MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 661 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 495 с найденным полным текстом

A randomized trial of doxorubicin, mitoxantrone and bisantrene in advanced breast cancer (a South West Oncology Group Study).

New agents with increased activity and/or reduced toxicity are needed for the treatment of advanced breast cancer. The anthracene derivatives mitoxantrone and bisantrene had significant activity and acceptable toxicity in phase II trials. In an ongoing phase III trial we have now randomized 150 patients with advanced breast cancer to either doxorubicin (60 mg/m2), mitoxantrone (14 mg/m2) or bisantrene (260 mg/m2) i.v. q 3 weeks with re-randomization for cross-over at the time of progression to determine the relative efficacy and toxicity of these three agents. To be eligible, patients must hav

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3894277Открыть статью

Erratum: Mitoxantrone liposome-based MEA regimen for treatment mixed lineage leukemia-rearranged acute myeloid leukemia: a case series.

[This corrects the article DOI: 10.21037/acr-25-19.].

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42871616Открыть статью

Triple-enrichment interface enabled by surfactant-modified carbon nanotube for signal-off electrochemiluminescence detection of antitumor drug mitoxantrone.

Accurate monitoring of antitumor drug is essential for therapeutic management and safety evaluation. Herein, an electrochemiluminescence (ECL) sensor was developed for sensitive detection of antitumor drug mitoxantrone (MIT) based on surfactant-modified carbon nanotubes. Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)-modified carboxylated multi-walled carbon nanotube (cMWCNTs) composite (CTAB@cMWCNTs) was prepared through a simple ultrasonic-assisted assembly method and immobilized onto indium tin oxide (ITO) electrode by drop-casting. By forming a stable interfacial modification layer, enhanced ECL re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42564369Открыть статью

Application of the novel tracer mitoxantrone hydrochloride in lymph node visualization during lateral neck dissection for thyroid carcinoma.

BACKGROUND: In this study, a novel lymph node tracer-mitoxantrone hydrochloride injection for tracing (MHI)-was intraoperatively administered into suspected metastatic lateral cervical lymph nodes of patients with papillary thyroid carcinoma (PTC), aiming to evaluate its staining efficacy and clinical value in enhancing the completeness of lateral neck dissection (LND). METHODS: A prospective controlled study was conducted at Hunan Cancer Hospital between December 2023 and May 2024, enrolling a total of 67 patients diagnosed with thyroid carcinoma. After informed consent, patients were alloca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41458548Открыть статью

Does physical exercise improve or deteriorate treatment of multiple sclerosis with mitoxantrone? Experimental autoimmune encephalomyelitis study in rats.

BACKGROUND: Mitoxantrone has proved efficacy in treatment of multiple sclerosis (MS). The fact that physical exercise could slow down the progression of disease and improve performance is still a debatable issue, hence; we aimed at studying whether combining mitoxantrone with exercise is of value in the management of MS. METHODS: Thirty-six male rats were divided into sedentary and exercised groups. During a 14-day habituation period rats were subjected to exercise training on a rotarod (30 min/day) before Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) induction and thereafter for 17 consecu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35247984Открыть статью

Treatment of genitourinary carcinoma in dogs using nonsteroidal anti-inflammatory drugs, mitoxantrone, and radiation therapy: A retrospective study.

BACKGROUND: Locoregional tumor control and prolonged survival for dogs with genitourinary carcinoma (CGUC) reportedly are achievable using treatment with radiotherapy (RT) with or without adjunctive chemotherapy and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). OBJECTIVES: To characterize event-free and overall survival after treatment of CGUC using NSAIDs, mitoxantrone (MTX), and a standardized RT protocol (57 Gy in 20 fractions). ANIMALS: Fifty-one client-owned dogs treated between 2008 and 2017. METHODS: Dogs were retrospectively categorized into treatment groups: (a) first-line concurr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33634516Открыть статью

Bendamustine/mitoxantrone/rituximab: a short remission induction chemoimmunotherapy for elderly patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia.

We have evaluated all outpatients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) who were treated with bendamustine/mitoxantrone/rituximab (BMR) between May 1999 and December 2008. Treatment consisted of bendamustine 90 mg/m2 on day 1 + 2, Mitoxantrone 6 mg/m2 on day 1, and Rituximab 375 mg/m2 on day 8, 15, 22 + 29. Thirty-nine patients (19 males, 20 females) received BMR with a median age of 69 years (46–81). Nineteen patients (49%) were above 70 years and 13 patients (33%) were 75 years or above. Performance score ranged between 0 and 2. The median number of previous therapie

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21049589Открыть статью

Anthracyclines, mitoxantrone, radiotherapy, and granulocyte colony-stimulating factor: risk factors for leukemia and myelodysplastic syndrome after breast cancer.

PURPOSE: To determine the risk factors for acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS) after breast cancer. PATIENTS AND METHODS: We conducted a case-control study among women treated for breast cancer between 1985 and 2001 in French general hospitals, cancer centers, or clinics. We included 182 AML and MDS patients and 534 matched controls. Breast cancer characteristics, type of treatment, and family history of cancer were compared in both groups. RESULTS: The risk of AML/MDS was increased after topoisomerase-II inhibitor-based chemotherapy (P < 10-16) and was higher for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17159192Открыть статью

Early secondary acute myelogenous leukemia in breast cancer patients after treatment with mitoxantrone, cyclophosphamide, fluorouracil and radiation therapy.

BACKGROUND: The topoisomerase II-targeted drugs, epipodophyllotoxins and anthracyclines, have been shown to induce therapy-related AML (t-AML) characterized by a short latency period after chemotherapy, the absence of prior myelodysplastic syndrome and stereotyped chromosome aberrations. Few reports have been published on patients treated with the anthracenedione mitoxantrone which also targets topoisomerase II. We observed 10 cases of such t-AML over a 7-year-period in breast cancer patients treated with mitoxantrone combined with fluorouracil, cyclophosphamide and regional radiotherapy, and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11106118Открыть статью

Paclitaxel in doxorubicin-refractory or mitoxantrone-refractory breast cancer: a phase I/II trial of 96-hour infusion.

PURPOSE: A phase I study of paclitaxel infused over 96-hours was performed to determine toxicity, maximum-tolerated dose (MTD), and pharmacokinetics in patients with incurable lymphomas and solid tumors. A phase II study was performed at the MTD of paclitaxel in patients with doxorubicin/mitoxantrone-refractory metastatic breast cancer. PATIENTS AND METHODS: In the phase I study, paclitaxel dose levels ranged from 120 to 160 mg/m2, administered on a 21-day cycle. Patients with metastatic breast cancer who had either no response or a partial response (PR) to doxorubicin or mitoxantrone and had

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7913721Открыть статью

Phaeosphaeride A Isolated from an Endophytic Paraphoma sp. Alleviates ABCG2-mediated Resistance to Mitoxantrone in Breast Cancer Cells.

ABSTRACT: The efficacy of breast cancer chemotherapies is frequently limited by multidrug resistance (MDR), partly through efflux by ABC transporters, including ABCG2. This study evaluated whether phaeosphaeride A (PPA), a fungal metabolite isolated from a Paraphoma sp. endophyte of Ferula xylorhachis, can modulate ABCG2-mediated resistance to mitoxantrone (MTX). The endophyte was cultured and extracted with ethyl acetate, and the extract was purified by column chromatography and HPLC to yield PPA, whose structure was confirmed by NMR and MS analyses. Cytotoxicity of MTX, PPA, and their combin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41638243Открыть статью

DNA Damage Inducer Mitoxantrone Amplifies Synergistic Mild-Photothermal Chemotherapy for TNBC via Decreasing Heat Shock Protein 70 Expression.

Patients with triple-negative breast cancer (TNBC) have the worst clinical outcomes when compared to other subtypes of breast cancer. Nanotechnology-assisted photothermal therapy (PTT) opens new opportunities for precise cancer treatment. However, thermoresistance caused by PTT, as well as uncertainty in the physiological metabolism of existing phototherapeutic nanoformulations, severely limit their clinical applications. Herein, based on the clinically chemotherapeutic drug mitoxantrone (MTO), a multifunctional nanoplatform (MTO-micelles) is developed to realize mutually synergistic mild-phot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37066748Открыть статью

Tumor microenvironment-responsive micelles assembled from a prodrug of mitoxantrone and 1-methyl tryptophan for enhanced chemo-immunotherapy.

Mitoxantrone (MX) can induce the immunogenic-cell death (ICD) of tumor cells and activate anti-tumor immune responses. However, it can also cause high expression of indole amine 2, 3-dioxygenase (IDO) during ICD, leading to T-cell apoptosis and a weakened immune response. An IDO inhibitor, 1-methyl tryptophan (1-MT), can inhibit the activity of IDO caused by MX, resulting in enhanced chemo-immunotherapy. Here, MX-1-MT was connected by ester bond which could be broken in an acidic tumor microenvironment. MX-1-MT was combined with polyethylene glycol (PEG) via a disulfide bond which could be red

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36840464Открыть статью

Ruthenium 360 and mitoxantrone inhibit mitochondrial calcium uniporter channel to prevent liver steatosis induced by high-fat diet.

BACKGROUND AND PURPOSE: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) affects over 25% of the general population and lacks an effective treatment. Recent evidence implicates disrupted mitochondrial calcium homeostasis in the pathogenesis of hepatic steatosis. EXPERIMENTAL APPROACH: In this study, mitochondrial calcium uniporter (MCU) was inhibited through classical genetic approaches, viral vectors or small molecule inhibitors in vivo to study its role in hepatic steatosis induced by high-fat diet (HFD). In vitro, MCU was overexpressed or inhibited to change mitochondrial calcium homeostasis, end

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34862596Открыть статью

Intermediate-dose cytarabine plus mitoxantrone versus standard-dose cytarabine plus daunorubicin for acute myeloid leukemia in elderly patients.

BACKGROUND: The combination of intermediate-dose cytarabine plus mitoxantrone (IMA) can induce high complete remission rates with acceptable toxicity in elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). We present the final results of a randomized-controlled trial comparing IMA with the standard 7 + 3 induction regimen consisting of continuous infusion cytarabine plus daunorubicin (DA). PATIENTS AND METHODS: Patients with newly diagnosed AML >60 years were randomized to receive either intermediate-dose cytarabine (1000 mg/m2 twice daily on days 1, 3, 5, 7) plus mitoxantrone (10 mg/m2 days 1

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29390048Открыть статью

Phase II evaluation of a high-dose mitoxantrone based induction regimen in untreated adults with acute myeloid leukemia.

To evaluate a regimen including high-dose mitoxantrone in previously untreated adults with AML, 45 patients aged 21-59 (median 41) were given cytarabine, 3 g/m2 days 1-5, mitoxantrone, 80 mg/m2 day 2 and etoposide, 150 mg/m2 days 1,3,5. Post-remission therapy consisted of 5 cycles combining the same agents at reduced doses. Complete remission was seen in 36 patients. The observed 3-year survival is 28%. Cytogenetic pattern and CD34 expression correlated with response and survival. Significant toxicity included myelosuppression, mucositis, diarrhea and hyperbilirubinemia. Ventricular ejection f

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10830737Открыть статью

Full dose chemotherapy in elderly patients with non-Hodgkin's lymphoma: a feasibility study using a mitoxantrone containing regimen.

A prospective study was performed to evaluate the feasibility of full dose chemotherapy given on schedule in elderly patients with unfavourable non-Hodgkin's lymphoma, stage IE, III and IV. Using a combination regimen of six courses of cyclophosphamide, mitoxantrone, vincristine and prednisone (CNOP) given every 4 weeks, no serious toxicity was encountered in a group of 30 consecutive patients with a mean age of 70.4 years. A 60% complete response rate was observed and a total response rate of 90%. The disease-free survival of complete responders was 50% at 1 year. The overall survival was als

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2390469Открыть статью

Precision screening identifies mitoxantrone as a multitarget inhibitor in ageing-associated cancers with extensive computational validation and doxorubicin comparison.

Ageing-associated cancers are characterised by the dual hallmarks of persistent DNA damage and the ability of tumour cells to escape senescence checkpoints, which drive genomic instability and uncontrolled proliferation. In this study, we identified crucial proteins with PDB IDs-2YEX (Chk1 kinase), 4HG7 (MDM2 E3 ubiquitin ligase), 4JSX (mTOR kinase domain), and 5DS3 (PARP-1 DNA repair enzyme)-involved in ageing-related cancers and performed docking studies with Extra Precision (XP) followed by MM-GBSA-based pose processing against the FDA-approved DrugBank library (LigPrep: 10907 compounds). T

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41686850Открыть статью

Phase 1 trial of venetoclax with cladribine, cytarabine, G-CSF, and mitoxantrone for AML and high-grade myeloid neoplasm.

Intensifying induction by combining venetoclax with a high-dose cytarabine regimen may improve outcomes for high-risk populations such as adult patients with adverse-risk newly diagnosed or relapsed acute myeloid leukemia. In a phase 1 trial testing the novel combination of venetoclax and CLAG-M (cladribine, high-dose cytarabine, granulocyte colony-stimulating factor [G-CSF], and mitoxantrone), the maximum tolerated dose was venetoclax 400 mg on days 1 through 14, combined with cladribine 5 mg/m2 on days 1 through 5, cytarabine 1.5 g/m2 on days 1 through 5, G-CSF 5 μg/kg on days 0 through 5, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40535475Открыть статью

Population pharmacokinetics of free and liposome-encapsulated mitoxantrone in patients with relapsed/refractory lymphoma or small cell lung cancer.

OBJECTIVE: This study is aimed at investigating the pharmacokinetic (PK) characteristics of pegylated liposomal mitoxantrone (PLM) in patients with relapsed/refractory lymphoma or small cell lung cancer (SCLC) by constructing population pharmacokinetic (popPK) models for both liposome-encapsulated mitoxantrone and free mitoxantrone. METHODS: A total of 23 patients with relapsed/refractory lymphoma and 42 patients with SCLC were included. A popPK model was simultaneously developed utilizing a non-linear mixed effects model (NONMEM) to explore the PK profiles of liposome-encapsulated mitoxantro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38904799Открыть статью