site of infection. To study the pathogenesis of gonorrhea in this cell type, we have developed a method to culture primary human urethral epithelial cells obtained at the time of urologic surgery. Fluorescent analysis demonstrated that 100% of the cells stained for keratin. Microscopic analyses indicated that these epithelial cells arrayed in a pattern similar to that seen in urethral epithelium. Using immunoelectron and confocal microscopy, we compared the infection process seen in primary cells with events occurring during
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of high mobility group box 1 (HMGB1) in inflammation is well characterized in the immune system and in response to tissue injury. More recently, HMGB1 was also shown to initiate an "inflammatory signaling cascade" in the brain parenchyma after a mild and brief disturbance, such as cortical spreading depolarization (CSD), leading to headache. Despite substantial evidence implying a role for inflammatory signaling in prevalent neuropsychiatric disorders such as migraine and depression, how HMGB1 is released from healthy neurons and how inflammatory signaling is initiated in the absence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND DESIGN: The incidence and distribution of autoimmune subepidermal bullous diseases were estimated from prospective data (including immunoelectron microscopy) obtained from 100 cases during a mean period of 35 months in three university dermatologic centers in Amiens, Limoges, and Tours, France, that correspond to a cumulative reference population of 3.55 x 10(6).
RESULTS: Using data from these regions, we found a mean annual incidence of autoimmune subepidermal bullous diseases to be 10.4 per million people and, therefore, estimated the overall number of new cases of these diso
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the role of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) in the autoimmune process of bile duct destruction in the early stages of primary biliary cirrhosis (PBC).
MATERIALS AND METHODS: Ten PBC liver samples and five control samples were studied. Immunohistochemical studies of ICAM-1 and LFA-1, and Western blot of ICAM-1 were performed. Immunoelectron microscopy was conducted using immunoglobulin-gold and silver staining. Human ICAM-land LFA-1 peptide nucleic acid probes were used for in situ hybridization.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pemphigoid vegetans is a rare disease. It has a clinical resemblance to pemphigus vegetans, but there are histological and immunopathological features of bullous pemphigoid.
CASE REPORT: We describe a case in a 57-year-old-man who had developed intertriginous vegetating plaques. Histologic examination of a skin biopsy specimen and direct immunofluorescence microscopy of a biopsy specimen were those of bullous pemphigoid. Immunoblot studies and indirect immunofluorescences of salt-split skin were negative. Direct immunoelectron microscopy was consistent with bullous pemphigoïd.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balb/c mice were immunized with dissociated chick retinal pigment epithelial cells and monoclonal antibodies prepared. Retinas of chick, bovine, rabbit, rat and mouse were examined with the monoclonal antibodies by immunofluorescence microscopy. Among the antibodies obtained, two (S5D8 and S5H8) stained the cytoplasm of epithelial cells of the animals examined in finely granular pattern and recognized a 63-kDa protein in retinal pigment epithelial cells. These antibodies, however, did not react with the rest of the chick eye (cornea, iris, ciliary body, lens and sclera) nor with extraocular ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating lymphocytes of four patients with mucopolysaccharidoses II and IIIA, four patients with juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis, one patient each with glycogenosis type II, infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis, and Gaucher disease were classified by immunoelectron microscopy as B or T lymphocytes. Disease-specific lysosomal inclusions as well as non-specific lysosomal organelles, especially Gall bodies were identified in B and T lymphocytes. These non-quantitative studies indicate that both B and T lymphocytes participate in the lysosomal storage process.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a man with lichen planus pemphigoides. Direct immunofluorescence studies of peribullous skin showed linear deposition of IgG and C3 in the basement membrane zone. Indirect immunofluorescence studies disclosed circulating anti-basement membrane zone antibodies. Immunoelectron microscopy demonstrated binding of antibodies to the hemidesmosomes and lamina lucida. The patient's serum defined only the minor bullous pemphigoid antigen with a molecular weight of 180 kd. These findings suggest the coexistence of lichen planus and bullous pemphigoid in lichen planus pemphigoides.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5 1/2-year-old girl with a blistering disease involving the skin and the oral, ocular, and anogenital mucosa is described. The initial clinical, histologic, and immunofluorescence findings suggested a diagnosis of cicatricial pemphigoid. However, immunoelectron microscopy demonstrated linear deposits of several immunoreactants within the sub-lamina densa region of the dermoepidermal junction, consistent with the diagnosis of epidermolysis bullosa acquisita. Although epidermolysis bullosa acquisita is considered a disease of adult onset, it should be included in the differential diagnosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gray platelet syndrome (GPS) is a rare congenital bleeding disorder in which thrombocytopenia is associated with increased platelet size and decreased alpha-granule content. This report describes 3 new pediatric cases presenting with the classical platelet abnormalities of GPS within one family with normal parents. Examination of blood smears of the 3 patients demonstrated not only gray platelets, but also gray polymorphonuclear neutrophils (PMNs) with decreased or abnormally distributed components of secretory compartments (alkaline phosphatase, CD35, CD11b/CD18). Secondary granules were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei, the etiologic agent of melioidosis, is responsible for a broad spectrum of illnesses in humans and animals particularly in Southeast Asia and northern Australia, where it is endemic. Burkholderia thailandensis is a nonpathogenic environmental organism closely related to B. pseudomallei. Subtractive hybridization was carried out between these two species to identify genes encoding virulence determinants in B. pseudomallei. Screening of the subtraction library revealed A-T-rich DNA sequences unique to B. pseudomallei, suggesting they may have been acquired by horizonta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the thioredoxin (TRX) levels in severely burned patients and the possible origin of TRX, based on the recent understanding that TRX is a potent antioxidant with cytoprotective functions. Serum and plasma samples from burns patients and healthy blood donors were collected during the first 10 post-burn days and analyzed in a sandwich TRX enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The TRX levels found were correlated to a panel of blood tests. The presence of TRX in platelets was investigated by immunoelectron microscopy and Western blotting. TRX serum levels of the severely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of desmoglein, plakoglobin, E-cadherin, and beta-catenin in the peri-lesional and lesional skin of Hailey-Hailey disease, Darier's disease, and pemphigus vulgaris was examined by immunoelectron microscopy. In the peri-lesional skin, the immunolabeling of these desmosomal components was localized to desmosomes. Adherens junction-associated E-cadherin and beta-catenin were at the cell periphery, excluding desmosomes. The labeling pattern was similar among these diseases, but the labeling intensity particularly that of plakoglobin in Hailey-Hailey disease and Darier's disease, wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that neurofibrillary tangles frequently coexist with alpha-synuclein (alpha-S)-positive fibrillary inclusions in the limbic system in Alzheimer's disease. To elucidate whether alpha-, beta- and gamma-S immunoreactivity is present in Pick bodies (PBs), we examined immunohistochemically and immunoelectron microscopically the brains from three patients with Pick's disease. Numerous PBs were distributed widely, and were occasionally immunoreactive for alpha-S and beta-S, but not for gamma-S in all three cases. However, these immunoreactive PBs were almost all restricted t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is now widely recognized that endogenous, picomolar concentrations of the 42 amino acid long peptide, amyloid-β (Aβ42) is secreted under normal physiological conditions and exerts important functional activity throughout neuronal intracellular compartments. Transgenic animal models that overexpress Aβ42 and its precursor, amyloid precursor protein (APP), have not provided predictive value in testing new treatments for Alzheimer's disease (AD), resulting in failed clinical trials. While these results are discouraging, they underscore the need to understand the physiological roles
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain proximal tubulopathy (LCPT) and crystal-storing histiocytosis (CSH) are rare forms of monoclonal immunoglobulin-associated kidney disease, representing either variants of monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) or renal complications of multiple myeloma (MM). Concurrent LCPT and suspected CSH associated with κ light chain MGRS is exceptionally rare, with only three comparable cases reported worldwide. This CARE guideline-compliant report describes the clinical, laboratory and histopathological features of this rare dual renal lesion.
CASE PRESENTATION: A 61-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed on a family of CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy) subjects. Neuropathological alterations of small arteries consisting in thickening, reduplication and fragmentation of the internal elastic lamella, and granular periodic acid-Schiff-positive material deposited in the arterial media were demonstrated in 1 autopsy case by histochemistry and electron microscopy. This material reacted with a monoclonal antibody anti-elastin (aE), as demonstrated by immunohistochemistry and immunoelectron microscopy. Signific
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is characterized by autoantibodies against desmoglein (Dsg) 3 or both Dsg1 and Dsg3, i.e. desmosomal adhesion molecules.
OBJECTIVES: We examined whether or not PV IgG binding to Dsg3 directly impairs the adhesion of desmosomes.
METHODS: For immunofluorescence microscopy, keratinocytes were first incubated with PV IgG for 30 min in low Ca(2+) medium, in which no desmosomes were formed, and then for 1 h in high Ca(2+) medium to generate desmosomes. For immunoelectron microscopy, after a 30-min incubation with PV IgG in low Ca(2+) medium, cells were incubated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.